Сайт издательства «Медиа Сфера»
содержит материалы, предназначенные исключительно для работников здравоохранения. Закрывая это сообщение, Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.

Разумовский А.Ю.

ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России;
ГБУЗ города Москвы «Детская городская клиническая больница им. Н.Ф. Филатова Департамента здравоохранения города Москвы»

Митупов З.Б.

ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России;
ГБУЗ города Москвы «Детская городская клиническая больница им. Н.Ф. Филатова Департамента здравоохранения города Москвы»

Куликова Н.В.

ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России;
ГБУЗ «Детская городская клиническая больница им. Н.Ф. Филатова» Департамента здравоохранения Москвы

Степаненко Н.С.

ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России;
ГБУЗ «Детская городская клиническая больница им. Н.Ф. Филатова» Департамента здравоохранения Москвы

Задвернюк А.С.

ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России;
ГБУЗ «Детская городская клиническая больница им. Н.Ф. Филатова» Департамента здравоохранения Москвы

Адлер А.В.

ГБУЗ «ДГКБ им. Н.Ф. Филатова» Департамента здравоохранения Москвы

Шубин Н.В.

ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России;
ГБУЗ города Москвы «ДГКБ им. Н.Ф. Филатова ДЗМ»

Сравнительный анализ способов реконструкции желчных ходов при мальформации общего желчного протока у детей

Авторы:

Разумовский А.Ю., Митупов З.Б., Куликова Н.В., Степаненко Н.С., Задвернюк А.С., Адлер А.В., Шубин Н.В.

Подробнее об авторах

Прочитано: 1609 раз


Как цитировать:

Разумовский А.Ю., Митупов З.Б., Куликова Н.В., Степаненко Н.С., Задвернюк А.С., Адлер А.В., Шубин Н.В. Сравнительный анализ способов реконструкции желчных ходов при мальформации общего желчного протока у детей. Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. 2021;(8):49‑57.
Razumovsky AYu, Mitupov ZB, Kulikova NV, Stepanenko NS, Zadvernyuk AS, Adler AV, Shubin NV. Comparative analysis of the bile duct reconstruction methods in children with choledochal malformation. Pirogov Russian Journal of Surgery. 2021;(8):49‑57. (In Russ.)
https://doi.org/10.17116/hirurgia202108149

Рекомендуем статьи по данной теме:
Уро­ге­ни­таль­ный эн­до­мет­ри­оз. Рос­сий­ский вес­тник аку­ше­ра-ги­не­ко­ло­га. 2025;(2):61-67
Пос­тгис­те­рэк­то­ми­чес­кий син­дром. Рос­сий­ский вес­тник аку­ше­ра-ги­не­ко­ло­га. 2025;(3):34-40

Введение

Киста/мальформация общего желчного протока (МОЖП) — врожденный порок развития желчных путей (ЖП). Частота встречаемости МОЖП составляет 5—15 случаев на 1 млн человек в западных странах и США, а в азиатской популяции — 1000 случаев на 1 млн человек [1—4].

В литературе активно обсуждается вопрос о способах и сроках коррекции этого заболевания у детей [5—7] и способ реконструкции ЖП после резекции МОЖП: декомпрессивная операция путем формирования гепатикоеюноанастомоза (ГЕ) на отключенной петле по Ру или наложение билиодуоденоанастомоза[5]. Дренирующая операция с наложением цистоэнтероанастомоза (операции внутреннего дренирования) представляет лишь исторический интерес, так как не соблюдается принцип максимально полного иссечения порочно развитых желчных ходов и возрастает риск малигнизации, стремящийся к 100% во взрослом возрасте [8].

Цель исследования — сравнительный анализ способов реконструкции желчных путей у детей с МОЖП.

Материал и методы

С января 2010 по май 2020 г. проходили лечение 99 детей с МОЖП. Пациенты отобраны для исследования путем сплошной выборки с использованием историй болезни, клинических и интраоперационных данных. Тип исследования: одноцентровое проспективное нерандомизированное, с использованием дизайна независимых групп. Критерии включения больных в исследование: пациенты, оперированные по поводу МОЖП как первично, так и после ранее перенесенного хирургического лечения по поводу данного заболевания (n=99). Критерии исключения: пациенты, оперированные по поводу холецистита, атрезии желчных ходов.

