Сайт издательства «Медиа Сфера»
содержит материалы, предназначенные исключительно для работников здравоохранения. Закрывая это сообщение, Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.

Залозняя И.В.

ФГБНУ «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта» Минобрнауки России

Коптеева Е.В.

ФГБНУ «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта» Минобрнауки России

Милютина Ю.П.

ФГБНУ «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта» Минобрнауки России

Кореневский А.В.

ФГБНУ «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта» Минобрнауки России

Арутюнян А.В.

ФГБНУ «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта» Минобрнауки России

Шелаева Е.В.

ФГБНУ «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта» Минобрнауки России

Капустин Р.В.

ФГБНУ «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта» Минобрнауки России

Коган И.Ю.

ФГБНУ «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта» Минобрнауки России

Показатели оксидативного стресса в материнской и пуповинной крови беременных при гестационном и прегестационном сахарном диабете

Авторы:

Залозняя И.В., Коптеева Е.В., Милютина Ю.П., Кореневский А.В., Арутюнян А.В., Шелаева Е.В., Капустин Р.В., Коган И.Ю.

Подробнее об авторах

Журнал: Проблемы репродукции. 2025;31(6): 85‑93

Прочитано: 73 раза


Как цитировать:

Залозняя И.В., Коптеева Е.В., Милютина Ю.П., и др. Показатели оксидативного стресса в материнской и пуповинной крови беременных при гестационном и прегестационном сахарном диабете. Проблемы репродукции. 2025;31(6):85‑93.
Zalozniaia IV, Kopteeva EV, Milyutina YuP, et al. Oxidative stress parameters in maternal and umbilical cord blood of pregnant women with gestational and pregestational diabetes mellitus. Russian Journal of Human Reproduction. 2025;31(6):85‑93. (In Russ.)
https://doi.org/10.17116/repro20253106185

Рекомендуем статьи по данной теме:
Диабе­ти­чес­кая ре­ти­но­па­тия и бе­ре­мен­ность. Вес­тник оф­таль­мо­ло­гии. 2024;(6):145-151
Гор­мо­наль­ные ме­то­ды кон­тра­цеп­ции и рас­се­ян­ный скле­роз. Жур­нал нев­ро­ло­гии и пси­хи­ат­рии им. С.С. Кор­са­ко­ва. 2025;(1):24-30
Прак­ти­ка при­ме­не­ния ме­ди­ка­мен­тоз­но­го абор­та в ми­ре. Рос­сий­ский вес­тник аку­ше­ра-ги­не­ко­ло­га. 2025;(1):19-24

Литература / References:

