Сайт издательства «Медиа Сфера»
содержит материалы, предназначенные исключительно для работников здравоохранения. Закрывая это сообщение, Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.

Кристина Николаевна Родионова

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской травматологии и ортопедии имени Г.И. Турнера» Минздрава России, Санкт-Петербург, Россия

Екатерина Александровна Виговская

ФГАОУ ВО «Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого», Санкт-Петербург, Россия

Юрий Алексеевич Новосад

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской травматологии и ортопедии имени Г.И. Турнера» Минздрава России, Санкт-Петербург, Россия;
ФГАОУ ВО «Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого», Санкт-Петербург, Россия

Антон Сергеевич Шабунин

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской травматологии и ортопедии имени Г.И. Турнера» Минздрава России, Санкт-Петербург, Россия

Сергей Валентинович Виссарионов

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской травматологии и ортопедии имени Г.И. Турнера» Минздрава России, Санкт-Петербург, Россия

Материалы и технологии в нейронных интерфейсах: пути оптимизации для хронической имплантации

Авторы:

Родионова К.Н., Виговская Е.А., Новосад Ю.А., Шабунин А.С., Виссарионов С.В.

Подробнее об авторах

Прочитано: 152 раза


Как цитировать:

Родионова К.Н., Виговская Е.А., Новосад Ю.А., Шабунин А.С., Виссарионов С.В. Материалы и технологии в нейронных интерфейсах: пути оптимизации для хронической имплантации. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2026;126(5):21‑28.
Rodionova KN, Vigovskaya EA, Novosad YuA, Shabunin AS, Vissarionov SV. Materials and technologies in neural interfaces: optimization ways for chronic implantation. S.S. Korsakov Journal of Neurology and Psychiatry. 2026;126(5):21‑28. (In Russ.)
https://doi.org/10.17116/jnevro202612605121

Рекомендуем статьи по данной теме:

Литература / References:

  1. Parastarfeizabadi M, Kouzani AZ. Advances in closed-loop deep brain stimulation devices. J NeuroEngineering Rehabil. 2017;14(1):79.  https://doi.org/10.1186/s12984-017-0295-1
  2. Кузьмин А.Г., Умаров М.Ф. Нейронные интерфейсы для имплантируемых стимуляторов. Вестник Вологодского государственного университета. 2022;15(1):7-10. 
  3. Lebedev MA, Nicolelis MAL. Brain-machine interfaces: past, present and future. Trends in Neurosciences. 2006;29(9):536-546.  https://doi.org/10.1016/j.tins.2006.07.004
  4. Кириллова Г.А., Урунова Г. Современные методы нейрофизиологии в вопросах изучения искусственного интеллекта и нейронных интерфейсов. Научное обозрение. Биологические науки. 2022;1:33-37.  https://doi.org/10.17513/srbs.1257
  5. Wolpaw JR, Birbaumer N, Mcfarland DJ, et al. Brain-computer interfaces for communication and control. Clinical Neurophysiology. 2002;113:767-791.  https://doi.org/10.1016/s1388-2457(02)00057-3
  6. Будко Н.А., Будко Р.Ю., Будко А.Ю. Применение ИНС в интерфейсах человек — машина. Моделирование, оптимизация и информационные технологии. Научный журнал. 2019;7(1):328-340.  https://doi.org/10.26102/2310-6018/2019.24.1.021
  7. Romo R, Hernández A, Zainos A, et al. Somatosensory discrimination based on cortical microstimulation. Nature. 1998;392(6674):387-390.  https://doi.org/10.1038/32891
  8. Wessberg J, Stambaugh CR, Kralik JD, et al. Real-time prediction of hand trajectory by ensembles of cortical neurons in primates. Nature. 2000;408(6810):361-365.  https://doi.org/10.1038/35042582
  9. Chapin JK, Moxon KA, Markowitz RS, et al. Real-time control of a robot arm using simultaneously recorded neurons in the motor cortex. Nat Neurosci 1999;2:664-670.  https://doi.org/10.1038/10223
  10. Rajangam S, Tseng PH, Yin A, et al. Wireless cortical brain-machine interface for whole-body navigation in primates. Sci Rep. 2016;6:22170. https://doi.org/10.1038/srep22170
  11. Taylor DM, Helms Tillery SI, Schwartz AB. Direct Cortical Control of 3D Neuroprosthetic Devices. Science. 2002;296(5574):1829-1832. https://doi.org/10.1126/science.1070291
  12. Rickert J, Cardoso De Oliveira S, Vaadia E, et al. Encoding of movement direction in different frequency ranges of motor cortical local field potentials. Journal of Neuroscience. 2005;25(39):8815-8824. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.0816-05.2005
  13. Scherberger H, Jarvis MR, Andersen RA. Cortical local field potential encodes movement intentions in the posterior parietal cortex. Neuron. 2005;46(2):347-354.  https://doi.org/10.1016/j.neuron.2005.03.004
  14. Nicolelis MA, Baccala LA, Lin RC, et al. Sensorimotor encoding by synchronous neural ensemble activity at multiple levels of the somatosensory system. Science. 1995;268(5215):1353-1358. https://doi.org/10.1126/science.7761855
  15. Lebedev M. Augmentation of Sensorimotor Functions with Neural Prostheses. Opera Med Physiol. 2016;2(3):211-227.  https://doi.org/10.35693/2500-1388-2016-0-3-11-27
  16. Carmena JM, Lebedev MA, Crist RE, et al. Learning to control a brain-machine interface for reaching and grasping by primates. PLoS Biol. 2003;1(2):E42.  https://doi.org/10.1371/journal.pbio.0000042
  17. Velliste M, Perel S, Spalding MC, et al. Cortical control of a prosthetic arm for self-feeding. Nature. 2008;453(7198):1098-10101. https://doi.org/10.1038/nature06996
  18. Collinger JL, Wodlinger B, Downey JE, et al. High-performance neuroprosthetic control by an individual with tetraplegia. The Lancet. 2013;381(9866):557-564.  https://doi.org/10.1016/S0140-6736(12)61816-9
  19. Xu Z, So RQ, Toe KK, et al. On The Asynchronously Continuous Control of Mobile Robot Movement By Motor Cortical Spiking Activity. IEEE. 2014;2014:3049-3052. https://doi.org/10.1109/EMBC.2014.6944266
  20. Jarvis S, Schultz SR. Prospects for optogenetic augmentation of brain function. Frontiers in Systems Neuroscience. 2015;9:157.  https://doi.org/10.3389/fnsys.2015.00157
