ЖурналыПодпискаАрхивКнигиПроектыО насРекламаДоставка/ОплатаКонтакты
+7 (495) 482-43-29
  • Главная
  • / Журналы
  • / Вернуться в журнал
  • / Содержание номера
  • / Статья
Биомеханика и боль у молодых

Биомеханика и боль у молодых

Авторы:
Александр Евгеньевич Барулин,
Ольга Викторовна Курушина,
Черноволенко Е.П.

Журнал: Российский журнал боли. 2022;20(1):5-11.

DOI: 10.17116/pain2022200115

Прочитано: 1333 раза

Скачать PDF

Резюме

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ

Изучить особенности болевых проявлений, двигательного стереотипа, психоэмоционального статуса, дыхательной сферы и вегетативной нервной системы у лиц молодого возраста для выявления группы риска развития обострения дорсопатии.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

С помощью оригинальной методики тестирования двигательного стереотипа человека из общей группы молодых лиц (n=918) в возрасте 18—35 лет сформированы две исследуемые группы: группа риска (мужчин — 42, женщин — 62), включающая лиц с признаками дорсопатии преимущественно грудного отдела позвоночника и дыхательными нарушениями, и группа контроля (мужчин — 46, женщин — 60), состоящая из здоровых лиц. В обеих группах проводили вертеброневрологический осмотр, оценку психоэмоционального и вегетативного статуса, исследование дыхательного цикла. Достоверность различий показателей между группами определяли по t-критерию Стьюдента.

РЕЗУЛЬТАТЫ

В группе риска биомеханические изменения (асимметрия осанки, сколиотическая деформация, функциональная разница в длине ног) регистрировались в среднем на 42% чаще, чем в группе контроля. Смещение общего центра тяжести позвоночника отмечено у 90 и 23% лиц группы риска и группы контроля соответственно. В группе риска отмечается дисфункция преимущественно грудного региона позвоночника (59% случаев), что сочетается с включением вспомогательной мускулатуры в акт дыхания и изменениями показателей дыхательного цикла (укорочением длительности фаз вдоха и выдоха) по сравнению с нормальными показателями здоровых лиц. Такие изменения отмечены на фоне симпатикотонии в виде тенденции к повышению соотношения LF/HF по данным кардиоинтервалографии, а также более высокого общего балла по вопроснику для выявления признаков вегетативных изменений А.М. Вейна в группе риска при сохранении вегетативного баланса в контрольной группе. Анализ психоэмоционального статуса выявил также преобладание слабовыраженных тревожно-фобических проявлений у лиц группы риска по сравнению с группой контроля (p<0,05).

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Биомеханические перестройки у молодых лиц двигательного стереотипа в сочетании с психоэмоциональными изменениями, дыхательной и вегетативной дисфункцией могут рассматриваться в качестве донозологических признаков дорсопатии.

Ключевые слова

  • неспецифическая боль в спине
  • дорсопатия
  • неоптимальная статика и динамика
  • дыхательный паттерн
  • вегетативный дисбаланс

Дата поступления: 24.11.2021

Дата принятия в печать: 11.01.2022

Дата публикации: 03.03.2022

Введение

В современном мире болевые синдромы различной локализации находятся на первом месте среди остальных причин снижения трудоспособности, и с этим связаны и финансовые расходы государства [1, 2]. Согласно результатам различных эпидемиологических исследований распространенность болевых синдромов различной локализации варьирует в пределах 40—80%. При этом на долю неспецифических болевых синдромом приходится до 89% пациентов, обратившихся за медицинской помощью. Среди них у 20% трудоспособных лиц происходит формирование хронических болевых синдромов, а у 30% — развитие обострений уже в первый год заболевания. Часто первые эпизоды алгий появляются в возрасте 20—30 лет при отсутствии структурных и дегенеративных изменений в позвоночнике [3, 4]. Причиной неспецифического характера болей являются различные статодинамические перестройки двигательного стереотипа, формирующиеся под действием таких провоцирующих факторов, как длительные статические и динамические физические нагрузки, хронический стресс, избыточный вес, гиподинамия. Эти факторы зачастую неразрывно связаны с профессиональной деятельностью и социально-бытовыми условиями пациентов, рентными установками, что способствует хронизации болей [5, 6]. Согласно литературным данным, изменения в локомоторной сфере могут сочетаться с психоэмоциональными, дыхательными и вегетативными нарушениями, что указывает на наличие структурно-функциональной взаимосвязи данных систем при формировании неспецифических дорсопатий [7, 8].

