Сайт издательства «Медиа Сфера»
содержит материалы, предназначенные исключительно для работников здравоохранения. Закрывая это сообщение, Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.

Максимова М.Ю.

ФГБНУ «Научный центр неврологии»

Шаров М.Н.

ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» Минздрава России

Зайцев А.В.

ФГБНУ «Научно-исследовательский институт глазных болезней»

Тынтерова А.М.

ФГАОУ ВО «Балтийский федеральный университет им. Иммануила Канта» Минобрнауки России

Прокофьева Ю.С.

ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» Минздрава России

Рачин А.П.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр реабилитации и курортологии» Минздрава России

Рачин С.А.

ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П.Павлова» Минздрава России

Генитальные болевые синдромы и сексуальные болевые расстройства

Авторы:

Максимова М.Ю., Шаров М.Н., Зайцев А.В., Тынтерова А.М., Прокофьева Ю.С., Рачин А.П., Рачин С.А.

Подробнее об авторах

Журнал: Российский журнал боли. 2021;19(4): 60‑64

Прочитано: 2812 раз


Как цитировать:

Максимова М.Ю., Шаров М.Н., Зайцев А.В., Тынтерова А.М., Прокофьева Ю.С., Рачин А.П., Рачин С.А. Генитальные болевые синдромы и сексуальные болевые расстройства. Российский журнал боли. 2021;19(4):60‑64.
Maksimova MYu, Sharov MN, Zaitsev AV, Tynterova AM, Prokofyeva YuS, Rachin AP, Rachin SA. Genital pain syndromes and sexual pain disorders. Russian Journal of Pain. 2021;19(4):60‑64. (In Russ.)
https://doi.org/10.17116/pain20211904160

Рекомендуем статьи по данной теме:
Дис­фун­кци­ональ­ная та­зо­вая боль у жен­щин. Рос­сий­ский жур­нал бо­ли. 2025;(2):32-37

Генитальные болевые синдромы и сексуальные болевые расстройства в структуре хронической тазовой боли (СХТБ) представляют собой актуальную медицинскую проблему. Неоднозначность диагностических критериев, многофакторность патогенеза, отсутствие фенотипирования ряда патологий по классификации UPOINT требуют междисциплинарного и индивидуального подхода к вопросам диагностики и лечения.

Наиболее приемлемой в отношении хронической тазовой боли (ХТБ) представляется классификация UPOINT, состоящая из 6 доменов: мочевого, психосоциального, органоспецифического, инфекционного, неврологического и мышечно-спастического [1]. Каждый домен имеет свои диагностические критерии. В 2015 г. V. Magri и соавт. на основании результатов европейского исследования была предложена модификация классификации UPOINTS, которая включает дополнительный 7-й домен для оценки нарушений сексуальной функции [2]. Включение домена сексуальной дисфункции в алгоритм диагностики ХТБ расширяет круг патофизиологических механизмов различных болевых синдромов. По сути своей UPOINTS — широкий спектр симптомов, которые необходимо выявлять у пациентов. Совокупность доменов, превалирование того или иного домена позволяют определить стратегию лечения ХТБ [3].

Частыми причинами боли у пациенток гинекологического профиля являются эндометриоз, воспалительный процесс и венозный застой крови в органах малого таза [4, 5].

В ряде случаев ХТБ связана со спаечным процессом. Международным обществом по изучению спаечного процесса (International Adhesion Society — IAS) предложен термин «комплексный абдоминально-тазовый и болевой синдром» (complex abdomino-pelvic and pain syndrome — CAPPS), объединяющий осложнения спаечного процесса (боль в брюшной полости, приступы спаечной кишечной непроходимости) и ХТБ [6].

Синдром ХТБ в гинекологии проявляется генерализованным вагинальным и локальными вульварным, вестибулярным и клиторальным болевыми синдромами. В рамках сексуальных болевых расстройств рассматривается диспареуния и вагинизм.

Вульводиния — это хроническое состояние дискомфорта в области вульвы продолжительностью не менее 3 мес. Международное общество по изучению вульвовагинальной болезни (International Society for the Study of Vulvovaginal Disease — ISSVD) определяет вульводинию как дискомфорт в области влагалища в виде постоянного жжения или покалывания при отсутствии клинически значимых нарушений [7].

Частота диагностики вульводинии среди женщин детородного возраста составляет от 10 до 28% [8]. В 2014 г. исследование, проведенное B. Harlow и соавт., показало, что у женщин в возрасте от 18 до 40 лет жжение во влагалище и/или боль при половом акте, сохраняющиеся в течение 3 мес и более, приводили к трудностям в сексуальной жизни [9]. Женщины с вульводинией часто испытывают трудности в семейных взаимоотношениях из-за невозможности вступить в половой контакт [10]. Подсчитано, что ежегодное экономическое бремя вульводинии в США составляет $31—72 млрд [11]

Выделяют генерализованную (распространенную) вульводинию и локализованную вульводинию (например, вестибулодинию, клитородинию). Обе формы могут возникать самопроизвольно или быть следствием прикосновения или давления. Болевой синдром может возникать во время полового акта, физических упражнений или во время отдыха.

