Сайт издательства «Медиа Сфера»
содержит материалы, предназначенные исключительно для работников здравоохранения. Закрывая это сообщение, Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.

Вход
RU
+7 (495) 482-4118
+7 (495) 482-4329
+8 800 250-18-12
  • (бесплатный номер по вопросам подписки)
    пн-пт с 10 до 18
  • Издательство «Медиа Сфера»
    а/я 54, Москва, Россия, 127238
  • info@mediasphera.ru

  • © 1998-2026
+7 (495) 482-43-29
RU
Все журналы
Журнал
Год
Год
Результаты поиска: 0

Делаби Констанс

Университет Монпелье, Монпелье, Франция;
Госпиталь Санта Креу и Сан Пау, Барселона, Испания

Леманн Сильвен

Университет Монпелье, Монпелье, Франция

Биомаркеры нейродегенеративных заболеваний в крови: трудности на преаналитическом, аналитическом и постаналитическом этапах

Авторы:

Констанс Д., Сильвен Л.

Подробнее об авторах

Журнал: Лабораторная служба. 2026;15(2): 37‑47

DOI: 10.17116/labs20261502137

Прочитано: 109 раз

Связаться с автором
Оглавление

BLOOD BIOMARKERS IN NEURODEGENERATIVE DISEASES: PRE-ANALYTICAL, ANALYTICAL, AND POST-ANALYTICAL CHALLENGES
BLOOD BIOMARKERS IN NEURODEGENERATIVE DISEASES: PRE-ANALYTICAL, ANALYTICAL, AND POST-ANALYTICAL CHALLENGES

Как цитировать:

Констанс Д., Сильвен Л. Биомаркеры нейродегенеративных заболеваний в крови: трудности на преаналитическом, аналитическом и постаналитическом этапах. Лабораторная служба. 2026;15(2):37‑47.
Delaby C, Lehmann S. Blood biomarkers in neurodegenerative diseases: pre-analytical, analytical, and post-analytical challenges. Laboratory Service. 2026;15(2):37‑47. (In Russ.)
https://doi.org/10.17116/labs20261502137

Подписка 2025 Лабораторная служба (Laboratory Service)
МСФ на ЯМ
Использование инфографики авторами научных работ
Рекомендуем статьи по данной теме:
Но­вый взгляд на би­омар­ке­ры кро­ви у па­ци­ен­тов с бо­лез­нью Альцгей­ме­ра. Жур­нал нев­ро­ло­гии и пси­хи­ат­рии им. С.С. Кор­са­ко­ва. 2025;(12):7-13
Час­то­та встре­ча­емос­ти нут­ри­тив­ной не­дос­та­точ­нос­ти у па­ци­ен­тов с бо­лез­нью Альцгей­ме­ра и бо­лез­нью Пар­кин­со­на. Жур­нал нев­ро­ло­гии и пси­хи­ат­рии им. С.С. Кор­са­ко­ва. 2025;(12):113-119
Бо­лезнь Герстман­на—Штра­ус­сле­ра—Шей­нке­ра. Жур­нал нев­ро­ло­гии и пси­хи­ат­рии им. С.С. Кор­са­ко­ва. 2026;(4):143-149
Дву­нап­рав­лен­ные свя­зи меж­ду деп­ри­ва­ци­ей сна и раз­ви­ти­ем ней­ро­де­ге­не­ра­тив­ных за­бо­ле­ва­ний. Жур­нал нев­ро­ло­гии и пси­хи­ат­рии им. С.С. Кор­са­ко­ва. Спец­вы­пус­ки. 2026;(5-2):74-80
Резюме / Abstract:

Последние достижения в изучении сывороточных маркеров нейродегенеративных заболеваний открывают большие возможности для ранней диагностики и более эффективного мониторинга этих состояний. Однако проблемы стандартизации взятия образцов, их обработки и выдачи результатов продолжают препятствовать воспроизводимости методики, ограничивают сопоставимость между исследованиями и задерживают внедрение тестов в клиническую практику. По мере развития технологических новшеств и интеграции тестов в диагностические протоколы ожидается, что представленные биомаркеры перейдут из разряда научных показателей в сферу рутинного клинического применения, делая высокоточную медицину более доступной для людей, страдающих нейродегенеративными заболеваниями.