  21. Kwon KY, Lee HM, Ghovanloo M, et al. Design, fabrication, and packaging of an integrated, wirelessly-powered optrode array for optogenetics application. Front Syst Neurosci. 2015;9:1-12.  https://doi.org/10.3389/fnsys.2015.00069
  22. O’Doherty JE, Lebedev MA, Hanson TL, et al. A brain-machine interface instructed by direct intracortical microstimulation. Front Integr Neurosci. 2009;3:20.  https://doi.org/10.3389/neuro.07.020.2009
  23. O’Doherty JE, Lebedev MA, Ifft PJ, et al. Active tactile exploration using a brain-machine-brain interface. Nature. 2011;479(7372):228-231.  https://doi.org/10.1038/nature10489
  24. Bensmaia SJ, Miller LE. Restoring sensorimotor function through intracortical interfaces: Progress and looming challenges. Nature Reviews Neuroscience. 2014;15(5):313-325.  https://doi.org/10.1038/nrn3724
  25. Andersen RA, Burdick JW, Musallam S, et al. Cognitive neural prosthetics. Trends Cogn Sci. 2004;8(11):486-493.  https://doi.org/10.1016/j.tics.2004.09.009
  26. Astrand E, Wardak C, Hamed SB. Selective visual attention to drive cognitive brain-machine interfaces: From concepts to neurofeedback and rehabilitation applications. Front Syst Neurosci. 2014;8:144.  https://doi.org/10.3389/fnsys.2014.00144
  27. Berger TW, Hampson RE, Song D, et al. A cortical neural prosthesis for restoring and enhancing memory. Journal of Neural Engineering. 2011;8(4):046017. https://doi.org/10.1088/1741-2560/8/4/046017
  28. Musallam S, Corneil BD, Greger B, et al. Cognitive Control Signals for Neural Prosthetics. Science. 2004;305(5681):258-262.  https://doi.org/10.1126/science.1097938
  29. Ordikhani-Seyedlar M, Lebedev MA, Sorensen HBD, et al. Neurofeedback therapy for enhancing visual attention: State-of-the-art and challenges. Front Neurosci. 2016;10:352.  https://doi.org/10.3389/fnins.2016.00352
  30. Ramakrishnan A, Ifft PJ, Pais-Vieira M, et al. Computing Arm Movements with a Monkey Brainet. Sci Rep. 2015;5:10767. https://doi.org/10.1038/srep10767
  31. Birbaumer N, Ghanayim N, Hinterberger T, et al. A spelling device for the paralysed. Nature. 1999;398(6725):297-298.  https://doi.org/10.1038/18581
  32. Waldert S. Invasive vs. non-invasive neuronal signals for brain-machine interfaces: Will one prevail? Front Neurosci. 2016;10:295.  https://doi.org/10.3389/fnins.2016.00295
  33. Obermaier B, Neuper C, Guger C, et al. Information Transfer Rate in a Five-Classes Brain-Computer Interface. IEEE. 2001;9(3):283-288.  https://doi.org/10.1109/7333.948456
  34. Neuper C, Wörtz M, Pfurtscheller G. ERD/ERS patterns reflecting sensorimotor activation and deactivation. Progress in Brain Research. 2006;159:211-222.  https://doi.org/10.1016/S0079-6123(06)59014-4
  35. Sellers EW, Krusienski DJ, McFarland DJ, et al. A P300 event-related potential brain-computer interface (BCI): The effects of matrix size and inter stimulus interval on performance. Biol Psychol. 2006;73(3):242-252.  https://doi.org/10.1016/j.biopsycho.2006.04.007
  36. Donchin E, Spencer KM, Wijesinghe R. The Mental Prosthesis: Assessing the Speed of a P300-Based Brain-Computer Interface. IEEE. 2000;8(2):174-179.  https://doi.org/10.1109/86.847808
  37. Finke A, Lenhardt A, Ritter H. The MindGame: A P300-based brain-computer interface game. Neural Networks. 2009;22(9):1329-1333. https://doi.org/10.1016/j.neunet.2009.07.003
  38. Brunner P, Ritaccio AL, Emrich JF, et al. Rapid communication with a «P300» matrix speller using electrocorticographic signals (ecog). Front Neurosci. 2011;5:5.  https://doi.org/10.3389/fnins.2011.00005
  39. Kraus N, McGee TJ. Mismatch Negativity in the Assessment of Central Auditory Function. Am J Audiol. 1994;3(2):39-51.  https://doi.org/10.1044/1059-0889.0302.39
  40. Linden DE, Prvulovic D, Formiscano E, et al. The Functional Neuroanatomy of Target Detection: An fMRI Study of Visual and Auditory Oddball Tasks. Cerebral Cortex. 1999;9(8):815-823.  https://doi.org/10.1093/cercor/9.8.815
  41. Jeong JW, Shin G, Park S Il, et al. Soft materials in neuroengineering for hard problems in neuroscience. Neuron. 2015;86:175-186.  https://doi.org/10.1016/j.neuron.2014.12.035
