Сайт издательства «Медиа Сфера»
содержит материалы, предназначенные исключительно для работников здравоохранения. Закрывая это сообщение, Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.
Скрининг атипичных поражений слизистой оболочки рта
Журнал: Стоматология. 2015;94(5): 79‑81
Прочитано: 992 раза
Как цитировать:
Своевременная и эффективная диагностика неопластических заболеваний слизистой оболочки полости рта (СОПР) и красной каймы губ — неотъемлемая задача онкостоматологии [1—3]. Злокачественные опухоли в области головы и шеи в общей структуре онкологической заболеваемости составляют около 15%, а основным морфологическим видом новообразований является плоскоклеточный рак. За последние 15 лет заболеваемость раком СОПР, глотки, гортани возросла на 15—17%. Около 90% больных — люди работоспособного возраста (30—60 лет) и, несмотря на так называемую «визуальную» локализацию злокачественных новообразований, 60—70% больных поступают на лечение с местно-распространенными опухолевыми процессами (III—IV стадии).
Клинический опыт показывает, что распознавание ранних форм рака предупреждает запущенность злокачественного процесса, а лечение опухоли на ранних стадиях способствует снижению смертности, что решает важную медико-биологическую и социальную задачу онкологии.
Поэтому врач-стоматолог, учитывая доступность органов полости рта (ПР) для визуального осмотра, всегда должен исключать симптомы, подозрительные на онкологическую патологию [2, 5]. Рак СОПР проявляется уже на стадии предболезни и ранних этапах заболевания, в связи с чем требуются активный поиск и умение проанализировать визуальные и общеклинические данные.
Клиническая онкология нацелена на диагностику злокачественных новообразований на ранней стадии развития, внедрение современных скрининговых программ, охватывающих все диспансерные группы населения и здоровых людей.
Цель исследования — в обосновании целесообразности онкологического скрининга атипичных поражений тканей ПР и предложении алгоритма обследования.
Работа выполнена на базе кафедр челюстно-лицевой хирургии и патологической анатомии с курсом клинической патологии Омской государственной медицинской академии. В период с 2012 по 2014 г. на лечении находились 55 пациентов, впервые обратившихся на прием к стоматологу; каждому был проведен обычный тщательный всесторонний клинический осмотр ПР, который является неотъемлемой частью приема любого пациента вне зависимости от его жалоб, а затем все пациенты прошли скрининговое тестирование ViziLite Plus [4]. После тестирования и его интерпретации были выявлены 32 пациента с патологическими изменениями СОПР и красной каймы губ, которым в последующем было предложено расширенное обследование.
Скрининг — это система первичного отбора подозрительных на наличие скрыто протекающего заболевания лиц путем применения недорогих, легковыполнимых, безопасных и информативных методов массового профилактического обследования с целью выявления группы повышенного риска, нуждающейся в углубленном обследовании.
Основным методом именно дифференциальной диагностики, безусловно, является гистологический, в частности микроскопия взятых на анализ тканей. Но это делается, если опухоль уже есть. А как быть, если изменения в клетках появились, но ни врачу, ни пациенту они еще незаметны?
После детального всестороннего клинического осмотра ПР 55 пациентов и применения у них скринингового теста ViziLite Plus были выявлены 32 пациента с патологическими изменениями тканей ПР после использования первого диагностикум-теста. Из 32 очагов, ярко светящихся при освещении хемолюминесцентным фонариком и маркированных 2-м диагностикумом Ти-Блю, прокрасились лишь 22 очага, которые были подвергнуты биопсии и гистологическому исследованию. При этом мы имели возможность оценивать и наблюдать атипичные поражения СОПР и красной каймы губ; краситель обеспечивает стойкое окрашивание предраковых и раковых клеток СОПР, делая эти клетки видимыми при обычном освещении. Степень интенсивности окрашивания атипичных поражений тканей ПР указывает на степень выраженности диспластических процессов в этих тканях. При этом у 3 пациентов, не имеющих клинически видимых изменений СОПР, но предъявляющих жалобы на чувство жжения, покалывания и стянутости слизистой, нами после тестирования и биопсии была диагностирована лейкоплакия ПР с признаками клеточной атипии и без нее. У 1 пациента, находящегося под диспансерным наблюдением по поводу веррукозной лейкоплакии СОПР, при очередном осмотре и очень интенсивном окрашивании 2-м диагностикум-тестом после забора материала на биопсию из самого подозрительного участка был получен результат гистологического исследования: плоскоклеточный рак. У остальных пациентов предположительные клинические диагнозы также подтвердились результатами гистологических исследований (см. рисунок).
На основании полученных данных на кафедре челюстно-лицевой хирургии был разработан и внедрен алгоритм обследования пациентов на онкопатологию: пальпация и визуальный осмотр — тест ViziLite Plus — инцизионная биопсия — гистологический анализ — патоморфологическое заключение — лечение и профилактика (с учетом патоморфологического заключения).
Вышеизложенное позволяет заключить, что:
— применение теста ViziLite Plus целесообразно в повседневной практике врача-стоматолога, так как он дает возможность обнаруживать, оценивать и наблюдать атипичные поражения тканей ПР в динамике;
— ранняя диагностика рака ПР и красной каймы губ в первую очередь зависит от онкологической настороженности каждого врача-стоматолога, от его знаний и тактики ведения и лечения пациентов с предраковыми заболеваниями и фоновыми процессами СОПР.
Подтверждение e-mail
На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.
Подтверждение e-mail
Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.