
Конкрементообразование в слезоотводящих путях
Журнал: Вестник офтальмологии. 2020;136(6):78-83.
DOI: 10.17116/oftalma202013606178
Прочитано: 2428 раз
Резюме
Изучение патогенеза конкрементообразования в слезоотводящих путях имеет фундаментальное и практическое значение. В настоящей работе предпринята попытка проанализировать доступные сведения, имеющие отношение к вопросу патогенеза этого явления. В статье отдельно приводятся сведения об этиопатогенезе, физических и химических свойствах конкрементов, полученных из горизонтальной и вертикальной части слезоотводящих путей, подробно анализирован бактериологический и микотический состав конкрементов, приведены различные теории конкрементообразования. Анализ позволил обосновать необходимость разделения конкрементов, образующихся в горизонтальной и вертикальной части слезоотводящих путей на основании различий в патогенезе. Этиология конкрементообразования в горизонтальной части слезоотводящих путей в подавляющем большинстве случаев состоит в актиномикотической инфекции. Процесс конкрементообразования в вертикальной части слезоотводящих путей в ряде случаев происходит вследствие предшествующих клинических событий, в других случаях триггерные механизмы остаются неизвестными. На сегодняшний день роль первичного сужения слезоотводящих путей в патогенезе конкрементообразования однозначно не определена. Накопленные знания относительно патогенеза конкрементообразования к настоящему моменту не позволяют сформулировать полную теорию развития этого явления. Дальнейшие исследования патогенеза конкрементообразования актуальны, так как позволят разработать новые диагностические и терапевтические мероприятия, направленные на восстановление проходимости слезоотводящих путей.
Ключевые слова
- слезоотводящие пути
- конкремент
- дакриолит
- актиномикоз
- каналикулит
- дакриостеноз
- дакриоцистит
Дата поступления: 24.06.2019
Дата принятия в печать: 09.10.2019
Дата публикации: 10.11.2020
Впервые феномен образования твердых конкрементов в слезоотводящих путях был описан Césoin в 1670 г. [1, 2], который обнаружил конкремент в слезном мешке. Детальное, в том числе микроскопическое, описание конкремента слезного канальца привел A. von Graefe в 1854 г. [3]. Первое сообщение с подробным описанием конкремента слезного мешка, включая патогистологическую его характеристику и с доказательством актиномикотического происхождения, в русскоязычной литературе было сделано Н.Ф. Тюмянцевым в 1910 г. [4]. Автор отметил, что «с клинической стороны интересно, что, когда говорится об актиномикозе слезных органов, то <...> дело сводится к актиномикозу слезных канальцев. <...> У нас же имелось актиномикотическое образование в самом слезном мешке, давшее особую форму дакриоцистита, что вероятно встречается сравнительно очень редко, так как в доступной мне литературе найти описания дакриоцистита актиномикотического происхождения не удалось». Таким образом, разделение конкрементов горизонтальной и вертикальной части слезоотводящих путей было проведено уже столетия назад, хотя сообщений о различиях в патогенезе этих состояний опубликовано не было; вместе с тем в доступной современной литературе не приводится данных о локализации полученных конкрементов. Необходимо отметить, что были проведены исследования химического состава конкрементов, а также их патогистологических особенностей, которые позволили патогенетически обосновать необходимость такого разделения.
Изучение патогенеза конкрементообразования имеет достаточно высокое не только фундаментальное, но и практическое значение, поскольку при наличии таких знаний и соответствующих диагностических методов возможна разработка консервативного лечения, направленного на разрушение конкремента, и, таким образом, будет достигнуто восстановление проходимости слезоотводящих путей (при развитии вторичной непроходимости). При этом важным видится создание в слезоотводящих путях условий, препятствующих повторному конкрементообразованию, для чего также требуются знания об этиопатогенезе этого состояния.
