
Минимально инвазивные вмешательства в лечении цервико-медиастинальных опухолей: выбор хирургического доступа
Журнал: Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. 2021;(11):47-55.
DOI: 10.17116/hirurgia202111147
Прочитано: 1934 раза
Резюме
ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ
Анализ собственного опыта хирургического лечения цервико-медиастинальных опухолей с последующей разработкой показаний к применению различных хирургических подходов.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
Проведен ретроспективный анализ данных 67 пациентов, перенесших хирургическое вмешательство по поводу цервико-медиастинальных опухолей с января 2002 г. по октябрь 2020 г. Изучены результаты традиционных (n=29) и минимально инвазивных доступов: видеоассистированной торакоскопии (n=17), надключичного (n=19) и их комбинации (n=2).
РЕЗУЛЬТАТЫ
По сравнению с традиционными минимально инвазивные доступы характеризовались статистически значимым снижением объема кровопотери (p<0,001), осложнений (p<0,001), длительности дренирования раны (p<0,001), длительности госпитализации (p<0,001) и выраженности болевого синдрома. Медиана наблюдения за пациентами составила 35 мес. За это время ни у кого из оперированных пациентов не отмечено признаков локального рецидива.
ВЫВОДЫ
При цервико-медиастинальной опухоли размером <6 см с локализацией >50% ее объема в средостении оптимальным хирургическим подходом является ее удаление посредством видеоассистированной торакоскопии, а при расположении 50% и более на шее — надключичным доступом. При этих условиях минимально инвазивные доступы по сравнению с традиционными имеют лучшие непосредственные результаты операций.
Ключевые слова
- верхняя апертура
- видеоассистированная торакоскопия
- надключичный доступ
- цервико-медиастинальная опухоль
Дата поступления: 19.11.2020
Дата принятия в печать: 25.12.2020
Дата публикации: 17.11.2021
Введение
Цервико-медиастинальные опухоли (ЦМО), как и другие новообразования верхней грудной апертуры, представляют собой серьезную хирургическую проблему, что обусловлено их глубоким расположением в ограниченном пространстве, а также близостью магистральных сосудов и нервов. Предложено несколько хирургических доступов различной степени травматичности, каждый из которых имеет свои преимущества и недостатки [1—4], однако ни один из них не стал стандартом.
Последние десятилетия в хирургии характеризовались бурным развитием минимально инвазивных технологий. Впервые применение видеоассистированной торакоскопии (ВАТС) и ее сочетания с надключичным доступом (НКД) при лечении ЦМО описано более 20 лет назад [5, 6]. Однако эти методики не получили широкого распространения, в связи с этим сведения об этих вмешательствах немногочисленны и ограничены единичными случаями или небольшими сериями наблюдений. Во многом это связано и с редкостью данного заболевания, а также с опасениями хирургов, что использование при ЦМО шейного доступа и/или ВАТС сопряжено с высоким риском конверсии и осложнений [7—10]. В настоящее время нет ясности в отношении роли минимально инвазивных операций при лечении ЦМО — показаний, эффективности, безопасности, преимуществ над традиционными вмешательствами и др.
Цель исследования — анализ собственного опыта хирургического лечения ЦМО с последующей разработкой показаний к применению различных хирургических подходов.
Материал и методы
Проведен ретроспективный анализ данных 67 пациентов с ЦМО, леченных хирургически в период с января 2002 г. по октябрь 2020 г. Всем пациентам выполнено комплексное обследование, включая компьютерную (КТ) и магнитно-резонансную (МРТ) томографию.
Выбор хирургического доступа осуществляли индивидуально в зависимости от размера опухоли, ее локализации, связи с магистральными сосудами и окружающими структурами. При расположении >50% объема опухоли в плевральной полости (средостении) и небольших ее размерах (до 6 см) удаление производили посредством ВАТС трехпортовым или унипортальным доступом. Положение пациента на здоровом боку под углом от 90 до 135°. Мобилизацию опухоли осуществляли от периферии к центру. Выделяли периферический участок нерва (Th1 или симпатического ствола) на расстоянии 0,5—1 см от опухоли с последующей его коагуляцией и пересечением. В дальнейшем с его помощью осуществляли тракцию и мобилизацию опухоли от окружающих тканей. Опухоль от подключичной артерии выделяли в последнюю очередь. После мобилизации препарат погружали в эндоскопический мешок-экстрактор и удаляли (рис. 1 и 2).

