
Биомеханика и боль у молодых
Резюме
ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ
Изучить особенности болевых проявлений, двигательного стереотипа, психоэмоционального статуса, дыхательной сферы и вегетативной нервной системы у лиц молодого возраста для выявления группы риска развития обострения дорсопатии.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
С помощью оригинальной методики тестирования двигательного стереотипа человека из общей группы молодых лиц (n=918) в возрасте 18—35 лет сформированы две исследуемые группы: группа риска (мужчин — 42, женщин — 62), включающая лиц с признаками дорсопатии преимущественно грудного отдела позвоночника и дыхательными нарушениями, и группа контроля (мужчин — 46, женщин — 60), состоящая из здоровых лиц. В обеих группах проводили вертеброневрологический осмотр, оценку психоэмоционального и вегетативного статуса, исследование дыхательного цикла. Достоверность различий показателей между группами определяли по t-критерию Стьюдента.
РЕЗУЛЬТАТЫ
В группе риска биомеханические изменения (асимметрия осанки, сколиотическая деформация, функциональная разница в длине ног) регистрировались в среднем на 42% чаще, чем в группе контроля. Смещение общего центра тяжести позвоночника отмечено у 90 и 23% лиц группы риска и группы контроля соответственно. В группе риска отмечается дисфункция преимущественно грудного региона позвоночника (59% случаев), что сочетается с включением вспомогательной мускулатуры в акт дыхания и изменениями показателей дыхательного цикла (укорочением длительности фаз вдоха и выдоха) по сравнению с нормальными показателями здоровых лиц. Такие изменения отмечены на фоне симпатикотонии в виде тенденции к повышению соотношения LF/HF по данным кардиоинтервалографии, а также более высокого общего балла по вопроснику для выявления признаков вегетативных изменений А.М. Вейна в группе риска при сохранении вегетативного баланса в контрольной группе. Анализ психоэмоционального статуса выявил также преобладание слабовыраженных тревожно-фобических проявлений у лиц группы риска по сравнению с группой контроля (p<0,05).
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Биомеханические перестройки у молодых лиц двигательного стереотипа в сочетании с психоэмоциональными изменениями, дыхательной и вегетативной дисфункцией могут рассматриваться в качестве донозологических признаков дорсопатии.
Ключевые слова
- неспецифическая боль в спине
- дорсопатия
- неоптимальная статика и динамика
- дыхательный паттерн
- вегетативный дисбаланс
Дата поступления: 24.11.2021
Дата принятия в печать: 11.01.2022
Дата публикации: 03.03.2022
Введение
В современном мире болевые синдромы различной локализации находятся на первом месте среди остальных причин снижения трудоспособности, и с этим связаны и финансовые расходы государства [1, 2]. Согласно результатам различных эпидемиологических исследований распространенность болевых синдромов различной локализации варьирует в пределах 40—80%. При этом на долю неспецифических болевых синдромом приходится до 89% пациентов, обратившихся за медицинской помощью. Среди них у 20% трудоспособных лиц происходит формирование хронических болевых синдромов, а у 30% — развитие обострений уже в первый год заболевания. Часто первые эпизоды алгий появляются в возрасте 20—30 лет при отсутствии структурных и дегенеративных изменений в позвоночнике [3, 4]. Причиной неспецифического характера болей являются различные статодинамические перестройки двигательного стереотипа, формирующиеся под действием таких провоцирующих факторов, как длительные статические и динамические физические нагрузки, хронический стресс, избыточный вес, гиподинамия. Эти факторы зачастую неразрывно связаны с профессиональной деятельностью и социально-бытовыми условиями пациентов, рентными установками, что способствует хронизации болей [5, 6]. Согласно литературным данным, изменения в локомоторной сфере могут сочетаться с психоэмоциональными, дыхательными и вегетативными нарушениями, что указывает на наличие структурно-функциональной взаимосвязи данных систем при формировании неспецифических дорсопатий [7, 8].
