Сайт издательства «Медиа Сфера»
содержит материалы, предназначенные исключительно для работников здравоохранения. Закрывая это сообщение, Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.

Зайнулабидов Р.А.

ГБУЗ города Москвы «Детская городская клиническая больница им. Н.Ф. Филатова Департамента здравоохранения города Москвы»

Александр Юрьевич Разумовский

ГБУЗ города Москвы «Детская городская клиническая больница им. Н.Ф. Филатова Департамента здравоохранения города Москвы»;
ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России (Пироговский университет)

Митупов З.Б.

ГБУЗ города Москвы «Детская городская клиническая больница им. Н.Ф. Филатова Департамента здравоохранения города Москвы»;
ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России (Пироговский университет)

Чумакова Г.Ю.

ГБУЗ города Москвы «Детская городская клиническая больница им. Н.Ф. Филатова Департамента здравоохранения города Москвы»

Теплов В.О.

ГБУЗ города Москвы «Детская городская клиническая больница им. Н.Ф. Филатова Департамента здравоохранения города Москвы»

Титова Е.А.

ГБУЗ города Москвы «Детская городская клиническая больница им. Н.Ф. Филатова Департамента здравоохранения города Москвы»

Золотарева Л.С.

ГБУЗ города Москвы «Детская городская клиническая больница им. Н.Ф. Филатова Департамента здравоохранения города Москвы»;
ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России

Результаты хирургического лечения детей с компрессионным стенозом чревного ствола

Авторы:

Зайнулабидов Р.А., Разумовский А.Ю., Митупов З.Б., Чумакова Г.Ю., Теплов В.О., Титова Е.А., Золотарева Л.С.

Подробнее об авторах

Прочитано: 1461 раз


Как цитировать:

Зайнулабидов Р.А., Разумовский А.Ю., Митупов З.Б., Чумакова Г.Ю., Теплов В.О., Титова Е.А., Золотарева Л.С. Результаты хирургического лечения детей с компрессионным стенозом чревного ствола. Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. 2025;(6):58‑68.
Zainulabidov RA, Razumovsky AYu, Mitupov ZB, Chumakova GYu, Teplov VО, Titova EA, Zolotareva LS. Surgical treatment of children with celiac axis compression syndrome. Pirogov Russian Journal of Surgery. 2025;(6):58‑68. (In Russ.)
https://doi.org/10.17116/hirurgia202506158

Рекомендуем статьи по данной теме:

Введение

Компрессионный стеноз чревного ствола (КСЧС) — редкое и плохо изученное состояние, причиной которого служит сдавление чревного ствола (ЧС) срединной дугообразной связкой диафрагмы, ее внутренними ножками и нейрофиброзной тканью чревного сплетения. Характерными проявлениями заболевания являются хронические боли в животе и сопутствующие вегетативные симптомы, которые существенно ухудшают качество жизни пациентов. Срединная дугообразная связка представляет собой волокнистую дугу, образованную в основании диафрагмы. Обычно связка лежит выше отхождения ЧС от аорты. Между дугообразной связкой и ЧС, а также вокруг чревной артерии расположено чревное сплетение (plexus coeliacus). Возникшие в процессе онтогенеза изменения в соотношении этих анатомических структур приводят к компрессии ЧС и сжатию нервного сплетения. Типичными симптомами заболевания являются хронические или повторяющиеся острые эпигастральные боли с сопутствующими вегетативными симптомами, включающими тошноту, снижение массы тела, головокружение, приступы тахикардии и быструю утомляемость. Диагностика часто затруднена и отсрочена из-за необходимости исключения других патологических процессов. Показания к проведению оперативного лечения определяются по результатам исследований, выявленным жалобам и данным анамнеза заболевания. Хирургическое лечение состоит в рассечении срединной дугообразной связки и волокон чревного сплетения. Традиционным хирургическим доступом при проведении оперативного вмешательства остается открытое или лапароскопическое разделение срединной дугообразной связки.

Цель исследования — разработка показаний к хирургическому лечению детей с КСЧС; оценка эффективности лапароскопической декомпрессии при КСЧС у детей; определение возможных осложнений хирургического лечения детей с КСЧС и связанных с ним рисков.

Материал и методы

С 2015 г. в отделении детской торакальной хирургии и хирургической гастроэнтерологии ДГКБ им. Н.Ф. Филатова находились на обследовании и лечении по поводу КСЧС 170 детей. Оперативное лечение выполнено 148 детям. Минимальный срок наблюдения после выполненной декомпрессии составил 2 года, что обеспечивало достоверную оценку результатов и исключения рецидива. Из оперированных в отдаленном периоде наблюдались только 92 пациента. Остальные 56 детей остаются под наблюдением в течение более короткого периода. Клиническая картина КСЧС определялась у 91 ребенка. Одному пациенту выполнена декомпрессия ЧС в сочетании с коррекцией другой патологии органов брюшной полости.

Распределение по возрасту и полу необходимо для выявления наиболее подверженных заболеванию групп пациентов (табл. 1).

Таблица 1. Распределение оперированных пациентов по возрасту и полу

Возраст

Пол ребенка

Общее число

мужской

женский

абс.

%

Дошкольный (3—7 лет)

4

1

5

5

Младший школьный (7—12 лет)

10

7

17

19

Подростковый (13—17 лет)

39

31

70

76

Всего

53

39

92

100

По нашим данным, мальчики в подростковом возрасте наиболее часто страдали от этого заболевания: 39 (42%) пациентов. Возраст пациентов варьировал от 4 до 17 лет. Среди общего числа наблюдавшихся также преобладали мальчики: 53 (58%).

