Сайт издательства «Медиа Сфера»
содержит материалы, предназначенные исключительно для работников здравоохранения. Закрывая это сообщение, Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.
Влияние табакокурения на развитие и течение хронического бронхита
Журнал: Профилактическая медицина. 2020;23(4): 7‑13
Прочитано: 7665 раз
Как цитировать:
Хронический бронхит (ХБ) — одно из самых распространенных заболеваний респираторного тракта. По данным национального репрезентативного исследования по изучению распространенности хронических респираторных заболеваний и факторов риска GARD, проведенного в 2012 г. в РФ, 22% респондентов имели диагноз ХБ [1]. Заболеваемость ХБ среди населения РФ, по сведениям Министерства здравоохранения РФ, составила в 2017 г. 313,8 случая на 100 тыс. населения, при этом заболеваемость бронхиальной астмой — 71,5, а ХОБЛ — 79,23 на 100 тыс. населения. Заболеваемость ХБ была сопоставима с таковой для одного из самых распространенных заболеваний сердечно-сосудистой системы — хронической ишемической болезни сердца (стенокардия), которая в 2017 г. составила 359,5 случая на 100 тыс. населения [2, 3].
Диагноз ХБ устанавливается при длительности кашля на протяжении 3 мес в течение 2 последовательных лет. Для ХБ характерно воспаление бронхиального дерева, сопровождающееся появлением мокроты, кашля, одышки с дальнейшим развитием бронхиальной обструкции [4]. Основными факторами риска развития ХБ являются употребление табака, загрязнение воздуха поллютантами, профессиональные факторы, отсутствие противовирусной вакцинации [5].
Изучению негативного влияния табачного дыма на состояние здоровья человека, а также влияния табака на отдельные органы и системы посвящено множество работ [6—8]. Однако, несмотря на высокую распространенность ХБ и общеизвестный факт о связи табакокурения (ТК) с его развитием, до настоящего времени не изучена сила взаимосвязи ТК и развития ХБ, а также отдельных респираторных симптомов и синдромов, нет оценки атрибутивного риска развития ХБ на индивидуальном и популяционном уровнях.
Цель настоящей работы — количественно оценить ТК как индивидуальный риск развития ХБ и респираторных симптомов, а также определить его популяционный атрибутивный риск.
Для установления статуса курения, выявления наличия и выраженности респираторных симптомов (кашель, одышка, мокрота) был разработан и валидизирован опросник, включающий демографические данные, вопросы о статусе и продолжительности курения, а также об употребляемых табачных продуктах (сигареты, кальяны, самокрутки, электронные средства доставки никотина). Кроме того, в опросник были включены вопросы о наличии кашля и одышки и их продолжительности, количестве простудных заболеваний за предшествующие 12 мес, а также анамнез ранее установленных респираторных заболеваний. Бронхиальная проходимость оценивалась с помощью спирометрического метода форсированного выдоха с расчетом таких параметров, как объем форсированного выдоха за 1-ю секунду (ОФВ1), форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ), пиковая скорость выдоха (ПСВ), их отношения к должным значениям; проводилась визуальная оценка формы кривой поток—объем [9—11].
Критериями включения в исследование являлись согласие пациента на проведение обследования; возраст 18 лет и старше; способность пациента выполнить спирометрию. Критериями исключения служили возраст моложе 18 лет; неспособность пациента выполнить маневр при исследовании функции внешнего дыхания (ФВД); наличие в анамнезе установленных заболеваний дыхательной системы (бронхиальная астма, рак легкого, туберкулез легких, оперативное вмешательство на легких или органах грудной клетки по любому поводу, интерстициальные заболевания легких); курение в прошлом; курение иными способами, кроме сигарет (кальян, сигары, электронные средства доставки никотина, электронные средства нагрева никотина); наличие в анамнезе факторов профессиональной вредности; психические заболевания.