Рис. 1. Магнитно-резонансные томограммы пациента с цервико-медиастинальной опухолью.
а — фронтальный срез; б — сагиттальный срез; в — аксиальный срез. 1 — опухоль; 2 — подключичная артерия; 3 — плечевое сплетение.

Рис. 2. Интраоперационные фотографии видеоассистированного торакоскопического удаления цервико-медиастинальной опухоли.
а — до удаления; б — после мобилизации опухоли; в — макропрепарат. 1 — диафрагмальный нерв; 2 — левая плечеголовная вена; 3 — левая подключичная артерия; 4 — опухоль; 5 — дуга аорты; 6 — симпатический ствол.
При опухолях, исходящих из ветвей плечевого сплетения, и с локализацией >50% ее объема на шее использовали НКД.
Разрез кожи и подкожной мышцы шеи начинали от яремной вырезки и продолжали до трапециевидной мышцы под углом 45° по отношению к ключице. Пересекали грудино-ключично-сосцевидную, а при опухолях, исходящих из плечевого сплетения или симпатического ствола, и переднюю лестничную мышцы (с сохранением диафрагмального нерва). Выделяли сосудисто-нервный пучок шеи, плечевое сплетение и подключичные сосуды с мобилизацией и контролем их основных ветвей (рис. 3). В дальнейшем производили мобилизацию и удаление опухоли. В ложе опухоли устанавливали дренаж с резервуаром типа «гармошка», и/или рану послойно ушивали с восстановлением грудино-ключично-сосцевидной мышцы.

Рис. 3. Интраоперационные фотографии удаления цервико-медиастинальной опухоли через левосторонний надключичный доступ.
а—в — этапы удаления опухоли; г — ушитая послеоперационная рана. 1 — подключичная артерия; 2 — общая сонная артерия; 3 — внутренняя яремная вена; 4 — щитошейный ствол; 5 — диафрагмальный нерв; 6 — опухоль.
При необходимости (крупные опухоли, угроза кровотечения) разрез продлевали на грудину с последующим выполнением частичной стернотомии или дополняли ВАТС — в случаях трудности мобилизации внутригрудного компонента опухоли.
При опухолях по типу песочных часов на первом этапе выполняли ламин- или гемиламинэктомию с мобилизацией внутриканального компонента.
Размер опухоли >6 см, инвазия в окружающие органы и ткани (по данным лучевых методов исследования) являлись показанием к применению традиционного доступа (цервикостернотомия, доступ Shaw—Paulson, торакотомия).
С целью оценки степени выраженности послеоперационного болевого синдрома подсчитывали количество дней системного обезболивания и числа пациентов, нуждавшихся в наркотических анальгетиках. При оценке безопасности ВАТС-тимэктомии (ТЭ) применяли классификацию тяжести осложнений по Clavien—Dindo.
Статистический анализ проводили с использованием программы IBM SPSS Statistics v.26. При описании количественных показателей рассчитывали средние арифметические величины и стандартное отклонение (М±σ, где М — среднее арифметическое, σ — стандартное отклонение) или медиану и нижний и верхний квартили. Номинальные данные описывали с указанием абсолютных значений и процентных долей. Для сравнения процентных долей использовали точный критерий Фишера. При сравнении количественных данных применяли критерий Краскела—Уоллиса.
Результаты
Минимально инвазивные вмешательства выполнены 38 пациентам (основная группа): ВАТС у 17, НКД у 19, их комбинация у 2. Контрольную группу составили 29 пациентов, которым за этот же период выполнили операцию традиционным доступом (ТД): частичная цервикостернотомия у 24, доступ Shaw—Paulson у 3, боковая торакотомия у 2. Клинико-демографические характеристики пациентов с ЦМО представлены в табл. 1.