Косвенным подтверждением справедливости нашей гипотезы являются редкие клинические случаи, при которых конкремент был удален и проходимость слезоотводящих путей восстановлена, причем клинический результат оставался стабилен в течение времени. Так, в клинических случаях Н.Ф. Тюмянцева [4] и N. Dhilon и соавт. [5] конкремент был удален из слезного мешка транскутанным способом у пациентов с острым дакриоциститом, после чего дополнительного реконструктивного вмешательства на слезоотводящих путях не потребовалось. В другом клиническом случае конкремент самостоятельно смещался в носоглотку при повторных дакриоциститах, вследствие чего проходимость слезоотводящих путей восстанавливалась [6]. A. Salam и соавторы также описали случай, когда проходимость слезоотводящих путей была восстановлена после удаления конкремента через естественные пути [7]. Существуют и другие подобные сообщения, поддерживающие нашу гипотезу; к тому же широко известно, что кюретаж полости слезных канальцев при каналикулите является высокоэффективным вмешательством, а рецидивы после него редки [8—10]. В настоящее время уже разработаны консервативные способы лечения пациентов с мочекаменной болезнью, которые показали свою высокую эффективность, однако разработка таких методик потребовала наличия мощной фундаментальной и клинической научной базы, включая генетические, химико-аналитические и физико-механические исследования [11].
В настоящей работе мы предприняли попытку проанализировать доступные сведения, имеющие отношение к вопросу патогенеза конкрементообразования в слезоотводящих путях.
Конкременты слезных канальцев
Образование конкрементов в слезных канальцах является одним из патогенетических звеньев каналикулита. Традиционно развитие конкрементов при каналикулите связывают с инфицированием Actinomyces spp. [12—18] или близкого рода Nocardia spp. [19—21]. В то же время ряд исследователей обнаруживают свидетельства и другой бактериальной контаминации при изучении материала, полученного при кюретаже слезного канальца [21—25]. Имеются сведения также и о возможной вирусной этиологии каналикулита [26]. Вместе с тем L. Perry и соавторы сообщили, что грамположительные кокки часто колонизируют периферические отделы конкремента, в то время как Actinomyces является доминирующим микроорганизмом [27].
Необходимо отметить, что при исследовании биопсийного материала, полученного из других органов человека при актиномикозе, было выявлено, что в 75—95% случаев актиномикоз сопровождается контаминацией другими микроорганизмами, среди которых чаще всего встречаются Actinobacillus, реже — представители родов Peptostreptococcus, Prevotella, Fusobacterium и Bacteroides [28]. Наряду с тем, что Actinomyces — сложный для культурального исследования микроорганизм, высокая вероятность сопутствующего инфекционного процесса уменьшает возможность определения первичного микробного агента, вызвавшего образование конкремента. Существуют редкие, относящиеся к разряду казуистических, сообщения о результатах культурального исследования полученных при каналикулите конкрементов, при которых был определен рост ряда микроорганизмов, в том числе представителей родов Eikenella [29], Enterobacter [30], Pityrosporum [31], Candida [32], Fusobacterium [33]. Вместе с тем отсутствие роста Actinomyces в этих исследованиях может быть связано с объективными трудностями бактериологического исследования этого микроорганизма. Проведенные культуральные исследования отделяемого из конъюнктивального мешка показали рост S. aureus, S. epidermalis, Str. pneumonie [34].
С учетом вышеописанного, интерес в плане изучения состава конкрементов слезных канальцев представляют результаты прямых визуальных исследований. Так, B. Perumal и соавторы приводят результаты патоморфологического исследования конкрементов, полученных при кюретаже слезного канальца [24]. Авторы обнаружили микроорганизмы ненитчатой формы в 100% изученных образцов и микроорганизмы нитчатой формы в 94% случаев (всего 16 образцов); при этом в среднем количественная доля последних составляла 57% по отношению к доле микроорганизмов ненитчатой формы. В ряде работ при патогистологическом исследовании удаленного конкремента (всего 5 случаев) было обнаружено, что он сформирован исключительно типичными базофильными нитями: это было расценено как свидетельство актиномикотической природы конкремента [4, 14, 17, 35, 36].
Таким образом, можно допустить, что конкременты слезных канальцев имеют в своей основе обусловленный ростом Actinomyces процесс, который впоследствии может быть дополнен вторичным инфицированием другими микроорганизмами.
