Рисунок 1. Ангиогенез в лейомиомах основной (а, б) и группе сравнения (в, г). Редукция сосудистого русла с неравномерным сужением и расширением просвета сосудов (а, в - экспрессия маркера эндотелия CD34) и снижение продукции VEGF (б, г) в лейомиомах основной группы (б, г). ИГХ-реакция, ×200.Рисунок 2. Экспрессия факторов роста EGF, FGF-2, TGF-β1 и VEGF в лейомиомах основной (31 набл.) и группы сравнения (10 набл.). Показатели экспрессии представлены в баллах, разница показателей основной и группы сравнения статистически достоверна (р<0,05).Рисунок 3. Низкая, в основном в эндотелии сосудов и периваскулярных зонах, экспрессия основного фактора роста фибробластов (FGF-2) в лейомиомах основной группы (а) и высокая - в группе сравнения (б). ИГХ-реакция, ×200.Рисунок 4. Продукция ММР-2, -10, -12 и TIMP-1, 2, 3 в лейомиомах основной (31 наблюдение) и группы сравнения (10 наблюдений). Показатели экспрессии представлены в баллах, разница показателей основной и группы сравнения статистически достоверна (р<0,05).Рисунок 5. Повышенная продукция матриксной металлопротеиназы-2 (ММР-2) в лейомиомах основной группы (а) и слабая - в группе сравнения (б). ИГХ-реакция, ×200.Рисунок 6. Пониженная продукция тканевого ингибитора матриксных металлопротеиназ -1 (TIMP-1) в лейомиомах основной группы (а) и повышенная - в группе сравнения (б). ИГХ-реакция, ×200.Рисунок 7. Лейомиомы основной группы. Множественные очаги ферментного лизиса стромы (а-в) без изменения рН (без метахромазии - в) и участки коллапса ее и паренхимы опухоли с феноменом сближения сохранившихся сосудов (г). Окраска гематоксилином и эозином (а, г), пикрофуксином по Ван-Гизону (б), толуидиновым синим (в), ×200.Рисунок 8. Лейомиомы основной группы. Склероз и гиалиноз (а), сужение просвета центральной артерии (а-г), очаговая метахромазия (в) и снижение продукции TGF-β1 периваскулярных зон роста. Окраска пикрофуксином по ван Гизону (а), ИГХ-реакция с антителами к CD34 (б), окраска толуидиновым синим (в), ИГХ-реакция с антителами к TGF-β1, ×250.
