Какие молодцы!

Всемирная организация здравоохранения обновила список самых опасных патогенов

Согласно последним данным, количество патогенов, способных спровоцировать следующую пандемию, превышает 30 (в аналогичном списке ВОЗ за 2017 и 2018 годы их было всего около 10). По мнению экспертов, список поможет организациям здравоохранения решить, на чем сосредоточить свои усилия при разработке методов лечения, вакцин и диагностических средств.

Приоритетные патогены были отобраны по их способности вызвать глобальную чрезвычайную ситуацию в области общественного здравоохранения, подобную пандемии.

«Процесс приоритизации помогает выявить критические пробелы в знаниях, которые необходимо срочно устранить, чтобы обеспечить эффективное использование ресурсов», – отмечает один из авторов доклада Ана Мария Энао Рестрепо, руководитель проектов исследований и разработок ВОЗ по предотвращению эпидемий.

В оценке данных по 1652 видам патогенов – в основном вирусов и некоторых бактерий – участвовали более 200 ученых. Список составляли около двух лет. Среди приоритетных патогенов есть группа коронавирусов, включающая SARS-CoV-2 и Merbecovirus – вирус, вызывающий ближневосточный респираторный синдром (MERS). Также в список внесен вирус оспы обезьян, вызвавший глобальную вспышку mpox в 2022 году и до сих пор продолжающий распространяться в анклавах Центральной Африки. Вирус считается приоритетным, как и родственный ему вирус натуральной оспы, несмотря на искоренение заболевания в 1980 году. Угроза пандемии оспы связана с прекращением регулярной вакцинации и, как следствие, отсутствием иммунитета в популяции.

Хуже некуда

Ученые обнаружили популяцию макрофагов, участвующих в альвеолярной регенерации

Исследователи из Льежского университета (Бельгия) обнаружили новую популяцию клеток врожденного иммунитета – макрофагов, которые заселяют легкие после поражения, вызванного респираторными вирусами. Эти макрофаги играют важную роль в восстановлении легочных альвеол. Исследование опубликовано в журнале Science Immunology.

Хотя роль макрофагов во время острой фазы респираторных вирусных инфекций хорошо известна, их функция в поствоспалительный период почти не изучена. Исследование ученых из Льежского университета показывает, что атипичные макрофаги, характеризующиеся специфическими маркерами и временно рекрутируемые во время ранней фазы восстановления, играют полезную роль в регенерации легочных альвеол.

«Наши результаты предоставляют новый и важный механизм восстановления альвеол этими атипичными макрофагами», – отмечает руководитель исследования Коралина Радермекер из Лаборатории иммунофизиологии Льежского университета.

«Мы подробно описали характеристики, происхождение и местоположение макрофагов в поврежденном легком, а также сигналы, необходимые для их функционирования, и роль этих клеток в регенерации тканей. В частности, мы обнаружили воздействие выявленных макрофагов на альвеолярные эпителиальные клетки типа 2 – предшественники альвеолярных клеток», – добавила Радермекер.

Научное сообщество упустило из виду эти макрофаги, потому что они экспрессируют маркер, который ранее считался специфичным для другой популяции иммунных клеток – нейтрофилов, а также из-за того, что они появляются на очень короткое время в период фазы восстановления, а после быстро исчезают.

Что важнее?

Кетодиета помогает снизить вес, но повышает уровень холестерина

Хавьер Гонсалес из Университета Бата (Великобритания) и его коллеги провели рандомизированное контролируемое исследование с участием 53 человек без признаков ожирения, средний возраст которых составил 34 года. Ученые случайным образом отобрали примерно треть участников для следования кетогенной диете, в которой все виды углеводов составляли менее 8% от всех источников энергии, а жиры – более 70%. Еще треть участников должны были придерживаться диеты с низким содержанием сахара, в которой свободные сахара составляли 5% от потребляемой энергии, а доля углеводов и жиров без свободного сахара составляла 45 и 35% соответственно. Оставшаяся треть участников, представлявшая контрольную группу, придерживалась диеты с умеренным – чуть менее 20% от потребляемой энергии – содержанием свободных сахаров. Доля углеводов и жиров без свободного сахара в рационе этой группы составляла около 30 и 35% соответственно. Во всех трех группах испытуемых потребление белка составляло от 15 до 18%.

Спустя месяц рентгенография показала, что участники на кетогенной диете потеряли в среднем 1,6 кг жира. Участники, соблюдавшие диету с низким содержанием сахара, потеряли в среднем 1 кг жира, тогда как количество жировой ткани в группе умеренной диеты не изменилось. Датчики двигательной активности показали, что потеря жира была вызвана потреблением меньшего количества калорий, а не большим количеством упражнений. Несмотря на большую потерю жира в кетогенной группе, уровень липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) – «плохого» холестерина – у этих участников был на 16% выше, чем у участников контрольной группы. У них также был на 26% выше уровень белка, называемого аполипопротеином B, который закупоривает артерии, повышая риск сердечно-сосудистых событий.