  42. McFarland DJ, Wolpaw JR. EEG-based brain-computer interfaces. Current Opinion in Biomedical Engineering. 2017;4:194-200.  https://doi.org/10.1016/j.cobme.2017.11.004
  43. Ganji M, Tanaka A, Gilja V, et al. Scaling Effects on the Electrochemical Stimulation Performance of Au, Pt, and PEDOT:PSS Electrocorticography Arrays. Adv Funct Mater. 2017;27(42):45-49.  https://doi.org/10.1002/adfm.201703019
  44. Cogan SF. Neural stimulation and recording electrodes. Annual Review of Biomedical Engineering. 2008;10:275-309.  https://doi.org/10.1146/annurev.bioeng.10.061807.160518
  45. Green RA, Matteucci PB, Dodds CWD, et al. Laser patterning of platinum electrodes for safe neurostimulation. J Neural Eng. 2014;11(5):056017. https://doi.org/10.1088/1741-2560/11/5/056017
  46. Du ZJ, Luo X, Weaver CL, et al. Poly(3,4-ethylenedioxythiophene)-ionic liquid coating improves neural recording and stimulation functionality of MEAs. J Mater Chem C Mater. 2015;3(25):6515-6524. https://doi.org/10.1039/C5TC00145E
  47. Zhang H, Pei WH, Zhao SS, et al. Fabrication of iridium oxide neural electrodes at the wafer level. Sci China Technol Sci. 2016;59(9):1399-1406. https://doi.org/10.1007/s11431-016-6099-x
  48. Zhang C, Liu JQ, Tian HC, et al. Implantable electrode array with platinum black coating for brain stimulation in fish. Microsystem Technologies. 2015;21(1):139-145.  https://doi.org/10.1007/s00542-013-2017-3
  49. Won SM, Song E, Zhao J, et al. Recent Advances in Materials, Devices, and Systems for Neural Interfaces. Advanced Materials. 2018;30(30):1800534. https://doi.org/10.1002/adma.201800534
  50. Patil AV, Beker AF, Wiertz FGM, et al. Fabrication and characterization of polymer insulated carbon nanotube modified electrochemical nanoprobes. Nanoscale. 2010;2(5):734-738.  https://doi.org/10.1039/B9NR00281B
  51. Kim GH, Kim K, Nam H, et al. CNT-Au nanocomposite deposition on gold microelectrodes for improved neural recordings. Sens Actuators B Chem. 2017;252:152-158.  https://doi.org/10.1016/j.snb.2017.04.142
  52. Vitale F, Summerson SR, Aazhang B, et al. Neural Stimulation and Recording with Bidirectional, Soft Carbon Nanotube Fiber Microelectrodes. ACS Nano. 2015;9(4):4465-4474. https://doi.org/10.1021/acsnano.5b01060
  53. Aregueta-Robles UA, Woolley AJ, Poole-Warren LA, et al. Organic electrode coatings for next-generation neural interfaces. Front Neuroeng. 2014;7:15.  https://doi.org/10.3389/fneng.2014.00015
  54. Li N, Zhang X, Song Q, et al. The promotion of neurite sprouting and outgrowth of mouse hippocampal cells in culture by graphene substrates. Biomaterials. 2011;32(35):9374-9382. https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2011.08.065
  55. Yang K, Wan J, Zhang S, et al. In Vivo Pharmacokinetics, Long-Term Biodistribution, and Toxicology of PEGylated Graphene in Mice. ACS Nano. 2011;5(1):516-522.  https://doi.org/10.1021/nn1024303
  56. Yang K, Gong H, Shi X, et al. In vivo biodistribution and toxicology of functionalized nano-graphene oxide in mice after oral and intraperitoneal administration. Biomaterials. 2013;34(11):2787-2795. https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2013.01.001
  57. Kostarelos K, Vincent M, Hebert C, et al. Graphene in the Design and Engineering of Next-Generation Neural Interfaces. Advanced Materials. 2017;29(42):10.1002/adma.201700909. https://doi.org/10.1002/adma.201700909
  58. Lu Y, Lyu H, Richardson AG, et al. Flexible Neural Electrode Array Based-on Porous Graphene for Cortical Microstimulation and Sensing. Sci Rep. 2016;6:33526. https://doi.org/10.1038/srep33526
  59. Moxon KA, Hallman S, Aslani A, et al. Bioactive properties of nanostructured porous silicon for enhancing electrode to neuron interfaces. J Biomater Sci Polym Ed. 2007;18(10):1263-1281. https://doi.org/10.1163/156856207782177882
  60. Rivnay J, Wang H, Fenno L, et al. Next-generation probes, particles, and proteins for neural interfacing. Sci Adv. 2017;3(6):e1601649. https://doi.org/10.1126/sciadv.1601649