Таблица 1. Характеристика пациентов
Показатель | Традиционный доступ (n=29) | Видеоассистированная торакоскопия (n=17) | Надключичный доступ (n=19) | p |
Пол | 0,580 | |||
мужской | 15 (52%) | 6 (35%) | 11 (58%) | |
женский | 14 (48%) | 11 (65%) | 8 (42%) | |
Возраст, годы | 45,0±3,9 | 46,8±3,8 | 43,9±4,9 | 0,996 |
Индекс массы тела, кг/м2 | 26,0±0,8 | 25,5±1,3 | 26,4±1,3 | 0,978 |
Размер опухоли, мм | 129±28 | 44±2 | 62±8 | <0,001 |
Сторона опухоли | 0,102 | |||
справа | 11 (38%) | 7 (41%) | 3 (16%) | |
слева | 16 (55%) | 9 (53%) | 11 (58%) | |
срединно | 2 (7%) | 1 (6%) | 5 (26%) | |
Злокачественные опухоли | 13 (45%) | 1 (6%) | 6 (32%) | 0,048 |
Комбинированные операции | 16 (55%) | 1 (7%) | 7 (41%) | 0,011 |
При гистологическом исследовании удаленных опухолей установлено, что преобладающим типом являлись нейрогенные опухоли, которые выявлены у 43 (64,2%) пациентов (табл. 2). У 2 пациентов, у которых новообразование удалено комбинацией НКД и ВАТС, выявлены нейрофиброма и метастаз герминогенной опухоли.
Таблица 2. Гистологические типы опухолей
Гистологический тип | Традиционный доступ | Видеоассистированная торакоскопия | Надключичный доступ | p |
Нейрофиброма | 10 (34,5%) | 5 (29,4%) | 2 (10,5%) | 0,094 |
Шваннома | 2 (6,9%) | 7 (41,2%) | 4 (21,1%) | |
Злокачественная шваннома | 7 (24,1%) | 0 | 0 | |
Ганглионеврома | 2 (6,9%) | 2 (11,8%) | 0 | |
Метастаз герминогенной опухоли | 1 (3,4%) | 0 | 2 (10,5%) | |
Метастаз других опухолей | 2 (6,9%) | 0 | 2 (10,5%) | |
Киста | 0 | 2 (11,8%) | 1 (5,3%) | |
Десмоид | 2 (6,9%) | 0 | 0 | |
Загрудинный зоб | 0 | 0 | 2 (11,8%) | |
Лейомиосаркома | 2 (6,9%) | 0 | 0 | |
Параганглиома | 0 | 0 | 1 (5,3%) | |
Лимфангиома | 0 | 0 | 1 (5,3%) | |
Фибросаркома | 0 | 0 | 1 (5,3%) | |
Солитарная фиброзная опухоль | 0 | 0 | 1 (5,3%) | |
Эпителиоидная гемангиоэндотелиома | 1 (3,4%) | 0 | 0 | |
Карциноид | 0 | 0 | 1 (5,3%) | |
Лимфома | 0 | 1 (5,9%) | 0 | |
Ангиолипома | 0 | 0 | 1 (5,3%) |
Анализ непосредственных результатов хирургических вмешательств выявил преимущество минимально инвазивных подходов, которые характеризовались снижением частоты осложнений, объема интраоперационной кровопотери, времени операции, длительности дренирования и госпитализации (табл. 3).