С 2010 по 2014 г. основным доступом являлся лапароскопический, при реконструкции желчных ходов выполняли наложение ГЕ на отключенной петле по Ру (которую формировали как интракорпорально, так и экстракорпорально) и гепатикодуоденоанастомоз (ГД). С 2014 г. внедрена в повседневную практику минилапаротомия (МЛ), также выполняли классическую лапаротомию (ЛТ).

К пациентам с МОЖП применяли следующую тактику: максимально радикальное иссечение МОЖП и реконструкция ЖП с использованием различных билиодигестивных анастомозов.

Главный принцип радикальной резекции МОЖП — иссечение мальформации, начиная от интрамуральной части холедоха дистально, и пересечение общего печеночного протока (ОПП) на уровне слияния правого и левого печеночного протока. Перед наложением ГЕ ОПП рассекают в продольном направлении для увеличения его диаметра, что является профилактикой стриктуры анастомоза.

При формировании петли по Ру выкраивали участок тонкой кишки на расстоянии от 20 до 50 см от связки Трейца.

Анастомоз формировали с использованием микроинструментов для сосудистой хирургии и индивидуальной увеличительной оптической системы с налобным осветителем, что позволяло обеспечить прецизионность в сопоставлении тканей. Накладывали конец ОПП в бок петли Ру монофиламентным синтетическим рассасывающимся шовным материалом нитью PDS II (полидиоксанон) 4/0—6/0 на колющей игле непрерывным швом.

Преимуществом применения непрерывного шва при наложении билиодигестивного анастомоза являются его высокая герметичность, уменьшение риска послеоперационной билиореи и длительности стояния страховочного дренажа. Дистальную часть холедоха не ушивали.

Перед наложением билиодуоденоанастомоза двенадцатиперстную кишку (ДПК) мобилизовывали и без натяжения накладывали ГД нитью PDS II (полидиоксанон) 4/0—6/0 на колющей игле отдельными швами. ДПК дополнительно фиксировали справа и слева от анастомоза к воротам печени.

Наши переменные соответствовали непараметрическому типу распределения. Использовали U-критерий Манна—Уитни. Нулевую гипотезу отвергали при p<0,05. Анализ данных проведен с использованием пакета статических программ Statistica 13.0.

Результаты

Возраст оперированных пациентов с МОЖП варьировал от 14 дней до 17 лет 9 мес.

При помощи МЛ-доступа прооперированы 39 детей с МОЖП. Из них 32 пациентам выполнены радикальная резекция МОЖП, наложение ГЕ, 3 пациентам — резекция МОЖП, формирование ГД, 3 пациентам с МОЖП ff типа (forme fruste, транзиторная минимальные дилатация ЖП, с клинической картиной рецидивирующей боли в животе) произведена органосохраняющая операция — резекция МОЖП, формирование холедохоеюноанастомоза на петле по Ру с сохранением желчного пузыря. У этой группы детей интраоперационно выявлен стеноз дистальной части общего желчного протока, позже подтвержденный морфологическим исследованием. Одному пациенту с дивертикулом ОПП (МОЖП II типа) выполнены удаление мальформации и холецистэктомия, реконструкцию ЖП не проводили.

При лапароскопических операциях (n=51) 38 детям выполнены радикальная резекция МОЖП, наложение ГЕ. У 12 (12,1%) из них произведено экстракорпоральное формирование петли по Ру через мини-доступ слева от пупка, в 26 (26,2%) случаях петля по Ру сформирована интракорпорально. Билиоэнтероанастомоз накладывали эндоскопическим инструментарием. У 13 (13,1%) пациентов наложен ГД.

Классическая лапаротомия выполнена 9 детям, 3 пациентам произведены радикальная резекция МОЖП, ГЕ, 1 — резекция МОЖП, наложение ГД. У одного мальчика в возрасте 14 лет 7 мес с МОЖП IV типа, значительным расширением внепеченочных желчных ходов итраоперационно выявлено опухолевидное образование в просвете холедоха, выполнены удаление МОЖП, холедохоеюноанастомоз, наложение холецистоеюноанастомоза на петле Ру (морфологически подтверждена холангиокарцинома). В 4 случаях операции произведены по месту жительства по поводу некротизирующего энтероколита, тератомы подпеченочного пространства, забрюшинной лимфангиомы, дуоденальной непроходимости (ЛТ). Позднее выявлена МОЖП. В нашем стационаре мы выполняли релапаротомию, резекцию МОЖП, ГЕ.