Лечебные мероприятия, как правило, сводятся к купированию болевого синдрома без диагностики причины алгий. На начальных стадиях перестройки в локомоторной сфере носят главным образом функциональный характер и, соответственно, могут быть полностью скорректированы при своевременном лечении [9, 10]. Терапевтические мероприятия должны носить комплексный характер с применением преимущественно немедикаментозных реабилитационных методик (мануальной терапии, лечебной физкультуры, биологической обратной связи, физиотерапии, иглорефлексотерапии и др.) с коррекцией психоэмоционального статуса пациента, дыхательных и вегетативных нарушений. Ввиду вышеизложенного в настоящее время актуальным является проведение комплексной донозологической диагностики неспецифических болевых синдромов в области спины с дальнейшей своевременной их коррекцией [11, 12].

Цель работы — комплексная оценка болевых проявлений, двигательного стереотипа, психоэмоционального статуса, дыхательной сферы и вегетативной нервной системы (ВНС) у лиц молодого возраста для выявления группы риска развития обострения дорсопатии.

Материал и методы

На этапе верификации оригинального скринингового метода «Донозологическая система прогнозирования риска развития дорсопатии и ее неврологических проявлений» обследованы 918 молодых лиц в возрасте 18—35 лет для формирования способа анкетирования и создания системы вертеброневрологического скрининга (ВС). Полученный исследовательский инструмент может быть использован для оценки биомеханических составляющих двигательного стереотипа человека с помощью картографии и визуально-оптического анализа (BOA), что было закреплено Свидетельством о государственной регистрации программы для ЭВМ №2012618316 от 14.09.2012. По результатам использования ВС отобраны две группы: группа риска и группа контроля. Группу риска составили 104 человека (мужчин — 42, женщин — 62) с донозологическими признаками формирования дорсопатии и дисфункции преимущественно грудного отдела позвоночника, сочетающимися с такими дыхательными симптомами, как периодические ощущения нехватки воздуха, скованности в области грудной клетки и наличия «тоскливых вздохов». Группа контроля включает 106 человек (мужчин — 46, женщин — 60), имеющих нормальные показатели по результатам тестирования. Лицам обеих групп в дальнейшем проводилось клинико-неврологическое обследование в сочетании с анализом индивидуальных медицинских карт студентов для исключения какой-либо другой органической и соматической причины биомеханических и дыхательных нарушений. Психоэмоциональный статус респондентов оценивался с помощью тестов MMPI (Minnesota Multiphasic Personality Inventory — Миннесотский многоаспектный личностный опросник), Спилбергера и опросника Бека. Состояние ВНС оценивалось по данным вопросника для выявления признаков вегетативных изменений (А.М. Вейн, 1991) и показателям кардиоинтервалографии (КИГ) (ЧСС, LF, HF, LF/HF), полученным на программно-аппаратном комплексе «ВНС-Спектр» (Россия). Для объективизации дыхательной функции использовался компьютерный программно-аппаратный комплекс «ДиаТреК-М». Фиксировались различные показатели дыхательного цикла: длительность вдоха, выдоха, дыхательной паузы, всего цикла, инспираторный и экспираторный коэффициенты (рацпредложение ВолГМУ №34-2002 от 25.10.2002). Состояние позвоночника и паравертебральных тканей изучалось по данным вертеброневрологического осмотра, включающего оценку симметричности границ регионов позвоночника, регионального постурального мышечного дисбаланса, выраженности сколиотической деформации, наличия функциональных блоков (ФБ) в позвоночно-двигательных сегментах (ПДС). Статистическая обработка полученных результатов проводилась с помощью программного пакета Statistica 10.0. Достоверность различий показателей между группами определяли по t-критерию Стьюдента, а уровень значимости различий (p) принимался равным 0,05.

