ЖурналыПодпискаАрхивКнигиПроектыО насРекламаДоставка/ОплатаКонтакты
+7 (495) 428-43-29
  • Главная
  • / Журналы
  • / Вернуться в журнал
  • / Содержание номера
  • / Статья
Адаптационно-приспособительные и дегенеративные изменения в нервных структурах обонятельного анализатора животных при снижении обонятельной стимуляции

Адаптационно-приспособительные и дегенеративные изменения в нервных структурах обонятельного анализатора животных при снижении обонятельной стимуляции

Авторы:
Наталия Левоновна Карташкина,
Александр Александрович Моисеенко,
Евгений Сергеевич Кутин,
Петр Георгиевич Сафронов,
Геннадий Александрович Пьявченко,
Владимир Николаевич Николенко,
Геннадий Захарович Пискунов

Журнал: Российская ринология. 2026;34(2):103-110.

DOI: 10.17116/rosrino202634021103

Прочитано: 238 раз

Резюме

Обонятельный анализатор получает информацию о множестве одорантов, содержащихся в окружающем воздухе. Как и ряд других нервных структур, обонятельный анализатор способен претерпевать процессы адаптации в зависимости от интенсивности сенсорной стимуляции. Множественные эксперименты на животных демонстрируют, что нервные структуры, ответственные за обоняние, качественно и количественно меняются при снижении сенсорной активации. Целью обзора являлось обобщение имеющихся данных литературы об изменениях в структуре обонятельного эпителия, обонятельной луковице и переднем обонятельном ядре при снижении или отсутствии поступления одорантов в результате обтурации одной половины полости носа у животных. В ходе обзора было выявлено, что такие нервные структуры действительно претерпевают изменения на нескольких уровнях: макро- и микроскопическом, биохимическом, молекулярно-генетическом. При этом изменения носят не только негативный, атрофический характер, но и адаптационно-приспособительный. Показано, что ревалентный объем вдыхаемого воздуха необходим для адекватного созревания, функционирования и регенерации нервных структур обонятельного анализатора.

Ключевые слова

  • обонятельный эпителий
  • обонятельная луковица
  • переднее обонятельное ядро
  • одностороннее закрытие ноздри
  • обонятельная сенсорная депривация
  • обонятельный анализатор

