ЖурналыПодпискаАрхивКнигиПроектыО насРекламаДоставка/ОплатаКонтакты
+7 (495) 482-43-29
  • Главная
  • / Журналы
  • / Вернуться в журнал
  • / Содержание номера
  • / Статья
Редкое клиническое наблюдение гигантской кавернозной мальформации колена мозолистого тела и обзор литературы

Редкое клиническое наблюдение гигантской кавернозной мальформации колена мозолистого тела и обзор литературы

Авторы:
Чижова К.А.,
Мавлютова Р.Р.,
Винников В.М.,
Белов И.Ю.,
Гуляев Д.А.

Журнал: Вопросы нейрохирургии имени Н.Н. Бурденко. 2026;90(1):92-99.

DOI: 10.17116/neiro20269001192

Прочитано: 1195 раз

Скачать PDF (EN)

Резюме

Кавернозные мальформации (КМ) мозолистого тела встречаются редко, составляя менее 1% от всех супратенториальных КМ. Клинические проявления КМ обычно обусловлены кровоизлиянием в прилежащую паренхиму, при этом наиболее частым симптомом являются эпилептические приступы. В случаях повторных кровоизлияний, особенно с нарастанием неврологического дефицита, требуется хирургическое вмешательство.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ

Демонстрация успешного удаления гигантской КМ колена мозолистого тела, распространяющейся на столбы свода, медиобазальные отделы лобных долей и дно III желудочка, и обзор литературы.

РЕЗУЛЬТАТЫ

Пациентке с гигантской КМ колена мозолистого тела, распространяющейся на столбы свода, медиобазальные отделы лобных долей и дно III желудочка, проявляющейся головными болями, эпилептическими приступами и развитием гидроцефалии, выполнено тотальное удаление мальформации. После операции развился корсаковский синдром, который частично регрессировал к моменту выписки. При осмотре через 3 мес гидроцефалия полностью регрессировала, сохраняются элементы корсаковского синдрома с положительной динамикой на фоне реабилитационных занятий с нейропсихологом.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Полное удаление КМ, несмотря на сложную анатомическую локализацию и гигантские размеры, позволило достичь удовлетворительного результата с минимальными неврологическими осложнениями.

Ключевые слова

  • кавернозная мальформация
  • колено мозолистого тела
  • эпилептические приступы
  • бивентрикулярная гидроцефалия
  • корсаковский синдром