В первую очередь исследовали психоэмоциональный статус студентов обеих групп. Результаты опросника MMPI по всем шкалам в контрольной группе находились в пределах нормы (45—65 Т-баллов). В группе риска зафиксировано повышение значения относительно верхней границы нормы по шкалам невротической триады — «ипохондрия», «истерия», «психастения» в среднем до 67,4 Т-баллов и по шкале «депрессия» до 72,0 Т-баллов (табл. 1). Данные изменения в группе риска свидетельствуют о наличии в структуре личности слабовыраженных тревожно-фобических проявлений, вероятно, конституциональной природы за счет недостаточности физических и психических ресурсов. О преобладании тревожных проявлений у лиц группы риска говорят также и данные теста Спилбергера. Суммарный балл по шкалам реактивной и личностной тревожности в группе риска достоверно выше, чем в группе контроля (p<0,05) (табл. 2).

Таблица 1. Показатели характеристик личности обследуемых по данным MMPI (M±m)

Шкала MMPI

Группа риска, n=104

Группа контроля, n=106

Ложь (L)

44,8±0,78

42,9±0,81

Достоверность (F)

61,3±0,89

59,2±0,84

Коррекция (К)

50,3±0,51

52,0±0,79

Ипохондрия (Hs)

67,4±0,75*

62,6±0,63

Депрессия (D)

72,0±0,79*

61,4±0,43

Истерия (Hy)

65,7±0,71

63,7±0,49

Психопатия (Pd)

61,2±0,58

60,5±0,73

Мужественность/женственность (Mf)

62,0±0,69

61,1±0,48

Паранойя (Pa)

55,8±0,67

53,9±0,64

Психастения (Pt)

69,1±0,79*

61,1±0,56

Шизофрения (Sc)

56,9±0,76

57,1±0,54

Гипомания (Ma)

61,1±0,81

64,0±0,51

Социальная интроверсия (Si)

51,8±0,63

51,0±0,71

Примечание. * — различия между группами риска и контроля статистически достоверны (p<0,05).

Таблица 2. Показатели реактивной и личностной тревожности обследуемых лиц согласно тесту Спилбергера

Показатель

Группа риска, n=104

Группа контроля, n=106

Реактивная тревожность

36,2±0,78*

33,1±0,73

Личностная тревожность

38,1±0,39*

33,8±0,53

Примечание. * — различия между группами риска и контроля статистически достоверны (p<0,05).

Результаты

Анализ вертеброневрологических показателей выявил достоверное преобладание значений по всем составляющим в группе риска по сравнению с группой контроля. Так, функциональное блокирование в шейном, грудном и пояснично-крестцовом отделах позвоночника в среднем наблюдается у 62,5% обследуемых группы риска, что на 47,8% выше среднего значения в контрольной группе. При этом в группе риска на каждом уровне данные изменения сопровождались наличием мышечно-тонических проявлений — в среднем у 48% лиц от числа респондентов этой группы. Сравнительный анализ показал, что частота встречаемости таких изменений в шейном и пояснично-крестцовом отделах позвоночника у лиц мужского и женского пола в обеих группах существенно не отличается. Функциональные блоки в грудном регионе позвоночника несколько чаще встречаются у женщин, чем у мужчин, что объясняется наличием «синдрома дамской застежки». В группе риска кинетическая дисфункция грудных ПДС выявлена более чем в 65% случаев всех биомеханических нарушений, она проявляется вышеописанными дыхательными феноменами (ощущением периодической нехватки воздуха и др.), а также нефизиологическим «распространением дыхательной волны». Эти изменения расцениваются как гипервентиляционные признаки неорганической природы. Локально-мышечные уплотнения (триггерные зоны) также чаще встречаются у лиц группы риска по сравнению с контрольной группой — в среднем по всем отделам позвоночника в 26 и 9,9% случаев соответственно. Значение данного показателя не различается среди лиц мужского и женского пола, только у мужчин частота встречаемости триггерных пунктов увеличивается с возрастом (табл. 3).