Ключевые слова / Keywords:

биомаркеры крови
клиническое внедрение
нейродегенеративные заболевания

Авторы / Authors:

Делаби Констанс

Университет Монпелье, Монпелье, Франция;
Госпиталь Санта Креу и Сан Пау, Барселона, Испания

Леманн Сильвен

Университет Монпелье, Монпелье, Франция

Дата поступления:

08.05.2026

Дата принятия в печать:

12.05.2026

Закрыть метаданные

Литература / References:

  1. Mohaupt P, Pons ML, Vialaret J, Delaby C., Hirtz C., Lehmann S. β-Synuclein as a candidate blood biomarker for synaptic degeneration in Alzheimer’s disease. Alzheimers Res Ther. 2022;14:179.  https://doi.org/10.1186/s13195-022-01125-1
  2. Verberk IMW, Gouda M, Antwi-Berko D, et al. Evidence-based standardized sample handling protocol for accurate blood-based Alzheimer’s disease biomarker measurement: results and consensus of the global biomarker standardization consortium. Alzheimers Dement. 2025;21:e70752. https://doi.org/10.1002/alz.70752
  3. Jack CR, Albert MS, Knopman DS, et al. Introduction to the recommendations from the national institute on aging-Alzheimer’s association workgroups on diagnostic guidelines for Alzheimer’s disease. Alzheimer’s Dement. 2011;7:257-262.  https://doi.org/10.1016/j.jalz.2011.03.004
  4. Khalil M, Teunissen CE, Otto M, et al. Neurofilaments as biomarkers in neurological disorders. Nat Rev Neurol. 2018;14:577-589.  https://doi.org/10.1038/s41582-018-0058-z
  5. Khalil M, Teunissen CE, Lehmann S, et al. Neurofilaments as biomarkers in neurological disorders – towards clinical application. Nat Rev Neurol. 2024;20:269-287.  https://doi.org/10.1038/s41582-024-00955-x
  6. Hansson O. Biomarkers for neurodegenerative diseases. Nat Med. 2021;27:954-963.  https://doi.org/10.1038/s41591-021-01382-x
  7. Lehmann S, Delaby C, Boursier G, et al. Relevance of Aβ42/40 ratio for detection of Alzheimer disease pathology in clinical routine: the PLMR scale. Front Aging Neurosci. 2018;10:138.  https://doi.org/10.3389/fnagi.2018.00138
  8. Mielke MM, Anderson M, Ashford JW, et al. Recommendations for clinical implementation of blood-based biomarkers for Alzheimer’s disease. Alzheimers Dement. 2024;20:8216-8224. https://doi.org/10.1002/alz.14184
  9. Schöll M, Verberk IMW, Del Campo M, et al. Challenges in the practical implementation of blood biomarkers for Alzheimer’s disease. Lancet Healthy Longev. 2024;5:100630. https://doi.org/10.1016/j.lanhl.2024.07.013
  10. Barthélemy NR, Horie K, Sato C, Bateman RJ. Blood plasma phosphorylated-tau isoforms track CNS change in Alzheimer’s disease. J Exp Med. 2020;217:e20200861. https://doi.org/10.1084/jem.20200861
  11. Mielke MM, Dage JL, Frank RD, et al. Performance of plasma phosphorylated tau 181 and 217 in the community. Nat Med. 2022;28:1398-1405. https://doi.org/10.1038/s41591-022-01822-2
  12. Gonzalez-Ortiz F, Turton M, Kac PR, et al. Brain-derived tau: a novel blood-based biomarker for Alzheimer’s disease-type neurodegeneration. Brain. 2023;146:1152-1165. https://doi.org/10.1093/brain/awac407
  13. Chatterjee P, Pedrini S, Doecke JD, et al. Plasma Aβ42/40 ratio, p-tau181, GFAP, and NfL across the Alzheimer’s disease continuum: a cross-sectional and longitudinal study in the AIBL cohort. Alzheimers Dement. 2023;19:1117-1134. https://doi.org/10.1002/alz.12724
