ЖурналыПодпискаАрхивКнигиПроектыО насРекламаДоставка/ОплатаКонтакты
+7 (495) 482-43-29
  • Главная
  • / Журналы
  • / Вернуться в журнал
  • / Содержание номера
  • / Статья
Клинико-лучевое исследование механизмов формирования клинической картины рассеянного склероза

Клинико-лучевое исследование механизмов формирования клинической картины рассеянного склероза

Авторы:
Прахова Л.Н.,
Ильвес А.Г.,
Магонов Е.П.,
Савинцева Ж.И.,
Столяров И.Д.,
Наталья Агафоновна Тотолян,
Трофимова Т.Н.

Журнал: Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. Спецвыпуски. 2015;115(8-2):74-75.

Прочитано: 672 раза

Скачать PDF

Дата публикации: 01.05.2020

Цель исследования — объективизация гетерогенности клинических проявлений рассеянного склероза (РС), определяющих терапевтические подходы, на основании исследования структурных и функциональных изменений головного мозга с помощью комплекса нейровизуализационных методов. Показано, что выраженность отдельных неврологических нарушений и степень инвалидизации у больных РС связаны как с объемом очагов, так и с общей и регионарной атрофией головного мозга. Появление и преобладание определенных неврологических нарушений сопровождается различной последовательностью развития атрофии структур головного мозга. Связь атрофии с типом течения, длительностью заболевания и скоростью прогрессирования инвалидизации отсутствует. Последовательность развития регионарной корковой атрофии в группах с возрастающей инвалидизацией отражает анатомо-функциональные особенности соответствующих областей коры, включая повышение уровня сложности анализа от первичного до интегративного. При анализе характера связи изменений регионарной функциональной активности с атрофией мозговых структур по мере нарастания неврологических нарушений от группы к группе выделены определенные паттерны функциональной реорганизации головного мозга. По данным позитронно-эмиссионной томографии с фтордезоксиглюкозой, при умеренных неврологических нарушениях у больных РС она характеризуется активизацией интегративных зон коры, компенсирующей нарушенные функции, однако по мере нарастания длительности заболевания, развития регионарной атрофии приобретает патологический характер, усугубляющий тяжесть инвалидизации. Выявленные нейродегенеративные и функциональные изменения в головном мозге больных РС, особенно при развитии наиболее инвалидизирующих локомоторных нарушений, указывают на перспективность разработки не только иммуномодулирующей, но и нейропротективной терапии, а также медикаментозного и реабилитационного лечения, направленного на улучшение нейрометаболических процессов и межполушарного взаимодействия.

slide-cover
slide-cover
slide-cover
slide-cover
Издательство «Медиа Сфера»
РекламаДоставка/ОплатаО насКонтактыОбучение для редакцийПолитика конфиденциальностиПолитика обработки персональных данныхПубличная оферта на реализацию издательской продукции
ЖурналыПодпискаАрхивКнигиПроекты
  • RuStore

© 1998-2026

  • Телефоны издательства:

  • +7 (495) 482-41-18
  • +7 (495) 428-43-29
  • Прямой телефон отдела подписки
    (только по вопросам заказов и доставки журналов)

  • +7 (800) 250-18-12
  • пн-пт с 10:00 до 18:00

  • Telegram
  • VK
info@mediasphera.ru
  • Почтовый адрес:

  • Издательство «Медиа Сфера»,
    а/я 54, Москва, Россия, 127238

  • RuStore

© 1998-2026