Таблица 3. Непосредственные результаты операций
Показатель | Традиционный доступ (n=29) | Видеоассистированная торакоскопия (n=17) | Надключичный доступ (n=19) | p |
Длительность операции, мин | 266±26 | 101±12 | 149±13 | <0,001 |
Кровопотеря, мл | 600 (90—850) | 30 (10—75) | 30 (20—100) | <0,001 |
Длительность дренирования раны, сут | 4,6±0,8 | 1,5±0,4 | 0,7±0,2 | <0,001 |
Длительность госпитализации, сут | 16,8±2,4 | 7,9±1,0 | 6,0±0,8 | <0,001 |
Необходимость в наркотических анальгетиках | 24 (85,7%) | 2 (11,8%) | 4 (22,2%) | <0,001 |
Длительность системного приема анальгетиков, сут | 8,0±0,8 | 4,3±0,7 | 3,9±0,3 | <0,001 |
Осложнения | 19 (65,5%) | 5 (29,4%) | 2 (10,6%) | <0,001 |
Летальность | 0 | 0 | 0 |
В структуре послеоперационных осложнений преобладали осложнения I степени (табл. 4). После минимально инвазивных вмешательств осложнений III—V степени по Clavien—Dindo не наблюдали. У 2 пациентов после традиционных вмешательств потребовалась повторная операция — ушивание дурального мешка с ликвидацией источника ликвореи и видеоторакоскопическая ликвидация свернувшегося гемоторакса. Оба пациента поправились и были выписаны в удовлетворительном состоянии.
Таблица 4. Структура послеоперационных осложнений
Осложнение | Традиционный доступ | Видеоассистированная торакоскопия | Надключичный доступ | p |
I степень | 12 (41,4%) | 4 (23,5%) | 2 (10,6%) | 0,017 |
дистелектаз | 4 (13,8%) | 1 (5,9%) | 0 | |
синдром Горнера | 4 (13,8%) | 2 (11,8%) | 2 (10,6%) | |
малый плеврит | 4 (13,8%) | 1 (5,9%) | 0 | |
II степень | 5 (17,2) | 1 (5,9) | 0 | |
монопарез | 2 (6,9) | 0 | 0 | |
парез гортани | 1 (3,4) | 0 | 0 | |
пневмония | 1 (3,4) | 0 | 0 | |
некроз кожного лоскута | 1 (3,4) | 0 | 0 | |
нестабильный аэростаз | 0 | 1 (5,9) | 0 | |
III степень | 2 (6,9%) | 0 | 0 | |
ликворея | 1 (3,4%) | 0 | 0 | |
свернувшийся гемоторакс | 1 (3,4%) | 0 | 0 | |
IV—V степень | 0 | 0 | 0 |
Медиана наблюдения за пациентами составила 35 (20—70) мес. За это время у оперированных признаков локального рецидива не отмечено.
Обсуждение
Хирургическое вмешательство является основным методом лечения ЦМО [11]. Результаты нашего исследования подтверждают данные C. Yang (2015) и X. Chen (2019), которые свидетельствуют о значительном преимуществе минимально инвазивных вмешательств у отобранных пациентов, которые характеризуются лучшими непосредственными результатами [12, 13]. Ключевым моментом операции считаем обязательное условие — удаление опухоли в пределах здоровых тканей, недопустимым — выполнение нерадикальной операции в угоду функциональному результату вне зависимости от типа вмешательства (открытая или минимально инвазивная). Как показало исследование G. Illuminati (2016), по сравнению с моноблочным удалением опухоли энуклеация сопряжена со значительным риском рецидива опухоли при сопоставимых функциональных результатах [14]. Несмотря на то что мы фиксируем как осложнения все послеоперационные неврологические нарушения, большинство из них рассматриваем как «прогнозируемые» или «ожидаемые». К таким мы относим синдром Горнера при опухоли симпатического ствола, осиплость голоса при опухоли возвратного (блуждающего) нерва, парестезии пальцев рук при удалении опухоли, исходящей из плечевого сплетения, и др.
В работе G. Prezerakos (2018), основанной на опыте выполнения 28 операций по поводу ЦМО, предпринята попытка систематизации оперативных доступов в зависимости от локализации опухоли в надключичной ямке [15]. Однако в этом исследовании полностью игнорировали существующий опыт минимально инвазивных вмешательств и не учитывали ряд клинико-анатомических особенностей.