  14. Benussi A, Karikari TK, Ashton N, et al. Diagnostic and prognostic value of serum NfL and p-Tau 181 in frontotemporal lobar degeneration. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2020;91:960-967.  https://doi.org/10.1136/jnnp-2020-323487
  15. Abdelhak A, Huss A, Kassubek J, Tumani H, Otto M. Serum GFAP as a biomarker for disease severity in multiple sclerosis. Sci Rep. 2018;8:14798. https://doi.org/10.1038/s41598-018-33158-8
  16. Benussi A, Ashton NJ, Karikari TK, et al. Serum glial fibrillary acidic protein (GFAP) is a marker of disease severity in frontotemporal lobar degeneration. JAD. 2020;77:1129-1141. https://doi.org/10.3233/jad-200608
  17. Pereira JB, Janelidze S, Smith R, et al. Plasma GFAP is an early marker of amyloid-β but not tau pathology in Alzheimer’s disease. Brain. 2021;144:3505-3516. https://doi.org/10.1093/brain/awab223
  18. Corder EH, Saunders AM, Strittmatter WJ, et al. Gene dose of apolipoprotein E type 4 allele and the risk of Alzheimer’s disease in late onset families. Science. 1993;261:921-923.  https://doi.org/10.1126/science.8346443
  19. Liu CC, Liu CC, Kanekiyo T, Xu H, Bu G. Apolipoprotein E and Alzheimer disease: risk, mechanisms and therapy. Nat Rev Neurol. 2013;9:106-118.  https://doi.org/10.1038/nrneurol.2012.263
  20. Meeter LHH, Patzke H, Loewen G, et al. Progranulin levels in plasma and cerebrospinal fluid in granulin mutation carriers. Dement Geriatr Cogn Dis Extra. 2016;6:330-340.  https://doi.org/10.1159/000447738
  21. Cosma C, Talli I, Pangrazzi E, et al. Progranulin measurement with a new automated method: a step forward in the diagnostic approach to neurodegenerative disorders. Clin Chem Lab Med. 2025;63:1118-1123. https://doi.org/10.1515/cclm-2024-1143
  22. Dubois B. The emergence of a new conceptual framework for Alzheimer’s disease. J Alzheimers Dis. 2018;62:1059-1066. https://doi.org/10.3233/jad-170536
  23. Sarazin M, de Souza LC, Lehéricy S, Dubois B. Clinical and research diagnostic criteria for Alzheimer’s disease. Neuroimaging Clin N Am. 2012;22:23-32.  https://doi.org/10.1016/j.nic.2011.11.004
  24. Cullen NC, Leuzy A, Janelidze S, et al. Plasma biomarkers of Alzheimer’s disease improve prediction of cognitive decline in cognitively unimpaired elderly populations. Nat Commun. 2021;12:3555. https://doi.org/10.1038/s41467-021-23746-0
  25. Janelidze S, Mattsson N, Palmqvist S, et al. Plasma P-tau181 in Alzheimer’s disease: relationship to other biomarkers, differential diagnosis, neuropathology and longitudinal progression to Alzheimer’s dementia. Nat Med. 2020;26:379-386.  https://doi.org/10.1038/s41591-020-0755-1
  26. Chouliaras L, Thomas A, Malpetti M, et al. Differential levels of plasma biomarkers of neurodegeneration in lewy body dementia, Alzheimer’s disease, frontotemporal dementia and progressive supranuclear palsy. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2022;93:651-658.  https://doi.org/10.1136/jnnp-2021-327788
  27. Delaby C, Alcolea D, Hirtz C, et al. Blood amyloid and tau biomarkers as predictors of cerebrospinal fluid profiles. J Neural Transm. 2022;129:231-237.  https://doi.org/10.1007/s00702-022-02474-9
  28. Palmqvist S, Janelidze S, Quiroz YT, et al. Discriminative accuracy of plasma Phospho-tau217 for Alzheimer disease vs other neurodegenerative disorders. JAMA. 2020;28.  https://doi.org/10.1001/jama.2020.12134
  29. Ashton NJ, Pascoal TA, Karikar TK, et al. Plasma p-tau231: a new biomarker for incipient Alzheimer’s disease pathology. Acta Neuropathol [Internet]. 2021;14.  https://doi.org/10.1007/s00401-021-02275-6