При оценке лапароскопических операций выяснилось, что срок пребывания детей с стационаре при сравнении экстракорпорального и интракорпорального формирования ГЕ статистически значимо меньше в случае интракорпорального ГЕ (p=0,02, U-критерий Манна—Уитни) (рис. 1), тогда как длительность операции при интракорпоральном ГЕ больше (p=0,0003) (рис. 2).

Рис. 1. Продолжительность госпитализации после операции в зависимости от экстра- или интракорпорального способа формирования петли Ру.

Здесь и на рис. 2: ГЕ-экстра — экстракорпоральный гепатикоеюноанастомоз, ГЕ — интракорпоральный ГЕ.

Рис. 2. Продолжительность операций в группах.

Результаты лечения после МЛ и лапароскопии (ЛС) представлены в табл. 1. Статистически значимое более раннее появление самостоятельного стула отмечено в группе МЛ (p=0,016, U-критерий Манна—Уитни). Остальные различия статистически незначимы, p>0,05.

Таблица 1. Сравнение мини-лапаротомии и лапароскопического доступа

Критерий

МЛ*, n=39

ЛС*, n=51

p

Возраст, мес

18 (6—67)

25 (5—60)

0,889

Энтеральное питание, сут

4 (3—6)

5 (4—6)

0,112

Дренаж удален, сут

6 (4—8,25)

6 (4—8)

0,792

Стул, сут

1 (1—3)

3 (2—3,25)

0,016

Перевод из отделения реанимации и интенсивной терапии, сут

2 (1—4)

3 (1—4)

0,685

Длительность обезболивания, сут

3 (2—4)

3 (2—4)

0,501

Выписка после операции, сут

12 (8—16)

12 (9—15)

0,596

Примечание. * — здесь и в табл. 2, 5, 7: показатели представлены как медиана и интерквартильный размах (25—75%).

Отдельно сравнивали ГЕ с помощью МЛ и ЛС. Самостоятельный стул в группе МЛ ГЕ появлялся в 3 раза быстрее, чем в группе ЛС ГЕ (p=0,016, U-критерий Манна—Уитни), табл. 2, во многом благодаря началу ранней энтеральной нагрузки в первой группе (в 0—1-е послеоперационные сутки). В группе ЛС ГЕ энтеральную нагрузку начинали позднее из-за опасений по поводу герметичности анастомоза.

Таблица 2. Сравнительный анализ способа формирования анастомоза (ГЕ) в зависимости от доступа (МЛ или ЛС)

Параметр

МЛ ГЕ*, n=32

ЛС ГЕ*, n=38

p

Возраст, мес

20 (6,25—66,5)

23 (7,25—62,0)

0,960

Энтеральное питание, сут

4 (3—5)

5 (4—6)

0,141

Дренаж удален, сут

6 (4—9,75)

5 (4—7)

0,300

Стул, сут

1 (1—3)

3 (2—3,5)

0,020

Перевод из отделения реанимации и интенсивной терапии, сут

2 (1,25—5)

3 (2—4)

0,776

Длительность обезболивания, сут

3 (2—4)

3 (2—3)

0,797

Выписка после операции, сут

12 (8—14)

11 (9—14,2)

0,932

Статистически значимое различие (p=0,004, U-критерий Манна—Уитни) отмечено по отдаленным результатам в сроки до 10 лет включительно при ЛС и до 6 лет включительно при МЛ. По состоянию на май—июнь 2020 г. в группе МЛ ГЕ у 25 (78,1%) из 32 пациентов отмечен хороший результат лечения (p=0,004), табл. 3. С 7 пациентами связаться не удалось.

Таблица 3. Сравнительный анализ способа формирования анастомоза (ГЕ) в зависимости от доступа (МЛ или ЛС)

Поздние осложнения

МЛ ГЕ, n=32 ()

ЛС ГЕ, n=38 ()

p

Стеноз анастомоза

3 (7,9)

0,154

Лапароскопически: реконструкция гепатикоеюноанастомоза

2 (5,3)

0,543

Открытая реконструкция гепатикоеюноанастомоза

1 (2,6)

0,543

Конкременты

Малигнизация

На май—июнь 2020 г. все хорошо: у ребенка жалоб нет, стул окрашен, печеночные пробы не изменены, УЗИ: внепеченые желчные ходы не увеличены

25 (78,1)

17 (44,7)

0,004

Сахарный диабет

1 (2,6)

0,543

Хронический панкреатит

1 (2,6)

0,543

Периодический холангит

1 (2,6)