Наше исследование имеет ряд ограничений — больший размер опухоли и существенная доля злокачественных опухолей, потребовавших комбинированных вмешательств, в группе традиционных хирургических доступов, а также небольшой объем выборки. В связи с этим на данном этапе мы рассматриваем минимально инвазивные вмешательства не как альтернативу традиционному подходу, а как метод, имеющий свои показания и противопоказания. По нашему мнению, при выборе хирургического доступа у пациента с ЦМО необходимо учитывать следующие факторы.
1. Соотношение размера опухоли и внутреннего диаметра костного кольца верхней грудной апертуры, а также преимущественная локализация новообразования (шея или средостения). Ее оценка осуществляется по боковым компьютерным (или магнитно-резонансным) томограммам, так как задние отрезки ребер расположены выше передних. Размер опухоли менее диаметра верхней грудной апертуры с локализацией >50% ее объема в средостении (плевральной полости) является показанием к удалению посредством ВАТС. Как и другие исследователи, мы ограничили применение этого доступа размерами опухоли до 6 см [7, 8]. Как показывает практика, современные технологии позволяют удалить опухоль любых размеров. Однако для ее извлечения из плевральной полости необходимо расширить доступ до сопоставимых с торакотомией размеров, что делает применение минимально инвазивных методик нецелесообразным ни клинически, ни экономически.
При расположении 50% объема опухоли и более на шее мы используем НКД. Применение этого доступа при такой локализации опухоли характеризовалось низким уровнем послеоперационных осложнений, что коренным образом отличается от результатов, полученных S. Endo и соавт. (2005) [9].
2. Тип опухоли — доброкачественная или злокачественная. До сих пор существует устойчивый стереотип, что наличие злокачественной опухоли средостения является противопоказанием к минимально инвазивным вмешательствам [7, 8]. По нашему мнению, это утверждение довольно спорное, так как развитие рецидива зависит не от способа выполнения вмешательства, а от ее радикализма и бережной диссекции тканей. Минимально инвазивные методики используют при небольших инкапсулированных опухолях или при их инвазии окружающих тканей на ограниченном пространстве, когда возможно моноблочное удаление в пределах здоровых тканей.
При злокачественных опухолях с инвазией в тела позвонков или задние отрезки ребер целесообразно использование доступа Shaw—Paulson или его модификаций (задний паравертебральный).
3. Соотношение опухоли с магистральными сосудами и их ветвями считаем наиболее важным фактором. Не возникает сомнения в выборе доступа при инвазии злокачественной опухоли в брахиоцефальные сосуды. По нашему мнению, это абсолютное показание к частичной цервикостернотомии с их резекцией и протезированием (пластикой). Однако аналогичные ситуации могут возникнуть и при местно агрессивных опухолях. На рис. 4 представлены компьютерные томограммы пациента с десмоидной опухолью, вовлекающей плечевое сплетение и подключичные сосуды с их ветвями, что потребовало резекции указанных структур с протезированием артерии и пластикой вены.

Рис. 4. Десмоидная опухоль, вовлекающая подключичную артерию; магнитно-резонансная (а) и компьютерная (в) томограммы (опухоль указана стрелкой).
В то же время при ВАТС по поводу доброкачественной апикальной опухоли, тесно связанной с позвоночной или щитошейной артерией, возможно их повреждение. В литературе опубликованы данные о комбинации трансманубриального доступа с ВАТС [16]. Однако, по нашему мнению, этот доступ самодостаточен и не нуждается в дополнительной торакоскопии, за исключением его применения при раке Панкоста, когда необходимо выполнение резекции легкого (лобэктомии). К тому же он довольно травматичен для удаления доброкачественных опухолей. При обнаружении при МРТ тесной связи ЦМО с подключичными сосудами и их ветвями для лучшей их визуализации следует рассмотреть использование НКД или его комбинации с ВАТС.
