ЖурналыПодпискаАрхивКнигиПроектыО насРекламаДоставка/ОплатаКонтакты
+7 (495) 482-43-29
  • Главная
  • / Журналы
  • / Вернуться в журнал
  • / Содержание номера
  • / Статья
Метод видеоанализа ходьбы как способ объективизации поражения базальных ганглиев при болезни Паркинсона

Метод видеоанализа ходьбы как способ объективизации поражения базальных ганглиев при болезни Паркинсона

Авторы:
Лихачев С.А.,
Лукашевич В.А.,
Хроменков А.В.

Журнал: Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2011;111(12):44-47.

DOI:

Прочитано: 1432 раза

Скачать PDF

Резюме

Нарушение ходьбы при болезни Паркинсона является одним из значимых клинических симптомов. Одним из перспективных направлений инструментальной диагностики двигательных нарушений являются системы видеоанализа движений. Обследованы 113 человек - 53 пациента с болезнью Паркинсона (18 - с преимущественно дрожательной формой, 25 - с преимущественно ригидной) и 60 здоровых добровольцев. В программной среде видеоанализа движений V&A выделялись показатели целенаправленных и нецеленаправленных движений, а также коэффициент полезности движений. Установлено, что показатель нецеленаправленных движений может быть использован в качестве достоверного диагностического маркера болезни Паркинсона, а также отражать латерализацию клинических симптомов при преимущественно ригидной форме заболевания.

Ключевые слова

  • болезнь Паркинсона
  • анализ локомоции
  • видеоанализ движений
  • аналитическая среда V&A
  • целенаправленные и нецеленаправленные движения
  • латерализация клинических симптомов
  • ведущее кинематическое звено

Дата публикации: 30.04.2020

В клинической неврологии особое место занимают патологические состояния, сопровождающиеся нарушением функции ходьбы. Организация локомоций - крайне сложный структурированный нейропсихофизиологический процесс, сформированный преимущественно по иерархическому типу. Основная функция управления заключается в создании нового ведущего регуляторного уровня деятельности систем с целью преодоления избыточных степеней свободы. Построение локомоции основано на двух основных составляющих: биомеханической и нейрофизиологической. Биомеханическая составляющая заключается в поддержании позных констант за счет высокоорганизованной кинематической согласованности между верхними и нижними сегментами тела. Нейрофизиологическая составляющая обеспечивает необходимую последовательность требуемых моторных функций (моторной задачи) через систему управления движениями с межуровневым распределением ее функций и созданием так называемых моторных программ. Каждая отдельная моторная задача в зависимости от содержания и целевой направленности определяет собственный уровень сенсорного синтеза, структурированный по качеству афферентации [2, 3, 5, 6, 10, 12].

Болезнь Паркинсона (БП) практически всегда сопровождается нарушением ходьбы. Патофизиология заболевания связана с дегенеративными процессами в подкорковых ганглиях. Основные клинические проявления БП - гипокинезия, мышечная ригидность и дрожание в покое. Они приводят к нарушениям двигательных функций в виде бради- и олигокинезий, ахейрокинеза, пропульсий, «застываний» и т.д. Ряд авторов [1, 8] выделяют нарушение ходьбы в самостоятельный пятый диагностический признак БП наряду с гипокинезией, ригидностью, тремором покоя и постуральными нарушениями.

В клинико-диагностическом арсенале имеются лабораторные, нейрофизиологические, инструментальные и нейровизуализационные методы, позволяющие оценивать и объективизировать основные проявления БП. Одним из перспективных направлений инструментальной диагностики локомоторных нарушений, в частности при БП, является анализ следа движущейся части тела посредством системы видеозахвата.

Цель данной работы - выделение критериев диагностики нарушения ходьбы при БП посредством использования аппаратно-програмного комплекса видеозахвата локомоции.

Основной задачей исследования являлось проведение сравнительного анализа данных показателей целенаправленных движений P_sign, показателей нецеленаправленных движений P_noise и коэффициентов полезности движений (КПД), полученных при видеозахвате функционально усложненного шагового движения Step во фронтальной плоскости при различных вариантах течения болезни Паркинсона.

Материал и методы

Обследовали 113 человек. В связи с «ненормальностью» распределения в дальнейшем в тексте при представлении исходных характеристик групп помимо средних значений в скобках указываются значения медианы - Me, интеркварильного размаха - UQ/LQ, 2,5-я и 97,5-я перцентили - Pr2,5/Pr97,5 - (Me[UQ/LQ (Pr2,5/Pr97,5)]).