0,543

Периодический адоминальный болевой синдром

2 (5,3)

0,291

Частичная дуоденальная непроходимость

1 (2,6)

0,543

В группе ЛС ГЕ у 17 (44,7%) из 38 пациентов отмечен хороший результат лечения. У 6 пациентов зафиксированы проблемы: развитие сахарного диабета, хронического панкреатита, периодического холангита, частичной дуоденальной непроходимости — по 1 (2,6%) случаю, 2 (5,3%) больных беспокоит периодический абдоминальный болевой синдром, статистически значимых различий не выявлено (p>0,05, U-критерий Манна—Уитни), равно как и у большинства параметров, оцениваемых в раннем послеоперационном периоде. Возможно, это обстоятельство обусловлено малым объемом выборки. С 15 пациентами связаться не удалось. В ЛС группе также отмечено 3 (7,9%) случая стеноза анастомоза (p=0,154), которые потребовали повторной операции.

Выполнено сравнение МЛ ГЕ и МЛ ГД. В нашей серии наблюдали по 2 случая несостоятельности швов билиоэнтероанастомоза в обеих группах, табл.4. Большинство параметров, оцениваемых в раннем послеоперационном периоде, не имело статистически значимых различий (p>0,05, U-критерий Манна—Уитни).

Таблица 4. Сравнительный анализ способов формирования анастомозов (ГЕ и ГД) в зависимости от доступа (МЛ или ЛС)

Ранние осложнения

МЛ ГЕ, n=32 (%)

ЛС ГД, n=13 (%)

p

Несостоятельность швов билиоэнтероанастомоза

2 (6,3)

2 (15,4)

0,326

Кровотечения из послеоперационной области

2 (6,3)

1 (7,7)

0,650

Билиорея

3 (9,4)

1 (7,7)

0,759

Нагноение послеоперационной раны

Лигатурный свищ

2 (6,3)

-

0,501

Панкреатит (консервативно купирован)

3 (9,4)

1 (7,7)

0,759

Тяжелый панкреатит (оперативно купирован)

2 (15,4)

0,079

Неврологические осложнения

1 (7,7)

0,289

Заворот тощей кишки

1 (3,1)

0,711

Некроз тонкой кишки

1 (3,1)

0,711

Повторные операции:

лапароскопия

1 (3,1)

0,711

лапаротомия

2 (6,3)

2 (15,4)

0,326

Релапаротомия, резекция петли по Ру, гепатикодуоденоанастомоз

1 (3,1)

0,711

Релапаротомия, санация брюшной полости

1 (3,1)

1 (7,7)

0,499

Релапаротомия, ушивание межкишечного анастомоза

1 (3,1)

0,711

Релапаротомия, гепатико- и гастроэнтероанастомоз по Ру

1 (3,1)

0,711

Подвесная энтеростомия

Релапаротомия, гепатико- и панкреатоеюноанастомоз по Ру

1 (7,7)

0,289

Релапаротомия, ушивание панкреатоеюноанастомоза по Ру

1 (7,7)

0,289

Релапаротомия, ушивание анастомоза по Ру

1 (3,1)

0,711

Релапаротомия, ушивание анастомоза по Ру, энтеростомия

1 (3,1)

0,711

Лапаротомия, гепатикоеюно анастомоз по Ру

2 (15,4)

0,079

Дренирование брюшной полости

В группе МЛ ГЕ у 1 девочки в возрасте 16 лет с МОЖП IV типа в послеоперационном периоде развились заворот и некроз тощей кишки, ей потребовалось выполнить несколько оперативных вмешательств для устранения этого осложнения. В группе ЛС ГЕ отмечены 2 (15,4%) случая тяжелого панкреатита у детей, на фоне которого у девочки в возрасте 12 лет (7,7%) развилось неврологическое осложнение (оптикомиелит Девика). На фоне тяжелого панкреатита развилось кровотечение из послеоперационной области у этой же больной, потребовавшее ЛТ. В дальнейшем выполняли несколько ЛТ-вмешательств, в том числе наложение гепатико- и панкреатоеюноанастомоза по Ру. Эти осложнения мы расценили как не выявленный до операции аномальный панкреатобилиарный канал, который сложно диагностировать при ЛС из-за технических ограничений в визуализации и диссекции тканей, что привело к разработке МЛ-доступа.