Одним из самых спорных на сегодняшний день является вопрос, есть ли зависимость между урогенитальными инфекциями (бактериальным вагинозом, кандидозом, трихомониазом, инфекциями мочевых путей) и генитальными болевыми синдромами. A. Sarma и соавт. (1999) отвечают на этот вопрос утвердительно, отмечая высокую положительную корреляцию между бактериальным вагинозом, вагинальным кандидозом и вульводинией [12]. Роль оральных контрацептивов, инфекций, передаваемых половым путем, и бактериального вагиноза в развитии диспареунии и вульводинии подробно описана в работе K. Edgardh и M. Abdelnoor (2003) [13]. Однако связь между инфекциями, передаваемыми половым путем, применением оральных контрацептивов и генитальными болевыми синдромами не была доказана. В 2007 г. K. Edgardh и M. Abdelnoor пришли к заключению, что бактериальный вульвовагинит предшествует развитию вульводинии [14]. Исследование R. Nguyen (2009) показало, что генитальная папилломавирусная инфекция, трихомониаз, инфекция мочевых путей, вагинальный кандидоз являются факторами повышенного риска развития вульводинии [15]. Более сдержанную позицию в этом вопросе занимают C. Morin и соавт. (2000), пришедшие к заключению, что генитальная папилломавирусная инфекция часто ассоциируется с локальной и генерализованной вульводинией, но не является причиной ее развития [16].

Некоторые авторы полагают, что особое место в развитии вульводинии и диспареунии занимает эндогенный микробиоценоз (вагинальная микробиота) [17].

Довольно редкой причиной вульводинии является аллергическая реакция у женщин на семенную жидкость [18].

Коморбидность болезненного мочевого пузыря, инфекций мочевых путей и вульводинии обнаружена в исследованиях B. Kahn и соавт. (2010) и Y. Sun и B. Harlow (2019) [19, 20].

Вульводиния может быть ятрогенной — после ряда хирургических вмешательств (эпизиотомии, кольпорафии, радикальной операции по поводу рака шейки матки или рака вульвы). Лучевая терапия при онкогинекологических заболеваниях в ряде случаев приводит к фиброзу влагалища, способствуя расстройствам генитального возбуждения, вульводинии, а также поверхностной и глубокой диспареунии.

В зарубежной литературе имеются данные в отношении генитальной и сексуальной боли у женщин с обрезанием женских половых органов (female genital cutting — FGC) [21]. Подобные вмешательства описаны в рамках культурных обычаев некоторых стран и представляют собой социокультурную и медицинскую проблему. Результаты исследований показывают, что у женщин, перенесших FGC, отмечаются диспареуния, снижение либидо, генитальные болевые синдромы. Однако, несмотря на гигиенические, эстетические и медицинские проблемы, в ряде стран продолжают поддерживаться практики FGC, которая опирается на мифы и религиозные заблуждения [22].

Низкий уровень эстрогенов также может быть причиной вульводинии у женщин в постменопаузальном периоде, при преждевременной менопаузе и вторичной аменорее [23].

В исследовании C. Lecaliar и соавт. (2013) вульводиния диагностирована у 71% женщин в постменопаузальном периоде. Анализ данных анамнеза показал, что жалобы на генитальную боль и диспареунию в период менопаузы отмечались в 60% случаев. Гормональную терапию (местные и пероральные формы эстрогенов) получали 86% женщин; несмотря на проведение указанной терапии, болевой синдром сохранялся. При гистологическом исследовании тканей вульвы женщин с генитальными болевыми синдромами в постменопаузальном периоде выявлены распространенная лимфоцитарная инфильтрация и незначительная невральная гиперплазия [24]. Исследование гормонального статуса у женщин с вульводинией показало высокие корреляционные связи хронической боли со снижением уровней эстрадиола (E2) и дегидроэпиандростерона (DHEA-S) и повышением уровня тестостерона [25].

Теория клеточного воспаления как ноцицептивного механизма также рассматривается в качестве патогенетического фактора при вульводинии. Данные J. Bornstein и соавт. (2004) подтверждают роль пролиферации тучных клеток в образцах ткани вульвы в развитии вульводинии [26]. Впрочем, роль местного воспаления признается не всеми исследователями. В качестве причинных факторов генитальных болевых синдромов предполагается гиперплазия периферических нервов вульварной ткани и исключаются воспалительный процесс и сосудистая пролиферация [27]. Коморбидность вульводинии с другими хроническими болевыми синдромам (фибромиалгией, синдромом болезненного мочевого пузыря, синдромом раздраженного кишечника), длительное течение, наличие синдромов вторичной гипералгезии, аллодинии обосновывают теорию о дисфункциональном характере вульводинии, ведущими патогенетическими механизмами которой является центральная сенситизация и дефицит процессов, ингибирующих передачу ноцицептивной информации [28].