В литературе нет подробного и систематического описания биохимического устройства микроорганизмов рода Actinomyces, однако существуют единичные клинические свидетельства об их способности захватывать кальций. Так, описаны отдельные клинические случаи кальцификации при актиномикозе, подтвержденные лучевыми методами, а в ряде наблюдений — и патоморфологическими исследованиями у пациентов с поражением придаточных пазух носа, челюсти и бронхов [37—40]. Можно предположить, что сходный процесс имеет место в слезных канальцах при образовании конкрементов.
Конкременты вертикальной части слезоотводящих путей
В литературе имеется значительное число сообщений, посвященных описанию клинических случаев конкрементообразования в слезном мешке и носослезном протоке. В ряде исследований авторы приводят также результаты микробиологического, химического и физико-химического анализа удаленных при дакриоцисториностомии конкрементов.
Накопленный опыт, а также собственные клинико-экспериментальные исследования позволили исследовательской группе под руководством F. Paulsen разработать собственную теорию патогенеза конкрементообразования в слезном мешке и носослезном протоке [41—45]. В основе первичной облитерации носослезного протока, по мнению автора, являющейся предшественником конкрементообразования, лежит патологическое ремоделирование спиральной организации соединительной ткани стенки носослезного протока, количественное и качественное изменение сосудов ее кавернозной ткани, а также метаплазия эпителия слизистой оболочки носослезного протока, что является следствием воспалительного процесса. Метаплазия эпителия и снижение числа функционирующих бокаловидных клеток приводит к нарушению синтеза муцинов и пептидов группы факторов «трилистника» (trefoil factor family — TFF). Эти факторы представляют собой группу малых пептидов, которые активно экспрессируются тканями, содержащими продуцирующие муцины клетки; они участвуют в процессах репарации эпителия. При иммуногистохимическом исследовании конкрементов, полученных из вертикальной части слезоотводящих путей, было выявлено высокое содержание TFF пептидов, что позволило сделать обоснованный вывод о роли этих факторов в патогенезе конкрементообразования. Обнаружение TFF2, не определяемого в тканях контрольной группы, позволило предположить, что именно TFF2 играет ведущую патогенетическую роль, хотя концентрации TFF1 и TFF3 также были высокими. Авторы пришли к заключению, что процесс конкрементообразования запускается при возникновении нарушений слезопроведения, вследствие чего в просвете слезоотводящих путей образуется недифференцированный неклеточный материал, который способствует эпителиопатии, следствием которой являются изменения в секреции муцинов и пептидов TFF, что активирует внутрипросветную миграцию гранулоцитов.
Хотя существуют факты, которые не могут быть объяснены приведенной теорией, однако и они часто противоречат друг другу. Так, по данным одного исследования, конкременты вертикальной части слезоотводящих путей образуются исключительно у пациентов с первичной ее облитерацией [46], а по данным другого — в группе пациентов с конкрементами значительно преобладают больные с посттравматическими непроходимостями [47]. Ряд исследователей показал, что конкрементообразование в вертикальной части слезоотводящих путей не имеет гендерной предрасположенности [45, 48, 49], в то время как в одном исследовании в группе пациентов с конкрементами слезного мешка преобладали мужчины [46].
Относительно широко обсуждается факт взаимосвязи между курением и конкрементообразованием в вертикальной части слезоотводящих путей [46, 50], это объясняют снижением концентрации лизоцима в слезной жидкости курильщиков [15]. H. Lew и соавторы в своей работе высказали предположение, что низкое содержание лизоцима снижает уровень протеолиза в слезе, что может привести к образованию основы для конкремента [51]. Кроме этого, авторы обнаружили, что в слезной жидкости пациентов с конкрементами вертикальной части слезоотводящих путей снижено общее содержание белка, а также концентрация ионов K+ при сохранении неизменного уровня Ca2+. Такое нарушение электролитного баланса в условиях относительно низкой кислотности может приводить к кристаллизации и быть пусковым механизмом конкрементообразования.