Критерии включения: хроническая боль в животе; инструментально доказанная экстравазальная компрессия ЧС; срок наблюдения в послеоперационном периоде более 2 лет.

Критерии исключения: инструментально доказанная экстравазальная компрессия ЧС без явных клинических проявлений; срок наблюдения в послеоперационном периоде менее 2 лет.

Лапароскопическую декомпрессию ЧС выполняли в 85 (92%) случаях, однако из них 2 операции закончились конверсией. Открытая операция выполнена в 7 (8%) случаях.

Статистическую обработку полученных данных осуществляли с использованием программ IBM SPSS Statistics 26 (IBM, США) и Microsoft Excel («Microsoft», США). Проверку количественных данных на нормальность выполняли с использованием критерия Колмогорова—Смирнова. Для описания количественных данных, имеющих распределение, отличное от нормального, и порядковых данных использовали медиану и межквартильный размах. Для сравнения нескольких групп применяли критерий Краскела—Уоллиса. Для описания номинальных признаков использовались доли (%). Критическим был принят уровень значимости p<0,05.

Методы обследования

После поступления в стационар всем детям проводили комплекс обследований для постановки диагноза и оценки степени тяжести состояния пациента. Клиническое обследование включало анализ жалоб самого пациента, жалоб со слов родителей, а также физикальные данные и анамнез заболевания.

Сбор анамнеза: общую характеристику исследуемых пациентов оценивали на основании жалоб, анамнеза заболевания и клинической симптоматики. Особое внимание уделяли изучению характеристики боли: времени возникновения, продолжительности, оценке интенсивности по визуальной аналоговой шкале (ВАШ), провоцирующим факторам. Как отмечено ранее, клинические проявления определялись у 91 ребенка.

Из 92 пациентов 55 (60%) отметили факторы, провоцирующие или усиливающие абдоминальные боли. Этими факторами были прием пищи и физическая нагрузка. Остальные 36 (40%) пациентов не смогли связать абдоминальную боль с отдельными факторами и описали их как постоянные и не зависящие от каких-либо факторов.

У всех пациентов отмечалась боль в эпигастрии, при этом изолированная боль в эпигастрии была у 68 пациентов. Однако у отдельных пациентов боль в эпигастрии возникала одновременно с болью в других отделах живота (рис. 1).

Рис. 1. Локализация боли.

Инструментальные методы исследования

Ультразвуковое допплеровское исследование: при поступлении в стационар всем детям выполняли ультразвуковое исследование (УЗИ) с допплерографией и измерением скорости кровотока в ЧС. Кроме того, в ходе УЗИ проводили общий осмотр органов брюшной полости для исключения сопутствующих заболеваний.

УЗИ выполняли на аппарате LogiqE9 («General Electric») с использованием конвексного датчика с частотой сканирования 2—6 МГц, линейного матричного датчика с частотой сканирования 4—13 МГц и секторного фазированного датчика — 2,4—8 МГц. Исследование проводили утром, натощак, в горизонтальном положении пациента. Для артериальных сосудов гемодинамическая значимость определяется по соотношению скорости и спектральных характеристик потока в стенотическом и постстенотическом участках. С использованием B-режима из стандартного эпигастрального доступа изучаются ультразвуковая анатомия ЧС, правильность его хода, наличие участков сужения и постстенотического расширения (рис. 2). Основным признаком стеноза ЧС служило увеличение пиковой систолической скорости кровотока в устье ЧС (рис. 3). В режиме цветового допплеровского картирования (ЦДК) оцениваются признаки дезорганизации потока и их локализация (рис. 4).

Рис. 2. Ультразвуковые сканы в B-режиме: определяются сужение чревного ствола в устье до 1,8 мм, постстенотическое расширение до 7,3 мм.

Рис. 3. Результаты импульсно-волновой допплерографии: пиковая систолическая скорость кровотока увеличена до 269 см/с.

Рис. 4. Результаты цветовой допплерографии брюшной аорты и непарных висцеральных ветвей (верхней брыжеечной артерии и чревного ствола): в устье чревного ствола определяется сужение.

У пациентов с гемодинамически значимым компрессионным стенозом в зоне стеноза регистрируется магистрально измененный высокоскоростной кровоток, а в постстенотической зоне исходные скоростные показатели не восстанавливаются, отмечается кровоток магистральный или магистрально измененный со снижением скорости потока.

УЗИ с допплерографией является также основным исследованием, проводимым в послеоперационном периоде для оценки результата оперативного лечения.

Ангиография позволяет достоверно подтвердить экстравазальную компрессию ЧС, оценить степень и протяженность сужения ЧС и определить показания к хирургическому лечению. При исследовании пациентам выполняли брюшную аортографию, в случае плохой визуализации ЧС вследствие недостаточного поступления контрастного вещества из-за выраженного стеноза выполняли целиакографию в прямой и боковой проекциях. Изучали ангиоархитектонику ЧС и его ветвей, особенности строения и отхождения от аорты с изменением диаметра аорты, диаметра и протяженности стенозированного участка ЧС и диаметра постстенотического расширения (рис. 5). Кроме того, в ходе мезентерикографии определяли компенсаторное распределение тока крови (рис. 6). Через панкреатодуоденальные артерии из бассейна верхней брыжеечной артерии кровь, насыщенная кислородом, сбрасывается в бассейн артерий ЧС, тем самым подтверждая гемодинамически значимый экстравазальный стеноз ЧС. Ангиография является единственным исследованием, на котором можно достоверно определить подобные гемодинамические изменения.