Лечебные мероприятия, как правило, сводятся к купированию болевого синдрома без диагностики причины алгий. На начальных стадиях перестройки в локомоторной сфере носят главным образом функциональный характер и, соответственно, могут быть полностью скорректированы при своевременном лечении [9, 10]. Терапевтические мероприятия должны носить комплексный характер с применением преимущественно немедикаментозных реабилитационных методик (мануальной терапии, лечебной физкультуры, биологической обратной связи, физиотерапии, иглорефлексотерапии и др.) с коррекцией психоэмоционального статуса пациента, дыхательных и вегетативных нарушений. Ввиду вышеизложенного в настоящее время актуальным является проведение комплексной донозологической диагностики неспецифических болевых синдромов в области спины с дальнейшей своевременной их коррекцией [11, 12].
Цель работы — комплексная оценка болевых проявлений, двигательного стереотипа, психоэмоционального статуса, дыхательной сферы и вегетативной нервной системы (ВНС) у лиц молодого возраста для выявления группы риска развития обострения дорсопатии.
Материал и методы
На этапе верификации оригинального скринингового метода «Донозологическая система прогнозирования риска развития дорсопатии и ее неврологических проявлений» обследованы 918 молодых лиц в возрасте 18—35 лет для формирования способа анкетирования и создания системы вертеброневрологического скрининга (ВС). Полученный исследовательский инструмент может быть использован для оценки биомеханических составляющих двигательного стереотипа человека с помощью картографии и визуально-оптического анализа (BOA), что было закреплено Свидетельством о государственной регистрации программы для ЭВМ №2012618316 от 14.09.2012. По результатам использования ВС отобраны две группы: группа риска и группа контроля. Группу риска составили 104 человека (мужчин — 42, женщин — 62) с донозологическими признаками формирования дорсопатии и дисфункции преимущественно грудного отдела позвоночника, сочетающимися с такими дыхательными симптомами, как периодические ощущения нехватки воздуха, скованности в области грудной клетки и наличия «тоскливых вздохов». Группа контроля включает 106 человек (мужчин — 46, женщин — 60), имеющих нормальные показатели по результатам тестирования. Лицам обеих групп в дальнейшем проводилось клинико-неврологическое обследование в сочетании с анализом индивидуальных медицинских карт студентов для исключения какой-либо другой органической и соматической причины биомеханических и дыхательных нарушений. Психоэмоциональный статус респондентов оценивался с помощью тестов MMPI (Minnesota Multiphasic Personality Inventory — Миннесотский многоаспектный личностный опросник), Спилбергера и опросника Бека. Состояние ВНС оценивалось по данным вопросника для выявления признаков вегетативных изменений (А.М. Вейн, 1991) и показателям кардиоинтервалографии (КИГ) (ЧСС, LF, HF, LF/HF), полученным на программно-аппаратном комплексе «ВНС-Спектр» (Россия). Для объективизации дыхательной функции использовался компьютерный программно-аппаратный комплекс «ДиаТреК-М». Фиксировались различные показатели дыхательного цикла: длительность вдоха, выдоха, дыхательной паузы, всего цикла, инспираторный и экспираторный коэффициенты (рацпредложение ВолГМУ №34-2002 от 25.10.2002). Состояние позвоночника и паравертебральных тканей изучалось по данным вертеброневрологического осмотра, включающего оценку симметричности границ регионов позвоночника, регионального постурального мышечного дисбаланса, выраженности сколиотической деформации, наличия функциональных блоков (ФБ) в позвоночно-двигательных сегментах (ПДС). Статистическая обработка полученных результатов проводилась с помощью программного пакета Statistica 10.0. Достоверность различий показателей между группами определяли по t-критерию Стьюдента, а уровень значимости различий (p) принимался равным 0,05.