В современных обзорах клиторальные и вагинальные болевые синдромы рассматриваются как проявления локализованной вульводинии.

Клиторальный приапизм — редкий синдром, проявляющийся болью, гипералгезией, отеком в области клитора и расстройством генитального возбуждения (persistent genital arousal disorder — PGAD). Приапизм клитора может возникнуть при употреблении антидепрессантов, блокаторов альфа-адренорецепторов [29]. В зарубежной литературе описан случай возникновения клиторального приапизма на фоне приема тразодона [30].

Диспареуния — это рецидивирующая или постоянная боль при сексуальной активности, которая сопровождается выраженным дистрессом. Синдром определяется как генитально-тазовая боль/нарушение проникновения (genito-pelvic pain/penetration disorder — GPPPD).

Диспареуния и вагинизм — это сексуальные болевые расстройства, которые часто диагностируются в клинической практике. Этиология сексуальных болевых расстройств является многофакторной. Боль может ощущаться при вагинальном проникновении (поверхностная диспареуния) или половом акте (глубокая диспареуния). Часто встречается коморбидность диспареунии с урологическими симптомами, болезненным мочевым пузырем, вульводинией, фибромиалгией и др. Вагинизм является психосексуальным состоянием, при котором происходит рефлекторный спазм мышц влагалища и тазового дна. Диспареуния и вагинизм оказывают отрицательное влияние на психическое и физическое здоровье женщин [31]. Однако роль боли, мышечной дисфункции и психологических факторов при вагинизме является спорной [32].

В Руководстве по диагностике и статистике психических расстройств четвертого пересмотра (DSM-IV-TR) [33] вагинизм и диспареуния рассматривались как два различных патологических состояния. Учитывая сходство клинических проявлений этих патологических состояний, они были объединены в недавно опубликованном пятом издании руководства (DSM-V) [34]. В DSM-V также предусмотрен более широкий диапазон сопутствующих критериев, которые следует учитывать при диагностике и лечении этого патологического состояния (это социальные, психоэмоциональные, культурные, религиозные факторы). Многофакторность причин значительно затрудняет диагностику и выработку стратегии лечения сексуальных болевых синдромов.

Помимо вышеизложенных факторов развития вульводинии (как основной причины сексуальных болевых синдромов) диспареуния может быть спровоцирована рядом других патологических состояний. Это сексуальное расстройство является распространенным состоянием у женщин с вагинальной атрофией, которая наблюдается у 50% женщин в постменопаузальном периоде вследствие снижения уровня эстрадиола [35].

Кокрановский обзор (2006) 19 исследований с участием более 4000 женщин показал, что применение препаратов эстрогенов (местного или системного действия) связано с уменьшением симптомов вагинальной атрофии [36].

Дерматологические генитальные заболевания (псориаз, склерозирующий лишай), вызывающие атрофические и склерозирующие изменения вульвы, недостаточность секреции желез преддверья влагалища также могут приводить к поверхностной диспареунии [37, 38]. Эндометриоз является частой причиной глубокой диспареунии [39, 40].

Генитально-тазовая боль является одним из патологических состояний, характерных для мочеполового синдрома в период менопаузы. Новое определение мочеполового синдрома в период менопаузы принято в 2014 г. Международным обществом по изучению сексуального здоровья женщин (International Society for the Study of Women’s Sexual Health — ISSWSH) и включает генитальные симптомы (сухость, жжение, зуд, раздражение, кровотечение), сексуальные симптомы (диспареунию и другие сексуальные дисфункции) и мочевые симптомы (дизурию, рецидивирующие инфекции мочевых путей) [41].

Психосоматические гинекологические проблемы и расстройства сексуального поведения могут являться как коморбидным состоянием, так и основным фактором, лежащим в основе сексуальных болевых синдромов [42, 43].

Стойкие психогенные гениалгии и парестезии считают одними из наиболее распространенных симптомов общей гиперестезии на фоне астении и депрессии. Тем не менее психогенные патологические ощущения расценивают подчас как тазовые невралгии и невропатии, последствия аллергических и метаболических нарушений, недостаточной функции яичников и воспалительных заболеваний женской половой сферы. Несмотря на явное несоответствие субъективных ощущений и крайне скудных данных объективного исследования, бесконечные жалобы на тупую боль внизу живота и постоянное «чувство болезни» по-прежнему ложатся в основу ошибочного распознавания у таких женщин различных урологических и гинекологических заболеваний.