Рис. 5. Ангиограмма.

а — критический стеноз чревного ствола; б — постстенотическое расширение; в — аорта; г — верхняя брыжеечная артерия.

Рис. 6. Мезентерикограмма.

а — контрастирование печеночной артерии через панкреатодуоденальные артерии; б — селезеночная артерия.

Эндоскопическая ультрасонография (ЭУС): в связи с развитием эндоскопической техники появилась возможность проведения ЭУС. Метод широко применяется для диагностики и верификации заболеваний панкреатобилиарной зоны и новообразований желудочно-кишечного тракта. В практике детской эндоскопии в ДГКБ им Н.Ф. Филатова метод применяется с 2023 г. Метод привлекателен тем, что позволяет одновременно провести два исследования: эзофагогастродуоденоскопию и внутрипросветное УЗИ. Преимуществом ЭУС является отсутствие ионизирующего излучения. Данный метод позволяет визуализировать ЧС у пациентов с избыточным развитием подкожной жировой клетчатки и усиленным газообразованием в кишечнике в связи с непосредственным расположением датчика в зоне интереса и отсутствием препятствий. Чревный ствол при ЭУС является точкой отсчета при выведении поджелудочной железы. При КСЧС с помощью ЭУС можно не только визуализировать устье ЧС, но также измерить угол отхождения ЧС от аорты и оценить скорость кровотока в месте сужения (рис. 7, 8).

Рис. 7. ЭУС-картина чревного ствола.

1 — область стеноза: чревный ствол отходит от брюшной аорты в типичном месте, в устье — сужение, диаметр 2,3 мм; 2 — постстенотическое расширение, после которого чревный ствол расширяется до 6,6 мм. ЭУС — эндоскопическая ультрасонография.

Рис. 8. Скорость кровотока в зоне сужения >280 см/с.

Результаты

Результаты оперативного лечения в раннем и отдаленном послеоперационных периодах оценены у всех 92 пациентов. Продолжительность операции составила 55 [41,25; 80] мин. Интраоперационная кровопотеря в каждом случае не превышала 10—30 мл. Всего выполнено 2 (2,2%) конверсии в связи с открывшимся кровотечением из стенки ЧС.

Критерии оценки эффективности лечения и результатов проделанной работы:

— нормализация гемодинамических показателей кровотока в ЧС;

— купирование абдоминальной боли.

Для оценки эффективности операций проанализирована скорость кровотока по данным УЗИ в предоперационном периоде, после операции и в отдаленном послеоперационном периоде. При оценке в динамике выявлено, что скорость кровотока до операции, сразу после операции и в позднем послеоперационном периоде статистически значимо различалась (критерий Фридмана, p<0,001). При попарном сравнении с поправкой Бонферрони получено, что скорость кровотока до и сразу после операции не различалась (p=0,855), а позднее снизилась и в позднем послеоперационном периоде оказалась статистически значимо ниже, чем до операции (p<0,001) и после операции (p<0,001). Так, скорость кровотока до операции составила 250 [225; 278] см/с, сразу после операции — 192 [160,75; 220] см/с и в позднем послеоперационном периоде — 170 [156; 180] см/с.

Кроме того, оценивали выраженность болевого синдрома по ВАШ. Она статистически значимо различалась до операции (7,0 [6,0; 7,0] балла), сразу после операции (0 [0; 0]) и в позднем послеоперационном периоде (0 [0; 0]; критерий Фридмана; p<0,001). Оценка по ВАШ снижалась сразу после операции (до операции и сразу после операции, p=0,019) и продолжала снижаться до отдаленного послеоперационного периода (при сравнении оценки по ВАШ до операции и в отдаленном периоде p<0,001, при сравнении оценки по ВАШ после операции и в отдаленном периоде p=0,019).

До операции у детей из разных групп (которым выполняли разные вмешательства — изолированную декомпрессию, симультанные операции, этапные операции) не отмечали различий по скорости кровотока и оценке по ВАШ, после операции и в отдаленном периоде они также не различались по скорости кровотока и оценке по ВАШ, а в отдаленном периоде различия оценок по ВАШ были статистически значимыми (все сравнения выполнены с использованием критерия Краскела—Уоллиса, уровень значимости представлен в табл. 2, 3).

Таблица 2. Результаты операций, оцененные по влиянию на скорость кровотока в чревном стволе и выраженности болевого синдрома по ВАШ

Сравниваемый параметр

Уровень значимости, p

Скорость кровотока до операции

0,818

Скорость кровотока после операции

0,172

Скорость кровотока в позднем послеоперационном периоде

0,354

Оценка боли по ВАШ до операции

0,267

Оценка боли по ВАШ после операции

0,616

Оценка боли по ВАШ в позднем послеоперационном периоде

0,039

Примечание. Все сравнения выполнены с использованием критерия Краскела—Уоллиса. ВАШ — визуальная аналоговая шкала.

Таблица 3. Парные сравнения результатов операций по выраженности болевого синдрома по ВАШ в отдаленном послеоперационном периоде

Сравниваемая пара

Уровень значимости, p*

Изолированная декомпрессия — симультанные операции

1,000

Изолированная декомпрессия — этапные операции

0,040

Симультанные операции — этапные операции

0,076

Примечание. * — в значения уровня значимости внесена поправка Бонферрони для нескольких сравнений.

Установленные различия могут быть обусловлены состоянием пациентов, у которых после этапной операции сохранился болевой синдром (этапные операции отличались от изолированной декомпрессии и симультанных операций более выраженным болевым синдромом по ВАШ).