В общей сложности были обследованы 188 человек. В соответствии с критериями исключения из исследования были исключены 19 пациентов с установленным диагнозом «бронхиальная астма», 1 — после верхнедолевой правосторонней лобэктомии, 2 — с интерстициальным фиброзом легких, 1 — с саркоидозом, 1 — после проведения радиотерапии органов грудной клетки, 8 — в связи с техническими погрешностями при проведении ФВД, в том числе с невозможностью адекватно выполнить маневр, 13 — с анамнезом курения в прошлом, 3 — по причине использования кальяна, 6 использующих электронные средства нагрева никотина и электронные средства доставки никотина, 13 — из-за наличия в анамнезе факторов профессиональной вредности, 2 — в связи с отказом от исследования. Таким образом, в исследование были включены 119 участников (52 мужчины и 67 женщин) в возрасте от 21 года до 87 лет (средний возраст 45,3±16,6 года).
Участники исследования были разделены на две группы: курящие, в которую были включены 63 человека (28 женщин и 35 мужчин) в возрасте от 22 до 87 лет (средний возраст 46,1±16,6 года), являющихся в настоящее время постоянными курильщиками табака, и некурящие, в которую были включены 56 никогда не куривших (16 женщин и 40 мужчин) в возрасте от 21 до 81 года (средний возраст 45,5±17,5 года). В группе курящих средний стаж курения составил 22,58±13,2 года, среднее количество выкуриваемых сигарет в сутки — 18,4±6,28 штук, индекс курения в среднем — 22,13±16,6 пачка/лет. Различия групп по наличию респираторных симптомов и количеству простудных заболеваний в течение последних 12 мес представлены на рис. 1 и 2.
Рис. 1. Частота встречаемости респираторных симптомов (кашель, одышка, мокрота) в группах курящих и некурящих пациентов.
Рис. 2. Частота простудных заболеваний за предыдущие 12 мес в группах курящих и некурящих пациентов.
Как видно из рис. 1, такие симптомы, как кашель, мокрота и одышка, чаще встречались в группе курящих, чем некурящих. Кашель и одышка у курящих отмечались почти в 2 раза чаще, наличие мокроты — в 3,9 раза чаще, чем у некурящих. Также в группе курящих чаще болели простудными заболеваниями (см. рис. 2). В группе курящих значение показателя «количество простудных заболеваний более 6 случаев в год» было почти в 4,6 раза выше, чем в группе некурящих. В группе некурящих болели простудными заболеваниями реже 2 раз в год в 2 раза большее число участников, чем в группе курящих.
Результаты исследования ФВД пациентов представлены в табл. 1.
Таблица 1. Показатели функции внешнего дыхания в группе курящих и некурящих пациентов
| Показатель | Курящие | Некурящие |
| ОФВ1 (% от должного) | ||
| среднее | 84,00±22,55 | 94,88±18,7 |
| медиана | 88,0 | 96,5 |
| ФЖЕЛ (% от должного) | ||
| среднее | 86,2±21,1 | 95,19±22,2 |
| медиана | 90,0 | 100,5 |
| ПСВ (% от должного) | ||
| среднее | 84,49±23,1 | 89,26±21,57 |
| медиана | 82,0 | 94,5 |
| Форма кривой поток—объем. Провал нисходящей части (число пациентов/доля) | 36 (57,6%) | 15 (26,7%) |
Как видно из табл. 1, у курящих средние значения и медиана по всем показателям были ниже, чем в группе некурящих. В группе курящих более чем в 2 раза чаще проявлялся провал на нисходящей части кривой поток—объем.
Для количественной оценки влияния ТК на развитие ХБ был проведен расчет относительного индивидуального риска (RR), который характеризует силу связи между воздействием и заболеванием [12, 13], его статистическая значимость оценивалась с помощью критерия χ2.
С целью исключения влияния факторов риска, ассоциированных с возрастом, для расчета индивидуального риска был применен стратификационный анализ с выделением возрастных страт: от 20 до 39 лет, от 40 до 59 лет, старше 60 лет. Для оценки «дозозависимого» эффекта проводилась стратификация по интенсивности курения, которая характеризовалась индексом курения (ИК, пачка/лет), рассчитываемого по следующей формуле [14]:
Индекс пачка/лет = количество сигарет, выкуриваемых в день× стаж курения (в годах)/20
Для анализа пациенты были разделены на следующие страты по интенсивности курения: ИК≤10, 11—20, >20 пачка/лет.