  1. Shub A, Lappas M. Pregestational diabetes in pregnancy: Complications, management, surveillance, and mechanisms of disease — A review. Prenatal Diagnosis. 2018;40:1092-1098. https://doi.org/10.1002/pd.5718
  2. Teramo K, Pineiro-Ramos JD. Fetal chronic hypoxia and oxidative stress in diabetic pregnancy. Could fetal erythropoietin improve offspring outcomes? Free Radical Biology and Medicine. 2019;142:32-37.  https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2019.03.012
  3. Reece EA. Diabetes-induced birth defects: what do we know? What can we do? Current Diabetes Reports. 2012;12:24-32.  https://doi.org/10.1007/s11892-011-0251-6
  4. Kong L, Nilsson IAK, Gissler M, Lavebratt C. Associations of Maternal Diabetes and Body Mass Index With Offspring Birth Weight and Prematurity, JAMA Pediatrics. 2019;173,371-378.  https://doi.org/10.1001/jamapediatrics.2018.5541
  5. Ornoy A, Reece EA, Pavlinkova G, Kappen C, Miller RK. Effect of maternal diabetes on the embryo, fetus, and children: congenital anomalies, genetic and epigenetic changes and developmental outcomes, Birth Defects Research. Part C, Embryo Today. 2015;105(1):53-72.  https://doi.org/10.1002/bdrc.21090
  6. Peuchant E, Brun JL, Rigalleau V, Dubourg L, Thomas MJ, Daniel JY, Leng JJ, Gin H. Oxidative and antioxidative status in pregnant women with either gestational or type 1 diabetes. Clinical Biochemistry. 2004;37(4):293-298.  https://doi.org/10.1016/j.clinbiochem.2003.12.005
  7. Hussain T, Murtaza G, Metwally E, Kalhoro DH, Kalhoro MS, Rahu BA, Sahito RGA, Yin Y, Yang H, Chughtai MI, Tan B. The Role of Oxidative Stress and Antioxidant Balance in Pregnancy. Mediators of Inflammation. 2021;2021:9962860. https://doi.org/10.1155/2021/9962860
  8. Hybertson BM, Gao B, Bose SK, McCord JM. Oxidative stress in health and disease: the therapeutic potential of Nrf2 activation. Molecular Aspects of Medicine. 2011;32:234-246.  https://doi.org/10.1016/j.mam.2011.10.006
  9. Lu J, Wang Z, Cao J, Chen Y, Dong Y. A novel and compact review on the role of oxidative stress in female reproduction. Reproductive Biology and Endocrinology. 2018;16:80.  https://doi.org/10.1186/s12958-018-0391-5
  10. Grzeszczak K, Lanocha-Arendarczyk N, Malinowski W, Zietek P, Kosik-Bogacka D. Oxidative Stress in Pregnancy. Biomolecules. 2023;13: 13121768. https://doi.org/10.3390/biom13121768
  11. Cui X, Gong J, Han H, He L, Teng Y, Tetley T, Sinharay R, Chung KF, Islam T, Gilliland F, Grady S, Garshick E, Li Z, Zhang JJ. Relationship between free and total malondialdehyde, a well-established marker of oxidative stress, in various types of human biospecimens. Journal of Thoracic Disease. 2018;10:3088-3097. https://doi.org/10.21037/jtd.2018.05.92
  12. López-Tinoco C, Roca M, García-Valero A, Murri M, Tinahones FJ, Segundo C, Bartha JL, Aguilar-Diosdado M. Oxidative stress and antioxidant status in patients with late-onset gestational diabetes mellitus. Acta Diabetologica. 2013;50:201-208.  https://doi.org/10.1007/s00592-011-0264-2
  13. Pacher P, Obrosova IG, Mabley JG, Szabo C. Role of nitrosative stress and peroxynitrite in the pathogenesis of diabetic complications. Emerging new therapeutical strategies. Current Medical Chemictry. 2005;12:267-275.  https://doi.org/10.2174/0929867053363207
  14. Cosentino F, Eto M, De Paolis P, van der Loo B, Bachschmid M, Ullrich V, Kouroedov A, Delli Gatti C, Joch H, Volpe M, Lüscher TF. High glucose causes upregulation of cyclooxygenase-2 and alters prostanoid profile in human endothelial cells: role of protein kinase C and reactive oxygen species. Circulation. 2003;107(7):1017-1023. https://doi.org/10.1161/01.cir.0000051367.92927.07
  15. Lappas M, Permezel M, Ho PW, Moseley JM, Wlodek ME, Rice GE. Effect of nuclear factor-kappa B inhibitors and peroxisome proliferator-activated receptor-gamma ligands on PTHrP release from human fetal membranes. Placenta. 2004;25(8-9): 699-704.  https://doi.org/10.1016/j.placenta.2004.02.003