Существует мнение, что попадание в слезоотводящие пути инородного тела может стать фактором, способствующим образованию конкремента. Так, например, описаны клинические случаи, при которых были удалены конкременты слезного мешка или носослезного протока, внутри которых обнаруживали ресницы [52—54], семена растений [49], фрагменты туши для макияжа [55, 56]. Имеется несколько сообщений об образовании так называемых адреналиновых камней, при которых у пациентов, длительно получающих антиглаукомное лечение местными гипотензивными препаратами группы адреномиметиков, формировались специфические конкременты [57, 58]. В литературе описано также несколько случаев первичного локального амилоидоза с накоплением амилоида в виде конкремента в слезном мешке [59, 60].
Ряд авторов проводили бактериологическое исследование удаленных при дакриоцисториностомии конкрементов. Однако и здесь отмечены противорчечия: некоторые исследователи не обнаруживали ни бактериального, ни грибкового роста [50, 61], другие обнаруживали грибковый рост (Candida spp.), но лишь в части исследованных препаратов [15, 45, 46, 62].
Проведенные химико-аналитические исследования показали, что в большинстве случаев удаленные из вертикальной части слезоотводящих путей конкременты имеют органическую природу, и они состоят в том числе из белка и мукопротеинов [27, 49, 63], а при патоморфологическом исследовании конкремент представляет собой эозинофильный гиалиноподобный материал [5, 45, 49, 64]. Вместе с тем в одном из исследований было показано, что конкремент имел уратно-фосфатную природу [6]. S. Ozer и соавторы исследовали неорганический состав удаленного конкремента, обнаружив Ca, K, Fe, Ti и Mn, а также оксиды этих металлов: CaO, K2O, Fe2O3, TiO2, MnO [65]. Авторы высказали предположение, что такой состав конкремента может быть объяснен составом почвы в регионе, где жил пациент. В ветеринарной практике известны случаи образования конкрементов слезного мешка у лошадей и собак, при которых конкременты были представлены карбонатом кальция, а также гидроксиапатитом [66, 67].
Заключение
Таким образом, проведенный анализ данных доступной литературы позволил обосновать необходимость разделения конкрементов, образующихся в горизонтальной и вертикальной части слезоотводящих путей, поскольку патогенез такого конкрементообразования различен. Более того, в литературе мы не обнаружили ни одного описанного клинического случая, при котором одновременно наблюдали конкременты горизонтальной и вертикальной части слезоотводящих путей, что может быть объяснено относительными различиями физических, химических и микробиологических условий в указанных частях слезоотводящих путей.
По всей видимости, этиология конкрементообразования в горизонтальной части слезоотводящих путей в основном состоит в актиномикотической инфекции, иногда — в дальнейшем осложненной вторичной бактериальной контаминацией. Минерализация конкремента в таком случае может быть объяснена метаболическими особенностями Actinomyces, однако убедительных теорий механизма конкрементообразования, обусловленного актиномикотической инфекцией, на сегодняшний день нет.
Исходя из имеющихся данных, можно констатировать, что процесс конкрементообразования в вертикальной части слезоотводящих путей в ряде случаев происходит вследствие предшествующих клинических событий (таких, как попадание в слезоотводящие пути инородного тела, постоянное поступление конкрементобразующих веществ или как осложнение системного процесса, связанного с накоплением белка). В других случаях триггерные механизмы остаются неизвестными.
Необходимо отметить, что за исключением приведенной нами теории конкрементообразования, связанной с действием TFF пептидов, в которой предпосылкой к образованию конкремента является первичное сужение или облитерация носослезного протока, не существует сведений, которые указали бы на то, что образованию конкремента вертикальной части слезоотводящих путей предшествует патологический процесс в них. Кроме того, описанные клинические случаи удаления конкремента через естественные слезоотводящие пути, в ряде случаев позволяющие нивелировать слезотечение, подтверждают гипотезу, что конкрементообразование, по крайней мере в части случаев, имеет первичный характер.
На сегодняшний день нет убедительных объяснений, что конкременты вертикальной части слезоотводящих путей могут иметь как органическую (чаще), так и неорганическую (реже) природу, поэтому естественно, что и патогенез конкрементообразования в таком случае различен.