В первую очередь исследовали психоэмоциональный статус студентов обеих групп. Результаты опросника MMPI по всем шкалам в контрольной группе находились в пределах нормы (45—65 Т-баллов). В группе риска зафиксировано повышение значения относительно верхней границы нормы по шкалам невротической триады — «ипохондрия», «истерия», «психастения» в среднем до 67,4 Т-баллов и по шкале «депрессия» до 72,0 Т-баллов (табл. 1). Данные изменения в группе риска свидетельствуют о наличии в структуре личности слабовыраженных тревожно-фобических проявлений, вероятно, конституциональной природы за счет недостаточности физических и психических ресурсов. О преобладании тревожных проявлений у лиц группы риска говорят также и данные теста Спилбергера. Суммарный балл по шкалам реактивной и личностной тревожности в группе риска достоверно выше, чем в группе контроля (p<0,05) (табл. 2).
Таблица 1. Показатели характеристик личности обследуемых по данным MMPI (M±m)
Шкала MMPI | Группа риска, n=104 | Группа контроля, n=106 |
Ложь (L) | 44,8±0,78 | 42,9±0,81 |
Достоверность (F) | 61,3±0,89 | 59,2±0,84 |
Коррекция (К) | 50,3±0,51 | 52,0±0,79 |
Ипохондрия (Hs) | 67,4±0,75* | 62,6±0,63 |
Депрессия (D) | 72,0±0,79* | 61,4±0,43 |
Истерия (Hy) | 65,7±0,71 | 63,7±0,49 |
Психопатия (Pd) | 61,2±0,58 | 60,5±0,73 |
Мужественность/женственность (Mf) | 62,0±0,69 | 61,1±0,48 |
Паранойя (Pa) | 55,8±0,67 | 53,9±0,64 |
Психастения (Pt) | 69,1±0,79* | 61,1±0,56 |
Шизофрения (Sc) | 56,9±0,76 | 57,1±0,54 |
Гипомания (Ma) | 61,1±0,81 | 64,0±0,51 |
Социальная интроверсия (Si) | 51,8±0,63 | 51,0±0,71 |
Примечание. * — различия между группами риска и контроля статистически достоверны (p<0,05).
Таблица 2. Показатели реактивной и личностной тревожности обследуемых лиц согласно тесту Спилбергера
Показатель | Группа риска, n=104 | Группа контроля, n=106 |
Реактивная тревожность | 36,2±0,78* | 33,1±0,73 |
Личностная тревожность | 38,1±0,39* | 33,8±0,53 |
Примечание. * — различия между группами риска и контроля статистически достоверны (p<0,05).
Результаты
Анализ вертеброневрологических показателей выявил достоверное преобладание значений по всем составляющим в группе риска по сравнению с группой контроля. Так, функциональное блокирование в шейном, грудном и пояснично-крестцовом отделах позвоночника в среднем наблюдается у 62,5% обследуемых группы риска, что на 47,8% выше среднего значения в контрольной группе. При этом в группе риска на каждом уровне данные изменения сопровождались наличием мышечно-тонических проявлений — в среднем у 48% лиц от числа респондентов этой группы. Сравнительный анализ показал, что частота встречаемости таких изменений в шейном и пояснично-крестцовом отделах позвоночника у лиц мужского и женского пола в обеих группах существенно не отличается. Функциональные блоки в грудном регионе позвоночника несколько чаще встречаются у женщин, чем у мужчин, что объясняется наличием «синдрома дамской застежки». В группе риска кинетическая дисфункция грудных ПДС выявлена более чем в 65% случаев всех биомеханических нарушений, она проявляется вышеописанными дыхательными феноменами (ощущением периодической нехватки воздуха и др.), а также нефизиологическим «распространением дыхательной волны». Эти изменения расцениваются как гипервентиляционные признаки неорганической природы. Локально-мышечные уплотнения (триггерные зоны) также чаще встречаются у лиц группы риска по сравнению с контрольной группой — в среднем по всем отделам позвоночника в 26 и 9,9% случаев соответственно. Значение данного показателя не различается среди лиц мужского и женского пола, только у мужчин частота встречаемости триггерных пунктов увеличивается с возрастом (табл. 3).