Таблица 3. Вертеброневрологические показатели в группах риска и контроля, абс/%

Функциональное нарушение

Группа риска, n=104

Группа контроля, n=106

Триггерные зоны:

шейный отдел позвоночника

35/33,6

8/7,5

грудной отдел позвоночника

20/19,3

5/4,8

пояснично-крестцовый отдел позвоночника

26/25,0

8/7,5

Нарушение симметрии осанки

65/62,6

15/14,1

Кососкрученный таз

59/56,7

12/11,5

Кинетическая дисфункция грудных ПДС

61/58,7

19/17,9

Функциональные блоки:

шейный отдел позвоночника

67/64,6

18/16,7

грудной отдел позвоночника

59/56,7

12/11,3

пояснично-крестцовый отдел позвоночника

69/66,3

17/16,0

Функциональное укорочение нижней конечности

50/48,1

4/3,3

Результаты вертеброневрологического осмотра выявили нарушение осанки более чем у половины обследуемых группы риска (в 62,6% случаев), тогда как в группе контроля большинство лиц имели нормальную осанку (в 86% случаев). В группе риска C-деформация позвоночника регистрировалась на 32,7% чаще S-деформации. Также в группе риска на фоне сколиотической деформации у 56,7% лиц были описаны различные патологические формы таза: чаще косой таз — в 40,4% случаев, реже скрученный и кососкрученный таз — в 4,8 и 11,5% случаев соответственно. Функциональная разница длины ног определена почти у половины обследуемых группы риска (в 48,1% случаев) и только у 4 человек группы контроля (табл. 3).

По данным ВОА выявлены отклонения общего центра тяжести (ОЦТ) и центра тяжести (ЦТ) отдельных регионов (вертикальные показатели) и изменения параллельности границ регионов (горизонтальные показатели). В целом отклонения от оптимального двигательного паттерна чаще определяются у лиц группы риска, чем в группе контроля. Так, смещение ОЦТ у лиц группы риска наблюдается в 89,4% случаев, преимущественно вентрально в сагиттальной плоскости (74%) и вправо во фронтальной плоскости (47,1%). Отдельно в каждом регионе позвоночника и нижних конечностях также прослеживается тенденция к отклонению ЦТ вентрально и вправо — в среднем у 70,3 и 49,3% обследуемых соответственно. Таким образом, данные изменения ЦТ способствуют формированию двигательного стереотипа «остановленного падения тела», что вызывает статическую перегрузку отдельных регионов позвоночника с целью удержания равновесия и пролонгацию болевых синдромов различной локализации. При этом в контрольной группе отмечаются более низкие значения (табл. 4).

Таблица 4. Частота встречаемости отклонения вертикальных биомеханических показателей у лиц групп риска и контроля, абс/%

Регион

Вертикальные показатели

Группа риска, n=104

Группа контроля, n=106

Фронтальная ось

Сагиттальная ось

Фронтальная ось

Сагиттальная ось

смещение влево

смещение вправо

смещение вентрально

смещение дорсально

смещение влево

смещение вправо

смещение вентрально

смещение дорсально

Общий центр тяжести

31/29,8

49/47,1

77/74,0

11/10,6

8/7,5

5/4,7

13/12,3

5/4,7

Центр тяжести шейного отдела

26/25

78/75

73/70,2

16/15,4

5/4,7

11/10,4

11/10,4

5/4,7

Центр тяжести грудного отдела

26/25

31/29,8

42/40,4

62/59,6

11/10,4

11/10,4

16/15,1

13/12,3

Центр тяжести пояснично-крестцового отдела

42/40,4

52/50

83/79,8

21/20,2

11/10,4

16/15,1

21/19,8

5/4,7

Центр тяжести нижних конечностей

31/29,8

36/34,6

83/79,8

10/9,6

5/4,7

8/7,5

16/15,1

6/5,7

Примечание. Угол отклонения считался более 4°.