Накопленные знания относительно патогенеза конкрементообразования к настоящему моменту не позволяют сформулировать полную теорию развития этого явления. Относительно актиномикотических конкрементов горизонтальной части слезоотводящих путей интерес могут представлять исследования в области их химического анализа, дополненные исследованиями метаболизма Actinomyces. Аналогичные исследования относительно конкрементов вертикальной части слезоотводящих путей, а также изучение корреляции с особенностями клинического течения, а в дальнейшем разработка адекватных диагностических мероприятий позволят не только исследовать патогенез явления, но и разработать малоинвазивные и медикаментозные подходы к коррекции таких состояний.
Участие авторов:
Концепция и дизайн исследования: В.Я., Е.А.
Сбор и обработка материала: В.Я., Е.А.
Написание текста: В.Я.
Редактирование: Е.А.
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
The authors declare no conflicts of interest.
- Mishra K, Hu KY, Kamal S, Andron A, Della Rocca RC, Ali MJ, Nair AG. Dacryolithiasis: A Review. Ophthalmic Plast Reconstr Surg. 2017;33(2):83-89. https://doi.org/10.1097/IOP.0000000000000769
- Chalmers AJ, Christopherson JB. A Sudanese Actinomycosis. Annals of Tropical Medicine & Parasitology. 1916;10(2):223-282. https://doi.org/10.1080/00034983.1916.11684112
- Von Graefe A. Koncretionen im unteren Thranenrohrchen durch Pilzbildung. Archiv für Ophthalmologie. 1854;1:284-288.
- Тюмянцев Н.Ф. Случай актиномикоза слезного мешка. Вестник офтальмологии. 1910;27(3):181-184.
- Dhillon N, Kreis AJ, Madge SN. Dacryolith-induced acute dacryocystitis: a reversible cause of nasolacrimal duct obstruction. Orbit. 2014;33(3):199-201. https://doi.org/10.3109/01676830.2013.871300
- Kaye-Wilson LG. Spontaneous passage of a dacryolith. Br J Ophthalmol. 1991;75(9):564.
- Salam A, Williams CP, Manners RM. Expulsion of a lacrimal dacryolith by sneezing: a rare event. Eur J Ophthalmol. 2006;16(1):161-163.
- Alam MS, Poonam NS, Mukherjee B. Outcomes of canaliculotomy in recalcitrant canaliculitis. Saudi J Ophthalmol. 2019;33(1):46-51. https://doi.org/10.1016/j.sjopt.2018.12.001
- Сидорова М.В., Белоглазов В.Г., Атькова Е.Л. Микотические заболевания слезоотводящих путей. Вестник офтальмологии. 2009;125(3):50-52.
- Stucki VC, Demolli P, Kniestedt C, Frimmel S. Long-term Follow-up of Canaliculotomies after Canaliculitis. Klin Monbl Augenheilkd. 2018;235(4): 392-397. https://doi.org/10.1055/s-0043-122672
- Goldfarb DS. Empiric therapy for kidney stones. Urolithiasis. 2019;47(1): 107-113. https://doi.org/10.1007/s00240-018-1090-6
- Briscoe D, Edelstein E, Zacharopoulos I, Keness Y, Kilman A, Zur F, Assia EI. Actinomyces canaliculitis: diagnosis of a masquerading disease. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2004;242(8):682-686. https://doi.org/10.1007/s00417-004-0871-5
- Mehrotra N, Baidya A, Brijwal M, Aggarwal R, Chaudhry R. Actinomycosis of eye: Forgotten but not uncommon. Anaerobe. 2015;35(Pt B):1-2. https://doi.org/10.1016/j.anaerobe.2015.06.001
- Pande M, Mathew R, Ramprakash M, Kalyani M. Actinomycotic lacrimal canaliculitis. Indian J Pathol Microbiol. 2010;53(4):864-865. https://doi.org/10.4103/0377-4929.72012
- Repp DJ, Burkat CN, Lucarelli MJ. Lacrimal excretory system concretions: canalicular and lacrimal sac. Ophthalmology. 2009;116(11):2230-2235. https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2009.04.029
- Vagarali MA, Karadesai SG, Dandur MS. Lacrimal canaliculitis due to actinomyces: a rare entity. Indian J Pathol Microbiol. 2011;54(3):661-663. https://doi.org/10.4103/0377-4929.85147
- Yuksel D, Hazirolan D, Sungur G, Duman S. Actinomyces canaliculitis and its surgical treatment. Int Ophthalmol. 2012;32(2):183-186. https://doi.org/10.1007/s10792-012-9531-7
- Zaldivar RA, Bradley EA. Primary canaliculitis. Ophthalmic Plast Reconstr Surg. 2009;25(6):481-484. https://doi.org/10.1097/IOP.0b013e3181b8c185
- Asghar S, Mahmood A, Khan MA. Nocardia canaliculitis presenting as pouted punctum. J Coll Physicians Surg Pak. 2008;18(1):55-57. https://doi.org/01.2008/JCPSP.5557
- Bharathi MJ, Ramakrishnan R, Meenakshi R, Vasu S. Nocardia asteroides canaliculitis: a case report of uncommon aetiology. Indian J Med Microbiol. 2004;22(2):123-125.
