Казакова П.О.

ФГАОУ «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России

Жукова О.В.

ГБУЗ «Московский научно-практический центр дерматовенерологии и косметологии»;
ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов им. Патриса Лумумбы»

Маляренко Е.Н.

ГБУЗ «Московский научно-практический центр дерматовенерологии и косметологии»;
ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов им. Патриса Лумумбы»

Денисова Е.В.

ГБУЗ «Московский научно-практический центр дерматовенерологии и косметологии» Департамента здравоохранения г. Москвы

Радионова Е.Е.

ГБУЗ «Московский научно-практический центр дерматовенерологии и косметологии»

Хамаганова И.В.

ФГАОУ «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России;
ГБУЗ «Московский научно-практический центр дерматовенерологии и косметологии»

Голоусенко И.Ю.

ФГБОУ ВО «Российский университет медицины» Минздрава России

Сравнение дерматоскопической картины очагов локализованной склеродермии и опухоль-ассоциированной локализованной склеродермии

Авторы:

Казакова П.О., Жукова О.В., Маляренко Е.Н., Денисова Е.В., Радионова Е.Е., Хамаганова И.В., Голоусенко И.Ю.

Подробнее об авторах

Прочитано: 1225 раз


Как цитировать:

Казакова П.О., Жукова О.В., Маляренко Е.Н., Денисова Е.В., Радионова Е.Е., Хамаганова И.В., Голоусенко И.Ю. Сравнение дерматоскопической картины очагов локализованной склеродермии и опухоль-ассоциированной локализованной склеродермии. Клиническая дерматология и венерология. 2025;24(1):82‑86.
Kazakova PO, Zhukova OV, Malyarenko EN, Denisova EV, Radionova EE, Khamaganova IV, Golousenko IYu. Comparison of dermoscopic picture of the foci of localized scleroderma and tumor-associated localized scleroderma. Russian Journal of Clinical Dermatology and Venereology. 2025;24(1):82‑86. (In Russ.)
https://doi.org/10.17116/klinderma20252401182

Рекомендуем статьи по данной теме:
Эруп­тив­ная си­рин­го­ма. Кли­ни­чес­кая дер­ма­то­ло­гия и ве­не­ро­ло­гия. 2025;(3):381-384
Кли­ни­чес­кий слу­чай не­во­ид­но­го ги­пер­ке­ра­то­за сос­ков и око­ло­сос­ко­вой зо­ны. Кли­ни­чес­кая дер­ма­то­ло­гия и ве­не­ро­ло­гия. 2025;(4):537-540
Ме­ла­но­ни­хия у де­тей: на пу­ти к ре­ко­мен­да­ци­ям по так­ти­ке ве­де­ния. Кли­ни­чес­кая дер­ма­то­ло­гия и ве­не­ро­ло­гия. 2025;(5):636-641

Введение

Дерматоскопию используют в дерматологической практике не только для диагностики новообразований кожи, но и при других заболеваниях [1]. Цифровая дерматоскопия приобретает все большую популярность, поскольку позволяет оперативно документировать результаты, обеспечивая возможность динамического наблюдения за лечением [2, 3].

Неинвазивность метода, быстрота и простота применения дерматоскопии, а также широкий спектр доступных современных моделей дерматоскопов на рынке способствуют повышению точности и скорости диагностики с высокой степенью приверженности пациентов лечению [4]. Дополнительные неинвазивные диагностические методы позволяют проводить раннюю диагностику заболеваний, что может в некоторых случаях исключить необходимость биопсии [5]. Кроме того, эти методы можно использовать для контроля заболевания в динамике и оценки эффективности терапии [6].

К признакам активности патологического процесса в очагах поражения можно отнести белые облака, красные, неправильной формы или точечные сосуды, а также эритематозные области, свидетельствующие о продолжающемся воспалении и фиброзе. При ремиссии отмечены коричневые бесструктурные участки, характерные для фиброза и атрофии [7, 8]. Реже описаны белые полосы, свидетельствующие о дермальном фиброзе, желтые гомогенные пробки, чаще обнаруживаемые при склероатрофическом лихене, чем при локализованной склеродермии (ЛС), и признаки, обусловленные эпидермальной гиперпигментацией. Дискретная пигментная сеть могла присутствовать как в воспалительно-склеротических, так и в атрофических очагах поражения [9].

Особое внимание следует уделить ЛС, ассоциированной с онкологическими процессами. Своевременная диагностика такого состояния имеет важное клиническое значение.