Резкая гиперестезия слизистой оболочки влагалища обусловливает локальную боль в начале полового акта. На высоте негативного аффекта с выраженными и многообразными вегетативно-сосудистыми нарушениями возможна острая боль и необычно болезненный спазм мышц влагалища и тазового дна (иногда также бедер, спины и брюшной стенки). Вагинизм возникает в таких случаях не только при попытке полового сближения, но и при гинекологическом или урологическом обследовании, при одном только приближении врача-гинеколога или врача-уролога.

Диспареуния и вагинизм часто развиваются на фоне аффективных нарушений, вызванных неприятностями на работе или тяжелыми конфликтными ситуациями в семье; истинные причины их совершенно не обязательно связаны с какими-либо сексуальными факторами. Даже такая «классическая» причина вагинизма, как страх боли, не сводится к вопросу сексуальной культуры; она означает неизбежно постоянную (и вне сексуальных контактов) психическую травматизацию женщины, нарастающую астенизацию и невротизацию ее в условиях тяжелого внутреннего и, наконец, семейного конфликта.

Недооценка аффективных расстройств в патогенезе диспареунии и вагинизма означает в итоге неадекватную терапию этих состояний и закрепление патологического условного рефлекса, сохраняющегося нередко и после выхода больной из депрессии. Синдром, возникший в структуре определенного аффективного состояния, ослабевает в процессе активной терапии антидепрессантами и нейролептиками, а также в результате индивидуальной и квалифицированной когнитивно-поведенческой психотерапии. Такие техники когнитивно-поведенческой психотерапии, как релаксация и когнитивная реструктуриризация, для минимизации дистресса, негативных мыслей и чувств способны разорвать такой порочный круг боли. Когнитивно-поведенческая терапия позволяет добиться значительных успехов в лечении пациентов с хронической тазовой болью за счет уменьшения ее интенсивности, устранения патологических форм поведения, связанных с переживанием боли, купирования физических симптомов, депрессии, улучшения адаптивных способностей и физического функционирования, снижения прямых и косвенных социально-экономических затрат на лечение, улучшения показателей возвращения к труду. Явления диспареунии и вагинизма смягчаются очень постепенно и исчезают лишь при достаточно стойкой и длительной ремиссии без отчетливых аффективных колебаний.

Генитальные болевые синдромы и сексуальные болевые расстройства представляют собой недостаточно изученную группу хронических болевых синдромов у женщин. Существует необходимость клинических исследований в данной области, чтобы сформировать более четкое представление о патофизиологических механизмах и факторах риска развития этой группы болевых синдромов, определяющих выбор оптимальной терапевтической стратегии.

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

The authors declare no conflicts of interest.

Литература / References:

  1. Liu LF, Wang L, Lu TF, Qi L, Zu XB. UPOINT: a novel phenotypic classification system for chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome. Zhonghua Nan Ke Xue. 2012;18(5):441-445. PMID: 22741445.
  2. Magri V, Wagenlehner F, Perletti G, Schneider S, Marras E, Naber KG, Weidner W. Use of the UPOINT chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome classification in European patient cohorts: sexual function domain improves correlations. J Urol. 2010;184(6):2339-2345. https://doi.org/10.1016/j.juro.2010.08.025
  3. Рачин С.А., Шаров М.Н., Зайцев А.В., Тынтерова А.М., Нувахова М.Б., Прокофьева Ю.С, Парсамян Р.Р., Максимова М.Ю., Рачин А.С. Хроническая тазовая боль: от правильной диагностики к адекватной терапии. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2020;12(2):12-16.  https://doi.org/10.14412/2074-2711-2020-2-12-16
  4. Soleymani H, Ismail L, Currie I. GPs should be vigilant for pelvic inflammatory disease. Practitioner. 2011;255(1738):15-18. PMID: 21510504.
  5. Gültaşli NZ, Kurt A, Ipek A, Gümüş M, Yazicioğlu KR, Dilmen G, Taş I. The relation between pelvic varicose veins, chronic pelvic pain and lower extremity venous insufficiency in women. Diagn Interv Radiol. 2006;12(1):34-38. PMID: 16538582.
  6. Wiseman DM. Disorders of adhesions or adhesion-related disorder: monolithic entities or part of something bigger — CAPPS? Semin Reprod Med. 2008;26(4):356-368.  https://doi.org/10.1055/s-0028-1082394
  7. Haefner HK, Collins ME, Davis GD, Edwards L, Foster DC, Hartmann ED, Kaufman RH, Lynch PJ, Margesson LJ, Moyal-Barracco M, Piper CK, Reed BD, Stewart EG, Wilkinson EJ. The vulvodynia guideline. J Low Genit Tract Dis. 2005;9(1):40-51.  https://doi.org/10.1097/00128360-200501000-00009
  8. Pukall CF. Primary and secondary provoked vestibulodynia: a review of overlapping and distinct factors. Sex Med Rev. 2016;4(1):36-44.  https://doi.org/10.1016/j.sxmr.2015.10.012
  9. Harlow BL, Kunitz CG, Nguyen RH, Rydell SA, Turner RM, MacLehose RF Prevalence of symptoms consistent with a diagnosis of vulvodynia: population-based estimates from 2 geographic regions. Am J Obstet Gynecol. 2014;210(1):40.e1-40.e8.  https://doi.org/10.1016/j.ajog.2013.09.033
  10. Brotto LA, Yong P, Smith KB, Sadownik LA. Impact of a multidisciplinary vulvodynia program on sexual functioning and dyspareunia. J Sex Med. 2015;12(1):238-247.  https://doi.org/10.1111/jsm.12718
  11. Xie Y, Shi L, Xiong X, Wu E, Veasley C, Dade C. Economic burden and quality of life of vulvodynia in the United States. Curr Med Res Opin. 2012;28:601-608.  https://doi.org/10.1185/03007995.2012.666963
  12. Sarma AV, Foxman B, Bayirli B, Haefner H, Sobel JD. Epidemiology of vulvar vestibulitis syndrome: an exploratory case-control study. Sex Transm Infect. 1999;75(5):320-326.  https://doi.org/10.1136/sti.75.5.320
  13. Edgardh K, Abdelnoor M. Longstanding vulval problems and entry dyspareunia among STD-clinic visitors in Oslo-results from a cross-sectional study. Int J STD AIDS. 2003;14(12):796-799.  https://doi.org/10.1258/095646203322556101
  14. Edgardh K, Abdelnoor M. Vulvar vestibulitis and risk factors: a population-based case-control study in Oslo. Acta Derm Venereol. 2007;87(4):350-354.  https://doi.org/10.2340/00015555-0250
  15. Nguyen RH, Swanson D, Harlow BL. Urogenital infections in relation to the occurrence of vulvodynia. J Reprod Med. 2009;54(6):385-392. PMID: 19639929.
  16. Morin C, Bouchard C, Brisson J, Fortier M, Blanchette C, Meisels A. Human papillomaviruses and vulvar vestibulitis. Obstet Gynecol. 2000;95(5):683-687.  https://doi.org/10.1016/s0029-7844(99)00623-7
  17. Ventolini G, Gygax SE, Adelson ME, Cool DR. Vulvodynia and fungal association: a preliminary report. Med Hypotheses. 2013;81(2):228-230.  https://doi.org/10.1016/j.mehy.2013.04.043
  18. Babula O, Bongiovanni AM, Ledger WJ, Witkin SS. Immunoglobulin E antibodies to seminal fluid in women with vulvar vestibulitis syndrome: relation to onset and timing of symptoms. Am J Obstet Gynecol. 2004;190(3):663-667.  https://doi.org/10.1016/j.ajog.2003.09.031
  19. Kahn BS, Tatro C, Parsons CL, Willems JJ. Prevalence of interstitial cystitis in vulvodynia patients detected by bladder potassium sensitivity. J Sex Med. 2010;7(2 Pt 2):996-1002. https://doi.org/10.1111/j.1743-6109.2009.01550.x
  20. Sun Y, Harlow BL. The association of vulvar pain and urological urgency and frequency: findings from a community-based case-control study. International Urogynecology Journal. 2019;30(11):1871-1878. https://doi.org/10.1007/s00192-019-04052-2