Суммарная по всем стратам оценка RR рассчитывалась по формуле:
RR=S(ai·di/ni)/S(bi·ci/ni),
где ai и di — число экспонированных пациентов страты i в группе курящих и группе некурящих соответственно; bi и ci — число неэкспонированных пациентов страты i в группе курящих и группе некурящих соответственно; ni — число пациентов в группе исследования для страты i.
Значение критерия χ2 рассчитывалось по стандартной методике критерия χ2 для независимых наблюдений [15].
Анализ значимости различия показателей в 2 группах (курящие и некурящие) проводился с помощью метода дисперсионного анализа с расчетом критерия F и непараметрического критерия сравнения медиан с расчетом χ2 для несвязанных выборок [15].
Расчет популяционного атрибутивного риска осуществлялся по стандартной формуле [11]:
PAR=((p0+p1·RR)–1)/(p0+p1·RR),
где p0 — доля некурящих лиц в популяции; p1 — доля курящих в популяции; RR — относительный индивидуальный риск заболевания при ТК.
Рассчитанный RR развития ХБ, скорректированный по возрасту, и риски, соответствующие различной интенсивности курения, представлены в табл. 2.
Таблица 2. Индивидуальный риск развития ХБ, скорректированный по возрасту и в зависимости от интенсивности курения
| Показатель | RR, скорректированный по возрасту | Интенсивность курения (ИК, пачка/лет) | p | ||
| ≤10 | 11—20 | ≥21 | |||
| RR | 10,4 | 2,5 | 5,8 | 32,73 | <0,005 |
Как видно из табл. 2, RR развития ХБ, скорректированный по возрасту, в когорте курящих равен 10,4, т.е. более чем в 10 раз превышает аналогичный риск в когорте никогда не куривших. Интенсивность ТК влияет на величину индивидуального риска развития ХБ, который увеличивался в 2,5 раза уже на начальных этапах курения (ИК <10 пачка/лет) и значительно возрастал при более длительном стаже курения. Так, при ИК >21 пачка/лет риск развития ХБ возрастал до 32,73. Рассчитанные индивидуальные риски являются статистически значимыми, что подтверждается значением критерия χ2=24,696, превышающим табличное значение 7,88 для p=0,005.
RR развития респираторных симптомов и синдромов (кашель, наличие мокроты, одышка), скорректированный по возрасту, и риски, рассчитанные для различной интенсивности курения, представлены в табл. 3.
Таблица 3. Индивидуальный риск развития респираторных синдромов: общий, скорректированный по возрасту и в зависимости от интенсивности курения
| Симптом | RR, скорректированный по возрасту | Интенсивность курения (ИК, пачка/лет) | p | ||
| ≤10 | 11—20 | ≥21 | |||
| Кашель | 8,12 | 2,0 | 7,8 | 32,4 | <0,005 |
| Наличие мокроты | 10,1 | 3,21 | 15,7 | 62,7 | <0,005 |
| Одышка | 8,39 | 1,97 | 6,9 | 35,4 | <0,005 |
Как видно из табл. 3, значения RR развития кашля, одышки и продукции мокроты, скорректированных по возрасту, являются очень высокими. Это свидетельствует о том, что ТК является значимым фактором для развития респираторных симптомов, увеличивая RR в 8—10 раз. Риск развития респираторных симптомов возрастает с увеличением интенсивности курения, особенно его резкий рост наблюдается при ИК >21 пачка/лет. Статистическая значимость полученных индивидуальных рисков подтверждается критерием χ2, рассчитанные значения которого для наличия кашля составляют 24,27, для мокроты — 26,74, одышки — 31,79, что превышает табличное значение 7,88 для p=0,005.