В основную группу вошли 53 (46,9%) пациента, 29 (54,7%) мужчин, средний возраст - 56±10 лет (56 [49/63 (40/73)]), страдающих БП. Средний рост в группе составил 168±10 см (167 [162/176 (152/190)], средняя масса тела - 76±14 кг (75 [66/85 (50/110)]). Преимущественно правосторонняя латерализация клинических симптомов отмечалась у 23 (43,4%) пациентов. По тяжести заболевания согласно классификации тяжести заболевания Хена и Яра в основной группе выявлено следующее распределение: 2-2,5 стадия - 40 (75,5%) больных, 3 стадия - 13 (24,5%).

Распределение по форме заболевания было следующее. 18 (34%) пациентов имели преимущественно дрожательную форму заболевания и были выделены в подгруппу А: средний возраст - 58±12 лет (55 [52/68 (38/87)]), средний рост - 171±11 см (172 [162/178 (150/190)]), средняя масса тела - 81±17 кг (82 [67/95 (54/110)]). У 7 (38,9%) пациентов этой группы выявлена преимущественно правосторонняя локализация поражения.

35 (66%) пациентов имели преимущественно ригидную форму заболевания и составили подгруппу Б: средний возраст - 54±8 лет (57 [48/63 (40/72)]), средний рост - 167±9 см (164 [161/175 (152/190)]), средняя масса тела - 73±12 кг (73 [65/82 (49/100)]).

У 16 (45,7%) пациентов данной группы было преимущественно правостороннее поражение.

Критерием включения в основную группу являлось наличие ведущего правостороннего кинематического звена.

В контрольную группу вошли 60 (53,1% от общего числа обследованных) здоровых добровольцев, 36 (60%) мужчин, медиана возраста - 29 [22/43 (22/56)] лет, не предъявлявших никаких жалоб на состояние здоровья. Средний рост в данной группе составил 173±9 см (173 [166/180 (157/194)]), средняя масса тела - 70±13 кг (70 [60/78 (49/105)]). Со стороны внутренних органов, ЛОР-органов (на предмет исключения вестибулопатии), нервной системы патологии у обследованных этой группы не обнаружено.

Всем испытуемым проводили видеоанализ функционально усложненного шагового движения Step с помощью аппаратно-программного комплекса видеоанализа движений V&A, состоящего из видеокамеры, активных маркеров для выделения исследуемых локомоторных звеньев, программного обеспечения видеозахвата маркеров и обработки полученных данных, диагностической ступеньки.

Описание движения. Исходное положение - испытуемый располагается на расстоянии 20-25 см от неподвижной платформы высотой 220 мм, при этом стопы расположены на ширине плеч. По сигналу он поднимает левую ногу и ставит ее на платформу. Далее поднимает правую ногу и располагает ее рядом с левой таким образом, чтобы стопы опять располагались на ширине плеч. Затем опускает левую ногу с платформы, а вслед за ней правую. Стопы обеих ног должны максимально точно расположиться с их положением в исходной позиции. После этого все повторяется с правой ноги. Движение повторяется троекратно.

В ходе проведения исследования осуществлялся видеозахват активного светового маркера собственной конструкции, закрепленного на уровне 5-го поясничного позвонка. Оценка характера изменений его отклонения осуществлялась в горизонтальной плоскости на основе спектрального анализа, заложенного в диагностическую матрицу разработанного нами программного пакета V&A, при этом выделялись показатели целенаправленных движений P_sign и нецеленаправленных движений P_noise. Также рассчитывался коэффициент полезности движений (КПД), являющийся процентным отношением нецеленаправленных движений к целенаправленным ((P_noise/P_sign)·100%).

Статистическая обработка полученных данных осуществлялась в программном пакете Statistica 8.0.

Результаты

В ходе проведенного исследования в основной и контрольной группах были получены значения показателей P_sign, P_noise и КПД, результаты которых приведены на рис. 1.

Рисунок 1. Результаты сравнения показателей видеоанализа движений в группах пациентов с болезнью Паркинсона и здоровых добровольцев.

Результаты сравнительного анализа обеих групп выявили достоверные отличия между ними по показателю нецеленаправленных движений P_noise и КПД. Значения показателя целенаправленных движений P_sign в группах статистически неразличимы, что обусловлено единой целевой задачей проводимого исследования.

В подгруппах А и Б с соответственно дрожательной и ригидной формами БП были получены следующие статистически неразличимые значения показателей (в квадратных скобках здесь указаны 75-я и 25-я перцентили): P_sign - 7143,4 [9434,6/ 5797,5] и 7684,1 [10365,0/5301,5] соответственно; P_noise - 531,0 [730,3/204,3] и 509,9 [813,3/324,0] соответственно; КПД - 6,5 [10,0/3,1] и 7,1 [11,6/3,9] соответственно.

