Сайт издательства «Медиа Сфера»
содержит материалы, предназначенные исключительно для работников здравоохранения. Закрывая это сообщение, Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.
Ассоциация полиморфизма гена TP53 (RS1042522) с риском развития и прогрессирования рассеянного склероза в Алтайском крае
Журнал: Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. Спецвыпуски. 2015;115(8‑2): 83‑83
Прочитано: 582 раза
Как цитировать:
Предполагается, что иммунопатогенез рассеянного склероза (РС) включает нарушение регуляции апоптоза активированных аутореактивных клонов Т-лимфоцитов. Одним из клеточных регуляторов апоптоза является белок p53 — основной внутриклеточный индуктор апоптоза. Данные немногочисленных исследований не позволяют сделать однозначного заключения о связи риска развития и особенностей течения РС с полиморфизмом гена TP53, кодирующего белок p53. Цель исследования — оценить ассоциацию полиморфизма TP53 (rs1042522) с риском развития и скоростью прогрессирования РС. Материал и методы. В исследовании приняли участие 100 больных ремиттирующим PC, русских по этнической принадлежности, проживающих в Алтайском крае, и 100 добровольцев, не страдающих РС (группа контроля). Средний возраст больных составил 36,5±11,4 года, длительность заболевания — 7,2±1,4 года, инвалидизация по шкале EDSS — 3,4±1,7 балла. Группы были сопоставимы по возрасту, половому составу, месту рождения и проживания до 15-летнего возраста. Генотипирование проводили методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с использованием конкурирующих TaqMan-зондов, комплементарных полиморфным участкам ДНК. Результаты. Распределение генотипов TP53 (rs1042522) как в группе больных РС, так и в контрольной группе соответствовало распределению Харди—Вайнберга (p=0,85 и p=0,87 соответственно). Как показал логистический регрессионный анализ, с риском развития РС не ассоциирован ни один из генотипов исследованной специфичности. Среднее значение отношения шансов (ОШ) и 95% доверительный интервал для генотипа G/G составили 1,3 (0,75; 2,3) (р=0,32), для генотипа G/С — 0,74 (0,42; 1,32) (р=0,31), для генотипа С/С — 1,0 (0,4; 2,64) (р=1,00). Не выявлено ассоциации РС с носительством аллелей G: ОШ=1,4 (0,6; 3,3) р=0,44 или C: ОШ=0,7 (0,3; 1,7) р=0,44. Также не найдено ассоциации исследованных генотипов и аллелей данного гена с риском быстрого прогрессирования неврологического дефицита (более 0,75 балла EDSS в год). Заключение. Полиморфизм TP53 (rs1042522) в популяции русских Алтайского края не ассоциирован с риском развития и течением РС.
Подтверждение e-mail
На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.
Подтверждение e-mail
Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.