Кавернозные мальформации (КМ) мозолистого тела встречаются редко, составляя менее 1% от всех супратенториальных КМ. Клинические проявления КМ обычно обусловлены кровоизлиянием в прилежащую паренхиму, при этом наиболее частым симптомом являются эпилептические приступы. В случаях повторных кровоизлияний, особенно с нарастанием неврологического дефицита, требуется хирургическое вмешательство.
ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ
Демонстрация успешного удаления гигантской КМ колена мозолистого тела, распространяющейся на столбы свода, медиобазальные отделы лобных долей и дно III желудочка, и обзор литературы.
РЕЗУЛЬТАТЫ
Пациентке с гигантской КМ колена мозолистого тела, распространяющейся на столбы свода, медиобазальные отделы лобных долей и дно III желудочка, проявляющейся головными болями, эпилептическими приступами и развитием гидроцефалии, выполнено тотальное удаление мальформации. После операции развился корсаковский синдром, который частично регрессировал к моменту выписки. При осмотре через 3 мес гидроцефалия полностью регрессировала, сохраняются элементы корсаковского синдрома с положительной динамикой на фоне реабилитационных занятий с нейропсихологом.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Полное удаление КМ, несмотря на сложную анатомическую локализацию и гигантские размеры, позволило достичь удовлетворительного результата с минимальными неврологическими осложнениями.