Для оценки возможных осложнений хирургического лечения детей с КСЧС и связанного с ним риска мы рассмотрели интра- и послеоперационные осложнения и необходимость повторных операций. Мы наблюдали 2 интраоперационных осложнения — кровотечение из поврежденной стенки ЧС (по одному в группе изолированной декомпрессии и группе симультанных операций), также была выполнена одна повторная операция (лапароскопия, редиссекция ЧС) в группе изолированной декомпрессии, осложнений в послеоперационном периоде у пациентов не наблюдалось.

Кроме того, в послеоперационном периоде некоторым пациентам было выполнено контрольное обследование, в которое входила ангиография. При оценке ангиограмм до (рис. 9, а) и после (рис. 9, б; рис. 10) операции выявлены полное разрешение стеноза и купирование ретроградного сброса крови из бассейна верхней брыжеечной артерии в бассейн артерий ЧС.

Рис. 9. Ангиограмма до (а) и после (б) операции.

Рис. 10. Мезентерикограмма после операции.

Обсуждение

Существование КСЧС как отдельного заболевания, клиническое проявление которого вызвано ишемией тканей органов верхнего этажа брюшной полости, и эффективность его лечения долгое время подвергались сомнению, а многие авторы делали неоднозначные выводы на основе существующих данных [1—4]. В 2017 г. в клинических рекомендациях по лечению болезней мезентериальных артерий и вен не рассматриваются рекомендации о лечении больных с КСЧС из-за недостаточного количества клинических наблюдений [2]. В 2020 г. экспертам, входящим в группу разработки европейских руководств по лечению хронической мезентериальной ишемии, также не удалось достичь консенсуса по выбору стратегии лечения пациентов с этим заболеванием, следовательно, четкие рекомендации отсутствуют [3]. Среди клиницистов не прекращалась полемика о причинно-следственной связи компрессии ЧС с жалобами пациентов на боль в животе с момента первых представленных результатов хирургического лечения экстравазальной компрессии ЧС хирургом J. Dunbar в 1965 г. [1]. Еще больше вопросов вызывали случаи с бессимптомным течением заболевания. Долгое время существовали теории гемодинамического и нейрогенного факторов возникновения боли. Однако в последние годы оба этих фактора рассматриваются как одинаково важные и дополняющие друг друга в разной степени при формировании патофизиологического механизма заболевания [5]. Формирующаяся коллатеральная сеть для компенсации кровоснабжения органов брюшной полости при критическом сужении артерии служит причиной бессимптомного течения КСЧС. Развитая коллатеральная сеть кровообращения является важным диагностическим маркером для оценки критичности стеноза и решения вопроса об оперативном лечении [5] и со временем влечет за собой грозные осложнения, такие как аневризмы коллатеральных артерий, которые разрываются под действием высокого давления [6, 7]. Частота развития аневризм висцеральных артерий среди населения в целом составляет от 0,1 до 2%, тогда как у больных стенозом ЧС она составила 48% в одноцентровом ретроспективном когортном исследовании, включавшем 23 пациента [8]. Из 11 пациентов с аневризмами висцеральных артерий у 73% наблюдалось аневризматическое поражение артерий поджелудочно-двенадцатиперстной кишки, у 27% — селезеночной артерии и у 18% — чревной артерии [9]. Одной из основных проблем остается ранняя диагностика синдрома Данбара. Диагноз КСЧС с высокой долей точности может быть установлен по результатам ультразвуковой допплерографии с проведением функциональных проб, и, по мнению некоторых авторов, этого может быть достаточно для решения вопроса об оперативном лечении [10—12].

При исследовании на выдохе степень стеноза максимально выражена и скорость кровотока увеличивается, на максимальном вдохе происходит увеличение диаметра ЧС и скорость кровотока в артерии уменьшается, а при постоянном высоком потоке, не меняющемся при проведении дыхательных проб, речь идет о фиксированном стенозе [12, 13]. По нашему мнению, критерии, предложенные G. Moneta [14], максимально соответствуют соотношению между степенью стеноза и тяжестью симптоматики.

Для подтверждения диагноза и более детальной визуализации стеноза используют МСКТ с 3D-реконструкцией и магнитно-резонансную ангиографию [15—17]. Для диагностики КСЧС у детей этот метод, по мнению ряда авторов, является отличной альтернативой стандартной ангиографии [18, 19].

До того как будет рассмотрен вопрос об оперативном лечении, должны быть исключены другие заболевания органов брюшной полости, которые могут проявляться схожими жалобами. После того как синдром Данбара инструментально доказан и исключены другие сопутствующие заболевания, которые проявляются схожими симптомами, обсуждается вопрос об оперативном лечении. Однако некоторые авторы считают, что оперативное лечение показано только после консервативной терапии в случае ее неэффективности [20, 21]. По данным литературы, при проведенном консервативном лечении кратковременный положительный эффект наблюдался у 50% пациентов, и у 17% — состояние ухудшилось, у 4% — заболевание протекало бессимптомно, у 29% — наблюдалось частичное улучшение, в то время как оперативное лечение дало стойкий положительный эффект у 93% пациентов [22].