  61. Sun K, Zhang S, Li P, et al. Review on application of PEDOTs and PEDOT:PSS in energy conversion and storage devices. Journal of Materials Science: Materials in Electronics. 2015;26:4438-4462. https://doi.org/10.1007/s10854-015-2895-5
  62. Ganji M, Elthakeb AT, Tanaka A, et al. Scaling Effects on the Electrochemical Performance of poly(3,4-ethylenedioxythiophene (PEDOT), Au, and Pt for Electrocorticography Recording. Adv Funct Mater. 2017;27(42):34-39.  https://doi.org/10.1002/adfm.201703018
  63. Kim DH, Richardson-Burns SM, Hendricks JL, et al. Effect of immobilized nerve growth factor on conductive polymers: Electrical properties and cellular response. Adv Funct Mater. 2007;17(1):79-86.  https://doi.org/10.1002/adfm.200500594
  64. Boehler C, Oberueber F, Schlabach S, et al. Long-Term Stable Adhesion for Conducting Polymers in Biomedical Applications: IrOx and Nanostructured Platinum Solve the Chronic Challenge. ACS Appl Mater Interfaces. 2017;9(1):189-197.  https://doi.org/10.1021/acsami.6b13468
  65. Minev IR, Wenger N, Courtine G, et al. Research Update: Platinum-elastomer mesocomposite as neural electrode coating. APL Mater. 2015;3(1):23-28.  https://doi.org/10.1063/1.4906502
  66. Chen S, Pei W, Gui Q, et al. PEDOT/MWCNT composite film coated microelectrode arrays for neural interface improvement. Sens Actuators A Phys. 2013;193:141-148.  https://doi.org/10.1016/j.sna.2013.01.033
  67. Hassarati RT, Dueck WF, Tasche C, et al. Improving Cochlear Implant Properties Through Conductive Hydrogel Coatings. IEEE Transactions on Neural Systems and Rehabilitation Engineering. 2014;22(2):411-418.  https://doi.org/10.1109/TNSRE.2014.2304559
  68. House P, MacDonald J, Tresco P, et al. Acute microelectrode array implantation into human neocortex: preliminary technique and histological considerations. Neurosurg Focus. 2006;20(5):1-4.  https://doi.org/10.3171/foc.2006.20.5.5
  69. Negi S, Bhandari R, Rieth L, et al. In vitro comparison of sputtered iridium oxide and platinum-coated neural implantable microelectrode arrays. Biomed Mater. 2010;5(1):15007. https://doi.org/10.1088/1748-6041/5/1/015007
  70. Fujishiro A, Kaneko H, Kawashima T, et al. In vivo neuronal action potential recordings via three-dimensional microscale needle-electrode arrays. Sci Rep. 2014;4:4868. https://doi.org/10.1038/srep04868
  71. Luan L, Wei X, Zhao Z, et al. Ultraflexible nanoelectronic probes form reliable, glial scar-free neural integration. Science Advances. 2017;3(2):e1601966. https://doi.org/10.1126/sciadv.1601966
  72. Canales A, Jia X, Froriep UP, et al. Multifunctional fibers for simultaneous optical, electrical and chemical interrogation of neural circuits in vivo. Nat Biotechnol. 2015;33(3):277-284.  https://doi.org/10.1038/nbt.3093
  73. Simon DM, Charkhkar H, St. John C, et al. Design and demonstration of an intracortical probe technology with tunable modulus. J Biomed Mater Res A. 2017;105(1):159-168.  https://doi.org/10.1002/jbm.a.35896
  74. Viventi J, Kim DH, Vigeland L, et al. Flexible, foldable, actively multiplexed, high-density electrode array for mapping brain activity in vivo. Nat Neurosci. 2011;14(12):1599-1605. https://doi.org/10.1038/nn.2973
  75. Khodagholy D, Gelinas JN, Thesen T, et al. NeuroGrid: Recording action potentials from the surface of the brain. Nat Neurosci. 2015;18(2):310-315.  https://doi.org/10.1038/nn.3905
  76. Choi WM, Song J, Khang DY. Biaxially stretchable «wavy» silicon nanomembranes. Nano Lett. 2007;7(6):1655-1663. https://doi.org/10.1021/nl0706244
  77. Kaltenbrunner M, Sekitani T, Reeder J, et al. An ultra-lightweight design for imperceptible plastic electronics. Nature. 2013;499(7459):458-463.  https://doi.org/10.1038/nature12314
  78. Kim DH, Viventi J, Amsden JJ, et al. Dissolvable films of silk fibroin for ultrathin conformal bio-integrated electronics. Nat Mater. 2010;9(6):511-517.  https://doi.org/10.1038/nmat2745