- Mohan ER, Kabra S, Udhay P, Madhavan HN. Intracanalicular antibiotics may obviate the need for surgical management of chronic suppurative canaliculitis. Indian J Ophthalmol. 2008;56(4):338-340.
- Ali MJ, Joseph J, Sharma S, Naik MN. Canaliculitis With Isolation of Myroides Species. Ophthalmic Plast Reconstr Surg. 2017;33(3 suppl 1):24-25. https://doi.org/10.1097/IOP.0000000000000604
- Kaliki S, Ali MJ, Honavar SG, Chandrasekhar G, Naik MN. Primary canaliculitis: clinical features, microbiological profile, and management outcome. Ophthalmic Plast Reconstr Surg. 2012;28(5):355-360. https://doi.org/10.1097/IOP.0b013e31825fb0cd
- Perumal B, Carlson JA, Meyer DR. A Pathological Analysis of Canaliculitis Concretions: More Than Just Actinomyces. Scientifica (Cairo). 2016; 6313070. https://doi.org/10.1155/2016/6313070
- Rocke J, Roydhouse T, Spencer T. Canaliculitis caused by Citrobacter freundii. Clin Exp Ophthalmol. 2016;44(9):856-858. https://doi.org/10.1111/ceo.12774
- Ali MJ, Joseph J, Gupta S, Guda SJM. Multi-viral canaliculitis: case report and review of literature. Int Ophthalmol. 2019;39(3):721-723. https://doi.org/10.1007/s10792-018-0860-z
- Perry LJ, Jakobiec FA, Zakka FR. Bacterial and mucopeptide concretions of the lacrimal drainage system: an analysis of 30 cases. Ophthalmic Plast Reconstr Surg. 2012;28(2):126-133. https://doi.org/10.1097/IOP.0b013e31824c88a6
- Kononen E, Wade WG. Actinomyces and related organisms in human infections. Clin Microbiol Rev. 2015;28(2):419-442. https://doi.org/10.1128/CMR.00100-14
- Jordan DR, Agapitos PJ, McCunn PD. Eikenella corrodens canaliculitis. Am J Ophthalmol. 1993;115(6):823-824.
- Chumbley LC. Canaliculitis caused by Enterobacter cloacae: report of a case. Br J Ophthalmol. 1984;68(5):364-366.
- Romano A, Segal E, Blumenthal M. Canaliculitis with isolation of Pityrosporum pachydermatis. Br J Ophthalmol. 1978;62(10):732-734.
- Newton JC, Tulevech CB. Lacrimal canaliculitis due to Candida albicans. Report of a case and a discussion of its significance. Am J Ophthalmol. 1962; 53:933-936.
- Weinberg RJ, Sartoris MJ, Buerger GF, Jr, Novak JF. Fusobacterium in presumed Actinomyces canaliculitis. Am J Ophthalmol. 1977;84(3):371-374.
- Филатова И.А., Вериго Е.Н., Усачева Н.В., Шеметов С.А., Моххамад И.М. Грибковый каналикулит: диагностика, лечеие, профилактика рецидивов заболевания. Российский офтальмологический журнал. 2016; 9(4):74-79.