Абсолютными показаниями к оперативному лечению пациентов с КСЧС служат гемодинамически значимый стеноз с клиническими проявлениями хронической ишемии органов пищеварения [23—25]. Хроническая компрессия ЧС может привести к гиперпластическим изменениям интимы артерии. Гистологические исследования продемонстрировали выраженную пролиферацию гладкомышечных клеток и дезорганизованных медиальных адвентициальных слоев, которая может прогрессировать и вызывать полную окклюзию артерий у пациентов с КСЧС [26]. Необратимые фиброзные изменения в стенке ЧС не позволят полноценно расшириться просвету артерии даже после декомпрессии. В связи с этим декомпрессию ЧС рекомендуется выполнить как можно раньше [27, 28]. В некоторых публикациях сообщается, что местная блокада чревного сплетения может быть альтернативным эффективным методом лечения при КСЧС [29, 30]. Однако этот метод, как и использование изолированных эндоваскулярных методов лечения, а также применение стентирования не нашли широкого применения, так как приносили временный положительный эффект. Использование эндоваскулярных стентов с целью дилатации ЧС, по мнению ряда хирургов, не оправданно, так как при дыхании под давлением плотной срединной дугообразной связки стенты ломаются и создают дополнительные сложности в виде повреждения сосуда и кровотечений. Весьма противоречивые сведения об эффективности баллонной дилатации и стентирования как единственного способа лечения в совокупности с малым количеством опубликованных данных не позволяют рекомендовать этот метод лечения. Тем не менее баллонная дилатация эффективна как дополнительный метод лечения после рассечения срединной дугообразной связки в случае, если просвет ЧС не восстановлен. До внедрения в практику эндоскопической хирургии единственным способом лечения пациентов с КСЧС было выполнение открытой декомпрессии ЧС. Некоторые отечественные и зарубежные авторы считали открытую декомпрессию ЧС «золотым стандартом» лечения при КСЧС. Первое сообщение о результатах лапароскопической декомпрессии ЧС представили S. Roayaie и соавт. [31]. В России первая лапароскопическая декомпрессия ЧС выполнена в Институте хирургии им. А.В. Вишневского [24]. Однако этот метод оперативного лечения также сопровождается сложностями. Многие авторы отмечают высокий риск ятрогенного повреждения артерии при выделении из окружающих фиброзных тканей и выполнении конверсии. Во время лапароскопической декомпрессии ЧС в группе из 16 больных 2 (12,5%) потребовалась конверсия из-за кровотечения. Еще у 2 (12,5%) пациентов был обнаружен резидуальный стеноз ЧС, проведены перкутанная ангиопластика ЧС и аорточревное шунтирование [32]. J. Jiminez и соавт. представили результаты оперативного лечения пациентов с КСЧС [25]: 400 пациентов перенесли оперативное лечение по поводу КСЧС, из них 279 оперированы открытым доступом, 121 выполнено лапароскопическое лечение. В послеоперационном периоде 85% пациентов сообщили о немедленном облегчении симптомов. Проведя сравнительный анализ, авторы пришли к выводу, что лапароскопический доступ предпочтительнее открытого в связи со значительно меньшей частотой развития послеоперационных осложнений и более быстрым восстановлением. Авторы отмечают необходимость перехода от лапароскопии к полостной операции в связи с развитием интраоперационных осложнений, таких как кровотечение. В этой же статье авторы отметили, что повторное оперативное вмешательство с целью декомпрессии в лапароскопической группе понадобилось в 5,7% случаев, в открытой группе — в 6,8%. A. Tulloch и соавт. [33] сравнили открытое оперативное лечение с лапароскопическим и пришли к выводу, что существенные различия имеются только в сроках восстановления пациента в послеоперационном периоде. Отдаленные результаты принято рассматривать не ранее чем через 1 год после выполненного оперативного лечения [34—36].

Публикаций о результатах оперативного лечения у детей мало, в основном они представлены единичными клиническими случаями. При этом практически все случаи затрагивают только детей подросткового возраста [37—44]. Так, S. Lecoutere и J. Toelen [37] сообщили о девочке 16 лет, страдающей постпрандиальной болью в эпигастрии и тошнотой в течение 2 лет. Боль усиливалась во время физических упражнений и уменьшалась в покое. С целью выявления причин абдоминального болевого синдрома было выполнено множество исследований, лабораторных и инструментальных, включая УЗИ, КТ с контрастом и фиброгастродуоденоскопию с тестом на Helicobacter pylori. Однако патологические изменения в органах брюшной полости выявлены не были. Был сформулирован предварительный диагноз функционального желудочно-кишечного расстройства и безуспешно опробованы различные методы лечения: введение витамина B12, релаксация и физиотерапия. Впоследствии был поставлен возможный диагноз синдрома ущемления переднего кожного нерва (ACNES). Инфильтрация местным анестетиком в листок прямой мышцы живота не облегчила боль. В итоге было решено, что симптомы исходят не из брюшной полости, а имеют психосоматическое происхождение. Для повторного обследования пациентка обратилась в другое лечебное учреждение, где на МР-ангиографии брюшной полости выявлено четкое углубление на проксимальном отделе ЧС. Была выполнена хирургическая декомпрессия ЧС с полным исчезновением болей в животе в послеоперационном периоде. Однако пациентка снова обратилась через 18 мес после вмешательства из-за рецидива боли в животе. МР-ангиография висцеральных артерий выявила значительный стеноз на уровне ЧС. При повторной операции был обнаружен фиброзный блок, который сдавливал ЧС, желудочную артерию, селезеночную артерию и общую печеночную артерию. Фиброзную ткань удалили. При послеоперационном контроле, через 3 нед после повторной операции, отмечалось полное и стойкое купирование симптомов [37]. Y. Fujiwara и соавт. [38] сообщили о положительном результате после лапароскопической декомпрессии у мальчика 16 лет, страдающего болевым синдромом в эпигастральной области в течение 3 лет. В связи с выраженной симптоматикой мальчик не мог посещать школу. В данном случае положительный эффект от операции наблюдался сразу после выполненной декомпрессии.