При анализе горизонтальных показателей в разных регионах позвоночника в группе риска также отмечаются более высокие показатели угла отклонения по сравнению с данными группы контроля. В группе риска одинаково часто отмечается формирование открытого угла вентрально и латерофлексионное отклонение влево (в среднем в 67% случаев) по сравнению с контрольной группой (в среднем в 8,5% случаев). Средняя степень отклонений (в градусах) от нормы показателя «параллельность границ различных регионов» составила 7,4±0,49°. Во фронтальной плоскости наибольшее отклонение фиксируется по биаурикулярной и биакромиальной линиям, в сагиттальной плоскости — по затылочно-скуловой и биспинальной линиям. Данные показатели указывают на наличие постурального дисбаланса между укороченными (расположенными в месте сближения границ регионов) и расслабленными (расположенными в месте удаления границ регионов) мышцами (табл. 5).

Таблица 5. Частота встречаемости отклонения вертикальных биомеханических показателей у лиц групп риска и контроля, абс/%

Регион

Горизонтальные показатели

Группа риска, n=104

Группа контроля, n=106

Фронтальная ось

Сагиттальная ось

Фронтальная ось

Сагиттальная ось

смещение влево

смещение вправо

смещение вентрально

смещение дорсально

смещение влево

смещение вправо

смещение вентрально

смещение дорсально

Шейный отдел

63,5/29,8

19/18,3

74/71,2

11/10,6

8/7,5

6/5,7

11/10,4

3/2,8

Грудной отдел

58/55,8

27/26,0

52/50

33/31,7

7/6,6

7/6,6

5/4,7

9/8,5

Пояснично-крестцовый отдел

73/70,2

12/11,6

75/72,1

10/9,6

10/9,4

4/3,8

10/9,4

4/3,8

Примечание. Угол отклонения считался более 4°.

Ввиду частой встречаемости у исследуемых изменений в ПДС грудного региона позвоночника были изучены показатели дыхательной системы. Статистически достоверные отличия в двух группах отмечены практически по всем параметрам (p<0,05). Так, частота дыхательных движений в обеих группах находится в границах нормальных значений, в группе риска значение данного показателя на 3,5 дыхательного движения в минуту выше, чем в группе контроля. Длительность фаз вдоха и выдоха в группе риска в среднем на 0,46 с ниже, чем в группе контроля, а по длительности дыхательной паузы обе группы сопоставимы. При этом соотношение вдоха и выдоха в обеих группах соответствует нормальному значению. В то же время у 74,5% респондентов группы риска выявлена четкая зависимость между наличием дисфункций в грудных ПДС и включением в акт дыхания вспомогательной мускулатуры (лестничных, трапециевидных мышц и малой грудной мышцы), что сопровождается изменением респираторных показателей, в том числе более низкой амплитудой экскурсии грудной клетки, чем в группе контроля (p<0,05) (табл. 6).

Таблица 6. Показатели дыхательного цикла у лиц групп риска и контроля, M±m

Изучаемый показатель

Группа риска, n=104

Группа контроля, n=106

Частота дыхания, с

16,8±1,12*

13,25±1,15

Длительность вдоха, с

1,60±0,062*

2,01±0,074

Длительность выдоха, с

1,80±0,069*

2,31±0,072

Длительность дыхательной паузы, с

0,4±0,021

0,4±0,018

Инспираторный коэффициент

0,42±0,018

0,42±0,032

Экспираторный коэффициент

0,47±0,024

0,49±0,034

Амплитуда экскурсии грудной клетки, у.е.

124,3±12,4*

147,9±11,6

Примечание. * — различия между группами риска и контроля статистически достоверны (p<0,05).