При дальнейшем анализе выявлена статистически значимая меньшая длительность послеоперационного наркотического обезболивания в группе МЛ ГЕ: медиана в течение 3 сут после операции против медианы 4 сут в группе ЛС ГД (p=0,02, U-критерий Манна—Уитни), табл. 5.

Таблица 5. Сравнительный анализ способов формирования анастомозов (ГЕ и ГД) в зависимости от доступа (МЛ или ЛС)

Параметр

МЛ ГЕ*, n=32

ЛС ГД*, n=13

p

Возраст, мес

20 (6,25—66,5)

32 (3—62)

0,916

Энтеральное питание, сут

4 (3—5)

5 (3,5—8,5)

0,095

Дренаж удален, сут

6 (4—9,75)

8 (6—11)

0,103

Стул, сут

1 (1—3)

2 (1—3)

0,751

Переведен из ОРИТ, сут

2 (1,25—5)

2 (1—5,5)

0,672

Длительность обезболивания, сут

3 (2—4)

4 (3—5,75)

0,023

Сутки выписки после операции

12 (8—14)

14 (10,5—20,5)

0,113

Проведен сравнительный анализ ГЕ и ГД независимо от доступа. В группе ГД отмечено статистически значимое преобладание тяжелого панкреатита (p=0,033). Чаще выполняли ЛТ (p=0,043), наложение ГЕ (p=0,005), табл. 6.

Таблица 6. Сравнительный анализ способов формирования анастомозов (ГЕ и ГД) независимо от доступа (МЛ или ЛС)

Ранние осложнения

ГЕ, n=70 (%)

ГД, n=16 (%)

p

Несостоятельность швов билиоэнтероанастомоза

3 (4,3)

3 (18,8%)

0,075

Несостоятельность швов энтероэнтероанастомоза

1 (1,4)

1,000

Кровотечения из области операции

2 (2,9)

1 (6,3)

0,465

Билиорея

5 (7,1)

2 (12,5)

0,386

Нагноение послеоперационной раны

Лигатурный свищ

3 (4,3)

0,535

Панкреатит (консервативно купирован)

4 (5,7)

1 (6,3)

0,652

Тяжелый панкреатит (оперативно купирован)

2 (12,5)

0,033

Неврологические осложнения

1 (6,3)

0,186

Заворот тощей кишки

1 (1,4)

1,000

Некроз тонкой кишки

1 (1,4)

1,000

Повторные операции:

лапароскопия

2 (2,9)

0,661

лапаротомия

2 (2,9)

3 (18,8)

0,043

Релапаротомия, резекция петли по Ру, гепатикодуоденоанастомоз

1 (1,4)

1,000

Релапаротомия, санация брюшной полости

1 (1,4)

1 (6,3)

0,339

Релапаротомия, ушивание межкишечного анастомоза

2 (2,9)

0,661

Релапаротомия, гепатико- и гастроэнтероанастомоз по Ру. Подвесная энтеростомия

1 (1,4)

1,000

Релапаротомия, гепатико- и панкреатоеюноанастомоз по Ру

1 (6,3)

0,186

Релапаротомия, ушивание панкреатоеюноанастомоза по Ру

1 (6,3)

0,186

Релапаротомия, ушивание анастомоза по Ру

1 (1,4)

1,000

Релапаротомия, ушивание анастомоза по Ру, энтеростомия

1 (1,4)

1,000

Лапаротомия, гепатикоеюноанастомоз по Ру

3 (18,8)

0,005

Дренирование брюшной полости

2 (2,9)

0,661

Летальность

ГЕ имеет преимущество перед ГД по раннему началу энтерального питания: медиана 4 сут против 6 сут (p=0,022), по времени дренирования брюшной полости: медиана 6 сут против 8 сут (p=0,006), по продолжительности госпитализации: медиана 12 сут против 14,5 сут (p=0,031) и по длительности наркотического обезболивания: медиана 3 сут против 4 сут (p=0,005), табл. 7.