  79. Zang J, Ryu S, Pugno N, et al. Multifunctionality and control of the crumpling and unfolding of large-area graphene. Nat Mater. 2013;12(4):321-325.  https://doi.org/10.1038/nmat3542
  80. Kim DH, Choi WM, Ahn JH, et al. Complementary metal oxide silicon integrated circuits incorporating monolithically integrated stretchable wavy interconnects. Appl Phys Lett. 2008;93(4):044102. https://doi.org/10.1063/1.2963364
  81. Yan Z, Han M, Shi Y, et al. Three-dimensional mesostructures as high-temperature growth templates, electronic cellular scaffolds, and self-propelled microrobots. Proc Natl Acad Sci U S A. 2017;114(45):E9455-9464. https://doi.org/10.1073/pnas.1713805114
  82. Liu J. Syringe Injectable Electronics. In: Biomimetics Through Nanoelectronics. Springer Theses. Springer, Cham. 2015;10(7):629-635.  https://doi.org/10.1007/978-3-319-68609-7_5
  83. Xie C, Liu J, Fu TM, et al. Three-dimensional macroporous nanoelectronic networks as minimally invasive brain probes. Nat Mater. 2015;14(12):1286-1292. https://doi.org/10.1038/nmat4427
  84. Oxley TJ, Opie NL, John SE, et al. Minimally invasive endovascular stent-electrode array for high-fidelity, chronic recordings of cortical neural activity. Nat Biotechnol. 2016;34(3):320-327.  https://doi.org/10.1038/nbt.3428
  85. Seo D, Neely RM, Shen K, et al. Wireless Recording in the Peripheral Nervous System with Ultrasonic Neural Dust. Neuron. 2016;91(3):529-539.  https://doi.org/10.1016/j.neuron.2016.06.034
  86. Fang H, Zhao J, Yu KJ, et al. Ultrathin, transferred layers of thermally grown silicon dioxide as biofluid barriers for biointegrated flexible electronic systems. Proc Natl Acad Sci U S A. 2016;113(42):11682-11687. https://doi.org/10.1073/pnas.1605269113
  87. Hwang SW, Tao H, Kim DH, et al. A physically transient form of silicon electronics. Science. 2012;337(6102):1640-1644. https://doi.org/10.1126/science.1226325
  88. Yu KJ, Kuzum D, Hwang SW, et al. Bioresorbable silicon electronics for transient spatiotemporal mapping of electrical activity from the cerebral cortex. Nat Mater. 2016;15(7):782-791.  https://doi.org/10.1038/nmat4624
  89. Kim TI, McCall JG, Jung YH, et al. Injectable, cellular-scale optoelectronics with applications for wireless optogenetics. Science. 2013;340(6129):211-216.  https://doi.org/10.1126/science.1232437
  90. Shin G, Gomez AM, Al-Hasani R, et al. Flexible Near-Field Wireless Optoelectronics as Subdermal Implants for Broad Applications in Optogenetics. Neuron. 2017;93(3):509-521.e3.  https://doi.org/10.1016/j.neuron.2016.12.031
  91. Park DW, Schendel AA, Mikael S, et al. Graphene-based carbon-layered electrode array technology for neural imaging and optogenetic applications. Nat Commun. 2014;5:5258. https://doi.org/10.1038/ncomms6258
  92. Lee W, Kim D, Matsuhisa N, et al. Transparent, conformable, active multielectrode array using organic electrochemical transistors. Proc Natl Acad Sci U S A. 2017;114(40):10554-10559. https://doi.org/10.1073/pnas.1703886114
  93. Shaima M, Nabi N, Rana MNU, et al. Elon musk’s neuralink brain chip: A eview on «brain-reading» device. JCSTS. 2024;6(1):200-203.  https://doi.org/10.32996/jcsts.2024.6.1.22
  94. Musk E. An integrated brain-machine interface platform with thousands of channels. J Med Internet Res. 2019;21(10):e16194. https://doi.org/10.2196/16194
  95. Araújo A. Brain-Computer interface technologies, the autistic mirroring, and twins’ death: Autonomy and ethos. Journal of Technology in Behavioral Science. 2025;10(2):247-249.  https://doi.org/10.1007/s41347-024-00446-2
  96. Mitchell P, Lee SC, Yoo PE, et al. Assessment of safety of a fully implanted endovascular brain-computer interface for severe paralysis in 4 patients: the stentrode with thought-controlled digital switch (SWITCH) study. JAMA neurology. 2023;80(3):270-278.  https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2022.4847

Подтверждение e-mail

На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.

Подтверждение e-mail

Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.