  21. Van Rossem R, Meekers D, Gage AJ. Women’s position and attitudes towards female genital mutilation in Egypt: A secondary analysis of the Egypt demographic and health surveys, 1995—2014. BMC Public Health. 2015; 15:874.  https://doi.org/10.1186/s12889-015-2203-6
  22. Mohammed GF, Hassan MM, Eyada MM. Female genital mutilation/cutting: will it continue? J Sex Med. 2014;11(11):2756-2763. https://doi.org/10.1111/jsm.12655
  23. Phillips NA, Brown C, Foster D, Bachour C, Rawlinson L, Wan J, Bachmann G. Presenting symptoms among premenopausal and postmenopausal women with vulvodynia: a case series. Menopause. 2015;22(12):1296-1300. https://doi.org/10.1097/GME.0000000000000526
  24. Lecaliar CM, Goetsch MF, Li H, Morgan T. Histopathologic characteristics of menopausal vestibulodynia. Obstet Gynecol. 2013;122(4):787-793.  https://doi.org/10.1097/AOG.0b013e3182a5f25f
  25. Mitro SD, Harlow SD, Randolph JF, Reed BD. Chronic vulvar pain in a cohort of post-menopausal women: Atrophy or Vulvodynia? Womens Midlife Health. 2016;2:4.  https://doi.org/10.1186/s40695-016-0017-z
  26. Bornstein J, Goldschmid N, Sabo E. Hyperinnervation and mast cell activation may be used as histopathologic diagnostic criteria for vulvar vestibulitis. Gynecol Obstet Invest. 2004;58(3):171-178.  https://doi.org/10.1159/000079663
  27. Halperin R, Zehavi S, Vaknin Z, Ben-Ami I, Pansky M, Schneider D. The major histopathologic characteristics in the vulvar vestibulitis syndrome. Gynecol Obstet Invest. 2005;59(2):75-79.  https://doi.org/10.1159/000082112
  28. Hampson JP, Reed BD, Clauw DJ, Bhavsar R, Gracely RH, Haefner HK, Harris RE. Augmented central pain processing in vulvodynia. J Pain. 2013;14(6):579-589.  https://doi.org/10.1016/j.jpain.2013.01.767
  29. Medina CA. Clitoral priapism: a rare condition presenting as a cause of vulvar pain. Obstet Gynecol. 2002;100(5 Pt 2):1089-1091. https://doi.org/10.1016/s0029-7844(02)02084-7
  30. Pescatori ES, Engelman JC, Davis G, Goldstein I. Priapism of the clitoris: a case report following trazodone use. J Urol. 1993;149(6):1557-1559. https://doi.org/10.1016/s0022-5347(17)36450-9
  31. Graziottin A, Gambini D, Bertolasi L. Genital and sexual pain in women. Handb Clin Neurol. 2015;130:395-412.  https://doi.org/10.1016/B978-0-444-63247-0.00023-7
  32. Faubion SS, Shuster LT, Bharucha AE. Recognition and management of nonrelaxing pelvic floor dysfunction. Mayo Clin Proc. 2012;87(2):187-193.  https://doi.org/10.1016/j.mayocp.2011.09.004
  33. Diagnostic and statistical manual of mental disorders — DSM-IV, Forth edition. American Psychiatric Association. Washington, D.C. 1994;886. 
  34. Diagnostic and statistical manual of mental disorders — DSM-V, Fifth edition — United States. American Psychiatric Association. 2013;947. 
  35. Lev-Sagie A. Vulvar and Vaginal Atrophy: Physiology, Clinical Presentation, and Treatment Considerations. Clin Obstet Gynecol. 2015;58(3):476-491.  https://doi.org/10.1097/GRF.0000000000000126
  36. Suckling J, Lethaby A, Kennedy R. Local oestrogen for vaginal atrophy in postmenopausal women. Cochrane Database Syst Rev. 2006;(4):CD001500. https://doi.org/10.1002/14651858.CD001500.pub2
  37. Goldstein AT, Marinoff SC, Christopher K, Srodon M. Prevalence of vulvar lichen sclerosus in a general gynecology practice. J Reprod Med. 2005; 50(7):477-480. PMID: 16130842.
  38. Lewis RW, Fugl-Meyer KS, Corona G, Hayes RD, Laumann EO, Moreira ED Jr, Rellini AH, Segraves T. Definitions/epidemiology/risk factors for sexual dysfunction. J Sex Med. 2010;7(4 Pt 2):1598-1607. https://doi.org/10.1111/j.1743-6109.2010.01778.x
  39. Denny E, Mann CH. Endometriosis-associated dyspareunia: the impact on women’s lives. J Fam Plann Reprod Health Care. 2007;33(3):189-193.  https://doi.org/10.1783/147118907781004831
  40. Ballard KD, Seaman HE, de Vries CS, Wright JT. Can symptomatology help in the diagnosis of endometriosis? Findings from a national case-control study — Part 1. BJOG. 2008;115(11):1382-1391. https://doi.org/10.1111/j.1471-0528.2008.01878.x
  41. Wańczyk-Baszak J, Woźniak S, Milejski B, Paszkowski T. Genitourinary syndrome of menopause treatment using lasers and temperature-controlled radiofrequency. Prz Menopauzalny. 2018;17(4):180-184.  https://doi.org/10.5114/pm.2018.81743
  42. Cherner RA, Reissing ED. A comparative study of sexual function, behavior, and cognitions of women with lifelong vaginismus. Arch Sex Behav. 2013;42(8):1605-1614. https://doi.org/10.1007/s10508-013-0111-3