В 2005 г. P. Schweizer и соавт. [45] представили информацию о 8 случаях наблюдений за пациентами с КСЧС, которым была выполнена хирургическая декомпрессия ЧС с положительным эффектом.

D. Daniel и соавт. [46] в 2014 г. сообщили о положительном результате лапароскопической декомпрессии у 6 пациентов, средний возраст которых достигал 16 лет. Большинство пациентов составили девочки, которых беспокоили постпрандиальные боль и тошнота. В послеоперационном периоде пациенты наблюдались 13 мес. Рецидив симптомов не отмечался.

Заключение

Таким образом, компрессионный стеноз чревного ствола у пациентов детского возраста остается редко диагностируемым заболеванием в связи с неспецифичностью клинических проявлений. Для ранней диагностики необходим комплексный подход к обследованию пациентов с высокой степенью подозрения на компрессионный стеноз чревного ствола. Дети с компрессионным стенозом чревного ствола нуждаются в оперативном лечении в целях предотвращения тяжелых последствий для их здоровья и жизни. Хирургическое лечение является единственным эффективным методом лечения этого заболевания.

Показаниями к оперативному лечению детей с компрессионным стенозом чревного ствола являются:

1) гемодинамически значимое сдавление чревного ствола в сочетании с хроническими абдоминальными болями;

2) инструментально доказанная экстравазальная компрессия чревного ствола;

3) инструментально доказанная гемодинамически значимая компрессия чревного ствола без явных клинических проявлений при выполнении симультанных операций.

Наш опыт свидетельствует об успешности лапароскопического лечения детей с КСЧС без дополнительной реконструкции чревного ствола.

Основным осложнением при выполнении лапароскопической декомпрессии являются повреждение стенки чревного ствола и кровотечение из него. Повреждение происходит из-за плотных спаек вокруг чревной артерии и нестандартной анатомии в результате компрессии и смещения артерии. В связи с этим осложнением выполняется конверсия. В нашей работе конверсии выполнялись лишь 2 раза, что является невысоким показателем. Количество осложнений при качественно проведенных оперативных вмешательствах сводится к минимуму. Проведенное оперативное лечение в детском возрасте не только обеспечивает полную проходимость кровотока в чревном стволе и снимает симптоматику, но также улучшает физическое и психосоциальное качество жизни ребенка. Единственный неудовлетворительный результат, наблюдавшийся у нашего пациента, связан с неполным рассечением срединной дугообразной связки и недостаточным иссечением сдавливающих сосуд нервных ганглиев или фибринозно-измененных соединительнотканных волокон, которые были успешно рассечены в ходе повторной операции.

Участие авторов:

Концепция и дизайн исследования — Разумовский А.Ю., Зайнулабидов Р.А.

Сбор и обработка материала — Чумакова Г.Ю., Теплов В.О., Титова Е.А., Зайнулабидов Р.А., Золотарева Л.С.

Написание текста — Зайнулабидов Р.А., Золотарева Л.С.

Редактирование — Разумовский А.Ю., Митупов З.Б.

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Литература / References:

  1. Dunbar JD, Molnar W, Beman FF, Marable SA. Compression of the celiac trunk and abdominal angina. Am J Roentgenol Radium Ther Nucl Med. 1965;95(3):731-744.  https://doi.org/10.2214/ajr.95.3.731
  2. Björck M, Koelemay M, Acosta S, et al. Editor’s Choice — Management of the Diseases of Mesenteric Arteries and Veins: Clinical Practice Guidelines of the European Society of Vascular Surgery (ESVS). Eur J Vasc Endovasc Surg. 2017;53(4):460-510.  https://doi.org/10.1016/j.ejvs.2017.01.010
  3. Terlouw LG, Moelker A, Abrahamsen J, et al. European guidelines on chronic mesenteric ischaemia-joint United European Gastroenterology, European Association for Gastroenterology, Endoscopy and Nutrition, European Society of Gastrointestinal and Abdominal Radiology, Netherlands Association of Hepatogastroenterologists, Hellenic Society of Gastroenterology, Cardiovascular and Interventional Radiological Society of Europe, and Dutch Mesenteric Ischemia Study group clinical guidelines on the diagnosis and treatment of patients with chronic mesenteric ischaemia. United Eur Gastroenterol J. 2020;8(4):371-395.  https://doi.org/10.1177/2050640620916681
  4. Szilagyi DE, Rian RL, Elliott JP, Smith RF. The celiac artery compression syndrome: does it exist? Surgery. 1972;72(6):849-863. 
  5. Зайнулабидов Р.А., Разумовский А.Ю., Митупов З.Б., Чумакова Г.Ю. Лапароскопическая диссекция при компрессионном стенозе чревного ствола у детей. Российский вестник детской хирургии, анестезиологии и реаниматологии. 2021;11(2):131-140.  https://doi.org/10.17816/psaic684
  6. Heo S, Kim HJ, Kim B, Lee JH, Kim J, Kim JK. Clinical impact of collateral circulation in patients with median arcuate ligament syndrome. Diagn Interv Radiol. 2018;24(4):181-186.  https://doi.org/10.5152/dir.2018.17514
  7. Sgroi MD, Kabutey NK, Krishnam M, Fujitani RM. Pancreaticoduodenal artery aneurysms secondary to median arcuate ligament syndrome may not need celiac artery revascularization or ligament release. Ann Vasc Surg. 2015;29(1):122.e1-122.e1227. https://doi.org/10.1016/j.avsg.2014.05.020
  8. Nasr LA, Faraj WG, Al-Kutoubi A, et al. Median Arcuate Ligament Syndrome: A Single-Center Experience with 23 Patients. Cardiovasc Intervent Radiol. 2017;40(5):664-670.  https://doi.org/10.1007/s00270-016-1560-6
  9. Sultan S, Niamh H. PS160. Management of median arcuate ligament syndrome (MALS) with decompression and coeliac ganglion sympathectomy (CGS) for chronic mesenteric ischaemia (CMI). Procedural, clinical and enduring results with quality-adjusted time spent without symptoms of disease and toxicity of treatment (Q-TWiST). J VascSurg. 2010;51:62S.  https://doi.org/10.1016/j.jvs.2010.02.288
  10. Игнашов А.М., Канаев А.И., Курков А.А., Перлей В.Е., Новикова А.С. Компрессионный стеноз чревного ствола у детей и подростков. Вестник хирургии им. И.И. Грекова. 2004;163(5):78-81. 
  11. Scholbach T. Celiac artery compression syndrome in children, adolescents, and young adults: clinical and color duplex sonographic features in a series of 59 cases. J Ultrasound Med. 2006;25(3):299-305.  https://doi.org/10.7863/jum.2006.25.3.299
  12. Erden A, Yurdakul M, Cumhur T. Marked increase in flow velocities during deep expiration: A duplex Doppler sign of celiac artery compression syndrome. Cardiovasc Intervent Radiol. 1999;22(4):331-332.  https://doi.org/10.1007/s002709900399
  13. Дэн Б., Игнашов А.М., Перлей В.Е., Гичкин А.Ю., Устюжанинов А.С. Значение дыхательных и ортостатических проб при дуплексном сканировании в диагностике синдрома компрессии чревного ствола. Вестник хирургии им. И.И. Грекова. 2013;172(2):28-31. 
  14. Moneta GL, Yeager RA, Dalman R, Antonovic R, Hall LD, Porter JM. Duplex ultrasound criteria for diagnosis of splanchnic artery stenosis or occlusion. J Vasc Surg. 1991;14(4):511-520. 
  15. Horton KM, Talamini MA, Fishman EK. Median arcuate ligament syndrome: evaluation with CT angiography. Radiographics. 2005;25(5):1177-1182. https://doi.org/10.1148/rg.255055001
  16. Ilica AT, Kocaoglu M, Bilici A, et al. Median arcuate ligament syndrome: multidetector computed tomography findings. J Comput Assist Tomogr. 2007;31(5):728-731. 
  17. Manghat NE, Mitchell G, Hay CS, Wells IP. The median arcuate ligament syndrome revisited by CT angiography and the use of ECG gating--a single centre case series and literature review. Br J Radiol. 2008;81(969):735-742.  https://doi.org/10.1259/bjr/43571095
  18. Aschenbach R, Basche S, Vogl TJ. Compression of the celiac trunk caused by median arcuate ligament in children and adolescent subjects: evaluation with contrast-enhanced MR angiography and comparison with Doppler US evaluation. J Vasc Interv Radiol. 2011;22(4):556-561.  https://doi.org/10.1016/j.jvir.2010.11.007
  19. Klimas A, Lemmer A, Bergert H, Brodhun M, Scholbach T, Großer K. Laparoscopic treatment of celiac artery compression syndrome in children and adolescents. Vasa. 2015;44(4):305-312.  https://doi.org/10.1024/0301-1526/a000446
  20. Иванов Ю.В., Чупин А.В., Орехов П.Ю., Терехин А.А., Шабловский О.Р. Современные подходы к хирургическому лечению экстравазальной компрессии чревного ствола (синдрома Данбара). Клиническая и экспериментальная хирургия. Журнал имени академика Б.В. Петровского. 2017;5(4):18-29. 
  21. Чупин А.В., Орехов П.Ю., Лебедев Д.П., Паршин П.Ю., Лесняк В.Н., Кемеж Ю.В., Бакулина И.Ф. Этапное лечение синдрома компрессии чревного ствола (Клинический случай и обзор литературы). Клиническая практика. 2013;2(14):26-34. 