Общее представление о состоянии ВНС обследуемых получали по данным вопросника для выявления признаков вегетативных изменений А.М. Вейна. Результаты вопросника не имеют значимых различий между группами, а суммарный балл варьирует в пределах 11—43 баллов, что в целом только подтверждает наличие вегетативной дисфункции. О балансе симпатического и парасимпатического отделов ВНС судили по параметрам КИГ. Так, значения ЧСС и АД сопоставимы в обеих группах. В группе риска отмечено более высокое соотношение LF/HF (1,42±0,15), чем в группе контроля, свидетельствующее о симпатикотонии (табл. 7). Кроме того, наличие дермографизма, гипергидроза, эмоциональной лабильности и других вегетативных изменений у лиц группы риска также говорит в пользу преобладания симпатических влияний. В группе контроля соотношение LF/HF составило 1,11±0,15, что указывает на состояние вегетативного баланса. Симпатическое преобладание может быть обусловлено, с одной стороны, активацией симпатических волокон корешков спинного мозга на фоне длительно существующего мышечного дисбаланса, с другой стороны, перестройка дыхательного стереотипа через систему блуждающего нерва снижает активность парасимпатического контура.

Таблица 7. Вегетативные и гемодинамические показатели у лиц групп риска и контроля (M±m)

Изучаемый показатель

Группа риска, n=104

Группа контроля, n=106

ЧСС, мин

83,1±2,8

83,8±2,3

САД, мм рт.ст.

116,3±2,9

113,9±2,3

ДАД, мм рт.ст.

79,0±1,5

77,8±2,1

LF, н.е.

59,8±3,90*

39,8±3,55

HF, н.е.

42,1±4,27*

59,9±4,97

LF/HF

1,42±0,15*

1,11±0,15

Примечание. ЧСС — частота сердечных сокращений; САД — систолическое артериальное давление; ДАД — диастолическое артериальное давление; LF — низкочастотные колебания; HF — высокочастотные колебания. * — различия между группами риска и контроля статистически достоверны (p<0,05).

Заключение

Таким образом, данные вертеброневрологического осмотра и визуально-оптического анализа четко указывают на более высокую частоту встречаемости нарушения осанки, признаков неоптимальной статики и различных биомеханических нарушений у лиц группы риска, чем у лиц группы контроля. Высокая распространенность патологических перестроек двигательного стереотипа у лиц молодого возраста, вероятно, обусловлена современными условиями жизни (длительными статическими нагрузками, вынужденными позами, повышенным стрессогенным фоном). Пролонгация данных изменений может приводить к мышечному дисбалансу и появлению функциональных, а затем и стойких компрессионно-ишемических состояний со стороны нервной системы. Соответственно, представленные выше биомеханические маркеры могут рассматриваться в качестве донозологических признаков неврологических проявлений дорсопатии. Также прослеживается частая сочетаемость изменений в позвоночно-двигательных сегментах грудного региона позвоночника с перестройкой дыхательного стереотипа, которая, в свою очередь, может влиять на выраженность вегетативных проявлений. Все это говорит о необходимости применения комплексного подхода к донозологической диагностике и коррекции дорсопатии у лиц молодого возраста. Актуальным является включение в образовательные программы различных школ боли, в работу кабинетов боли системы, включающей комплекс мероприятий по выявлению и коррекции вертеброневрологических предикторов дорсопатий, а также связанных с ними возможных перестроек дыхательного паттерна, вегетативных и психоэмоциональных нарушений. Ввиду того, что вышеописанные нарушения носят функциональный характер, рекомендуется применение преимущественно немедикаментозных методик коррекции [13, 14].

