Сайт издательства «Медиа Сфера»
содержит материалы, предназначенные исключительно для работников здравоохранения. Закрывая это сообщение, Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.

Баранов К.К.

ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России

Назолакримальная патология у детей

Авторы:

Баранов К.К.

Подробнее об авторах

Журнал: Российская ринология. 2022;30(1): 29‑32

Прочитано: 1260 раз


Как цитировать:

Баранов К.К. Назолакримальная патология у детей. Российская ринология. 2022;30(1):29‑32.
Baranov KK. Nasolacrimal pathology in children. Russian Rhinology. 2022;30(1):29‑32. (In Russ.)
https://doi.org/10.17116/rosrino20223001129

Рекомендуем статьи по данной теме:
Ин­сом­нии дет­ско­го воз­рас­та. Жур­нал нев­ро­ло­гии и пси­хи­ат­рии им. С.С. Кор­са­ко­ва. Спец­вы­пус­ки. 2025;(5-2):46-51

Введение

Патология слезоотведения, в частности стенозы и обструкции в зоне носослезного канала, находится в сфере интересов как офтальмологов, так и оториноларингологов [1]. За более чем столетнюю историю изучения этой проблемы накоплены убедительные данные, свидетельствующие о значении риногенных факторов в нарушении оттока слезы [2]. Определенную роль в патогенезе дисфункции слезоотведения, как и других заболеваний носа и околоносовых пазух (ОНП), могут играть анатомические особенности внутриносовых структур, в диагностике которых большое значение имеет компьютерная томография [3]. Таким образом, поиски причин нарушений слезоотведения, в особенности у детей, требуют всестороннего диагностического обследования и малоинвазивного вмешательства [4, 5].

Цель исследования — повышение эффективности лечения риногенной дисфункции носослезного канала у детей.

Пациенты и методы

В исследовании включены 162 ребенка в возрасте от 0 до 17 лет, которые были разделены на две группы: основная группа — 72 (44,4.%) пациента с уже выявленным нарушением слезоотведения на уровне носослезного канала (стеноз носослезного канала) без патологии носа и ОНП; группа контроля — 90 (55,6%) детей с различной патологией полости носа и ОНП. Средний возраст детей в основной и контрольной группах был сопоставимым и составил 6,75±0,6 и 6,68±0,4 года соответственно (p>0,05). Разделение пациентов на две группы потребовалось для исключения ринопатологии у детей с уже выявленным нарушением слезоотведения, а у пациентов с уже диагностированными заболеваниями носа, в свою очередь, с целью определения возможного появления нарушения оттока слезы.

Критерии невключения в исследование: возраст старше 17 лет, ранее проведенные хирургические вмешательства на внутриносовых структурах и слезоотводящих путях (аденотомия, септопластика, операции на нижних и средних носовых раковинах, хирургия ОНП, зондирование слезоотводящих путей, дакриоцисториностомия), различные тяжелые соматические болезни и врожденные аномалии и пороки развития.

Обследование и лечение пациентов, включенных в исследование, проводились офтальмологами и оториноларингологами. Были использованы следующие методы диагностики: эндоскопическое исследование полости носа и носоглотки, канальцевая и слезно-носовая цветная проба, компьютерная томография слезных путей с контрастированием и последующим 3D-моделированием, бактериологическое исследование отделяемого из полости носа. Консервативную терапию проводили с применением топических и системных препаратов на основании клинических рекомендаций Минздрава России. Хирургические вмешательства на структурах носа и слезоотводящих путях выполняли под эндоскопическим контролем.

Полученные в ходе исследования данные были подвергнуты статистической обработке с использованием методов параметрического и непараметрического анализа. Накопление, корректировка, систематизация исходной информации и визуализация полученных результатов осуществлялись в электронных таблицах. В случае описания количественных показателей, имеющих нормальное распределение, полученные данные объединяли в вариационные ряды, в которых проводили расчет средних арифметических величин (M) и других показателей. При сравнении средних величин в нормально распределенных совокупностях количественных данных рассчитывали t-критерий Стьюдента. Различия показателей считали статистически значимыми при уровне значимости p<0,05.

Результаты

В основной группе у всех 72 детей с нарушением слезоотведения были выявлены следующие ЛОР-заболевания: у 34 (47,2%) пациентов — острый риносинусит (у 4 (5,6%) детей — ассоциированный с острым средним отитом, у 12 (16,7%) — с острым тонзиллофарингитом), у 8 (11,1%) — гипертрофия глоточной миндалины 3-й степени, у 11 (15,3%) — искривление носовой перегородки, у 6 (8,3%) — хронический гипертрофический ринит, у 9 (12,5%) — хронический верхнечелюстной синусит. У 4 (5,6%) детей ринологическая патология отсутствовала. По данным офтальмологического обследования в основной группе у 44 (61,1%) пациентов был диагностирован врожденный стеноз носослезного канала (протока), у 28 (38,9%) — хронический дакриоцистит на фоне стриктур носослезного канала.

В контрольной группе у 54 детей (60%) был установлен острый риносинусит (ассоциированный с тонзиллофарингитом у 31 (34,4%) ребенка), у 20 (22,2%) — гипертрофия глоточной миндалины 3-й степени, у 10 (11,1%) — искривление носовой перегородки, у 6 (6,7%) — хронический гипертрофический ринит. Следует отметить, что у 38 (70,4%) детей с острым риносинуситом наблюдался незначительный транзиторный стеноз носослезного протока, который самостоятельно нивелировался после купирования ЛОР-патологии. У остальных пациентов контрольной группы офтальмологической патологии не было выявлено.