Исследование также выявило в группе кетогенной диеты пониженный уровень кишечных бактерий Bifidobacterium, которые помогают вырабатывать витамины группы B и связаны с более сильной иммунной системой. Результаты исследования опубликованы в журнале Cell Reports Medicine.

Чистые сосуды

Новый препарат контролирует уровень липидов с меньшими побочными эффектами

Ученые из Нагойского университета (Япония) создали новое соединение – ZTA-261, которое селективно связывается с рецептором бета-тиреоидных гормонов (THRβ). THRβ играет важную роль в регуляции липидного обмена, что влияет на уровень липидов в крови. У мышей, которым вводили препарат, отмечалось снижение уровня липидов в печени и крови при меньшей токсичности для печени, сердца и костей по сравнению с существующими лекарствами. Результаты доклинических исследований опубликованы в Communications Medicine и предполагают, что ZTA-261 является эффективным средством для лечения расстройств липидного обмена, таких как дислипидемия.

Поиск методов лечения дислипидемии, основанный на использовании свойств гормонов щитовидной железы, приобретает все больший размах. Японские авторы под руководством Таэко Окавы сравнивали эффективность созданного ими производного гормона щитовидной железы – ZTA-261 – с GC-1 (другим производным гормона щитовидной железы) и естественным гормоном трийодтиронином (Т3) на мышиной модели дислипидемии. Они обнаружили, что ZTA-261 имел почти в 100 раз более высокую селективность к THRβ. Для сравнения, GC-1 показал только 20-кратную разницу в сродстве, что демонстрирует превосходящую селективность ZTA-261. Этот эффект был подтвержден значительным увеличением веса сердца и повышением показателей повреждения костей у мышей, получавших T3, но не у тех, кто получал ZTA-261.

«Наши результаты показывают, что ZTA-261 намного менее токсичен, чем T3, и даже чем GC-1, который известен как THRβ-селективное соединение», – отметил Окава.

Зато быстро

FDA одобрило анализ крови для обнаружения рака толстой кишки

Тест под названием Shield, разработанный компанией Guardant Health из Пало-Альто, одобрен для людей в возрасте 45 лет и старше, находящихся в группе среднего риска по колоректальному раку. Его несомненная польза в том, что анализ крови может побудить больше людей пройти полноценный скрининг – колоноскопию или анализ кала.

В основе теста Shield – выявление фрагментов ДНК, выделяемых в кровоток раковыми клетками и крупными полипами.

В исследовании, опубликованном ранее в The New England Journal of Medicine, Guardant Health сообщила, что тест Shield обнаружил 87% рака на ранней излечимой стадии. Пятилетняя выживаемость при раке на ранней стадии составляет 91% по сравнению с 14%, если рак распространился за пределы толстой кишки. Ложноположительный уровень теста составил 10%. Но он обнаружил только 13% крупных полипов по сравнению с 95% при колоноскопии.

Как отмечает The New York Times, в отличие от других скрининговых тестов Shield плохо выявляет предраковые опухоли, но он прост для пациентов – образец крови можно сдать в кабинете врача в рамках обычного медицинского осмотра или в коммерческой лаборатории.

Все ясно

Нанотехнологи предложили сверхбыстрый метод определения чувствительности к антимикробным препаратам без посева крови

При инфекциях кровотока скорость лечения имеет решающее значение. Но для выявления вызывающих сепсис бактерий требуется несколько дней. Новый тест может сократить время ожидания примерно до 13 часов за счет исключения длительного этапа культивирования крови.

Тэ Хен Ким и его коллеги из Сеульского национального университета (Южная Корея) предложили обходной путь: он начинается с инъекции образца крови, содержащего наночастицы, нагруженные синтетическим пептидом – бета-2-гликопротеином 1. Это соединение связывается с широким спектром патогенов, передающихся через кровь. Спустя определенное время наночастицы вытягивают из кровотока с помощью магнита, а связавшиеся с ними патогены идентифицируют до вида. Связанные с наночастицами и отсортированные бактерии в отсутствие посторонних компонентов, таких как клетки крови и ранее введенные антибиотики широкого спектра действия, культивируются быстрее, поясняет Ким.

Описание нового метода опубликовано в Nature.

Для исключения начального этапа культивирования крови авторы также разработали алгоритм визуализации. Чтобы проверить чувствительность бактерий к антибиотикам, их вместе с лекарственным препаратом помещают в одну и ту же среду и наблюдают, останавливают ли антибиотики рост бактерий или убивают их. Алгоритм позволяет обнаруживать изменения, недоступные человеческому глазу.

После лабораторных испытаний Ким и его коллеги проверили новый метод в клинических условиях. Они провели параллельное тестирование на сепсис у 190 пациентов с подозрением на инфекцию наряду с традиционным методом. Результаты показали совпадение более чем в 90% случаев при идентификации видов бактерий