Клиническая картина рассеянного склероза (РС) очень разнообразна. По данным разных исследователей, встречаемость болевого синдрома у больных РС оценивается в 29—86%. Было проведено обследование 141 пациента с РС, наблюдавшихся в центре демиелинизирующих заболеваний Самарской области в 2014 г. Оценивались активные жалобы пациентов, наличие болевого синдрома и данные неврологического обследования. Пациенты были разделены на две группы. В 1-ю группу вошли 107 пациентов, получающих ПИТРС более 1 года (интерфероны β-1b 8 млн МЕ подкожно через день), в возрасте от 20 до 54 лет (средний — 33,8±5,2 года). Показатель по шкале EDSS в 1-й группе составлял от 1,0 до 6,0 баллов (средний балл — 3,81±1,47). 2-ю группу составили 34 пациента с РС в возрасте от 28 до 58 лет (средний — 43,8±7,2 года), у которых терапия ПИТРС была прекращена более чем за 2 года до момента осмотра. Во 2-й группе показатель EDSS составлял от 4,0 до 8,0 баллов (средний балл — 6,42±2,1). В 1-й группе активно предъявляли жалобы на боль 69 (64,48%) пациентов, во 2-й группе — 25 (73,53%). У пациентов с РС 1-й группы выявлена меньшая частота встречаемости жалоб на мышечные боли на 14,4% (р=0,034) и парестезии на 8,7% (р=0,051) по сравнению со 2-й группой. Симптом «жжения» на 29,6% (р=0,031) чаще встречался во 2-й группе. Симптом Лермитта встречался в обеих группах достаточно часто — 32,7 и 25,3% соответственно (р=0,048). При исследовании гипестезии оценивались болевая чувствительность и мышечно-суставное чувство, которые не отличались в сравниваемых группах (1-я группа — 49,5%, 2-я группа — 55,9%). Таким образом, болевой синдром при РС отличается большим разнообразием клинических проявлений и имеет свои особенности на различных этапах заболевания, зависит от стадии процесса и проводимой терапии.