Сразу STOP!

Вмешательство после первого приступа может предотвратить долгосрочную эпилепсию

Исследователи из Пенсильванского университета в экспериментах на мышах установили, что после эпилептического припадка изменения обнаруживаются лишь у небольшого процента нейронов, но эти изменения могут быть долговременными и вызывать будущие припадки, влияющие на весь мозг и приводящие к нарушению когнитивных функций, таких как память и обучение. Авторы исследования, опубликованного в The Journal of Clinical Investigation, отслеживая меченые нейроны во времени, обнаружили, что при эпилептических судорогах активируются всего около 20% нейронов гиппокампа, чрезмерная активность которых снижает способность устанавливать синаптические связи, необходимые для обучения.

Чтобы проверить, можно ли предотвратить необратимую эпилептическую активность нейронов, исследователи использовали экспериментальный блокатор глутаматных рецепторов IEM-1460, снижающий гипервозбудимость нейронов на моделях мышей с эпилепсией.

Эксперименты показали, что при лечении мышей этим блокатором в первые 48 часов после самого первого припадка, у испытуемых не возникало будущих припадков или связанных с ними когнитивных нарушений и проблем с обучением.

«Теперь, когда мы определили подгруппу нейронов, поражаемых эпилепсией, мы можем выяснить, что делает эти клетки подверженными развитию эпилепсии и можем ли мы разработать терапию, чтобы остановить это. Мы также пытаемся выяснить, существует ли блокатор глутаматных рецепторов, аналогичный IEM-1460, который можно было бы назначать людям после первого припадка, чтобы предотвратить пожизненные проблемы, связанные с эпилепсией», – отметила ведущий автор публикации Фрэнсис Дженсен.

Изучаем врага

Биоинформатики выявили 17 генных вариантов, связанных с болезнью Альцгеймера

Новое исследование, опубликованное в журнале Alzheimer’s & Dementia: The Journal of the Alzheimer’s Association учеными из Школы общественного здравоохранения Бостонского университета и Школы общественного здравоохранения Хьюстона, выявило 17 значимых генетических вариантов в 5 геномных участках, связанных с болезнью Альцгеймера (БА). Авторы использовали существующие данные полногеномных ассоциативных исследований (GWAS).

Работа основана на данных полногеномного секвенирования из Проекта секвенирования болезни Альцгеймера (ADSP), который был запущен Национальными институтами здравоохранения США (NIH) в 2012 году. Среди 17 обнаруженных вариантов, связанных с БА, выделялись редкие варианты генов KAT8 и TREM2, предопределяющие высокий риск развития и быстрый прогресс заболевания соответственно. Использование полногеномного секвенирования в разнообразной выборке позволило не только идентифицировать оба новых генетических варианта в известных геномных участках, связанных с риском развития БА, но также выяснить, распространены ли недавно обнаруженные ассоциации среди населения. Это стало возможным благодаря тому, что проект ADSP охватывает этнически разнообразные группы и оценивает риски для конкретных групп населения.

Еще один против

FDA разрешило использовать новый препарат для защиты от COVID-19 пациентов из группы высокого риска

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) выдало разрешение на экстренное использование моноклонального антитела (mAb) длительного действия пемивибарта (торговое название «Пемгарда») для доконтактной профилактики COVID-19. Пемивибарт показан пациентам с умеренным или сильным ослаблением иммунитета на фоне заболевания или приема иммунодепрессантов, поскольку у таких людей вряд ли возникнет адекватный иммунный ответ на вакцинацию против COVID-19.

Обязательное условие назначения пемивибарта – отсутствие инфекции, вызванной SARS-CoV-2, или известного недавнего контакта с человеком, инфицированным SARS-CoV-2.

Пемивибарт вводят внутривенно в медицинских учреждениях. Наиболее распространенными побочными эффектами в клинических исследованиях были реакции в месте введения, гриппоподобные симптомы, усталость, головные боли и тошнота. Четверо из 623 участников исследования испытали анафилаксию. Пемгарда еще не полностью одобрен.

«Оценивать, насколько эффективно он будет предотвращать коронавирусную инфекцию в реальном мире, преждевременно», – отмечает пульмонолог из Центра исследований COVID-19 при Северо-Западном университете Джозеф Бейли.

Предыдущие моноклональные антитела были сняты с рынка, поскольку стали менее эффективными против новых вариантов COVID-19. По словам исполнительного директора компании-производителя Дэвида Геринга, Invivyd будет обновлять препарат по мере появления новых вариантов вируса.