ЖурналыПодпискаАрхивКнигиПроектыО насРекламаДоставка/ОплатаКонтакты
+7 (495) 482-43-29
  • Главная
  • / Журналы
  • / Вернуться в журнал
  • / Содержание номера
  • / Статья
Трудности дифференциальной диагностики рассеянного склероза и нейросаркоидоза

Трудности дифференциальной диагностики рассеянного склероза и нейросаркоидоза

Авторы:
Сиверцева С.А.,
Подгорбунских Д.С.,
Кочкина Е.Е.,
Проскурякова И.А.,
Кандала Н.С.,
Трайхиль А.М.,
Вдовина Е.Ю.,
Чемакина О.Ю.,
Бажухин Д.В.

Журнал: Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. Спецвыпуски. 2015;115(8-2):78-78.

Прочитано: 1040 раз

Скачать PDF

Дата публикации: 01.05.2020

Саркоидоз — это гранулематозное мультисистемное заболевание, этиология которого в настоящее время остается неизвестной. Диагностика нейросаркоидоза основывается на гистологическом подтверждении в сочетании с изучением клиники, данных нейровизуализации, исследованием цереброспинальной жидкости. Ввиду неспецифичности клинических проявлений и результатов дополнительных методов обследования дифференциальная диагностика с другими неврологическими заболеваниями, в частности с рассеянным склерозом (РС), без проведения биопсии затруднительна. Цель работы — проанализировать выявленные случаи нейросаркоидоза в Тюменском областном центре РС, определить особенности дифференциальной диагностики. Результаты. В период с 2010 по 2015 г. в Тюменском областном центре РС наблюдались 5 пациентов с диагнозом «нейросаркоидоз». У 3 заболевание дебютировало симптомами поражения ЦНС (неврит зрительного нерва, синдром вестибулопатии, двигательные нарушения), у остальных первичными были изменения в легких и лимфатических узлах с последующим присоединением неврологической симптоматики. Средний возраст дебюта заболевания — 34,4±18,6 года (от 20 до 52 лет). Время от начала заболевания до постановки диагноза в среднем составило 13,0±9,8 года (от 1 года до 17 лет). Всем пациентам была проведена МРТ головного мозга, при которой выявлены признаки мультифокального демиелинизирующего заболевания либо единичные лакунарные очаги. Двое пациентов наблюдались с диагнозом РС, один из них получал иммуномодулирующую терапию препаратами, изменяющими течение РС, у остальных более успешной диагностике способствовало указание на поражение лимфоузлов в анамнезе. Гистологическое исследование биопсийного материала внутригрудных лимфоузлов было выполнено у 3 пациентов, остальные отказались от проведения биопсии. Ни в одном случае не была проведена биопсия пораженных участков головного мозга. Заключение. Данные наблюдения подтверждают сохраняющиеся на современном этапе трудности постановки диагноза нейросаркоидоз, а также необходимость постоянной клинической настороженности невролога при проведении дифференциальной диагностики ввиду отсутствия патогномоничных симптомов данного заболевания и необходимости гистологического подтверждения диагноза. С учетом этого опыта в Тюменском центре РС всем больным с демиелинизирующими заболеваниями ЦНС рекомендуется стандартная рентгенография органов грудной клетки.

slide-cover
slide-cover
slide-cover
slide-cover
slide-cover
Издательство «Медиа Сфера»
РекламаДоставка/ОплатаО насКонтактыОбучение для редакцийПолитика конфиденциальностиПолитика обработки персональных данныхПубличная оферта на реализацию издательской продукции
ЖурналыПодпискаАрхивКнигиПроекты
  • RuStore

© 1998-2026

  • Телефоны издательства:

  • +7 (495) 482-41-18
  • +7 (495) 482-43-29
  • Прямой телефон отдела подписки
    (только по вопросам заказов и доставки журналов)

  • +7 (800) 250-18-12
  • пн-пт с 10:00 до 18:00

  • Telegram
  • VK
info@mediasphera.ru
  • Почтовый адрес:

  • Издательство «Медиа Сфера»,
    а/я 54, Москва, Россия, 127238

  • RuStore

© 1998-2026