  43. Cherner R, Reissing ED. A psychophysiological investigation of sexual arousal in women with lifelong vaginismus. J Sex Med. 2013;10(5):1291-1303. https://doi.org/10.1111/jsm.12102
  • Nathan HJ, Poulin P, Wozny D, Taljaard M, Smyth C, Gilron I, et al. Randomized trial of the effect of mindfulness-based stress reduction on pain-related disability, pain intensity, health-related quality of life, and A1C in patients with painful diabetic peripheral neuropathy. Clin Diabetes Publ Am Diabetes Assoc. 2017;35:294-304.  https://doi.org/10.2337/cd17-0077
  • Aamir A, Girach A, Sarrigiannis PG, et al. Repetitive Magnetic Stimulation for the Management of Peripheral Neuropathic Pain: A Systematic Review. Adv Ther. 2020;37(3):998-1012. https://doi.org/10.1007/s12325-020-01231-2
  • Weintraub MI, Herrmann DN, Smith AG, Backonja MM, Cole SP. Pulsed electromagnetic fields to reduce diabetic neuropathic pain and stimulate neuronal repair: a randomized controlled trial. Archives of Physical Medicine and Rehabilitation. 2009;90(7):1102-1109. https://doi.org/10.1016/j.apmr.2009.01.019
  • Wróbel MP, Szymborska-Kajanek A, Wystrychowski G, Biniszkiewicz T, Sieroń-Stołtny K, Sieroń A, Pierzchała K, Grzeszczak W, Strojek K. Impact of low frequency pulsed magnetic fields on pain intensity, quality of life and sleep disturbances in patients with painful diabetic polyneuropathy. Diabetes & Metabolism. 2008;34(4 Pt 1):349-354.  https://doi.org/10.1016/j.diabet.2008.02.003
  • Магнитотерапия в лечебно-реабилитационных и профилактических программах: клинические рекомендации. М. 2015:47. 
  • Gupta M, Knezevic NN, Abd-Elsayed A, Ray M, Patel K, Chowdhury B. Treatment of Painful Diabetic Neuropathy — A Narrative Review of Pharmacological and Interventional Approaches. Biomedicines. 2021;9(5):573.  https://doi.org/10.3390/biomedicines9050573
  • Ferini-Strambi L. Neuropathic Pain and Sleep: A Review. Pain Ther. 2017;6(suppl 1):19-23.  https://doi.org/10.1007/s40122-017-0089-y
  • Vileikyte L, Peyrot M, Gonzalez JS, et al. Predictors of depressive symptoms in persons with diabetic peripheral neuropathy: a longitudinal study. Diabetologia. 2009;52(7):1265-1273. https://doi.org/10.1007/s00125-009-1363-2
  • Haanpää ML, Gourlay GK, Kent JL, et al. Treatment considerations for patients with neuropathic pain and other medical comorbidities. Mayo Clin Proc. 2010;85(3 suppl):S15-S25.  https://doi.org/10.4065/mcp.2009.0645
  • Vinik A, Emir B, Cheung R, Whalen E. Relationship between pain relief and improvements in patient function/quality of life in patients with painful diabetic peripheral neuropathy or postherpetic neuralgia treated with pregabalin. Clin Ther. 2013;35(5):612-623.  https://doi.org/10.1016/j.clinthera.2013.03.008
  • Gilron I, Bailey JM, Tu D, Holden RR, Weaver DF, Houlden RL. Morphine, gabapentin, or their combination for neuropathic pain. N Engl J Med. 2005;352(13):1324-1334. https://doi.org/10.1056/NEJMoa042580
  • Agathos E, Tentolouris A, Eleftheriadou I, Katsaouni P, Nemtzas I, Petrou A, Papanikolaou C, Tentolouris N. Effect of α-lipoic acid on symptoms and quality of life in patients with painful diabetic neuropathy. J Int Med Res. 2018;46(5):1779-1790. https://doi.org/10.1177/0300060518756540
  • LeRoith D, Jan Biessels G, Braithwaite SS, Casanueva FF, Draznin B, Halter JB, Hirsch IB, McDonnell ME, Molitch ME, Hassan Murad M, Sinclair AJ. Treatment of Diabetes in Older Adults: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2019;104(5):1520-1574. https://doi.org/10.1210/jc.2019-00198
  • Berger A, Dukes E, Edelsberg J, Stacey B, Oster G. Use of tricyclic antidepressants in older patients with diabetic peripheral neuropathy. Clin J Pain. 2007;23(3):251-258.  https://doi.org/10.1097/AJP.0b013e31802f67dd
  • Cohen HW, Gibson G, Alderman MH. Excess risk of myocardial infarction in patients treated with antidepressant medications: association with use of tricyclic agents. Am J Med. 2000;108(1):2-8.  https://doi.org/10.1016/s0002-9343(99)00301-0
  • Pickering G, Martin E, Tiberghien F, Delorme C, Mick G. Localized neuropathic pain: an expert consensus on local treatments. Drug Des Devel Ther. 2017;11:2709-2718. https://doi.org/10.2147/DDDT.S142630
  • Pham PC, Khaing K, Sievers TM, et al. 2017 update on pain management in patients with chronic kidney disease. Clin Kidney J. 2017;10(5):688-697.  https://doi.org/10.1093/ckj/sfx080
  • Ishida JH, McCulloch CE, Steinman MA, Grimes BA, Johansen KL. Gabapentin and Pregabalin Use and Association with Adverse Outcomes among Hemodialysis Patients. J Am Soc Nephrol. 2018;29(7):1970-1978. https://doi.org/10.1681/ASN.2018010096