Таблица 7. Сравнительный анализ способов формирования анастомозов (ГЕ и ГД) независимо от доступа (МЛ или ЛС)

Оцениваемый параметр

ГЕ*, n=70

ГД*, n=16

p

Возраст, лет

1,9 (0,6—5,2)

2,4 (0,3—5,3)

0,989

Энтеральное питание, сут

4 (3—5,5)

6 (4,25—9,5)

0,022

Дренаж удален, сут

6 (4—7,25)

8 (6—11)

0,006

Переведен из отделения реанимации и интенсивной терапии, сут

3 (2—4)

2 (1—4,5)

0,420

Выписка после операции, сут

12 (8—14)

14,5 (10,2—22,5)

0,031

Стул, сут

3 (1—3)

2 (1—3)

0,252

Длительность обезболивания, сут

3 (2—4)

4 (3—6)

0,005

При оценке поздних осложнений и классификации хирургических осложнений по Clavien — Dindo статистически значимых различий не выявлено (табл. 8 и 9). В группе ГЕ суммарно отмечены 3 случая стеноза анастомоза и поздние осложнения, упомянутые ранее в группе ЛС.

Таблица 8. Сравнительный анализ способов формирования анастомозов (ГЕ и ГД) независимо от доступа (МЛ или ЛС)

Степень осложнения по кассификации Clavien—Dindo

ГЕ, n=70 (%)

ГД, n=16 (%)

p

I

3 (4,3)

0,535

II

6 (8,6)

2 (12,5)

0,461

IIIa

1 (6,3)

0,186

IIIb

4 (5,7)

0,432

IVa

1 (1,4)

2 (12,5)

0,088

IVb

V

Таблица 9. Сравнительный анализ способов формирования анастомозов (ГЕ и ГД) независимо от доступа (МЛ или ЛС)

Поздние осложнения

ГЕ, n=70 (%)

ГД, n=16 (%)

p

Стеноз анастомоза

3 (4,3)

1 (6,3)

0,568

Лапароскопически: реконструкция гепатикоеюноанастомоза

2 (2,9)

1 (6,3)

0,339

Открытая реконструкция гепатикоеюноанастомоза

1 (1,4)

-

1,000

Конкременты

Малигнизация

На май—июнь 2020 г. все хорошо: у ребенка жалоб нет, стул окрашен, печеночные пробы не изменены, УЗИ: внепеченочные желчные ходы не увеличены

42 (60,0)

10 (62,5)

0,544

Сахарный диабет

1 (1,4)

1,000

Хронический панкреатит

1 (1,4)

1,000

Периодически холангит

1 (1,4)

1,000

Периодический адоминальный болевой синдром

2 (2,9)

0,661

Частичная дуоденальная непроходимость

1 (1,4%)

1,000

Обсуждение

Злокачественные новообразования могут развиваться у 11% пациентов с МОЖП. Риск развития злокачественных новообразований в 4 раза выше у пациентов, перенесших операцию внутреннего дренирования (цистодигестивный анастомоз), по сравнению с теми, кому произведена радикальная операция [9, 10].

Стеноз билиоэнтероанастомоза и холангит ЖП приводят к застою желчи и образованию билиарных камней [11—14], а также могут быть предиктором высокого риска малигнизации [15]. В эксперименте на 24 поросятах X. Chang и соавт. формировали ГЕ, погружая ОПП в просвет тонкой кишки, рекомендуя накладывать узловые швы вокруг его культи и не сопоставлять слизистые оболочки. Китайские исследователи объясняют это тем, что циркулярный рубец не будет сужать просвет ОПП. Однако у 5 поросят возник стеноз анастомоза. Выполнение гепатикоеюностомии под ЛС- и робот-ассистированным контролем до сих пор технически сложно [16] и сопровождается более частым развитием стриктуры билиоэнтероанастомоза, чем традиционная техника [17, 18]. Краткосрочные преимущества ЛС-подхода (в основном косметический результат с уменьшением послеоперационной боли) не должны отвлечь хирургов от достижения оптимальных долгосрочных (пожизненных) результатов. Результаты операций при МОЖП у детей не проявятся в полной мере даже в течение десятилетий [19]. Поэтому открытая хирургия остается в приоритете, особенно у новорожденных и недоношенных детей с диаметром ОПП менее 3 мм.

В нашем исследовании в группе ЛС ГЕ стеноз анастомоза (p=0,154) устраняли лапароскопически либо открыто. Этот факт может быть обусловлен тем, что ЛС ГЕ уступает по качеству анастомозу, выполненному при помощи открытой хирургии даже с учетом огромного опыта хирурга. Такое обстоятельство побудило нас к разработке минидоступа и формирования ГЕ при помощи сосудистой микрохирургической техники. В группе МЛ ГЕ стеноза билиодигестивного анастомоза не наблюдали.