Выявление различий в дерматоскопической картине очагов ЛС и опухоль-ассоциированной локализованной склеродермии (ОАЛС) определяет правильную маршрутизацию первичных пациентов, оптимизируя диагностический процесс.

Материал и методы

С помощью цифровой дерматоскопии обследованы 25 пациентов с ОАЛС, в том числе 24 (96%) женщины и 1 (4%) мужчина. Средний возраст респондентов 63,7 года. Полученные данные сравнивали с данными контрольной группы пациентов с ЛС (n=25; 23 (92%) женщины и 2 (8%) мужчин). У всех пациентов диагноз ЛС был подтвержден гистологически, ревматологом исключены системные заболевания соединительной ткани. При изучении очагов ЛС использовали цифровой дерматоскоп Handyscope Dermlite. Фотофиксацию осуществляли в поляризованном режиме.

Результаты

При анализе установлено, что у пациентов с ОАЛС чаще встречаются дерматоскопические признаки, свидетельствующие о воспалительном процессе и начинающемся фиброзе (см. таблицу). Такой дерматоскопический признак, как «комедоноподобные устья волосяных фолликуллов» отмечен только у пациентов с ОАЛС. Гиперкератотические чешуйки, блестящие пятна, желто-белые роговые пробки преимущественно наблюдали у пациентов без онкологических заболеваний.

Частота встречаемости дерматоскопических признаков в группах больных, %

Дерматоскопический признак

ОАЛС

ЛС

Эритема

36

32

Белые облака

84

88

Белые полосы

20

40

Красные неправильной формы сосуды

72

60

Фиолетовые сосуды

48

68

Желтоватые гомогенные участки

32

24

Пигментные включения

76

68

Гиперкератотические чешуйки

4

12

Блестящие белые пятна

8

16

Желто-белые роговые пробки

8

12

Комедоноподобные устья волосяных фоликуллов

8

0

При интерпретации полученных результатов установлено, что с помощью дерматоскопии всех очагов поражения у пациентов с ОАЛС чаще всего выявлено сочетание 3 (64,7%) признаков. При этом ни у одного пациента не выявлено менее 3 или более 5 дерматоскопических признаков (рис. 1). У пациентов с ЛС больший диапазон сочетания дерматоскопических признаков — от 2 до 7 признаков при дерматоскопии всех поражений. Наиболее часто встречается сочетание 4 (29,4%) и 5 (23,5%) признаков. Данные показатели в 2,2 и 2,8 раза соответственно меньше частоты встречаемости сочетания 3 признаков у пациентов с ОАЛС.

Рис. 1. Распространенность сочетания различных дерматоскопических признаков в группах.

При сравнении дерматоскопических снимков отмечена меньшая выраженность проявлений склеродермии у пациентов с ОАЛС (рис. 2), чем у пациентов с ЛС (рис. 3). Следует сказать, что дерматоскопические снимки сделаны у двух разных пациентов со схожей клинической картиной, длительностью заболевания до 5 лет, перед началом 1-го курса стандартной терапии ЛС. У пациентов с началом заболевания ретроспективно 5 и более лет назад, получающих лечение, отмечена такая же закономерность (рис. 4, 5).

Рис. 2. Очаг ОАЛС.

а — макроснимок, б — дерматоскопия: красная стрелка — красные неправильной формы сосуды, синяя звезда — белые облака, зеленый овал — пигментные включения.

Рис. 3. Очаг ЛС.

а — макроснимок, б — дерматоскопия: красная стрелка — красные неправильной формы сосуды, синяя звезда — белые облака, зеленый овал — пигментные включения.

Рис. 4. Очаг ОАЛС на фоне лечения.

а — макроснимок, б — дерматоскопия: синяя звезда — белые облака, красный овал — эритема, зеленый овал — пигментные включения.

Рис. 5. Очаг ЛС на фоне лечения.

а — макроснимок, б — дерматоскопия: красная стрелка — красные неправильной формы сосуды, красный овал — эритема, синяя звезда — белые облака.

Выводы

1. У пациентов с ОАЛС констатировано сочетание 3 дерматоскопических признаков.

2. Определение менее 3 и более 5 характерных признаков при дерматоскопии всех очагов поражения более вероятно для ЛС.

3. У пациентов с ЛС в большинстве случаев более яркая дерматоскопическая картина.