  • Davison SN, Koncicki H, Brennan F. Pain in chronic kidney disease: a scoping review. Semin Dial. 2014;27(2):188-204.  https://doi.org/10.1111/sdi.12196
  • Page RL 2nd, O’Bryant CL, Cheng D, et al. Drugs That May Cause or Exacerbate Heart Failure: A Scientific Statement From the American Heart Association [published correction appears in Circulation. 2016;134(12):e261]. Circulation. 2016;134(6):32-69.  https://doi.org/10.1161/CIR.0000000000000426
  • Diabetes Control and Complications Trial Research Group, Nathan DM, Genuth S, et al. The effect of intensive treatment of diabetes on the development and progression of long-term complications in insulin-dependent diabetes mellitus. N Engl J Med. 1993;329(14):977-986.  https://doi.org/10.1056/NEJM199309303291401
  • Linn T, Ortac K, Laube H, Federlin K. Intensive therapy in adult insulin-dependent diabetes mellitus is associated with improved insulin sensitivity and reserve: A randomized, controlled, prospective study over 5 years in newly diagnosed patients. Metabolism. 1996;45(12):1508-1513. https://doi.org/10.1016/s0026-0495(96)90180-8
  • Callaghan BC, Cheng HT, Stables CL, Smith AL, Feldman EL. Diabetic neuropathy: clinical manifestations and current treatments. Lancet Neurol. 2012;11(6):521-534.  https://doi.org/10.1016/S1474-4422(12)70065-0
  • Ismail-Beigi F, Craven T, Banerji MA, et al. Effect of intensive treatment of hyperglycaemia on microvascular outcomes in type 2 diabetes: an analysis of the ACCORD randomised trial [published correction appears in Lancet. 2010 Oct 30;376(9751):1466]. Lancet. 2010;376(9739):419-430.  https://doi.org/10.1016/S0140-6736(10)60576-4
  • Ohkubo Y, Kishikawa H, Araki E, et al. Intensive insulin therapy prevents the progression of diabetic microvascular complications in Japanese patients with non-insulin-dependent diabetes mellitus: a randomized prospective 6-year study. Diabetes Res Clin Pract. 1995;28(2):103-117.  https://doi.org/10.1016/0168-8227(95)01064-k
  • Charles M, Ejskjaer N, Witte DR, Borch-Johnsen K, Lauritzen T, Sandbaek A. Prevalence of neuropathy and peripheral arterial disease and the impact of treatment in people with screen-detected type 2 diabetes: The ADDITION-Denmark study. Diabetes Care. 2011;34(10):2244-2249. https://doi.org/10.2337/dc11-0903
  • Charles M, Fleischer J, Witte DR, et al. Impact of early detection and treatment of diabetes on the 6-year prevalence of cardiac autonomic neuropathy in people with screen-detected diabetes: ADDITION-Denmark, a cluster-randomised study. Diabetologia. 2013;56(1):101-108.  https://doi.org/10.1007/s00125-012-2744-5
  • Singleton JR, Smith AG, Marcus RL. Exercise as Therapy for Diabetic and Prediabetic Neuropathy. Curr Diab Rep. 2015;15(12):120.  https://doi.org/10.1007/s11892-015-0682-6
  • Singleton JR, Marcus RL, Jackson JE, K Lessard M, Graham TE, Smith AG. Exercise increases cutaneous nerve density in diabetic patients without neuropathy. Ann Clin Transl Neurol. 2014;1(10):844-849.  https://doi.org/10.1002/acn3.125
  • Balducci S, Iacobellis G, Parisi L, Di Biase N, Calandriello E, Leonetti F, Fallucca F. Exercise training can modify the natural history of diabetic peripheral neuropathy. J Diabetes Complications. 2006;20(4):216-223.  https://doi.org/10.1016/j.jdiacomp.2005.07.005
  • Gu Y, Dennis SM, Kiernan MC, Harmer AR. Aerobic exercise training may improve nerve function in type 2 diabetes and pre-diabetes: A systematic review. Diabetes Metab Res Rev. 2019;35(2):e3099. https://doi.org/10.1002/dmrr.3099
  • Gholami F, Nikookheslat S, Salekzamani Y, Boule N, Jafari A. Effect of aerobic training on nerve conduction in men with type 2 diabetes and peripheral neuropathy: A randomized controlled trial. Neurophysiol Clin. 2018; 48(4):195-202.  https://doi.org/10.1016/j.neucli.2018.03.001
  • Yoo M, Sharma N, Pasnoor M, Kluding PM. Painful Diabetic Peripheral Neuropathy: Presentations, Mechanisms, and Exercise Therapy. J Diabetes Metab. 2013;(suppl 10):005.  https://doi.org/10.4172/2155-6156.S10-005
  • Miller JD, Carter E, Shih J, Giovinco NA, Boulton AJ, Mills JL, Armstrong DG. How to do a 3-minute diabetic foot exam. J Fam Pract. 2014; 63(11):646-656. Erratum in: J Fam Pract. 2015;64(8):452. PMID: 25362495.
  • Подтверждение e-mail

    На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.

    Подтверждение e-mail

    Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.