- Eloy P, Brandt H, Nollevaux MC, Levecq L, Collet S, Rombaux P, Bertrand B. Solid cast-forming actinomycotic canaliculitis: case report. Rhinology. 2004;42(2):103-106.
- McKellar MJ, Aburn NS. Cast-forming Actinomyces israelii canaliculitis. Aust N Z J Ophthalmol. 1997;25(4):301-303.
- Roth M, Montone KT. Actinomycosis of the paranasal sinuses: a case report and review. Otolaryngol Head Neck Surg. 1996;114(6):818-821. https://doi.org/10.1016/S0194-59989670109-2
- Seo JB, Lee JW, Ha SY, Park JW, Jeong SH, Park GY. Primary endobronchial actinomycosis associated with broncholithiasis. Respiration. 2003; 70(1):110-113. https://doi.org/10.1159/000068425
- Shibasaki M, Iwai T, Chikumaru H, Mitsudo K, Inayama Y, Tohnai I. Actinomyces-associated calcifications in a dentigerous cyst of the mandible. J Craniofac Surg. 2013;24(3):311-314. https://doi.org/10.1097/SCS.0b013e31828f2e72
- Woo HJ, Bae CH, Song SY, Choi YS, Kim YD. Actinomycosis of the paranasal sinus. Otolaryngol Head Neck Surg. 2008;139(3):460-462. https://doi.org/10.1016/j.otohns.2008.06.001
- Ayub M, Thale AB, Hedderich J, Tillmann BN, Paulsen FP. The cavernous body of the human efferent tear ducts contributes to regulation of tear outflow. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2003;44(11):4900-4907.
- Paulsen F, Hallmann U, Paulsen J, Thale A. Innervation of the cavernous body of the human efferent tear ducts and function in tear outflow mechanism. J Anat. 2000;197(Pt 2):177-187.
- Paulsen FP, Thale AB, Maune S, Tillmann BN. New insights into the pathophysiology of primary acquired dacryostenosis. Ophthalmology. 2001;108(12): 2329-2336.
- Thale A, Paulsen F, Rochels R, Tillmann B. Functional anatomy of the human efferent tear ducts: a new theory of tear outflow mechanism. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 1998;236(9):674-678.
- Paulsen FP, Schaudig U, Fabian A, Ehrich D, Sel S. TFF peptides and mucins are major components of dacryoliths. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2006;244(9):1160-1170. https://doi.org/10.1007/s00417-005-0167-4
- Yazici B, Hammad AM, Meyer DR. Lacrimal sac dacryoliths: predictive factors and clinical characteristics. Ophthalmology. 2001;108(7):1308-1312.
- Herzig S, Hurwitz JJ. Lacrimal sac calculi. Can J Ophthalmol. 1979;14(1):17-20.
- Andreou P, Rose GE. Clinical presentation of patients with dacryolithiasis. Ophthalmology. 2002;109(8):1573-1574.
- Kominek P, Cervenka S, Zelenik K, Pniak T, Tomaskova H, Matousek P. Lacrimal sac dacryolith (76 cases): a predictive factor for successful endonasal dacryocystorhinostomy? Eur Arch Otorhinolaryngol. 2014;271(6):1595-1599. https://doi.org/10.1007/s00405-013-2787-3
- Jones LT. Tear-Sac Foreign Bodies. Am J Ophthalmol. 1965;60:111-113.
- Lew H, Lee SY, Yun YS. Measurement of pH, electrolytes and electrophoretic studies of tear proteins in tears of patients with dacryoliths: a novel concept for dacryoliths. Ophthalmologica. 2004;218(2):130-135. https://doi.org/10.1159/000076149
- Baratz KH, Bartley GB, Campbell RJ, Garrity JA. An eyelash nidus for dacryoliths of the lacrimal excretory and secretory systems. Am J Ophthalmol. 1991;111(5):624-627.
