Проблемы эндокринологии

Содержание, № 3.2017

• Клиническая эндокринология

  148-161 с.

  Клинический полиморфизм псевдогипопаратиреоза у детей

  Маказан Н.В., Орлова Е.М., Тозлиян Е.В., Меликян М.А., Калинченко Н.Ю., Карева М.А., Петеркова В.А.

  162-168 с.

  Антиапоптотическое действие мелатонина при неалкогольном стеатогепатите, развивающемся при сахарном диабете 2-го типа

  Попов С.С., Пашков А.Н., Есауленко И.Э., Попова Т.Н., Агарков А.А., Купцова Г.Н.

• Клинический случай

  169-173 с.

  Новая гетерозиготная мутация гена POU1F1, ассоциированная с множественным дефицитом гормонов аденогипофиза

  Гаврилова А.Е., Нагаева Е.В., Ширяева Т.Ю., Тюльпаков А.Н., Петеркова В.А.

  174-178 с.

  Гипопитуитаризм, обусловленный мутацией в гене PROP1, в сочетании с синдромом 47,XYY и частично открытым атриовентрикулярным каналом: обзор двух клинических случаев

  Губаева Д.Н., Орлова Е.М., Панкратова М.С., Воронцов А.В., Карева М.А.

  179-181 с.

  Болезнь Крона у ребенка с врожденной соматотропной недостаточностью

  Башнина Е.Б., Берсенева О.С., Корытко Т.Е., Туркунова М.Е.

  182-188 с.

  Гипогликемический синдром в дебюте врожденного гипопитуитаризма у пациентов без задержки роста: серия клинических случаев

  Карева М.А., Орлова Е.М., Меликян М.А., Воронцов А.В., Владимирова В.П., Петеркова В.А.

  189-194 с.

  Синдром аутоиммунитета к инсулину — редкая причина развития гипогликемического синдрома. Клинический случай синдрома в педиатрической практике

  Кузнецова Е.С., Пилипенко О.В., Меликян М.А.

  195-200 с.

  Семейный случай врожденного гиперинсулинизма, ассоциированного с мутацией в гене GLUD1

  Меликян М.А., Тюльпаков А.Н., Карева М.А.

  201-203 с.

  Овотестикулярное нарушение формирования пола у пациента с кариотипом 46,XY

  Райгородская Н.Ю., Болотова Н.В., Жарков Д.А., Палатова Т.В., Доровская Н.С.

• Обзоры

  204-207 с.

  Молекулярно-генетические аспекты гестационного сахарного диабета

  Пакин В.С.