Сайт издательства «Медиа Сфера»
содержит материалы, предназначенные исключительно для работников здравоохранения. Закрывая это сообщение, Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.
Репротезирование митрального клапана при дисфункции биологического протеза
Журнал: Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия. 2025;18(4): 490‑492
Прочитано: 860 раз
Как цитировать:
Любое хирургическое вмешательство по поводу репротезирования клапана сердца является травматичной процедурой, сопряженной с высокими рисками и повышением частоты осложнений в периоперационном периоде. Пациенты с установленными биологическими клапанами сердца гораздо чаще требуют репротезирования в связи с их недолговечностью [1—3].
Пациенты с относительно коротким периодом дожития в связи с преклонным возрастом, наличием тяжелых сопутствующих заболеваний, а также высоким риском геморрагических осложнений, которые могут возникнуть при постоянном приеме антикоагулянтной терапии, в первую очередь являются кандидатами для имплантации биологических клапанов сердца, не требующих пожизненного приема варфарина [4].
Повторные операции на митральном клапане (МК) необходимы 20—35% пациентов уже спустя 10 лет после первичной имплантации биологического протеза, а через 15 лет частота репротезирования превышает 50%. Так как основной категорией больных при этом являются лица пожилого и старческого возраста, репротезирование МК может сопровождаться большим количеством осложнений. В связи с тем, что большинство пациентов в нашей стране являются лицами пожилого и старческого возраста, данные операции сопровождаются высокими рисками осложнений [5, 6].
В статье представлен опыт хирургического лечения пациента с ранее установленным биологическим протезом МК.
Пациентка Ч., 74 лет, была госпитализирована в ФГБНУ «РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского» с диагнозом: комбинированный порок МК, комбинированный дегенеративный порок аортального клапана с незначительным стенозом, аортальная недостаточность I—II ст., трикуспидальная недостаточность III ст., легочная гипертензия, протезирование МК биологическим протезом Биолаб 28 мм с ушиванием ушка левого предсердия, пластика трикуспидального клапана по Бойду от 2022 г., дисфункция биологического протеза МК (транспротезная регургитация, недостаточность III ст., умеренный стеноз МК, SAM-синдром створок биологического протеза), легочная гипертензия 3 ст. На момент поступления жалобы на одышку при незначительной физической нагрузке, эпизоды стенокардии, ощущения перебоев в работе сердца, отеки нижних конечностей.
По данным анамнеза, вышеуказанные жалобы начали беспокоить пациентку с 2015 г. Больная наблюдалась у кардиолога, принимала гипотензивную, антиаритмическую, антиагрегантную и диуретическую терапию. Однако вышеуказанные жалобы продолжали прогрессировать. В 2022 г. выполнена эхокардиография. Выявлено многоклапанное поражение с развитием митральной, трикуспидальной и аортальной недостаточности. Пациентка была направлена для хирургического лечения. Выполнено протезирование МК биологическим протезом Биолаб 28 мм с ушиванием ушка левого предсердия и пластикой трикуспидального клапана по Бойду. С 2023 г. пациентка вновь стала предъявлять жалобы на одышку, общую слабость, отеки нижних конечностей. Вышеуказанные жалобы быстро прогрессировали до дооперационного уровня с явлениями сердечной недостаточности III—IV класса по NYHA.
При обследовании по данным эхокардиографии выявлена дисфункция протеза МК, транспротезная регургитация с формированием митральной недостаточности III ст., SAM-синдрома створок биологического протеза, трикуспидальной недостаточности III ст., легочная гипертензия III ст. Стойка митрального биопротеза ориентирована в выходной тракт левого желудочка, в систолу соприкасается с межжелудочковой перегородкой. В выходном тракте левого желудочка регистрируется высокоскоростной турбулентный систолический поток с Vmax от 2,5 м/с и PGr 26/10 мм рт.ст. до Vmax 3,0 м/с и PGr 37/17 мм рт.ст. Глобальная и локальная систолическая функция гипертрофированного левого желудочка сохранена, асинхронное сокращение стенок на фоне фибрилляции предсердий. Дисфункция биопротеза МК с формированием умеренного стеноза (расчетная Sмо 1,7 см2). Митральная недостаточность III ст. Признаки умеренной обструкции выходного тракта левого желудочка. Комбинированный дегенеративный порок аортального клапана. Незначительный стеноз аортального клапана. Аортальная недостаточность I—II ст. Атеросклеротические изменения корня и стенок аорты, фиброзного кольца, створок аортального клапана. Дилатация обоих предсердий, преимущественно полости левого предсердия. Трикуспидальная недостаточность III ст. Недостаточность клапана легочной артерии I ст. Легочная гипертензия II—III ст. Данных за перикардиальный и плевральный выпот нет.