Таблица 3. Вертеброневрологические показатели в группах риска и контроля, абс/%
Функциональное нарушение | Группа риска, n=104 | Группа контроля, n=106 |
Триггерные зоны: | ||
шейный отдел позвоночника | 35/33,6 | 8/7,5 |
грудной отдел позвоночника | 20/19,3 | 5/4,8 |
пояснично-крестцовый отдел позвоночника | 26/25,0 | 8/7,5 |
Нарушение симметрии осанки | 65/62,6 | 15/14,1 |
Кососкрученный таз | 59/56,7 | 12/11,5 |
Кинетическая дисфункция грудных ПДС | 61/58,7 | 19/17,9 |
Функциональные блоки: | ||
шейный отдел позвоночника | 67/64,6 | 18/16,7 |
грудной отдел позвоночника | 59/56,7 | 12/11,3 |
пояснично-крестцовый отдел позвоночника | 69/66,3 | 17/16,0 |
Функциональное укорочение нижней конечности | 50/48,1 | 4/3,3 |
Результаты вертеброневрологического осмотра выявили нарушение осанки более чем у половины обследуемых группы риска (в 62,6% случаев), тогда как в группе контроля большинство лиц имели нормальную осанку (в 86% случаев). В группе риска C-деформация позвоночника регистрировалась на 32,7% чаще S-деформации. Также в группе риска на фоне сколиотической деформации у 56,7% лиц были описаны различные патологические формы таза: чаще косой таз — в 40,4% случаев, реже скрученный и кососкрученный таз — в 4,8 и 11,5% случаев соответственно. Функциональная разница длины ног определена почти у половины обследуемых группы риска (в 48,1% случаев) и только у 4 человек группы контроля (табл. 3).
По данным ВОА выявлены отклонения общего центра тяжести (ОЦТ) и центра тяжести (ЦТ) отдельных регионов (вертикальные показатели) и изменения параллельности границ регионов (горизонтальные показатели). В целом отклонения от оптимального двигательного паттерна чаще определяются у лиц группы риска, чем в группе контроля. Так, смещение ОЦТ у лиц группы риска наблюдается в 89,4% случаев, преимущественно вентрально в сагиттальной плоскости (74%) и вправо во фронтальной плоскости (47,1%). Отдельно в каждом регионе позвоночника и нижних конечностях также прослеживается тенденция к отклонению ЦТ вентрально и вправо — в среднем у 70,3 и 49,3% обследуемых соответственно. Таким образом, данные изменения ЦТ способствуют формированию двигательного стереотипа «остановленного падения тела», что вызывает статическую перегрузку отдельных регионов позвоночника с целью удержания равновесия и пролонгацию болевых синдромов различной локализации. При этом в контрольной группе отмечаются более низкие значения (табл. 4).
Таблица 4. Частота встречаемости отклонения вертикальных биомеханических показателей у лиц групп риска и контроля, абс/%
Регион | Вертикальные показатели | |||||||
Группа риска, n=104 | Группа контроля, n=106 | |||||||
Фронтальная ось | Сагиттальная ось | Фронтальная ось | Сагиттальная ось | |||||
смещение влево | смещение вправо | смещение вентрально | смещение дорсально | смещение влево | смещение вправо | смещение вентрально | смещение дорсально | |
Общий центр тяжести | 31/29,8 | 49/47,1 | 77/74,0 | 11/10,6 | 8/7,5 | 5/4,7 | 13/12,3 | 5/4,7 |
Центр тяжести шейного отдела | 26/25 | 78/75 | 73/70,2 | 16/15,4 | 5/4,7 | 11/10,4 | 11/10,4 | 5/4,7 |
Центр тяжести грудного отдела | 26/25 | 31/29,8 | 42/40,4 | 62/59,6 | 11/10,4 | 11/10,4 | 16/15,1 | 13/12,3 |
Центр тяжести пояснично-крестцового отдела | 42/40,4 | 52/50 | 83/79,8 | 21/20,2 | 11/10,4 | 16/15,1 | 21/19,8 | 5/4,7 |
Центр тяжести нижних конечностей | 31/29,8 | 36/34,6 | 83/79,8 | 10/9,6 | 5/4,7 | 8/7,5 | 16/15,1 | 6/5,7 |
Примечание. Угол отклонения считался более 4°.
