Сайт издательства «Медиа Сфера»
содержит материалы, предназначенные исключительно для работников здравоохранения. Закрывая это сообщение, Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.
Выбор патогенетической терапии рассеянного склероза с позиций фармакогеномики
Журнал: Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. Спецвыпуски. 2015;115(8‑2): 60‑61
Прочитано: 463 раза
Как цитировать:
Известно, что у 30—50% больных рассеянным склерозом (РС) препараты превентивной терапии первой линии (интерферон-β или глатирамера ацетат) не эффективны. В связи с этим выяснение генетических вариантов — предикторов ответа на лечение может быть полезным для персонифицированного ведения пациента. Цель исследования — оценить влияние полиморфных вариантов гена CD40 на эффективность иммуномодулирующей терапии РС первой линии. Материал и методы. В исследование были включены 100 пациентов с ремиттирующим РС; 46 из них получали глатирамера ацетат, 54 — интерферон-β1а (ИФН-β1а) внутримышечно 1 раз в неделю. Больные, принимавшие каждый из препаратов, были разделены на две подгруппы: ответившие на терапию препаратами, изменяющими течение РС (ПИТРС) — «R+» и не ответившие на ПИТРС — «NR–». Под отсутствием эффекта («NR–») понималось сохранение прежней частоты обострений на фоне адекватного курса лечения (не менее 12 мес) с отрицательной динамикой на МРТ или прогрессирование заболевания. Проводилось молекулярно-генетическое исследование полиморфных локусов: rs6074022, rs1883832, rs1535045 и rs11086998 (CD40). Результаты. После ретроспективного анализа выявлено, что группы «R+» и «NR–» при терапии каждым из препаратов статистически значимо не отличались по возрасту, продолжительности первой ремиссии, длительности заболевания к моменту назначения ПИТРС, исходному уровню инвалидизации, скорости прогрессирования и клинической активности болезни. Выявлены ассоциации отдельных полиморфных вариантов гена CD40 с ответом на иммуномодулирующую терапию. У больных, не ответивших на терапию глатирамера ацетатом, статистически значимо чаще регистрировался редкий риск-аллель Т полиморфизма rs1883832 CD40 (F
Подтверждение e-mail
На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.
Подтверждение e-mail
Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.