Дата поступления: 16.11.2024

Дата принятия в печать: 03.09.2025

Дата публикации: 11.02.2026

Литература / References
  1. Tasiou A, Brotis AG, Kalogeras A, Tzerefos C, Alleyne CH Jr, Andreou A, Demetriades AK, Foroglou N, Friedlander RM, Karlsson B, Kitchen N, Meling TR, Mitsos A, Panagiotopoulos V, Papasilekas T, Pavesi G, Rasulic L, Santos AN, Spetzler RF, Sure U, Tjoumakaris S, Tolias CM, Vajkoczy P, Fountas KN. Cavernous malformations of the central nervous system: An international consensus statement. Brain and Spine. 2023;3:102707. https://doi.org/10.1016/j.bas.2023.102707
  2. Labauge P, Denier C, Bergametti F, Tournier-Lasserve E. Genetics of cavernous angiomas. The Lancet Neurology. 2007;6(3):237-244. https://doi.org/10.1016/S1474-4422(07)70053-4
  3. Washington CW, McCoy KE, Zipfel GJ. Update on the natural history of cavernous malformations and factors predicting aggressive clinical presentation. Neurosurgical Focus. 2010;29(3):E7. https://doi.org/10.3171/2010.5.FOCUS10149
  4. Cornelius JF, Kürten K, Fischer I, Hänggi D, Steiger HJ. Quality of life after surgery for cerebral cavernoma: brainstem versus nonbrainstem location. World Neurosurgery. 2016;95:315-321. https://doi.org/10.1016/j.wneu.2016.08.014
  5. Del Curling O Jr, Kelly DL Jr, Elster AD, Craven TE. An analysis of the natural history of cavernous angiomas. Journal of Neurosurgery. 1991;75(5):702-708. https://doi.org/10.3171/jns.1991.75.5.0702
  6. Rosenow F, Alonso-Vanegas MA, Baumgartner C, Blümcke I, Carreño M, Gizewski ER, Hamer HM, Knake S, Kahane P, Lüders HO, Mathern GW, Menzler K, Miller J, Otsuki T, Ozkara C, Pitkänen A, Roper SN, Sakamoto AC, Sure U, Walker MC, Steinhoff BJ. Cavernoma-related epilepsy: review and recommendations for management — report of the Surgical Task Force of the ILAE Commission on Therapeutic Strategies. Epilepsia. 2013;54(12):2025-2035. https://doi.org/10.1111/epi.12402
  7. Reyns N, Assaker R, Louis E, Lejeune JP. Intraventricular cavernomas: three cases and review of the literature. Neurosurgery. 1999;44(3),648-655. https://doi.org/10.1097/00006123-199903000-00119
  8. Harada S, Niimi M, Murakami K, Nakamura T. Cavernous angioma of the corpus callosum mimicking an astrocytic tumor — case report. Neurologia medico-chirurgica. 2001;41(7):349-351. https://doi.org/10.2176/nmc.41.349
  9. Zacharia TT, Shah JR, Patkar DP, Varma R. Co-existing spinal cord and brain cavernous angiomas. Journal of the Association of Physicians of India. 2001;08(49):835-837.
  10. Alves de Sousa A. Cavernomes profonds (corps calleux, intraventriculaires, ganglions de la base, insulaires) et du tronc cérébral. Expérience d’une série brésilienne [Deep-seated (corpus callosum, intraventricular, basal ganglia and insula) and brain stem cavernous angiomas. Experience in Brazil]. Neuro-Chirurgie. 2007;53(2-3 Pt 2):182-191. (In French). https://doi.org/10.1016/j.neuchi.2007.03.008
  11. Prada F, Saladino A, Giombini S. Trigonal cavernous angioma presenting with selective ventricular exclusion. Journal of Neurosurgical Sciences. 2010;54(4):153-157.
  12. Ozer E, Yücesoy K, Kalemci O. Demonstrated rapid growth of a corpus callosum cavernous angioma within a short period of time. Journal of Neurosurgical Sciences. 2005;49(4):155-158; discussion 158.
  13. Chang EF, Gabriel RA, Potts MB, Berger MS, Lawton MT. Supratentorial cavernous malformations in eloquent and deep locations: surgical approaches and outcomes. Clinical article. Journal of Neurosurgery. 2011;114(3):814-827. https://doi.org/10.3171/2010.5.JNS091159
  14. Pavesi G, Causin F, Feletti A. Cavernous angioma of the corpus callosum presenting with acute psychosis. Behavioural Neurology. 2014;2014:243286. https://doi.org/10.1155/2014/243286
  15. Saleem MA, Zahra NE, Hemani F, Jan Ali A, Gilani A. Cerebral Cavernous Angioma Associated with Klippel Trenaunay Syndrome Treated with Gamma Knife Radiosurgery: Case Report and Literature Review. Cureus. 2019;11(3):e4318. https://doi.org/10.7759/cureus.4318