МЛ с ГЕ в нашем исследовании обладает некоторыми преимуществами перед другими способами реконструкции ЖП (раннее начало энтеральной нагрузки и раннее появление самостоятельного стула по сравнению с ЛС ГЕ — в 3 раза быстрее (p=0,016), в отдаленные сроки у большего количества детей отмечен хороший результат лечения (p=0,004), меньшая длительность послеоперационного наркотического обезболивания в группе МЛ ГЕ — медиана в течение 3 сут после операции против 4 сут в группе ЛС ГД, p=0,02). Поэтому в настоящее время можем рекомендовать этот метод как основной.

Выводы

1. Показанием к применению МЛ с ГЕ могут быть все варианты МОЖП от веретеновидной до тотального расширения наружных и внутренних желчных ходов с наличием разнообразных форм аномального панкреатобилиарного соустья у детей всех возрастов, в тяжелом и крайне тяжелом состоянии, включая новорожденных (показания к ЛС могут быть ограничены из-за повышения внутрибрюшного давления).

2. В случае возникновения технических трудностей при ЛС-операции при интракорпоральном формировании петли по Ру возможно использование минидоступа в области пупка для экстракорпорального формирования петли по Ру, данный маневр уменьшает время операции (p<0,05), однако в этом случае статистически значимо увеличивается срок нахождения в стационаре после операции — при сравнении медиан с 10 до 14 койко-дней (p=0,02, U-критерий Манна—Уитни).

3. Целесообразно оперировать детей в раннем возрасте [14, 20, 21]. Результаты исследований показывают, что на стриктуру анастомоза влияют IV тип МОЖП, ее размер, продолжительность заболевания и степень инфильтрации воспалительными клетками. С возрастом происходит рост и дальнейшее прогрессирование аномального панкреатобилиарного соустья, особенно при МОЖП типа 1f (которая превращается в IV тип МОЖП), на фоне течения панкреатита, скомпроментированной поджелудочной железы, во время ЛС операции легко пересечь аномальное панкреатобилиарное соустье, спровоцировав развитие тяжелого обструктивного панкреатита. Аномальное панкреатобилиарное соустье также является независимым предиктором рака ЖП.

4. Самые тяжелые осложнения в группе наших больных с МОЖП были связаны с сопутствующими заболеваниями протоковой системы поджелудочной железы на фоне персистенции аномального панкреатобилиарного соустья. Во время операции необходимо кроме радикального иссечения МОЖП убедиться в проходимости главного протока поджелудочной железы.

5. ГД не лучший вариант анастомоза. В нашем исследовании при использовании ГД мы чаще наблюдали развитие тяжелого послеоперационного панкреатита (p=0,033), при котором требуется оперативная коррекция (ЛТ — p=0,043, наложение ГЕ — p=0,005). Поэтому, возможно, следует отказаться от использования ГД в детской практике.

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

The authors declare no conflicts of interest.

Литература / References:

  1. Singham J, Yoshida EM, Scudamore CH. Choledochal cysts: part 1 of 3: classification and pathogenesis. Can J Surg. 2009;52:434-440. PMCID: PMC2769090.
  2. Jan YY, Chen HM, Chen MF. Malignancy in choledochal cysts. Hepatogastroenterology. 2000;47:337-340. PMID: 10791183.
  3. Tan SS, Tan NC, Ibrahim S, Tay KH. Management of adult choledochal cyst. Singapore Med J. 2007;48:524-527. PMID: 17538750.
  4. Clifton MS, Goldstein RB, Slavotinek A, Norton ME, Lee H, Farrell J, Nobuhara KK. Prenatal diagnosis of familial type I choledochal cyst. Pediatrics. 2006;117:596-600.  https://doi.org/10.1542/peds.2005-1411
  5. Yeung F, Fung ACH, Chung PHY, Wong KKY. Short-term and long-term outcomes after Roux-en-Y hepaticojejunostomy versus hepaticoduodenostomy following laparoscopic excision of choledochal cyst in children. Surg Endosc. 2020;34(5):2172‐2177. https://doi.org/10.1007/s00464-019-07004-5
  6. Xie X, Li K, Wang J, Wang C, Xiang B. Comparison of pediatric choledochal cyst excisions with open procedures, laparoscopic procedures and robot-assisted procedures: a retrospective study [published online ahead of print, 2020 Apr 28. Surg Endosc. 2020;10.1007/s00464-020-07560-1. Advance online publication. https://doi.org/10.1007/s00464-020-07560-1
  7. Schwab ME, Song H, Mattis A, et al. De novo somatic mutations and KRAS amplification are associated with cholangiocarcinoma in a patient with a history of choledochal cyst [published online ahead of print, 2020 Mar 24. J Pediatr Surg. 2020;S0022-3468(20)30204-9.  https://doi.org/10.1016/j.jpedsurg.2020.03.008
  8. Вишневский В.А. Андрейцева О.И., Ионкин Д.А., Королева А.А., Повторные операции у больных с кистозными трансформациями желчных протоков. Практическая медицина. 2016;5:96-104. 
  9. Ten Hove A, de Meijer VE, Hulscher JBF, de Kleine RHJ. Meta-analysis of risk of developing malignancy in congenital choledochal malformation. Br J Surg. 2018;105(5):482-490.  https://doi.org/10.1002/bjs.10798
  10. Ten Hove A, de Meijer VE, Hulscher JBF, de Kleine RHJ. Meta-analysis of risk of developing malignancy in congenital choledochal malformation. Br J Surg. 2018;105(5):482490. https://doi.org/10.1002/bjs.10798
  11. Todani T, Watanabe Y, Urushihara N, Noda T, Morotomi Y. Biliary complications after excisional procedure for choledochal cyst. J Pediatr Surg. 1995;30(3):478-481.  https://doi.org/10.1016/0022-3468(95)90060-8
  12. Ando H, Ito T, Kaneko K, Seo T. Congenital stenosis of the intrahepatic bile duct associated with choledochal cysts. J Am Coll Surg. 1995;181(5):426-430. 
  13. Uno K, Tsuchida Y, Kawarasaki H, Ohmiya H, Honna T. Development of intrahepatic cholelithiasis long after primary excision of choledochal cysts. J Am Coll Surg. 1996;183(6):583-588. 
  14. Kim JH, Choi TY, Han JH, et al. Risk factors of postoperative anastomotic stricture after excision of choledochal cysts with hepaticojejunostomy. J Gastrointest Surg. 2008;12(5):822-828.  https://doi.org/10.1007/s11605-007-0415-5
  15. Ono S, Fumino S, Shimadera S, Iwai N. Long-term outcomes after hepaticojejunostomy for choledochal cyst: a 10- to 27-year follow-up. J Pediatr Surg. 2010;45(2):376-378.  https://doi.org/10.1016/j.jpedsurg.2009.10.078
  16. Chang X, Zhang X, Xiong M, et al. Laparoscopic-assisted cyst excision and ductoplasty plus widened portoenterostomy for choledochal cysts with a narrow portal bile duct. Surg Endosc. 2019;33(6):1998-2007. https://doi.org/10.1007/s00464-018-06635-4
  17. Urushihara N, Fukumoto K, Nouso H, et al. Hepatic ductoplasty and hepaticojejunostomy to treat narrow common hepatic duct during laparoscopic surgery for choledochal cyst. Pediatr Surg Int. 2015;31(10):983-986.  https://doi.org/10.1007/s00383-015-3779-8
  18. Jung K, Han HS, Cho JY, Yoon YS, Hwang DW. Is preoperative subclassification of type I choledochal cyst necessary? Korean J Radiol. 2012;13(1):112-116.  https://doi.org/10.3348/kjr.2012.13.S1.S112
  19. Stringer MD. Laparoscopic management of choledochal cysts: is a keyhole view missing the big picture? Pediatr Surg Int. 2017;33:651-655.  https://doi.org/10.1007/s00383-017-4089-0
  20. Moslim MA, Takahashi H, Seifarth FG, Walsh RM, Morris-Stiff G. Choledochal Cyst Disease in a Western Center: A 30-Year Experience. J Gastrointest Surg. 2016;20(8):1453-1463. https://doi.org/10.1007/s11605-016-3181-4
  21. Sastry AV, Abbadessa B, Wayne MG, Steele JG, Cooperman AM. What is the incidence of biliary carcinoma in choledochal cysts, when do they develop, and how should it affect management? World J Surg. 2015;39(2):487-492.  https://doi.org/10.1007/s00268-014-2831-5
  22. Hwang HS, Kim MJ, Lee SS, et al. Smooth Muscle Distribution Patterns of Choledochal Cysts and Their Implications for Pathogenesis and Postoperative Complications. Am J Clin Pathol. 2020;153(6):760-771.  https://doi.org/10.1093/ajcp/aqaa002

Подтверждение e-mail

На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.

Подтверждение e-mail

Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.