Данные коронарографии: сбалансированный тип коронарного кровообращения. Ствол левой коронарной артерии в терминальном отделе имеет неровности контуров. Передняя нисходящая артерия имеет неровности контуров в среднем сегменте. Огибающая артерия не изменена. Правая коронарная артерия не изменена.
Электрокардиография при поступлении: интервал QRS 0,09 с, продолжительность систолы QRST 0,48 с, фибрилляция предсердий с ЧЖС 43—72 уд/мин. Электрическая ось сердца — нормальное положение. Нарушение внутрижелудочковой проводимости. Гипертрофия и изменения миокарда левого желудочка.
При ультразвуковом исследовании брахиоцефальных артерий, артерий нижних конечностей, вен нижних конечностей и брюшной полости, а также при лабораторном исследовании крови значимых изменений не выявлено.
Пациентка была обсуждена на консилиуме в составе кардиолога, кардиохирурга, перфузиолога и анестезиолога, где были обсуждены планируемый объем хирургического вмешательства и тактика интра- и послеоперационного ведения больной.
При чреспищеводной эхокардиографии в условиях операционной установлено, что стойка митрального биопротеза ориентирована в выходной тракт левого желудочка, высокоскоростной градиент на створках протеза МК, SAM-синдром створок биологического протеза.
Принято решение о репротезировании МК механическим протезом St. Jude Medical 27 мм, пластике трикуспидального клапана по De Vega в условиях искусственного кровообращения и кардиоплегии.
Доступ к сердцу осуществляли через срединную рестернотомию. Кардиолиз крайне затруднен в связи с выраженным спаечным процессом, интимным прилеганием тканей между структурами и ограничением атравматичного выделения. Искусственное кровообращение проводили по схеме «восходящая аорта — полые вены». В качестве кардиоплегического раствора использовали Кустодиол в объеме 3000 мл. Доступ через правую атриотомию. При ревизии трикуспидального клапана створки диспластичны, дилатация фиброзного кольца. Выполнена пластика трикуспидального клапана по De Vega полиэстеровой нитью 2/0 на фетровых прокладках. При ревизии протеза МК на предсердной стороне выраженный паннус, затрудняющий движения створок. Стойка биопротеза ориентирована на 11—12 ч. Клапан иссечен. В митральную позицию имплантирован механический протез St. Jude Medical 27 мм на 15 П-образных швах с тефлоновыми прокладками.
По данным чреспищеводной эхокардиографии движения запирательных элементов не ограничены, градиент в выходном тракте левого желудочка не превышает 5 мм рт.ст.
При ревизии движение запирательных элементов клапана не ограничено. Дренаж левого желудочка. Шов левого предсердия. Профилактика воздушной эмболии. Снят зажим с аорты. Спонтанное восстановление сердечной деятельности. По данным чреспищеводной эхокардиографии функция протеза МК в норме. Стандартное завершение операции.
Пациентка экстубирована в 1-е сутки после операции и переведена в профильное отделение. Восстановление исходного сердечного ритма (фибрилляция предсердий) на 4-е сутки. Послеоперационный период протекал без особенностей. Больная выписана в удовлетворительном состоянии на 10-е сутки после операции.
Перед протезированием клапана необходимо тщательно оценить все показатели и делать обоснованный выбор в пользу биологического клапана. Также нужно в каждом случае оценивать соответствие площади эффективного отверстия клапана и площади поверхности тела больного, диаметр фиброзного кольца и анатомическое соответствие имплантируемого клапана.
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Литература / References:
Подтверждение e-mail
На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.
Подтверждение e-mail
Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.