  30. Karikari TK, Benedet AL, Ashton NJ, et al. Diagnostic performance and prediction of clinical progression of plasma phospho-tau181 in the Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative. Mol Psychiatry. 2021;26:429-442. 
  31. Leuzy A, Janelidze S, Mattsson-Carlgren N, et al. Comparing the clinical utility and diagnostic performance of CSF P-Tau181, P-Tau217, and P-Tau231 assays. Neurology. 2021;97:e1681-1694. https://doi.org/10.1212/wnl.0000000000012727
  32. Nafash MN, Svirsky SE, Zeng X, et al. Plasma brain-derived tau: analytical and clinical validation of the first commercial immunoassay. medRxiv. 2025;21.  https://doi.org/10.1101/2025.07.21.25331193
  33. Clemmensen FK, Gonzalez-Ortiz F, Gramkow MH, et al. The plasma p-tau217/BD-tau ratio improves biomarker short-term variability in memory clinic patients. Alzheimers Dement (NY). 2025;11:e70143. https://doi.org/10.1002/trc2.70143
  34. Mattsson N, Andreasson U, Zetterberg H, Blennow K. Alzheimer’s disease neuroimaging initiative. Association of plasma neurofilament light with neurodegeneration in patients with Alzheimer disease. JAMA Neurol. 2017;74:557-566.  https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2016.6117
  35. van der Ende EL, Meeter LH, Poos JM, et al. Serum neurofilament light chain in genetic frontotemporal dementia: a longitudinal, multicentre cohort study. Lancet Neurol. 2019;18:1103-1111. https://doi.org/10.1016/s1474-4422(19)30354-0
  36. Ashton N, Janelidze S, Khleifat AA, et al. Diagnostic value of plasma neurofilament light: a multicentre validation study [internet]. In: Review; 2020. https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-63386/v1
  37. Al Shweiki MR, Steinacker P, Oeckl P, et al. Neurofilament light chain as a blood biomarker to differentiate psychiatric disorders from behavioural variant frontotemporal dementia. J Psychiatr Res. 2019;113:137-140.  https://doi.org/10.1016/j.jpsychires.2019.03.019
  38. Light V, Jones SL, Rahme E, et al. Clinical accuracy of serum neurofilament light to differentiate frontotemporal dementia from primary psychiatric disorders is age-dependent. Am J Geriatr Psychiatry. 2024;32:988-1001. https://doi.org/10.1016/j.jagp.2024.03.008
  39. Benatar M, Wuu J, Andersen PM, Lombardi V, Malaspina A. Neurofilament light: a candidate biomarker of presymptomatic amyotrophic lateral sclerosis and phenoconversion. Ann Neurol. 2018;84:130-139.  https://doi.org/10.1002/ana.25276
  40. Mondesert E, Delaby C, De La Cruz E, et al. Comparative performances of 4 serum NfL assays, pTau181, and GFAP in patients with amyotrophic lateral sclerosis. Neurology. 2025;104:e213400. https://doi.org/10.1212/wnl.0000000000213400
  41. Lehmann S, Gabelle A, Duchiron M, et al. Comparative performance of plasma pTau181/Aβ42, pTau217/Aβ42 ratios, and individual measurements in detecting brain amyloidosis. EBioMedicine. 2025;10. Volume 117; 105805. https://doi.org/10.1101/2024.12.07.24318640
  42. Thouvenot E, Demattei C, Lehmann S, et al. Serum neurofilament light chain at time of diagnosis is an independent prognostic factor of survival in amyotrophic lateral sclerosis. Eur J Neurol. 2020;27:251-257.  https://doi.org/10.1111/ene.14063
