Сайт издательства «Медиа Сфера»
содержит материалы, предназначенные исключительно для работников здравоохранения. Закрывая это сообщение, Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.
Новые генетические маркеры для прогноза клинического течения рассеянного склероза
Журнал: Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. Спецвыпуски. 2015;115(8‑2): 64‑64
Прочитано: 656 раз
Как цитировать:
Одной из важнейших характеристик рассеянного склероза (РС) является разнообразие его клинического течения, что в первую очередь относится к его наиболее распространенной ремиттирующей форме (РРС). Генетический статус больных может вносить вклад в формирование клинической гетерогенности РРС, что открывает возможность прогнозировать течение РРС для отдельного больного, исходя из его генотипа. Цель исследования — анализ аллельного полиморфизма ряда генов иммунного ответа для выявления возможной ассоциации аллелей этих генов и/или их сочетаний с важными клиническими признаками заболевания, имеющими прогностическое значение — длительностью первой ремиссии (ПР) и симптомами дебюта. Материал и методы. Исследование проводили на двух независимых выборках больных РРС русской этнической принадлежности: в начальную группу вошли 227, в валидационную — 331 человек. Генотипирование полиморфных локусов в 12 генах проводили различными методами на основе полимеразной цепной реакции. Для поиска аллелей/генотипов, а также их сочетаний, носительство которых значимо ассоциировано с клиническими признаками течения РС, использовали программное обеспечение APSampler. Результаты. Найдена ассоциация носительства TNF-308*A с длительной (>1 года) ПР как в исходной, так и в валидационной группах (p<0,01). В обеих группах также найдены биаллельные сочетания аллелей гена TNF с аллелями генов CD6 или IFNB1, или CLEC16A, или STAT3, более значимо ассоциированные с длительностью ПР, чем аллели TNF в отдельности. В объединенной группе больных РС значения р для найденных ассоциаций лежали в диапазоне от 2,5·10–4 до 5·10–6. При стратификации больных РС по полу эти ассоциации выявлены только у женщин. В зависимости от носительства найденных сочетаний у больных значимо различались клинические показатели тяжести и/или скорости прогрессирования Р.С. Не выявлено связи между носительством определенных аллелей/генотипов генов иммунного ответа и симптомами дебюта. Заключение. Полученные данные свидетельствуют о связи между клинической и генетической гетерогенностью РРС, выявляют гендерные различия в генетической компоненте, определяющей клиническое течение РРС, и позволяют на основании генотипа прогнозировать дальнейшее течение РРС для конкретного больного.
Работа поддержана грантами РФФИ № 13−04−40281-Н и № 15−04−04866.
Подтверждение e-mail
На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.
Подтверждение e-mail
Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.