Имеются единичные работы, посвященные молекулярно-генетическому статусу пациентов с меланомой радужки.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ

Анализ частоты хромосомных аберраций в ткани опухоли у пациентов с меланомой радужки.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

Анализ данных проведен у 140 пациентов с увеальной меланомой (УМ) за период 2006—2023 гг. В группу A включены 48 пациентов с меланомой радужки, в группу B — 62 пациента с распространением меланомы в цилиарное тело. Группу C (сравнения) составили 30 пациентов с меланомой хориоидеи за 2012 г. В последующем пациенты были разделены на 4 подгруппы в зависимости от хромосомных изменений. Дополнительно выделяли подгруппы с сочетанием двух и более аберраций. Все опухоли гистологически верифицированы.

РЕЗУЛЬТАТЫ

Веретеноклеточный тип опухоли встречался значимо чаще в подгруппе 1p+8p (A) по сравнению с подгруппой M3+1p (A) (p<0,05), а смешанно-клеточный тип — в подгруппе M3+1p (A) по сравнению с подгруппой 1p+8p (A) (p<0,05). В подгруппе частичной M3 (C) выявлена значимая ассоциация частоты частичной моносомии хромосомы 3 со смешанно-клеточным и эпителиоидно-клеточным типом опухоли (p<0,05). При меланоме радужки делеция всего короткого плеча хромосомы 1 встречалась в 68,7% случаев, хромосомы 8 в 47,9%, при распространении в цилиарное тело — в 77,4 и 51,6% наблюдений соответственно, а при меланоме хориоидеи — в 30 и 20% случаев.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В настоящем исследовании впервые показано, что при меланоме радужки в 2,5 раза чаще определяют делеции короткого плеча хромосомы 1 и 8 и в 1,5 раза реже — моносомию хромосомы 3 по сравнению с частотой меланомы хориоидеи. Выявленные особенности подтверждают более благоприятный характер опухолевого процесса при меланомах радужки по сравнению с меланомами хориоидеи.