  22. Ho KKF, Walker P, Smithers BM, et al. Outcome predictors in median arcuate ligament syndrome. J Vasc Surg. 2017;65(6):1745-1752. https://doi.org/10.1016/j.jvs.2016.11.040
  23. Jimenez JC, Harlander-Locke M, Dutson EP. Open and laparoscopic treatment of median arcuate ligament syndrome. J Vasc Surg. 2012;56(3):869-873.  https://doi.org/10.1016/j.jvs.2012.04.057
  24. Старков Ю.Г., Джантуханова С.В., Глаголева Н.Ю. Хирургическое лечение экстравазальной компрессии чревного ствола. Хирургия. 2017;12:85-89.  https://doi.org/10.17116/hirurgia20171285-89
  25. Jimenez JC, Quinones-Baldrich WJ. Surgery of the Celiac Artery for Occlusive Disease and Arcuate Ligament Syndrome. Haimovici’s Vascular Surgery. 2012;627-663. 
  26. Chaum M, Shouhed D, Kim S, Walts AE, Marchevsky AM. Clinico-pathologic findings in patients with median arcuate ligament syndrome (celiac artery compression syndrome). Ann Diagn Pathol. 2021;52:151732. https://doi.org/10.1016/j.anndiagpath.2021.151732
  27. Grus T, Lambert L, Vidim T, Grusova G, Klika T. Intraoperative measurement of pressure gradient in median arcuate ligament syndrome as a rationale for radical surgical approach. Acta Chir Belg. 2018;118(1):36-41.  https://doi.org/10.1080/00015458.2017.1371490
  28. Roseborough GS. Laparoscopic management of celiac artery compression syndrome. J Vasc Surg. 2009;50(1):124-133.  https://doi.org/10.1016/j.jvs.2008.12.078
  29. Barbon DA, Hsu R, Noga J, Lazzara B, Miller T, Stainken BF. Clinical Response to Celiac Plexus Block Confirms the Neurogenic Etiology of Median Arcuate Ligament Syndrome. J Vasc Interv Radiol. 2021;32(7):1081-1087. https://doi.org/10.1016/j.jvir.2021.04.003
  30. Weber JM, Boules M, Fong K, et al. Median Arcuate Ligament Syndrome Is Not a Vascular Disease. Ann Vasc Surg. 2016;30:22-27.  https://doi.org/10.1016/j.avsg.2015.07.013
  31. Roayaie S, Jossart G, Gitlitz D, Lamparello P, Hollier L, Gagner M. Laparoscopic release of celiac artery compression syndrome facilitated by laparoscopic ultrasound scanning to confirm restoration of flow. J Vasc Surg. 2000;32(4):814-817.  https://doi.org/10.1067/mva.2000.107574
  32. Karahan OI, Kahriman G, Yikilmaz A, Ok E. Celiac artery compression syndrome: diagnosis with multislice CT. Diagn Interv Radiol. 2007;13(2):90-93. 
  33. Tulloch AW, Jimenez JC, Lawrence PF, et al. Laparoscopic versus open celiac ganglionectomy in patients with median arcuate ligament syndrome. J Vasc Surg. 2010;52(5):1283-1289. https://doi.org/10.1016/j.jvs.2010.05.083
  34. Поташов Л.В., Князев М.Д., Игнашов А.М. Ишемическая болезнь органов пищеварения. Л.: Медицина, 1985.
  35. Marable SA, Kaplan MF, Beman FM, Molnar W. Celiac compression syndrome. Am J Surg. 1968;115(1):97-102.  https://doi.org/10.1016/0002-9610(68)90135-9
  36. Reilly LM, Ammar AD, Stoney RJ, Ehrenfeld WK. Late results following operative repair for celiac artery compression syndrome. J Vasc Surg. 1985;2(1):79-91. 
  37. Lecoutere S, Toelen J. Median Arcuate Ligament Syndrome in children, an uncommon cause of a common symptom. Case report and review of literature. Belgian J Paediatr. 2018;20(1).
  38. Fujiwara Y, Higashida M, Kubota H, et al. Laparoscopic treatment of median arcuate ligament syndrome in a 16-year-old male. Int J Surg Case Rep. 2018;52:79-83.  https://doi.org/10.1016/j.ijscr.2018.10.006
  39. Ferri E, Magrini L, Capotondi C, Alfano M, Parco M, Somma S. Celiac Artery Compression by the Median Ligament: An Uncommon Cause of Abdominal Pain in the Emergency Department. Report of a Case. Open Emerg Med J. 2010;3:14-16.  https://doi.org/10.2174/1876542401003010014
  40. Gander S, Mulder DJ, Jones S, Ricketts JD, Soboleski DA, Justinich CJ. Recurrent abdominal pain and weight loss in an adolescent: celiac artery compression syndrome. Can J Gastroenterol. 2010;24(2):91-93.  https://doi.org/10.1155/2010/534654
  41. Said SM, Zarroug AE, Gloviczki P, Shields RC. Pediatric median arcuate ligament syndrome: first report of familial pattern and transperitoneal laparoscopic release. J Pediatr Surg. 2010;45(12):e17-e20.  https://doi.org/10.1016/j.jpedsurg.2010.08.009
  42. Selvaraj BJ, Joshi M, Weber G, Yarmush J. Celiac plexus block as a diagnostic tool in suspected pediatric median arcuate ligament syndrome. Local Reg Anesth. 2019;12:15-18.  https://doi.org/10.2147/LRA.S191851
  43. Roberts B, Pevsner R, Alkhoury F. Robotic Approach for Median Arcuate Ligament Release in Pediatrics. J Laparoendosc Adv Surg Tech A. 2020;30(1):92-96.  https://doi.org/10.1089/lap.2019.0337
  44. Divarci E, Celtik U, Dokumcu Z, Celik A, Ergun O. Laparoscopic Treatment of Median Arcuate Ligament Syndrome: A Rare Cause of Chronic Severe Abdominal Pain. J Indian Assoc Pediatr Surg. 2017;22(1):48-50.  https://doi.org/10.4103/0971-9261.194624
  45. Schweizer P, Berger S, Schweizer M, Schaefer J, Beck O. Arcuate ligament vascular compression syndrome in infants and children. J Pediatr Surg. 2005;40(10):1616-1622. https://doi.org/10.1016/j.jpedsurg.2005.06.040
  46. Joyce DD, Antiel RM, Oderich G, et al. Pediatric median arcuate ligament syndrome: surgical outcomes and quality of life. J Laparoendosc Adv Surg Tech A. 2014;24(2):104-110.  https://doi.org/10.1089/lap.2013.0438

Подтверждение e-mail

На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.

Подтверждение e-mail

Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.