При анализе горизонтальных показателей в разных регионах позвоночника в группе риска также отмечаются более высокие показатели угла отклонения по сравнению с данными группы контроля. В группе риска одинаково часто отмечается формирование открытого угла вентрально и латерофлексионное отклонение влево (в среднем в 67% случаев) по сравнению с контрольной группой (в среднем в 8,5% случаев). Средняя степень отклонений (в градусах) от нормы показателя «параллельность границ различных регионов» составила 7,4±0,49°. Во фронтальной плоскости наибольшее отклонение фиксируется по биаурикулярной и биакромиальной линиям, в сагиттальной плоскости — по затылочно-скуловой и биспинальной линиям. Данные показатели указывают на наличие постурального дисбаланса между укороченными (расположенными в месте сближения границ регионов) и расслабленными (расположенными в месте удаления границ регионов) мышцами (табл. 5).
Таблица 5. Частота встречаемости отклонения вертикальных биомеханических показателей у лиц групп риска и контроля, абс/%
Регион | Горизонтальные показатели | |||||||
Группа риска, n=104 | Группа контроля, n=106 | |||||||
Фронтальная ось | Сагиттальная ось | Фронтальная ось | Сагиттальная ось | |||||
смещение влево | смещение вправо | смещение вентрально | смещение дорсально | смещение влево | смещение вправо | смещение вентрально | смещение дорсально | |
Шейный отдел | 63,5/29,8 | 19/18,3 | 74/71,2 | 11/10,6 | 8/7,5 | 6/5,7 | 11/10,4 | 3/2,8 |
Грудной отдел | 58/55,8 | 27/26,0 | 52/50 | 33/31,7 | 7/6,6 | 7/6,6 | 5/4,7 | 9/8,5 |
Пояснично-крестцовый отдел | 73/70,2 | 12/11,6 | 75/72,1 | 10/9,6 | 10/9,4 | 4/3,8 | 10/9,4 | 4/3,8 |
Примечание. Угол отклонения считался более 4°.
Ввиду частой встречаемости у исследуемых изменений в ПДС грудного региона позвоночника были изучены показатели дыхательной системы. Статистически достоверные отличия в двух группах отмечены практически по всем параметрам (p<0,05). Так, частота дыхательных движений в обеих группах находится в границах нормальных значений, в группе риска значение данного показателя на 3,5 дыхательного движения в минуту выше, чем в группе контроля. Длительность фаз вдоха и выдоха в группе риска в среднем на 0,46 с ниже, чем в группе контроля, а по длительности дыхательной паузы обе группы сопоставимы. При этом соотношение вдоха и выдоха в обеих группах соответствует нормальному значению. В то же время у 74,5% респондентов группы риска выявлена четкая зависимость между наличием дисфункций в грудных ПДС и включением в акт дыхания вспомогательной мускулатуры (лестничных, трапециевидных мышц и малой грудной мышцы), что сопровождается изменением респираторных показателей, в том числе более низкой амплитудой экскурсии грудной клетки, чем в группе контроля (p<0,05) (табл. 6).
Таблица 6. Показатели дыхательного цикла у лиц групп риска и контроля, M±m
Изучаемый показатель | Группа риска, n=104 | Группа контроля, n=106 |
Частота дыхания, с | 16,8±1,12* | 13,25±1,15 |
Длительность вдоха, с | 1,60±0,062* | 2,01±0,074 |
Длительность выдоха, с | 1,80±0,069* | 2,31±0,072 |
Длительность дыхательной паузы, с | 0,4±0,021 | 0,4±0,018 |
Инспираторный коэффициент | 0,42±0,018 | 0,42±0,032 |
Экспираторный коэффициент | 0,47±0,024 | 0,49±0,034 |
Амплитуда экскурсии грудной клетки, у.е. | 124,3±12,4* | 147,9±11,6 |
Примечание. * — различия между группами риска и контроля статистически достоверны (p<0,05).