4. Соотношение опухоли с крупными нервами. При опухолях, исходящих из крупных нервов (блуждающий нерв, симпатический ствол, плечевое сплетение), возможно их удаление через НКД даже при преимущественной локализации в средостении, используя осторожную тракцию за нерв и осуществляя мобилизацию от окружающих тканей (рис. 5).

Рис. 5. Интраоперационные фотографии удаления цервико-медиастинальной опухоли правого блуждающего нерва надключичным доступом.
а—в — этапы удаления опухоли; г — удаленная опухоль. 1 — внутренняя яремная вена; 2 — краниальный (шейный) участок нерва; 3 — опухоль; 4 — общая сонная артерия; 5 — каудальный (медиастинальный) участок нерва.
5. При распространении опухоли в спинномозговой канал (опухоль типа песочных часов) указанным выше доступам целесообразно предшествует ламин- или гемиламинэктомия с мобилизацией внутриканального компонента.
Таким образом, выбор хирургического доступа при ЦМО зависит от множества факторов и на данный момент не может быть представлен какой-либо одной универсальной методикой. Учет анатомических, гистологических и рентгенологических особенностей ЦМО позволяет выбрать оптимальный доступ и максимально эффективно и безопасно удалить их.
Большой оптимизм вселяют сообщения о внедрении робот-ассистированных операций и применении интраоперационного нейрофизиологического мониторинга у пациентов с ЦМО. Развитие этих технологий способствует улучшению прецизионности вмешательства и минимизации послеоперационных неврологических нарушений [17, 18].
Заключение
При ЦМО размером <6 см с локализацией >50% ее объема в средостении оптимальным хирургическим подходом является удаление посредством ВАТС, а при расположении 50% и более на шее — НКД. При соблюдении этих условий минимально инвазивные доступы по сравнению с традиционными имеют преимущество в непосредственных результатах и характеризуются снижением объема интраоперационной кровопотери, осложнений, длительности дренирования плевральной полости и сроков госпитализации.
Автор заявляет об отсутствии конфликта интересов.
The author declare no conflicts of interest.
- Shaw RR, Paulson DL, Kee JL. Treatment of Superior Sulcus Tumor by Irradiation Followed by Resection. Ann Surg. 1961;154(1):29-40. PMID: 17859668; PMCID: PMC1465837. https://doi.org/10.1097/00000658-196107000-00003
- Korst RJ, Burt ME. Cervicothoracic tumors: results of resection by the «hemi-clamshell» approach. J Thorac Cardiovasc Surg. 1998;115(2):286-294; discussion 294-295. PMID: 9475522. https://doi.org/10.1016/S0022-5223(98)70271-5
- Macchiarini P, Dartevelle P, Chapelier A, Lenot B, Cerrina J, Ladurie FL, Parquin F. Technique for resecting primary and metastatic nonbronchogenic tumors of the thoracic outlet. Ann Thorac Surg. 1993;55(3):611-618. PMID: 8452423. https://doi.org/10.1016/0003-4975(93)90263-h
- Grunenwald D, Spaggiari L. Transmanubrial osteomuscular sparing approach for apical chest tumors. Ann Thorac Surg. 1997;63(2):563-566. PMID: 9033349. https://doi.org/10.1016/s0003-4975(96)01023-5
- Imaizumi M, Watanabe H, Takeuchi S, et al. Videothoracoscopic resection of neurogenic tumor in a superior-posterior mediastinum: three case reports. Surg Laparosc Endosc. 1997;7(4):301‐306.
- Akashi A, Ohashi S, Yoden Y, et al. Thoracoscopic surgery combined with a supraclavicular approach for removing superior mediastinal tumor. Surg Endosc. 1997;11(1):74‐76. https://doi.org/10.1007/s004649900299
- Riquet M, Mouroux J, Pons F, Debrosse D, Dujon A, Dahan M, Jancovici R. Videothoracoscopic excision of thoracic neurogenic tumors. Ann Thorac Surg. 1995;60(4):943-946. PMID: 7574999. https://doi.org/10.1016/0003-4975(95)00487-6
- Yamaguchi M, Yoshino I, Fukuyama S, Osoegawa A, Kameyama T, Tagawa T, Maehara Y. Surgical treatment of neurogenic tumors of the chest. Ann Thorac Cardiovasc Surg. 2004;10(3):148-151. PMID: 15312009.