В подгруппе А для пациентов с преимущественно лево- и правосторонней латерализацией поражения были получены следующие статистически неразличимые сепарированные данные: P_sign - 6606,7 [9008,9/5329,4] и 7462,4 [11658,7/7143,4] соответственно; P_noise - 520,1 [682,0/198,6] и 542,0 [772,3/333,9] соответственно; КПД - 6,1 [9,4/3,1] и 6,9 [9,8/4,6] соответственно.

В подгруппе Б для пациентов с преимущественно лево- и правосторонней латерализацией поражения полученные данные представлены в виде диаграммы, изображенной на рис. 2.

Рисунок 2. Показатели P_noise и КПД видеоанализа движений в подгруппе Б пациентов с ригидной формой БП.
При этом значения показателей P_sign у пациентов с лево- и правосторонней латерализацией клинических симптомов оказались достоверно неразличимы - 8286,6 [11271,4/ 6020,8] и 5717,1 [9384,4/4258,1] соответственно, а при сравнительном анализе показателей P_noise и КПД выявлены статистически значимые различия при р=0,000093 и р=0,0098 соответственно.

Обсуждение

Согласованная работа многоуровневой системы мотивации, планирования, организации, реализации и коррекции локомоции ориентирует построение двигательной деятельности в рамках поставленной цели. Н.А. Бернштейн [2, 3] в данном процессе выделял ведущее звено, ассоциированное с понятиями «образа потребного будущего», достижение которого является многократным решением двигательной задачи посредством адекватно организованной системы движений (по сути «повторение без повторений»). Непосредственный процесс достижения цели обозначается «ориентировочной основой действия» и состоит из следующих этапов: 1) уяснения требований двигательной задачи; 2) оценки условий внешнего пространственного поля; 3) принятия решения. Помимо этого, ориентировочная деятельность согласуется с перемещением тела и затрагивает такие аспекты организации локомоции, как распределение целесообразных усилий, проектирование допустимых траекторий, программирование скоростных и ритмовых параметров отдельных действий.

Адекватная реализация ориентировочной программы в инвариантных условиях для каждого конкретного типа двигательных задач основывается на их оптимизации при так называемых признаках ситуации действия, обеспечивающих оптимальное ее решение [9, 11].

Локализация дегенеративных изменений при БП в стволово-подкорковых структурах и базальных ганглиях обусловливает изменения нейрофизиологического субстрата данных зон. Эти области ответственны за организацию реактивного постурального контроля, реализуемого за счет включения рефлексов, обеспечивающих сохранение констант общего центра массы, а также инициацию движения и адаптацию выбранной моторной программы для сегментарного уровня. По представлению Н.А. Бернштейна [2, 3], таламо-паллидарный (уровень B) и пирамидно-стриарный (уровень С) уровни организации движений формируют простые синкинезии и ориентируют движение в пространстве. Передача моторной программы в подкорковые отделы и мозжечок осуществляется за счет лобно-подкорковых структур, отвечающих за формирование проактивного динамического контроля, суть которого сводится к подготовке позы к условиям произвольного движения. При поражении на данном уровне происходит укорочение и уменьшение высоты шага, затруднение инициации движения, про-, ретро- и латеропульсии, также отмечаются нарушения предвосхищающих реакций, сопровождающихся нарушением позы. В ряде исследований показано влияние на позную преднастройку дополнительной и собственно моторной коры за счет их влияния на подкорковые структуры [4, 10].

Таким образом, при БП нейромедиаторные нарушения, дезорганизующие моторную программу на этапе ее инициации, приводят к следующим патонейрофизиологическим составляющим: 1) искажению внутренней схемы тела за счет вторичного угнетения проприоцептивной афферентации в результате гипокинезии; 2) разобщению процессов интегрального взаимодействия построения движения в пространстве; 3) нарушению пространства движения. Это обусловливает формирование определенного источника информационных помех, постоянно интерферируемых в основную моторную программу.

Результаты проведенного исследования отражают процесс глобального искажения моторной программы в виде выделяемого показателя нецеленаправленных движений P_noise и КПД. При этом P_noise у здоровых лиц оказался в несколько раз ниже показателя P_noise при БП. Указанное различие определяется так называемым высоким пулом нецеленаправленных движений, являющихся своего рода рефлектором очага патологической моторной импульсации. Подобная картина отражается и в различиях КПД в группе здоровых лиц и пациентов с БП.