  43. Lie IA, Kaçar S, Wesnes K, et al. Serum neurofilament as a predictor of 10-year grey matter atrophy and clinical disability in multiple sclerosis: a longitudinal study. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2022;93:849-857.  https://doi.org/10.1136/jnnp-2021-328568
  44. Buchmann A, Pirpamer L, Pinter D, et al. High serum neurofilament light chain levels correlate with brain atrophy and physical disability in multiple sclerosis. Eur J Neurol. 2023;30:1389-1399. https://doi.org/10.1111/ene.15742
  45. Gaetani L, Blennow K, Calabresi P, Di Filippo M, Parnetti L, Zetterberg H. Neurofilament light chain as a biomarker in neurological disorders. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2019;90:870-881.  https://doi.org/10.1136/jnnp-2018-320106
  46. Delaby C, Alcolea D, Carmona-Iragui M, et al. Differential levels of neurofilament light protein in cerebrospinal fluid in patients with a wide range of neurodegenerative disorders. Scientific Report. 2020;10, 9161. https://doi.org/10.1038/s41598-020-66090-x
  47. Chatterjee P, Pedrini S, Stoops E, et al. Plasma glial fibrillary acidic protein is elevated in cognitively normal older adults at risk of Alzheimer’s disease. Transl Psychiatry. 2021;11:27.  https://doi.org/10.1038/s41398-020-01137-1
  48. Oeckl P, Halbgebauer S, Anderl-Straub S, et al. Glial fibrillary acidic protein in serum is increased in Alzheimer’s disease and correlates with cognitive impairment. J Alzheimers Dis. 2019;67:481-488.  https://doi.org/10.3233/jad-180325
  49. Verberk IMW, Misdorp EO, Koelewijn J, et al. Characterization of pre-analytical sample handling effects on a panel of Alzheimer’s disease-related blood-based biomarkers: results from the standardization of Alzheimer’s blood biomarkers (SABB) working group. Alzheimers Dement. 2022;18:1484-1497. https://doi.org/10.1002/alz.12510
  50. Kurz C, Stöckl L, Schrurs I, et al. Impact of pre-analytical sample handling factors on plasma biomarkers of Alzheimer’s disease. J Neurochem. 2023;165:95-105.  https://doi.org/10.1111/jnc.15757
  51. Gonzalez-Ortiz F, Dias A, Turton M, et al. Preanalytical stability of plasma/serum brain-derived tau. Alzheimers Dement. 2023;19:4764-4770. https://doi.org/10.1002/alz.13156
  52. Kuhle J, Barro C, Andreasson U, et al. Comparison of three analytical platforms for quantification of the neurofilament light chain in blood samples: ELISA, electrochemiluminescence immunoassay and simoa. Clin Chem Lab Med. 2016;54:1655-1661. https://doi.org/10.1515/cclm-2015-1195
  53. Wu Z, Mielke MM, Murray AM, et al. The impact of pre-analytical factors on plasma biomarkers for Alzheimer’s disease: the ASPREE healthy ageing biobank. J Prev Alzheimers Dis. 2025;12:100058. https://doi.org/10.1016/j.tjpad.2025.100058
  54. Janelidze S, Teunissen CE, Zetterberg H, et al. Head-to-head comparison of 8 plasma amyloid-β 42/40 assays in Alzheimer disease. JAMA Neurol. 2021;78:1375. https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2021.3180
  55. Ovod V, Ramsey KN, Mawuenyega KG, et al. Amyloid β concentrations and stable isotope labeling kinetics of human plasma specific to central nervous system amyloidosis. Alzheimers Dement. 2017;13:841-849.  https://doi.org/10.1016/j.jalz.2017.06.2266
  56. West T, Kirmess KM, Meyer MR, et al. A blood-based diagnostic test incorporating plasma Aβ42/40 ratio, ApoE proteotype, and age accurately identifies brain amyloid status: findings from a multi cohort validity analysis. Mol Neurodegener. 2021;16:30.  https://doi.org/10.1186/s13024-021-00451-6