  16. Белоусова О.Б., Филатов Ю.М., Шишкина Л.В., Сазонова О.Б. Супратенториальные каверномы: клиника, диагностика, лечение. Вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. 2003;1:3-7.
  17. Verma SK, Yadav KK, Basantani N, Gupta S. Seizures: A Manifestation of Corpus Callosum Cavernoma. Indian Journal of Neurosurgery. 2016;5:183-184. https://doi.org/10.1055/s-0036-1581979
  18. Massa-Micon B, Luparello V, Bergui M, Pagni CA. De novo cavernoma case report and review of literature. Surgical Neurology. 2000;53(5):484-487. https://doi.org/10.1016/s0090-3019(00)00202-0
  19. Anis R, Hajer D, Mariem BM, Jamel Z, Ridha M. Cavernoma of the corpus callosum revealed by focal seizures: an exceptional presentation. Interdisciplinary Neurosurgery. 2020;04(21):100747. https://doi.org/10.1016/j.inat.2020.100747
  20. Gastaut JL, Bartolomei F. Epilepsie partielle et lésions du corps calleux [Partial epilepsy and corpus callosum involvement]. Revue Neurologique. 1993;149(6-7):416-418. (In French).
  21. Wieshmann UC, Milinis K, Paniker J, Das K, Jenkinson MD, Brodbelt A, Crooks D, Keller SS. The role of the corpus callosum in seizure spread: MRI lesion mapping in oligodendrogliomas. Epilepsy Research. 2015;109:126-133. https://doi.org/10.1016/j.eplepsyres.2014.10.023
  22. Kopelman MD. The Korsakoff syndrome. The British Journal of Psychiatry. 1995;166(2):154-173. https://doi.org/10.1192/bjp.166.2.154
  23. Kahn EA, Crosby EC. Korsakoff’s syndrome associated with surgical lesions involving the mammillary bodies. Neurology. 1972;22(2):117-125. https://doi.org/10.1212/wnl.22.2.117
  24. Heilman KM, Sypert GW. Korsakoff’s syndrome resulting from bilateral fornix lesions. Neurology. 1977;27(5):490-493. https://doi.org/10.1212/wnl.27.5.490
  25. Cole M, Winkelman MD, Morris JC, Simon JE, Boyd TA. Thalamic amnesia: Korsakoff syndrome due to left thalamic infarction. Journal of the Neurological Sciences. 1992;110(1-2):62-67. https://doi.org/10.1016/0022-510x(92)90010-i
  26. Welch LW, Nimmerrichter A, Kessler R, King D, Hoehn R, Margolin R, Martin PR. Severe global amnesia presenting as Wernicke-Korsakoff syndrome but resulting from atypical lesions. Psychological Medicine. 1996;26(2):421-425. https://doi.org/10.1017/s0033291700034814
  27. Yoneoka Y, Takeda N, Inoue A, Ibuchi Y, Kumagai T, Sugai T, Takeda K, Ueda K. Acute Korsakoff syndrome following mammillothalamic tract infarction. American Journal of Neuroradiology. 2004;25(6):964-968.
  28. Mazzacane F, Ferrari F, Malvaso A, Mottese Y, Gastaldi M, Costa A, Pichiecchio A, Cavallini A. Acute amnestic syndrome in fornix lesions: a systematic review of reported cases with a focus on differential diagnosis. Frontiers in Neurology. 2024;25(15):1338291. https://doi.org/10.3389/fneur.2024.1338291
  29. Patestas MA, Gartner LP. Limbic system. In: Patestas MA, Gartner LP. A textbook of neuroanatomy. Oxford: Blackwell; 2006.
  30. Thomas AG, Koumellis P, Dineen RA. The fornix in health and disease: an imaging review. Radiographics. 2011;31(4):1107-1121. https://doi.org/10.1148/rg.314105729
  31. Matthews BR. Memory dysfunction. Behavioral Neurology and Neuropsychiatry. 2015;21(3):613-626. https://doi.org/10.1212/01.CON.0000466656.59413.29
slide-cover
slide-cover
slide-cover

Рекомендуем статьи по данной теме:

Эпилептические приступы при болезни Альцгеймера.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2025;125(11):36-43

Издательство «Медиа Сфера»
РекламаДоставка/ОплатаО насКонтактыОбучение для редакцийПолитика конфиденциальностиПолитика обработки персональных данныхПубличная оферта на реализацию издательской продукции
ЖурналыПодпискаАрхивКнигиПроекты
  • RuStore

© 1998-2026

  • Телефоны издательства:

  • +7 (495) 482-41-18
  • +7 (495) 482-43-29

  • Прямой телефон отдела подписки
    (только по вопросам заказов и доставки журналов)

  • +7 (800) 250-18-12

  • пн-пт с 10:00 до 18:00

  • Telegram
  • VK
info@mediasphera.ru

  • Почтовый адрес:

  • Издательство «Медиа Сфера»,
    а/я 54, Москва, Россия, 127238

  • RuStore

© 1998-2026