- Endo S, Murayama F, Otani S, Tetsuka K, Hasegawa T, Sato Y, Sohara Y. Alternative surgical approaches for apical neurinomas: a thoracoscopic approach. Ann Thorac Surg. 2005;80(1):295-298. PMID: 15975384. https://doi.org/10.1016/j.athoracsur.2005.02.012
- Li Y, Wang J. Experience of video-assisted thoracoscopic resection for posterior mediastinal neurogenic tumours: a retrospective analysis of 58 patients. ANZ J Surg. 2013;83(9):664-668. Epub 2012 Aug 20. PMID: 22900594. https://doi.org/10.1111/j.1445-2197.2012.06174.x
- Strollo DC, Rosado-de-Christenson ML, Jett JR. Primary mediastinal tumors: part II. Tumors of the middle and posterior mediastinum. Chest. 1997;112(5):1344-1357. PMID: 9367479. https://doi.org/10.1378/chest.112.5.1344
- Yang C, Zhao D, Zhou X, Ding J, Jiang G. A comparative study of video-assisted thoracoscopic resection versus thoracotomy for neurogenic tumours arising at the thoracic apex. Interact Cardiovasc Thorac Surg. 2015;20(1):35-39. Epub 2014 Oct 6. PMID: 25288101. https://doi.org/10.1093/icvts/ivu328
- Chen X, Ma Q, Wang S, Zhang H, Huang D. Surgical treatment of posterior mediastinal neurogenic tumors. J Surg Oncol. 2019;119(6):807-813. https://doi.org/10.1002/jso.25381
- Illuminati G, Pizzardi G, Minni A, Masci F, Ciamberlano B, Pasqua R, Calio FG, Vietri F. Superiority of resection over enucleation for schwannomas of the cervical vagus nerve: A retrospective cohort study of 22 consecutive patients. Int J Surg. 2016;29:74-78. Epub 2016 Mar 19. PMID: 27004418. https://doi.org/10.1016/j.ijsu.2016.03.020
- Prezerakos GK, Sayal P, Kourliouros A, Pericleous P, Ladas G, Casey A. Paravertebral tumours of the cervicothoracic junction extending into the mediastinum: surgical strategies in a no man’s land. Eur Spine J. 2018;27(4):902-912. Epub 2018 Feb 14. PMID: 29445946. https://doi.org/10.1007/s00586-018-5512-5
- Kayawake H, Chen-Yoshikawa TF, Date H. Dual approach for large mediastinal tumors in the thoracic outlet: transmanubrial osteomuscular sparing approach and video-assisted thoracoscopic surgery. J Cardiothorac Surg. 2019;14(1):42. PMID: 30808387; PMCID: PMC6390527. https://doi.org/10.1186/s13019-019-0863-5
- Finley D, Sherman JH, Avila E, Bilsky M. Thorascopic resection of an apical paraspinal schwannoma using the da Vinci surgical system. J Neurol Surg A Cent Eur Neurosurg. 2014;75(1):58-63. Epub 2013 Jul 24. PMID: 23884620. https://doi.org/10.1055/s-0033-1345687
- Pacchiarotti G, Wang MY, Kolcun JPG, Chang KH, Al Maaieh M, Reis VS, Nguyen DM. Robotic paravertebral schwannoma resection at extreme locations of the thoracic cavity. Neurosurg Focus. 2017;42(5):E17. PMID: 28463584. https://doi.org/10.3171/2017.2.FOCUS16551
Рекомендуем статьи по данной теме:
Клинические особенности и результаты видеоассистированных торакоскопических тимэктомий при лимфомах вилочковой железы.Эндоскопическая хирургия. 2024;30(6):18-23



