В работе конференции приняли участие более 200 ученых из научных институтов и академических центров России: АО «ГНЦ РФ-ФЭИ», Обнинск; ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России, Химки; ФИЦ ПХФ и МХ РАН, ООО «НИИ ХимРар», Москва; Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева, Москва; ФГБУ «РНЦРХТ им. акад. А.М. Гранова» Минздрава России, Санкт-Петербург; МНИОИ им. П.А. Герцена — филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, Москва; ООО «Инновационные фармакологические разработки», Томск; Институт цитологии РАН, Санкт-Петербург; ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина», Москва; Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, Москва; Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН, Москва. Конференция была проведена в смешанном формате (очное и онлайн-участие).

Во вступительном слове генеральный директор ФГБУ «НМИЦ радиологии» А.Д. Каприн в качестве основной задачи обозначил обеспечение лекарственной безопасности страны.

Как отметила в своем докладе заведующая лабораторией радиационной фармакологии МРНЦ им. А.Ф Цыба М.В. Филимонова, конференция подтвердила высокую потребность в теоретическом и практическом взаимодействии ученых и специалистов всех ключевых звеньев разработки лекарственных средств, отвечающих запросам клинической онкологии и радиационной медицины, от химиков-синтетиков до практических онкологов и радиологов.

— Проблемы развития радиационной медицины включали доклады, посвященные рассмотрению разработок инструментов лучевой терапии (А.А. Говердовский, Обнинск) и перспективам создания средств защиты населения от воздействия ионизирующей радиации (В.Д. Гладких, Химки).

— Проблема разработки радиофармпрепаратов включала доклады, отражающие подходы в разработке новых инновационных препаратов с улучшенными фармакодинамическими характеристиками (А.А. Станжевский, Санкт-Петербург; М.А. Орлова, Москва), в докладе О.Е. Клементьевой (Москва) было уделено внимание химическому взаимодействию лекарственных средств и радиофармпрепаратов.

— Проблема создания противоопухолевых препаратов обсуждалась, в том числе с оценкой экономической целесообразности и возможных рисков в разработке инновационных средств и аналогов уже имеющихся на рынке препаратов. В качестве высокопродуктивных подходов предлагается химическая модификация имеющихся на рынке противоопухолевых препаратов с созданием их аналогов (К.В. Балакин, Москва; О.Н. Зефирова, Москва), риски, связанные с разработкой новых препаратов, отражены в докладе В.А. Хазанова, Томск.

— Большая часть представленных докладов отражала разработку новых инновационных препаратов с учетом внедрения методов мишенной терапии злокачественных новообразований, основанной на современном понимании молекулярно-биологических особенностей опухолевых клеток (А.А. Дакс, Санкт-Петербург; С.Е. Парфеньев, Санкт-Петербург; О.Ю. Шувалов, Санкт-Петербург; Л.П. Коваленко, Москва), их генетического и пролиферативного профиля (О.А. Безбородова, Москва), новых данных о формировании устойчивости опухолевых клеток к химическим агентам (Н.В. Первушин, Москва).

По итогам конференции была принята резолюция следующего содержания:

конференция, объединившая более 200 ученых из научных институтов и академических центров России, подтвердила высокую потребность в теоретическом и практическом взаимодействии ученых и специалистов всех ключевых звеньев разработки лекарственных средств, отвечающих запросам клинической онкологии и радиационной медицины, от химиков-синтетиков до практических онкологов и радиологов.

Результатом работы конференции стало создание платформы для такого взаимодействия.

В целях совершенствования условий для разработчиков лекарственных средств, учитывая ряд реалий (необходимость усиления практической ориентированности научно-образовательной деятельности в российских университетах и научно-исследовательских институтах; успешный зарубежный опыт преодоления технологического отставания фарминдустрии, предлагается обратить внимание профильных министерств и ведомств:

— на организацию в российских университетах, имеющих химико-биологические образовательные направления, проектно-образовательных циклов на основе технологии конструирования инновационных лекарственных средств в социально значимых терапевтических областях, в первую очередь в контексте ускоренного инновационного импортозамещения;

— на формирование государственного механизма финансирования проектов, обеспечивающего возможности межотраслевых взаимодействий научных и клинических центров;

— на создание правовой базы, легитимизирующей ограниченные пилотные исследования экспериментальных разработок инновационных лекарственных средств, получивших одобрение локальных этических комитетов, в клинике;

— на создание единого государственного механизма финансирования проектов полного цикла разработки инновационных лекарственных препаратов отечественными организациями независимо от формы собственности и ведомственной принадлежности;

— на актуализацию инструктивно-методической базы по внедрению стандартов проведения доклинических, клинических исследований и производству противолучевых средств.

Сборник тезисов докладов «Достижения и перспективы экспериментальной фармакологии в онкологии и радиационной медицине»: Материалы I Всероссийской научно-практической конференции (Обнинск, 1 марта 2024 г.) опубликован и размещен на сайте МРНЦ им. А.Ф. Цыба — филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России https://new.nmicr.ru/nauka/izdanija-centra/