Функциональное состояние бронхов оценивалось с помощью показателей ОФВ1, ФЖЕЛ и ПСВ, а также по форме кривой поток—объем. Появление провала на нисходящей части кривой поток—объем свидетельствует о развитии нарушения бронхиальной проходимости по обструктивному типу [9—11], для которого рассчитанный RR, скорректированный по возрасту, и риски для различной интенсивности ТК представлены в табл. 4.
Таблица 4. Индивидуальный риск развития обструктивных нарушений, скорректированный по возрасту и в зависимости от интенсивности табакокурения
| Показатель | RR, скорректированный по возрасту | Интенсивность курения (ИК, пачка/лет) | p | ||
| ≤10 | 11—20 | ≥21 | |||
| Провал нисходящей части | 5,25 | 1,14 | 4,4 | 28,0 | <0,005 (χ2=28,95) |
Как видно из табл. 4, ТК является существенным фактором риска развития обструктивных нарушений (RR=5,25). Риск становится значимым при ИК >10 пачка/лет (повышается в 4 раза) и резко возрастает до 28 при ИК >21 пачка/лет. Статистическая значимость рассчитанных рисков подтверждается критерием χ2, рассчитанное значение которого равно 28,95, что превышает табличное значение 7,88 для p=0,005.
Сравнение групп курящих и некурящих по показателям ОФВ1, ФЖЕЛ и ПСВ также подтверждает взаимосвязь ТК и развития нарушения бронхиальной проходимости. В табл. 5 представлены медианы параметров ОФВ1%, ФЖЕЛ% и ПСВ% в группах курящих и некурящих.
Таблица 5. Показатели спирометрии (ОФВ1, ФЖЕЛ, ПСВ) в группе курящих и некурящих
| Показатель | Курящие (медиана) | Некурящие (медиана) | p | |
| непараметрический критерий медианы (χ2) | дисперсионный анализ (F-критерий) | |||
| ОФВ1% | 88 | 96,5 | <0,1 | <0,05 |
| ФЖЕЛ% | 90 | 100,5 | <0,025 | <0,05 |
| ПСВ% | 82 | 94,5 | Незначимо | Незначимо |
В группе курящих медианы показателей ОФВ1% и ФЖЕЛ% были статистически значимо ниже, чем в группе некурящих, что подтверждается как непараметрическим критерием сравнения медиан (для ОФВ1% p=0,025, для ФЖЕЛ% p=0,05), так и дисперсионным анализом (для обоих показателей p=0,05). Медианы ПСВ% у курящих и некурящих различались, однако статистической значимости не было выявлено. В целом, учитывая, что в отличие от ОФВ1 и ФЖЕЛ значение показателя ПСВ в значительной степени зависит от усилий пациента, полученные результаты свидетельствуют о наличии статистически значимой тенденции, не связанной с возрастом, к развитию нарушения бронхиальной проходимости по обструктивному типу у курящих.
В группе некурящих медиана количества простудных заболеваний составила 2 случая в течение предыдущих 12 мес, у курящих — 5 случаев. Это различие в группах является неслучайным, его статистическая значимость подтверждается непараметрическим критерием сравнения медиан. Расчетное значение χ2 составило 15,47, что превышает табличное значение 7,88 для p=0,005. Также статистическая значимость различий была подтверждена дисперсионным анализом. Расчетное значение критерия F составило 19,54, что выше табличного значения 5,51 для p=0,025.
Популяционный атрибутивный риск (PAR) ХБ для взрослого населения РФ (≥15 лет) был рассчитан с использованием распространенности ТК, равной 30%, которая была выявлена при проведении национального репрезентативного исследования «Глобальный опрос взрослого населения о потреблении табака» (GATS-2016) [16], и RR ХБ, скорректированного по возрасту, равного 10,4, который был рассчитан в настоящем исследовании. В результате PAR составил 0,74.
Результаты настоящего исследования свидетельствуют о ведущей роли ТК в Российской Федерации как фактора риска развития ХБ, а также респираторных симптомов, таких как кашель, наличие мокроты и одышки, и нарушения бронхиальной проходимости по обструктивному типу. Кроме того, ТК приводит к ухудшению общего здоровья курящих, что в настоящей работе подтверждается существенным увеличением в этой популяции количества простудных заболеваний в течение 12 мес.