Дата поступления: 12.06.2025

Дата принятия в печать: 31.07.2025

Дата публикации: 29.06.2026

Литература / References
  1. Hasegawa Y, Ma M, Sawa A, Lane AP, Kamiya A. Olfactory impairment in psychiatric disorders: Does nasal inflammation impact disease psychophysiology? Transl Psychiatry. 2022;12(1):1-11. https://doi.org/10.1038/s41398-022-02081-y
  2. Barbado MV, Briñón JG, Weruaga E, Porteros A, Arévalo R, Aijón J, Alonso JR. Volumetric changes in the anterior olfactory nucleus of the rat after neonatal olfactory deprivation. Exp Neurol. 2001;171(2):379-390. https://doi.org/10.1006/exnr.2001.7760
  3. Пискунов Г.З., Карташкина Н.Л., Кузьмин Е.А., Покидова К.С., Абраменко М.А., Пьявченко Г.А., Николенко В.Н. Значение носового дыхания для формирования структур слизистой оболочки носа. Российская ринология. 2024;32(4):275-282. https://doi.org/10.17116/rosrino202432041275
  4. Guthrie KM, Pullara JM, Marshall JF, Leon M. Olfactory deprivation increases dopamine D2 receptor density in the rat olfactory bulb. Synapse. 1991;8(1):61-70. https://doi.org/10.1002/syn.890080109
  5. Cámara JA, Garrosa M, Gayoso MJ. Histological changes in rat nasal epithelia after unilateral neonatal naris occlusion. Microsc Res Tech. 2006;69(7): 585-594. https://doi.org/10.1002/jemt.20314
  6. Cockerham RE, Margolis FL, Munger SD. Afferent activity to necklace glomeruli is dependent on external stimuli. BMC Res Notes. 2009;2(31):1-5. https://doi.org/10.1186/1756-0500-2-31
  7. Barber CN, Coppola DM. Compensatory plasticity in the olfactory epithelium: age, timing, and reversibility. J Neurophysiol. 2015;114(3):2023-2032. https://doi.org/10.1152/jn.00076.2015
  8. Barbado MV, Briñón JG, Weruaga E, Porteros A, Arévalo R, Aijón J, Alonso JR. Changes in immunoreactivity to calcium-binding proteins in the anterior olfactory nucleus of the rat after neonatal olfactory deprivation. Exp Neurol. 2002;177(1):133-150. https://doi.org/10.1006/exnr.2002.7951
  9. Serizawa S, Miyamichi K, Takeuchi H, Yamagishi Y, Suzuki M, Sakano H. A neuronal identity code for the odorant receptor-specific and activity-dependent axon sorting. Cell. 2006;127(5):1057-1069. https://doi.org/10.1016/j.cell.2006.10.031
  10. Zhao S, Tian H, Ma L, Yuan Y, Yu CR, Ma M. Activity-dependent modulation of odorant receptor gene expression in the mouse olfactory epithelium. PLoS One. 2013;8(7):1-9. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0069862
  11. Coppola DM, Waggener CT. The effects of unilateral naris occlusion on gene expression profiles in mouse olfactory mucosa. J Mol Neurosci. 2012;47(3): 604-618. https://doi.org/10.1007/s12031-011-9690-4
  12. Molinas A, Aoudé I, Soubeyre V, Tazir B, Cadiou H, Grosmaitre X. Anatomical and molecular consequences of Unilateral Naris Closure on two populations of olfactory sensory neurons expressing defined odorant receptors. Neurosci Lett. 2016;626:42-47. https://doi.org/10.1016/j.neulet.2016.05.027
  13. Kikuta S, Sakamoto T, Nagayama S, Kanaya K, Kinoshita M, Kondo K, Tsunoda K, Mori K, Yamasoba T. Sensory deprivation disrupts homeostatic regeneration of newly generated olfactory sensory neurons after injury in adult mice. J Neurosci. 2015;35(6):2657-2673. https://doi.org/10.1523/jneurosci.2484-14.2015
  14. Maruniak JA, Lin PJ, Henegar JR. Effects of unilateral naris closure on the olfactory epithelia of adult mice. Brain Res. 1989;490(2):212-218. https://doi.org/10.1016/0006-8993(89)90239-4
  15. Maruniak JA, Henegar JR, Sweeney TP. Effects of long-term unilateral naris closure on the olfactory epithelia of adult mice. Brain Res. 1990;526(1):65-72. https://doi.org/10.1016/0006-8993(90)90250-f