- Jay JL, Lee WR. Dacryolith formation around an eyelash retained in the lacrimal sac. Br J Ophthalmol. 1976;60(10):722-725. https://doi.org/10.1136/bjo.60.10.722
- Zafar A, Jordan DR, Brownstein S, Faraji H. Asymptomatic lacrimal ductule dacryolithiasis with embedded cilia. Ophthalmic Plast Reconstr Surg. 2004;20(1):83-85. https://doi.org/10.1097/01.IOP.0000105515.10205.A6
- Ciolino JB, Mills DM, Meyer DR. Ocular manifestations of long-term mascara use. Ophthalmic Plast Reconstr Surg. 2009;25(4):339-341. https://doi.org/10.1097/IOP.0b013e3181ab443e
- Gupta N, Bansal S, Gandhi A. Endoscopic view of mascara laden lacrimal sac with canalicular involvement. Indian J Ophthalmol. 2019;67(2):279. https://doi.org/10.4103/ijo.IJO_1348_18
- Bradbury JA, Rennie IG, Parsons MA. Adrenaline dacryolith: detection by ultrasound examination of the nasolacrimal duct. Br J Ophthalmol. 1988; 72(12):935-937. https://doi.org/10.1136/bjo.72.12.935
- Spaeth GL. Nasolacrimal duct obstruction caused by topical epinephrine. Arch Ophthalmol. 1967;77(3):355-357.
- Levine MR, Seipel SB, Plesec TP, Costin BR. Amyloid Pseudo-Dacryolith and Nasolacrimal Obstruction in a 67-Year-Old Male. Ophthalmic Plast Reconstr Surg. 2017;33(4):86-88. https://doi.org/10.1097/IOP.0000000000000791
- Marcet MM, Roh JH, Mandeville JT, Woog JJ. Localized orbital amyloidosis involving the lacrimal sac and nasolacrimal duct. Ophthalmology. 2006; 113(1):153-156. https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2005.09.034
- Wilkins RB, Pressly JP. Diagnosis and incidence of lacrimal calculi. Ophthalmic Surg. 1980;11(11):787-789.
- Purgason PA, Hornblass A, Loeffler M. Atypical presentation of fungal dacryocystitis. A report of two cases. Ophthalmology. 1992;99(9):1430-1432.
- Iliadelis ED, Karabatakis VE, Sofoniou MK. Dacryoliths in a series of dacryocystorhinostomies: histologic and chemical analysis. Eur J Ophthalmol. 2006;16(5):657-662.
- Berlin AJ, Rath R, Rich L. Lacrimal system dacryoliths. Ophthalmic Surg. 1980;11(7):435-436.
- Ozer S, Ozer PA, Ortarik Z, Tuncer SC, Gullu B, Kadioglu YK. Analysis of inorganic elements in a dacryolith using polarised X-ray fluorescence spectrometry: a case report. Eye (Lond). 2012;26(6):887. https://doi.org/10.1038/eye.2012.36
- Cassotis NJ, Schiffman P. Calcification associated with the nasolacrimal system of a horse: case report and mineralogic composition. Vet Ophthalmol. 2006;9(3):187-190. https://doi.org/10.1111/j.1463-5224.2006.00454.x
- Malho P, Sansom J, Johnson P, Stewart J. Canine dacryolithiasis: a case description and mineral analysis. Vet Ophthalmol. 2013;16(4):289-296. https://doi.org/10.1111/j.1463-5224.2012.01065.x
Рекомендуем статьи по данной теме:
Микробиота и микробиом слезоотводящих путей.Вестник офтальмологии. 2026;142(3):91-100
Перспективы применения депонированных форм лекарственных препаратов в дакриологии.Вестник офтальмологии. 2026;142(3):63-69
Сравнительная характеристика микробного пейзажа верхнечелюстной пазухи и слезного мешка у пациентов с хроническим дакриоциститом и хроническим синуситом.Российская ринология. 2025;33(2):117-125
Анализ эффективности биканаликулярной интубации слезоотводящих путей при эндоназальной эндоскопической дакриоцисториностомии.Российская ринология. 2025;33(1):36-41
Дифференциальная диагностика острого гаймороэтмоидита, осложненного абсцессом орбиты, с дакриоциститом и флегмоной слезного мешка у детей.Вестник оториноларингологии. 2024;89(6):46-53