4. Выявление 2—3 очагов с нечеткими дерматоскопическими признаками при дерматоскопии всех очагов поражения более вероятно для ОАЛС.

У пациентов с ОАЛС в очагах поражения отмечаются признаки продолжающегося воспаления. Остается неясным наличие или отсутствие дерматоскопических признаков более характерных для пациентов с ОАЛС. Для этого следует провести дополнительное исследование.

Участие авторов:

Концепция и дизайн исследования — Хамаганова И.В., Малеренко Е.Н., Казакова П.О., Голоусенко И.Ю.

Сбор и обработка материала — Радионова Е.Е., Жукова О.В., Казакова П.О.

Написание текста — Казакова П.О., Денисова Е.В.

Редактирование — Хамаганова И.В.

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Authors’ contributions:

The concept and design of the study — Kazakova P.O., Malyarenko E.N., Khamaganova I.V., I.Yu. Golousenko

Collecting and interpreting the data — Kazakova P.O., Zhukova O.V., Radionova E.E.

Drafting the manuscript — Kazakova P.O., Denisova E.V.

Revising the manuscript — Khamaganova I.V.

Литература / References:

  1. Sgouros D, Apalla Z, Ioannides D, Katoulis A, Rigopoulos D, Sotiriou E, Stratigos A, Vakirlis E, Lallas A. Dermoscopy of Common Inflammatory Disorders. Dermatol Clin. 2018 Oct;36(4):359-368. Epub 2018 Jul 31.  https://doi.org/10.1016/j.det.2018.05.003
  2. Ring C, Cox N, Lee JB. Dermatoscopy. Clin Dermatol. 2021 Jul-Aug; 39(4):635-642. Epub 2021 Mar 19.  https://doi.org/10.1016/j.clindermatol.2021.03.009
  3. Baig IT, Nguyen QD, Jahan-Tigh RR, Migden MR. Digital photography for the dermatologist. Clin Dermatol. 2023 Jan-Feb;41(1):171-177. Epub 2022 Oct 14.  https://doi.org/10.1016/j.clindermatol.2022.10.001
  4. Sgouros D, Routsi E, Evangelodimou A, Lallas A, Apalla Z, Arvanitis DK, Pappa G, Lazaridou E, Fotiadou C, Evangelou G, Chaidemenos G, Ioannides D, Barkis I, Liopyris K, Nicolaidou E, Theotokoglou S, Syrmali A, Stratigos A, Rigopoulos D, Katoulis A. Use of Dermoscopy among Greek Dermatologists in Everyday Clinical Practice: A National Questionnaire-Based Study. J Clin Med. 2024 Feb 8;13(4):972.  https://doi.org/10.3390/jcm13040972
  5. Sara Mazzilli, Laura Vollono, Terenzio Cosio, Michele Donati, Arianna Piccolo, Cosimo Di Raimondo, Elena Campione, Luca Bianchi. Reflectance Confocal Microscopy Applied to Linear (en Coup de Sabre) Morphea. Skin Appendage Disord. 15 June 2020;6(3):171-174.  https://doi.org/10.1159/000506748
  6. Campione E, Paternò EJ, Diluvio L, Orlandi A, Bianchi L, Chimenti S. Localized morphea treated with imiquimod 5% and dermoscopic assessment of effectiveness. J Dermatolog Treat. 2009;20(1):10-3.  https://doi.org/10.1080/09546630802132668
  7. Szczepanik-Kułak P, Michalak-Stoma A, Krasowska D. Usefulness of Dermoscopy in Localized Scleroderma (LoS, Morphea) Diagnosis and Assessment-Monocentric Cross-Sectional Study. J. Clin. Med. 2022;11:764.  https://doi.org/10.3390/jcm11030764
  8. Wang YK, Hao JC, Liu J, Liu YH, Jin HZ. Dermoscopic features of morphea and extragenital lichen sclerosus in Chinese patients. Chin Med J (Engl). 2020 Sep 5;133(17):2109-2111. https://doi.org/10.1097/CM9.0000000000000977
  9. Adya Keshavmurthy A, Inamadar Arun C, Palit Aparna1. Dermoscopic Pigment Network: Characteristics in Non-melanocytic Disorders. Indian Dermatology Online Journal. Mar–apr 2020;11(2):146-153.  https://doi.org/10.4103/idoj.IDOJ_246_19

Подтверждение e-mail

На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.

Подтверждение e-mail

Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.