Помимо этого, в ходе проведенного исследования было выявлено достоверное различие между показателями P_noise при право- и левосторонней латерализации клинической симптоматики в подгруппе пациентов с ригидной формой БП. Физиологический аспект может объясняться особенностью формирования ведущего кинематического правостороннего звена для нижних конечностей, являющихся основным биомеханическим компонентом, реализующим движение Step. При этом к моменту проявления первых клинических симптомов БП данное звено обусловливает индивидуальный профиль асимметрии и является жестко сформированным. Также биокинематическая неравноценность сторон, по мнению Н.А. Бернштейна, проявляется только на предметно-смысловом уровне организации движений (уровень D), на котором в отличие от лежащих ниже проявляются выраженные признаки смещенности двигательных стереотипов [3]. Это становится важнейшим кинематическим фактором, определяющим разнолатерализованную суставную мобильность, нейромускулярный контроль, растяжение и активность различных мышечных групп [8].

Таким образом, нейрофункциональная активность структур ЦНС, формирующих индивидуальный кинематический профиль, в своей неразрывной совокупности с биомеханической активностью локомоторных звеньев составляют онтогенетически детерминированную психонейробиомеханическую модель с латерализованным ведущим кинематическим звеном. Ввиду подобной популяционной особенности становится понятным различие полученных значений показателей P_noise, отражающих в данном случае не только качественное состояние запускаемых моторных программ, коррелирующее с активностью стволово-подкорковых структур и базальных ганглиев как основных помехогенерирующих источников, но и их кинематическую толерантность в отношении данных информационных помех.

При анализе разнолатерализованной клинической симптоматики в подгруппе пациентов, страдающих дрожательной формой БП, каких-либо различий в значениях выделенных коэффициентов получено не было, что может объясняться принципиально разными вариантами дисфункций стволово-подкорковых структур при ригидной и дрожательной формах БП. Дрожание также явно затрудняет техническую дифференцировку быстрых колебаний общего центра масс диагностической программой.

В ходе проведенного исследования были выделены критерии объективизации поражения базальных ганглиев при БП посредством использования аппаратно-программного комплекса видеозахвата локомоции в виде показателя нецеленаправленных действий P_noise и КПД. Показатель P_noise может быть использован также в качестве достоверного диагностического маркера, отражающего латерализацию клинических симптомов при преимущественно ригидной форме БП.

slide-cover
slide-cover
slide-cover
slide-cover
slide-cover

Рекомендуем статьи по данной теме:

Клинико-функциональные особенности болезни Паркинсона при хронической болезни почек.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(8):79-85

Этические и клинические аспекты генетического анализа при нейродегенеративных заболеваниях.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(7):15-21

Болезнь Паркинсона, ассоциированная с мутацией в гене глюкоцереброзидазы.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(6):17-22

Кофеин как модулятор нейродегенеративных процессов: молекулярные мишени, дозозависимые эффекты и влияние генетического полиморфизма.Профилактическая медицина. 2026;29(5):85-90

Актеозид: спектр нейробиологической активности, потенциал в терапии возраст-ассоциированных нейродегенеративных заболеваний.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(4):41-47

Использование акустического анализа речевого сигнала в диагностике неврологических и психических заболеваний: систематизированный обзор и метаанализ.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(3):38-44

Взаимосвязь почечно-мозговой дисфункции и нейропатологических изменений при болезни Паркинсона.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(3):30-37

Шкала Королевского колледжа для оценки боли при болезни Паркинсона: разработка и лингвистическая адаптация русскоязычной версии.Российский журнал боли. 2026;24(1):47-52

Селективная нейродегенерация при болезни Паркинсона.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(2):23-31

Патофизиологические и нейробиологические основы развития депрессии при болезни Паркинсона.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(1):7-12

Издательство «Медиа Сфера»
РекламаДоставка/ОплатаО насКонтактыОбучение для редакцийПолитика конфиденциальностиПолитика обработки персональных данныхПубличная оферта на реализацию издательской продукции
ЖурналыПодпискаАрхивКнигиПроекты
  • RuStore

© 1998-2026

  • Телефоны издательства:

  • +7 (495) 482-41-18
  • +7 (495) 482-43-29
  • Прямой телефон отдела подписки
    (только по вопросам заказов и доставки журналов)

  • +7 (800) 250-18-12
  • пн-пт с 10:00 до 18:00

  • Telegram
  • VK
info@mediasphera.ru
  • Почтовый адрес:

  • Издательство «Медиа Сфера»,
    а/я 54, Москва, Россия, 127238

  • RuStore

© 1998-2026