Общее представление о состоянии ВНС обследуемых получали по данным вопросника для выявления признаков вегетативных изменений А.М. Вейна. Результаты вопросника не имеют значимых различий между группами, а суммарный балл варьирует в пределах 11—43 баллов, что в целом только подтверждает наличие вегетативной дисфункции. О балансе симпатического и парасимпатического отделов ВНС судили по параметрам КИГ. Так, значения ЧСС и АД сопоставимы в обеих группах. В группе риска отмечено более высокое соотношение LF/HF (1,42±0,15), чем в группе контроля, свидетельствующее о симпатикотонии (табл. 7). Кроме того, наличие дермографизма, гипергидроза, эмоциональной лабильности и других вегетативных изменений у лиц группы риска также говорит в пользу преобладания симпатических влияний. В группе контроля соотношение LF/HF составило 1,11±0,15, что указывает на состояние вегетативного баланса. Симпатическое преобладание может быть обусловлено, с одной стороны, активацией симпатических волокон корешков спинного мозга на фоне длительно существующего мышечного дисбаланса, с другой стороны, перестройка дыхательного стереотипа через систему блуждающего нерва снижает активность парасимпатического контура.
Таблица 7. Вегетативные и гемодинамические показатели у лиц групп риска и контроля (M±m)
Изучаемый показатель | Группа риска, n=104 | Группа контроля, n=106 |
ЧСС, мин | 83,1±2,8 | 83,8±2,3 |
САД, мм рт.ст. | 116,3±2,9 | 113,9±2,3 |
ДАД, мм рт.ст. | 79,0±1,5 | 77,8±2,1 |
LF, н.е. | 59,8±3,90* | 39,8±3,55 |
HF, н.е. | 42,1±4,27* | 59,9±4,97 |
LF/HF | 1,42±0,15* | 1,11±0,15 |
Примечание. ЧСС — частота сердечных сокращений; САД — систолическое артериальное давление; ДАД — диастолическое артериальное давление; LF — низкочастотные колебания; HF — высокочастотные колебания. * — различия между группами риска и контроля статистически достоверны (p<0,05).
Заключение
Таким образом, данные вертеброневрологического осмотра и визуально-оптического анализа четко указывают на более высокую частоту встречаемости нарушения осанки, признаков неоптимальной статики и различных биомеханических нарушений у лиц группы риска, чем у лиц группы контроля. Высокая распространенность патологических перестроек двигательного стереотипа у лиц молодого возраста, вероятно, обусловлена современными условиями жизни (длительными статическими нагрузками, вынужденными позами, повышенным стрессогенным фоном). Пролонгация данных изменений может приводить к мышечному дисбалансу и появлению функциональных, а затем и стойких компрессионно-ишемических состояний со стороны нервной системы. Соответственно, представленные выше биомеханические маркеры могут рассматриваться в качестве донозологических признаков неврологических проявлений дорсопатии. Также прослеживается частая сочетаемость изменений в позвоночно-двигательных сегментах грудного региона позвоночника с перестройкой дыхательного стереотипа, которая, в свою очередь, может влиять на выраженность вегетативных проявлений. Все это говорит о необходимости применения комплексного подхода к донозологической диагностике и коррекции дорсопатии у лиц молодого возраста. Актуальным является включение в образовательные программы различных школ боли, в работу кабинетов боли системы, включающей комплекс мероприятий по выявлению и коррекции вертеброневрологических предикторов дорсопатий, а также связанных с ними возможных перестроек дыхательного паттерна, вегетативных и психоэмоциональных нарушений. Ввиду того, что вышеописанные нарушения носят функциональный характер, рекомендуется применение преимущественно немедикаментозных методик коррекции [13, 14].