  57. Janelidze S, Bali D, Ashton NJ, et al. Head-to-head comparison of 10 plasma phospho-tau assays in prodromal Alzheimer’s disease. Brain. 2022;awac333. https://doi.org/10.1093/brain/awac333
  58. Ashton NJ, Puig-Pijoan A, Milà-Alomà M, et al. Plasma and CSF biomarkers in a memory clinic: head-to-head comparison of phosphorylated tau immunoassays. Alzheimers Dement. 2023;19:1913-1924. https://doi.org/10.1002/alz.12841
  59. Eastwood SM, Meyer MR, Kirmess KM, et al. PrecivityAD2TM blood test: analytical validation of an LC-MS/MS assay for quantifying plasma Phospho-tau217 and Non-Phospho-tau217 peptide concentrations that are used with plasma Amyloid-β42/40 in a multianalyte assay with algorithmic analysis for detecting brain amyloid pathology. Diagnostics. 2024;14:1739. https://doi.org/10.3390/diagnostics14161739
  60. Benedet AL, Milà-Alomà M, Vrillon A, et al. Differences between plasma and cerebrospinal fluid glial fibrillary acidic protein levels across the Alzheimer disease continuum. JAMA Neurol. 2021;78:1471. https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2021.3671
  61. Nakamura A, Kaneko N, Villemagne VL, et al. High performance plasma amyloid-β biomarkers for Alzheimer’s disease. Nature. 2018;554:249-254.  https://doi.org/10.1038/nature25456
  62. Disanto G, Barro C, Benkert P, et al. Serum neurofilament light: a biomarker of neuronal damage in multiple sclerosis. Ann Neurol. 2017;81:857-870.  https://doi.org/10.1002/ana.24954
  63. Bornhorst JA, Lundgreen CS, Weigand SD, et al. Quantitative assessment of the effect of chronic kidney disease on plasma P-Tau217 concentrations. Neurology. 2025;104:e210287. https://doi.org/10.1212/wnl.0000000000210287
  64. Mattsson-Carlgren N, Janelidze S, Palmqvist S, et al. Longitudinal plasma p-tau217 is increased in early stages of Alzheimer’s disease. Brain. 2020;143:3234-3241. https://doi.org/10.1093/brain/awaa286
  65. Delaby C, Ladang A, Martinez-Yriarte J, et al. Clinical use and reporting of neurofilament quantification in neurological disorders: a global overview. Alzheimers Dement. 2025;21:e70343. https://doi.org/10.1002/alz.70343
  66. Noda K, Lim Y, Goto R, Sengoku S, Kodama K. Cost-effectiveness comparison between blood biomarkers and conventional tests in Alzheimer’s disease diagnosis. Drug Discov Today. 2024;29:103911. https://doi.org/10.1016/j.drudis.2024.103911
Связаться с автором
Email
Сообщение
Издательство "Медиа Сфера" не оказывает услуги по лечению, не дает рекомендации по обращению в медицинские учреждения и к конкретным специалистам, по назначению лекарственных средств и БАДов.

Подтверждение e-mail

На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.

Подтверждение e-mail

Обратная связь
Если у вас возникли вопросы, жалобы или предложения, — воспользуйтесь формой обратной связи.
Email
Сообщение
Издательство "Медиа Сфера" не оказывает услуги по лечению, не дает рекомендации по обращению в медицинские учреждения и к конкретным специалистам, по назначению лекарственных средств и БАДов.
Подать заявку

Вы можете стать автором одного из наших журналов, отправьте заявку и мы рассмотрим ее в течении дня.

Имя
Телефон
E-mail
Сообщение
Вход
Регистрация
E-mail
Пароль
Забыли пароль?

Войдите на сайт, используя вашу учетную запись в одном из сервисов

Восстановление пароля
E-mail
Войти
Зарегистрироваться

Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.