В исследование были включены 75 детей в возрасте от 6 до 17 лет (средний возраст — 9,8±4,1 года), у которых был выполнен компресионно-дистракционный остеогенез (КДО), в возрасте от 0 до 17 лет (средний возраст на момент вмешательства — 6,1±4,3 года), в связи с недоразвитием нижней челюсти (НЧ), обусловленным гемифациальной микросомией (у 41 ребенка), синдромами Гольденхара (у 4), Робена (у 10), Тричера—Коллинза (у 7) или приобретенной природы (у 13). Группы сравнения составили 22 ребенка в возрасте 5—14 лет (средний возраст — 7,0±3,7 года) с недоразвитием НЧ в связи с врожденными синдромами: гемифациальноймикросомией (15 детей), синдромами Гольденхара (2), Робена (4) и Тричера—Коллинза (1), не получавших КДО, а также 80 здоровых детей в возрасте 6—10 лет (средний возраст — 7,1±2,2 года), обратившихся в отделение госпитальной детской терапевтической стоматологии для плановой санации рта. Данные сравнительного исследования случай—контроль позволяют заключить, что КДО является фактором риска развития ювенильных околозубных кист (ЮОК). Этот риск тем больше, чем меньше возраст ребенка на момент КДО. ЮОК могут протекать бессимптомно и разрешаться самостоятельно; диагностическими критериями следует считать данные компьютерной томографии и признаки витальности зуба. Так как ЮОК не сопряжены с гибелью пульпы зуба, адекватной тактикой лечения следует признать иссечение кисты без эндодонтического лечения с дальнейшим рентгенологическим наблюдением.