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
- Angst F, Angst J, Ajdacic-Gross V, Aeschlimann A, Rossler W. Epidemiology of back pain in young and middle-aged adults: a longitudinal population cohort survey from age 27-50 years. Psychosomatics. 2017;58(6):604-613.
- Загорулько О.И., Медведева Л.А., Кукушкин М.Л. Междисциплинарный подход в изучении и лечении боли. Российский журнал боли. 2021;19(2):42-46. https://doi.org/10.17116/pain20211902142
- Becker BA, Childress MA. Nonspecific low back pain and return to work. Am Fam Physician. 2019;100(11):697-703. PMID: 31790184.
- Курушина О.В. Барулин А.Е. Гендерные особенности болевых установок пациентов с хроническими алгическими расстройствами. Профилактическая и клиническая медицина. 2011;22(39):322-323.
- Барулин А.Е., Можарова О.А., Черноволенко Е.П. Клинико-физиологическое прогнозирование развития неспондилогенных дорсопатий у лиц молодого возраста с синдромом психосоциальной дезадаптации. Саратовский научно-медицинский журнал. 2012;8(2):394-399.
- Reith W. Nichtspezifische Kreuzschmerzen und Chronifizierung [Nonspecific low back pain and chronification]. Radiologe. 2020;60(2):117-122. (In German). PMID: 31970425. https://doi.org/10.1007/s00117-019-00636-7
- Барулин А.Е., Матохина Н.В., Черноволенко Е.П. Дорсалгии: болевые установки и эмоциональный статус пациентов. Волгоградский научно-медицинский журнал. 2012;4(36):30-32.
- Kurushina OV, Barulin AE, Karpov SM, Chernovolenko EP. Effects of BFB-therapy on respiratory dysfunction and asthenia in patients with Parkinson’s disease. Medical News of North Caucasus. 2019;14(3):500-502.
- Баринов А.Н., Рожков Д.О., Махинов К.А. Лечение неспецифической боли в спине. РМЖ. 2017;21:1553-1560.
- Бородулина И.В., Супонева Н.А., Бадалов Н.Г. Неспецифическая боль в спине: клинико-патогенетические особенности и возможности терапии. РМЖ. 2016;25:1699-1704.
- Барулин А.Е., Курушина О.В., Думцев В.В. Современные подходы к терапии хронической тазовой боли. РМЖ. 2016;24(13):847-851.
- Курушина О.В., Барулин А.Е., Черноволенко Е.П. Алкогольная полинейропатия: пути диагностики и терапии. Медицинский совет. 2019;1:58-63. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2019-1-58-63
- Russo M, Deckers K, Eldabe S, Kiesel K, Gilligan C, Vieceli J, Crosby P. Muscle control and non-specific chronic low back pain. Neuromodulation. 2018;21(1):1-9. Epub 2017 Dec 12. PMID: 29230905; PMCID: PMC5814909. https://doi.org/10.1111/ner.12738
- Fuss I, Angst F, Lehmann S, Michel BA, Aeschlimann A. Prognostic factors for pain relief and functional improvement in chronic pain after inpatient rehabilitation. Clin J Pain. 2014.30(4):279-285.
Рекомендуем статьи по данной теме:
Роль и значение болезнь-модифицирующих препаратов при остеоартрите и фармаконутрицевтиков в лечении хронической неспецифической боли в спине.Российский журнал боли. 2026;24(2):106-111
Медицинская реабилитация пациентов с дорсопатией поясничного отдела позвоночника в санаторно-курортных условиях.Восстановительные биотехнологии, профилактическая, цифровая и предиктивная медицина. 2025;2(4):14-19
Контроль нейропатической боли при пояснично-крестцовой дорсалгии.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2024;124(11):152-157
Применение L-лизина эсцината при боли в спине. Систематический обзор.Российский журнал боли. 2024;22(4):46-54