  16. He J, Tian H, Lee AC, Ma M. Postnatal experience modulates functional properties of mouse olfactory sensory neurons. Eur J Neurosci. 2012;36(4): 2452-2460. https://doi.org/10.1111/j.1460-9568.2012.08170.x
  17. Williams EO, Sickles HM, Dooley AL, Palumbos S, Bisogni AJ, Lin DM. Delta Protocadherin 10 is Regulated by Activity in the Mouse Main Olfactory System. Front Neural Circuits. 2011;5(9):1-13. https://doi.org/10.3389/fncir.2011.00009
  18. Suh KS, Kim SY, Bae YC, Ronnett GV, Moon C. Effects of unilateral naris occlusion on the olfactory epithelium of adult mice. Neuroreport. 2006; 17(11):1139-1142. https://doi.org/10.1097/01.wnr.0000224762.54336.7d
  19. Waggener CT, Coppola DM. Naris occlusion alters the electro-olfactogram: evidence for compensatory plasticity in the olfactory system. Neurosci Lett. 2007;427(2):112-116. https://doi.org/10.1016/j.neulet.2007.09.013
  20. Fischl AM, Heron PM, Stromberg AJ, McClintock TS. Activity-dependent genes in mouse olfactory sensory neurons. Chem Senses. 2014;39(5):439-449. https://doi.org/10.1093/chemse/bju015
  21. Zou DJ, Feinstein P, Rivers AL, Mathews GA, Kim A, Greer CA, Mombaerts P, Firestein S. Postnatal refinement of peripheral olfactory projections. Science. 2004;304(5679):1976-1879. https://doi.org/10.1126/science.1093468
  22. Pérez-Revuelta L, Téllez de Meneses PG, López M, Briñón JG, Weruaga E, Díaz D, Alonso JR. Secretagogin expression in the mouse olfactory bulb under sensory impairments. Sci Rep. 2020;10(1):1-14. https://doi.org/10.1038/s41598-020-78499-5
  23. Korshunov KS, Blakemore LJ, Trombley PQ. Illuminating and Sniffing Out the Neuromodulatory Roles of Dopamine in the Retina and Olfactory Bulb. Front Cell Neurosci. 2020;14(275):1-23. https://doi.org/10.3389/fncel.2020.00275
  24. Gómez C, Briñón JG, Colado MI, Orio L, Vidal M, Barbado MV, Alonso JR. Differential effects of unilateral olfactory deprivation on noradrenergic and cholinergic systems in the main olfactory bulb of the rat. Neuroscience. 2006;141(4):2117-2128. https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2006.05.046
  25. Hasegawa-Ishii S, Imamura F, Nagayama S, Murata M, Shimada A. Differential Effects of Nasal Inflammation and Odor Deprivation on Layer-Specific Degeneration of the Mouse Olfactory Bulb. eNeuro. 2020;7(2):1-14. https://doi.org/10.1523/eneuro.0403-19.2020
  26. Baker H, Morel K, Stone DM, Maruniak JA. Adult naris closure profoundly reduces tyrosine hydroxylase expression in mouse olfactory bulb. Brain Res. 1993;614(1-2):109-116. https://doi.org/10.1016/0006-8993(93)91023-l
  27. Maruniak JA, Taylor JA, Henegar JR, Williams MB. Unilateral naris closure in adult mice: atrophy of the deprived-side olfactory bulbs. Brain Res Dev Brain Res. 1989;47(1):27-33. https://doi.org/10.1016/0165-3806(89)90105-3
  28. Cummings DM, Brunjes PC. Changes in cell proliferation in the developing olfactory epithelium following neonatal unilateral naris occlusion. Exp Neurol. 1994;128(1):124-128. https://doi.org/10.1006/exnr.1994.1119
  29. McLean JH, Darby-King A, Bonnell WS. Neonatal olfactory sensory deprivation decreases BDNF in the olfactory bulb of the rat. Brain Res Dev Brain Res. 2001;128(1):17-24. https://doi.org/10.1016/s0165-3806(01)00144-4
  30. Biju KC, Mast TG, Fadool DA. Olfactory sensory deprivation increases the number of proBDNF-immunoreactive mitral cells in the olfactory bulb of mice. Neurosci Lett. 2008;447(1):42-47. https://doi.org/10.1016/j.neulet.2008.09.050
  31. Fadool DA, Tucker K, Phillips JJ, Simmen JA. Brain insulin receptor causes activity-dependent current suppression in the olfactory bulb through multiple phosphorylation of Kv1.3. J Neurophysiol. 2000;83(4):2332-2348. https://doi.org/10.1152/jn.2000.83.4.2332