Выявлена сильная взаимосвязь ТК с развитием хронической продукции мокроты, кашля и одышки. Взаимосвязь всех трех показателей с ТК носит «дозозависимый» характер, т.е. риск их развития увеличивается при возрастании интенсивности курения. Особенно этот риск резко увеличивается при ИК >20 пачка/лет, что наглядно демонстрирует наличие респираторных симптомов более чем у 90% обследованных из этой когорты. В результате воздействия табачного дыма нарушается бронхиальная проходимость, и при ИК >10 пачка/лет риск ее развития увеличивается в 4,4 раза по сравнению с некурящими, а при ИК >20 пачка/лет — до 28 раз, т.е. практически все курящие этой популяции имеют признаки нарушения бронхиальной проходимости по обструктивному типу. Кроме того, ТК негативно влияет на общее легочное здоровье курящих. Полученные данные свидетельствуют о том, что курящие в течение 1 года в 2,5 раза чаще болеют простудными заболеваниями, чем некурящие. Эти данные согласуются с результатами других исследований. H. Lawrence и соавт. [17] пришли к выводу, что сигаретный дым увеличивает риск развития респираторной инфекции через структурные изменения респираторного тракта и снижение иммунного ответа у курящих людей. По их данным, курильщики на 34% чаще заболевают гриппоподобными заболеваниями, чем некурящие, а вероятность развития гриппа у них более чем в 5 раз выше, чем у некурящих (ОШ=5,69, 95% ДИ 2,79—11,60).
ХБ при ТК начинает проявляться уже при ИК ≥10 пачка/лет, при котором риск его развития увеличивается в 2,5 раза по сравнению с некурящими. При ИК >20 пачка/лет индивидуальный риск достигает значения 28, т.е. практически все курящие из этой популяции страдают ХБ. В результате в общей популяции индивидуальный риск развития ХБ является очень высоким (RR=10,4). Эти данные согласуются с данными ВОЗ по индивидуальным рискам других бронхолегочных заболеваний [18, 19]. По данным ВОЗ, индивидуальный риск развития бронхолегочных заболеваний, в патогенезе которых табачный дым играет ведущую роль, более чем в 10 раз выше, чем у некурящих. Так, при табакокурении RR хронической обструктивной болезни легких для мужчин составляет 10,8, для женщин — 12,3, RR рака легкого для мужчин составляет 21,3, для женщин — 12,5. В то же время RR бронхиальной астмы, для которой ТК не является ведущим фактором патогенеза, для мужчин составляет 1,9, для женщин — 2,0.
Высокий индивидуальный риск развития ХБ в результате ТК, а также относительно высокая распространенность ТК среди взрослого населения РФ приводят к высокому атрибутивному популяционному риску, который равен 0,74, т.е. 74% всех случаев ХБ в России среди взрослого населения (≥15 лет) связано с ТК.
ТК является ведущим этиологическим фактором риска развития ХБ, а также общего ухудшения легочного здоровья населения в РФ. При современном уровне распространенности ТК около 74% всех случаев ХБ среди взрослого населения РФ связано с ТК. Высокий индивидуальный риск развития ХБ при ТК свидетельствует о том, что любое снижение распространенности ТК в популяции может привести к существенному снижению заболеваемости ХБ во взрослой популяции, сохранению и укреплению здоровья граждан. Таким образом, борьба против табака, направленная на снижение распространенности ТК в популяции, является важной проблемой с точки зрения общественного здоровья в РФ.
Участие авторов: концепция и дизайн исследования — В.И. Стародубов, О.О. Салагай, Н.С. Антонов, Г.М. Сахарова; обработка материала, написание текста — Н.С. Антонов, Г.М. Сахарова, М.Ю. Передельская, О.О. Салагай; редактирование — О.О. Салагай, В.И. Стародубов.
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
The authors declare no conflict of interest.
Литература / References:
Подтверждение e-mail
На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.
Подтверждение e-mail
Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.