Атипичный синдром Когана: клиническое наблюдение и обобщение разных точек зрения

Синдром Когана является редким хроническим васкулитом, характеризующимся в своей типичной форме прогрессирующей нейросенсорной двусторонней потерей слуха, вестибулярными симптомами и несифилитическим интерстициальным кератитом. Лишь несколько случаев были зарегистрированы у детей, большинство из которых имели типичную форму заболевания. Ранняя диагностика и лечение имеют решающее значение для обеспечения благоприятного прогноза. Системное лечение обычно начинается с высоких доз кортикостероидов. В случае, если первоначальное лечение не дает результата, используют иммунодепрессанты (циклофосфамид, метотрексат, циклоспорин и азатиоприн). В последнее время были описаны такие дополнительные возможности лечения, как плазмаферез, α-блокаторы (этанерцепт и инфликсимаб), ритуксимаб, тоцилизумаб и микофенолятмофетил.