  32. Korol DL, Brunjes PC. Unilateral naris closure and vascular development in the rat olfactory bulb. Neuroscience. 1992;46(3):631-641. https://doi.org/10.1016/0306-4522(92)90150-z
  33. Tyler WJ, Petzold GC, Pal SK, Murthy VN. Experience-dependent modification of primary sensory synapses in the mammalian olfactory bulb. J Neurosci. 2007;27(35):9427-9438. https://doi.org/10.1523/jneurosci.0664-07.2007
  34. Bastien-Dionne PO, David LS, Parent A, Saghatelyan A. Role of sensory activity on chemospecific populations of interneurons in the adult olfactory bulb. J Comp Neurol. 2010;518(10):1847-1861. https://doi.org/10.1002/cne.22307
  35. Briñón JG, Crespo C, Weruaga E, Martínez-Guijarro FJ, Aijón J, Alonso JR. Bilateral olfactory deprivation reveals a selective noradrenergic regulatory input to the olfactory bulb. Neuroscience. 2001;102(1):1-10. https://doi.org/10.1016/s0306-4522(00)00457-7
  36. Wilson DA, Sullivan RM. The D2 antagonist spiperone mimics the effects of olfactory deprivation on mitral/tufted cell odor response patterns. J Neurosci. 1995;15(8):5574-5581. https://doi.org/10.1523/jneurosci.15-08-05574.1995
  37. Liu N. Regional distribution of protein kinases in normal and odor-deprived mouse olfactory bulbs. Chem Senses. 2000;25(4):401-406. https://doi.org/10.1093/chemse/25.4.401
  38. Mandairon N, Sacquet J, Jourdan F, Didier A. Long-term fate and distribution of newborn cells in the adult mouse olfactory bulb: Influences of olfactory deprivation. Neuroscience. 2006;141(1):443-451. https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2006.03.066
  39. Gómez C, Briñón JG, Orio L, Colado MI, Lawrence AJ, Zhou FC, Vidal M, Barbado MV, Alonso JR. Changes in the serotonergic system in the main olfactory bulb of rats unilaterally deprived from birth to adulthood. J Neurochem. 2007;100(4):924-938. https://doi.org/10.1111/j.1471-4159.2006.04229.x
  40. Corotto FS, Henegar JR, Maruniak JA. Odor deprivation leads to reduced neurogenesis and reduced neuronal survival in the olfactory bulb of the adult mouse. Neuroscience. 1994;61(4):739-744. https://doi.org/10.1016/0306-4522(94)90397-2
  41. Etievant A, Monnin J, Lihoreau T, Tamadazte B, Rougeot P, Magnin E, Tavernier L, Pazart L, Haffen E. Comparison of Noninvasive Imagery Methods to Observe Healthy and Degenerated Olfactory Epithelium in Mice for the Early Diagnosis of Neurodegenerative Diseases. Front Neuroanat. 2020; 14(34):1-12. https://doi.org/10.3389/fnana.2020.00034
slide-cover

Рекомендуем статьи по данной теме:

Экспериментально-клиническая оценка безопасности и эффективности комплексного назального спрея Полидекса с фенилэфрином при остром риносинусите.Вестник оториноларингологии. 2025;90(4):39-46

Нейрональные модели на основе клеток обонятельного эпителия в изучении патогенеза психических заболеваний.Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2024;124(12):20-25

Издательство «Медиа Сфера»
РекламаДоставка/ОплатаО насКонтактыОбучение для редакцийПолитика конфиденциальностиПолитика обработки персональных данныхПубличная оферта на реализацию издательской продукции
ЖурналыПодпискаАрхивКнигиПроекты
  • RuStore

© 1998-2026

  • Телефоны издательства:

  • +7 (495) 482-41-18
  • +7 (495) 482-43-29

  • Прямой телефон отдела подписки
    (только по вопросам заказов и доставки журналов)

  • +7 (800) 250-18-12

  • пн-пт с 10:00 до 18:00

  • Telegram
  • VK
info@mediasphera.ru

  • Почтовый адрес:

  • Издательство «Медиа Сфера»,
    а/я 54, Москва, Россия, 127238

  • RuStore

© 1998-2026