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Литература / References
  1. Angst F, Angst J, Ajdacic-Gross V, Aeschlimann A, Rossler W. Epidemiology of back pain in young and middle-aged adults: a longitudinal population cohort survey from age 27-50 years. Psychosomatics. 2017;58(6):604-613.
  2. Загорулько О.И., Медведева Л.А., Кукушкин М.Л. Междисциплинарный подход в изучении и лечении боли. Российский журнал боли. 2021;19(2):42-46. https://doi.org/10.17116/pain20211902142
  3. Becker BA, Childress MA. Nonspecific low back pain and return to work. Am Fam Physician. 2019;100(11):697-703. PMID: 31790184.
  4. Курушина О.В. Барулин А.Е. Гендерные особенности болевых установок пациентов с хроническими алгическими расстройствами. Профилактическая и клиническая медицина. 2011;22(39):322-323.
  5. Барулин А.Е., Можарова О.А., Черноволенко Е.П. Клинико-физиологическое прогнозирование развития неспондилогенных дорсопатий у лиц молодого возраста с синдромом психосоциальной дезадаптации. Саратовский научно-медицинский журнал. 2012;8(2):394-399.
  6. Reith W. Nichtspezifische Kreuzschmerzen und Chronifizierung [Nonspecific low back pain and chronification]. Radiologe. 2020;60(2):117-122. (In German). PMID: 31970425. https://doi.org/10.1007/s00117-019-00636-7
  7. Барулин А.Е., Матохина Н.В., Черноволенко Е.П. Дорсалгии: болевые установки и эмоциональный статус пациентов. Волгоградский научно-медицинский журнал. 2012;4(36):30-32.
  8. Kurushina OV, Barulin AE, Karpov SM, Chernovolenko EP. Effects of BFB-therapy on respiratory dysfunction and asthenia in patients with Parkinson’s disease. Medical News of North Caucasus. 2019;14(3):500-502.
  9. Баринов А.Н., Рожков Д.О., Махинов К.А. Лечение неспецифической боли в спине. РМЖ. 2017;21:1553-1560.
  10. Бородулина И.В., Супонева Н.А., Бадалов Н.Г. Неспецифическая боль в спине: клинико-патогенетические особенности и возможности терапии. РМЖ. 2016;25:1699-1704.
  11. Барулин А.Е., Курушина О.В., Думцев В.В. Современные подходы к терапии хронической тазовой боли. РМЖ. 2016;24(13):847-851.
  12. Курушина О.В., Барулин А.Е., Черноволенко Е.П. Алкогольная полинейропатия: пути диагностики и терапии. Медицинский совет. 2019;1:58-63. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2019-1-58-63
  13. Russo M, Deckers K, Eldabe S, Kiesel K, Gilligan C, Vieceli J, Crosby P. Muscle control and non-specific chronic low back pain. Neuromodulation. 2018;21(1):1-9. Epub 2017 Dec 12. PMID: 29230905; PMCID: PMC5814909. https://doi.org/10.1111/ner.12738
  14. Fuss I, Angst F, Lehmann S, Michel BA, Aeschlimann A. Prognostic factors for pain relief and functional improvement in chronic pain after inpatient rehabilitation. Clin J Pain. 2014.30(4):279-285.
slide-cover
slide-cover
slide-cover
slide-cover
slide-cover

Рекомендуем статьи по данной теме:

Роль и значение болезнь-модифицирующих препаратов при остеоартрите и фармаконутрицевтиков в лечении хронической неспецифической боли в спине.Российский журнал боли. 2026;24(2):106-111

Медицинская реабилитация пациентов с дорсопатией поясничного отдела позвоночника в санаторно-курортных условиях.Восстановительные биотехнологии, профилактическая, цифровая и предиктивная медицина. 2025;2(4):14-19

Контроль нейропатической боли при пояснично-крестцовой дорсалгии.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2024;124(11):152-157

Применение L-лизина эсцината при боли в спине. Систематический обзор.Российский журнал боли. 2024;22(4):46-54

Издательство «Медиа Сфера»
РекламаДоставка/ОплатаО насКонтактыОбучение для редакцийПолитика конфиденциальностиПолитика обработки персональных данныхПубличная оферта на реализацию издательской продукции
ЖурналыПодпискаАрхивКнигиПроекты
  • RuStore

© 1998-2026

  • Телефоны издательства:

  • +7 (495) 482-41-18
  • +7 (495) 482-43-29
  • Прямой телефон отдела подписки
    (только по вопросам заказов и доставки журналов)

  • +7 (800) 250-18-12
  • пн-пт с 10:00 до 18:00

  • Telegram
  • VK
info@mediasphera.ru
  • Почтовый адрес:

  • Издательство «Медиа Сфера»,
    а/я 54, Москва, Россия, 127238

  • RuStore

© 1998-2026