  16. de Haan JB, Stefanovic N, Nikolic-Paterson D, Scurr LL, Croft KD, Mori TA, Hertzog P, Kola I, Atkins RC, Tesch GH. Kidney expression of glutathione peroxidase-1 is not protective against streptozotocin-induced diabetic nephropathy. American Journal of Physiology. Renal Physiology. 2005;289(3):F544-51.  https://doi.org/10.1152/ajprenal.00088.2005
  17. Aouache R., Biquard L., Vaiman D., Miralles F. Oxidative Stress in Preeclampsia and Placental Diseases, International Journal of Molecular Sciences. 2018;19:19051496. https://doi.org/10.3390/ijms19051496
  18. International Association of Diabetes and Pregnancy Study Groups Consensus Panel; Metzger BE, Gabbe SG, Persson B, Buchanan TA, Catalano PA, Damm P, Dyer AR, Leiva Ad, Hod M, Kitzmiler JL, Lowe LP, McIntyre HD, Oats JJ, Omori Y, Schmidt MI. International association of diabetes and pregnancy study groups recommendations on the diagnosis and classification of hyperglycemia in pregnancy. Diabetes Care. 2010;33(3):676-82.  https://doi.org/10.2337/dc09-1848
  19. Goth L. A simple method for determination of serum catalase activity and revision of reference range. Clinica Chimica Acta. 1991; 196:143-151.  https://doi.org/10.1016/0009-8981(91)90067-m
  20. Dennery P.A. Role of redox in fetal development and neonatal diseases. Antioxidants and Redox Signaling. 2004;6:147-153.  https://doi.org/10.1089/152308604771978453
  21. Forbes JM, Cooper ME. Mechanisms of diabetic complications. Physiological Reviews. 2013;93:137-188.  https://doi.org/10.1152/physrev.00045.2011
  22. Djordjevic A, Spasic S, Jovanovic-Galovic A, Djordjevic R, Grubor-Lajsic G. Oxidative stress in diabetic pregnancy: SOD, CAT and GSH-Px activity and lipid peroxidation products. The Journal of Maternal-Fetal Neonatal Medicine. 2004;16:367-372.  https://doi.org/10.1080/14767050400018270
  23. Mentese A, Güven S, Demir S, Sümer A, Yaman SÖ, Alver A, Sonmez M, Karahan SC. Circulating parameters of oxidative stress and hypoxia in normal pregnancy and HELLP syndrome. Advances in Clinical and Experimental Medicine. 2018;27:1567-1572. https://doi.org/10.17219/acem/74653
  24. Escobar J, Teramo K, Stefanovic V, Andersson S, Asensi MA, Arduini A, Cubells E, Sastre J, Vento M. Amniotic fluid oxidative and nitrosative stress biomarkers correlate with fetal chronic hypoxia in diabetic pregnancies. Neonatology. 2013;103:193-198.  https://doi.org/10.1159/000345194
  25. Kapustin R, Chepanov S, Kopteeva E, Arzhanova O. Maternal serum nitrotyrosine, 8-isoprostane and total antioxidant capacity levels in pre-gestational or gestational diabetes mellitus. Gynecological Endocrinology. 2020;36(sup1):36-42.  https://doi.org/10.1080/09513590.2020.1816727
  26. Grissa O, Atègbo JM, Yessoufou A, Tabka Z, Miled A, Jerbi M, Dramane KL, Moutairou K, Prost J, Hichami A, Khan NA. Antioxidant status and circulating lipids are altered in human gestational diabetes and macrosomia. Translational Research: the Journal of Laboratory and Clinical Medicine. 2007;150(3):164-171.  https://doi.org/10.1016/j.trsl.2007.03.007
  27. Ceriello A, Mercuri F, Quagliaro L, Assaloni R, Motz E, Tonutti L, Taboga C. Detection of nitrotyrosine in the diabetic plasma: evidence of oxidative stress. Diabetologia. 2001;44(7):834-838.  https://doi.org/10.1007/s001250100529
  28. Pennathur S, Wagner JD, Leeuwenburgh C, Litwak KN, Heinecke JW. A hydroxyl radical-like species oxidizes cynomolgus monkey artery wall proteins in early diabetic vascular disease. The Journal of Clinical Investigation. 2001;107(7):853-860.  https://doi.org/10.1172/JCI11194
  29. Szabó C, Zanchi A, Komjáti K, Pacher P, Krolewski AS, Quist WC, LoGerfo FW, Horton ES, Veves A. Poly(ADP-Ribose) polymerase is activated in subjects at risk of developing type 2 diabetes and is associated with impaired vascular reactivity. Circulation. 2002;106(21): 2680-2686. https://doi.org/10.1161/01.cir.0000038365.78031.9c
  30. Biri A, Onan A, Devrim E, Babacan F, Kavutcu M, Durak I. Oxidant status in maternal and cord plasma and placental tissue in gestational diabetes. Placenta. 2006;27(2-3):327-332.  https://doi.org/10.1016/j.placenta.2005.01.002

Подтверждение e-mail

На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.

Подтверждение e-mail

Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.