Комплексное консервативное лечение включало топическую терапию с использованием антисептиков: всем пациентам с патологией слезоотведения был назначен препарат окомистин для закапывания в конъюнктивальный мешок, а также для введения в полость носа при воспалительной патологии и в наружный слуховой проход при отитах; при тонзиллофарингитах проводили орошение ротоглотки препаратом мирамистин. Топические антисептики использовали согласно инструкции.

В ходе исследования оценивали эффективность проводимой терапии, учитывали динамику симптомов заболеваний и результатов обследования на 1, 3, 5, 7 и 14-й дни лечения. По данным бактериологического исследования отделяемого из полости носа, взятого до и после лечения, активная персистенция ассоциаций Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Moraxella catarrhalis и Haemophilus influenzae в процессе проводимой терапии замещалась высеванием этих патогенов в виде монофлоры и снижением КОЕ.

В основной группе были выполнены хирургические вмешательства: у 8 (11,1%) пациентов — аденотомия, у 11 (15,3%) — септопластика, у 6 (8,3%) — пластика нижних носовых раковин, у 9 (12,5%) — эндоскопическая функциональная синус-хирургия, у 28 (38,9%) — эндоскопическая дакриоцисториностомия. У 44 (61,1%) пациентов проводили сочетанное наружное и ретроградное эндоназальное зондирование носослезного канала под эндоскопическим контролем. На фоне лечения у 64 (88,9%) детей основной группы полностью восстановилось слезоотведение.

Обсуждение

Наличие риногенного фактора оказывает существенное отрицательное влияние на состояние слезоотведения у детей. По нашему мнению, эту особенность нарушения оттока слезы необходимо учитывать при рутинном осмотре каждого ребенка с жалобой на эпифору. Любая патология, затрагивающая внутриносовые структуры, может отрицательно воздействовать на функцию носослезного протока, особенно в области его дистального устья, открывающегося в нижний носовой ход. Патологический процесс, вызывающий отек слизистой оболочки нижних носовых раковин, или их истинная гипертрофия, а также различные анатомические изъяны могут механически блокировать устье носослезного канала. Выраженная воспалительная реакция в полости носа может приводить к отеку слизистой оболочки носослезного протока, вызывать его сужение и застой содержимого. В свою очередь, густое отделяемое в полости носа или, например, полипозная ткань, также блокирует устье канала. Это подтверждается возникновением транзиторного дакриостеноза у 70,4% детей с острым воспалением слизистой оболочки полости носа, что диктует необходимость целенаправленного обследования. Подобные риногенные факторы важно исключать у каждого ребенка с нарушением слезоотведения, что требует обязательного участия оториноларинголога в диагностике и лечении такой патологии. При обнаружении эпифоры своевременное привлечение офтальмологов к решению назолакримальной проблемы предупреждает развитие осложнений.

Рациональная топическая терапия заболеваний полости носа, сочетающихся с патологией слезоотводящей системы, должна включать использование местных антисептических препаратов, отличающихся безопасностью, антибактериальной, противовирусной и противогрибковой активностью. Сочетанием перечисленных свойств характеризуется окомистин, применяющийся как в виде глазных капель, так и для введения в полость носа. Согласно инструкции, этот препарат обладает выраженным антимикробным действием в отношении грамположительных и грамотрицательных, аэробных и анаэробных бактерий в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая госпитальные штаммы с полирезистентностью к антибиотикам. Препарат действует на хламидии, патогенные грибы, а также на вирусы герпеса, аденовирусы. Немаловажно то, что окомистин можно использовать и при наружных и средних отитах, в том числе протекающих с перфорацией барабанной перепонки. Средство разрешено к применению у детей с рождения и у пациентов в период лактации или беременности [6]. И окомистин, и другой антисептик мирамистин, который широко используется в терапии заболеваний глотки, имеют одно действующее вещество — бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний [7]. Молекулы этого вещества гидрофобно воздействуют на липиды мембран микроорганизмов, что приводит к их фрагментации и разрушению. При этом часть молекулы, погружаясь в гидрофобный участок мембраны, разрушает надмембранный слой, разрыхляет мембрану, повышает ее проницаемость для крупномолекулярных веществ, изменяет энзиматическую активность микробной клетки, ингибирует ферментные системы, что приводит к угнетению жизнедеятельности микроорганизмов и их цитолизу. Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний обладает высокой избирательностью действия в отношении микроорганизмов и не действует на мембраны клеток человека, что связано с иной структурой последних — значительно большей длиной липидных радикалов, резко ограничивающих возможность гидрофобного взаимодействия. Препарат снижает устойчивость бактерий к антибиотикам. Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний обладает противовоспалительным и иммуноадъювантным действием, усиливает местные защитные реакции, регенераторные процессы, активизирует механизмы неспецифической защиты вследствие модуляции клеточного и местного гуморального иммунного ответа. Использование указанных препаратов позволяет повысить эффективность комплексной терапии патологии верхних дыхательных путей у пациентов с нарушением слезоотделения [8—10].

Заключение

Таким образом, результаты исследования продемонстрировали, что каждый пациент с расстройством оттока слезы требует внимания оториноларинголога, а больной с ринологической патологией — исключения наличия дакриостеноза и необходимости привлечения к обследованию и возможному лечению офтальмолога.

Своевременная рациональная терапия, дополненная, при необходимости, адекватным хирургическим вмешательством, позволяет добиться купирования назолакримальной патологии у детей в подавляющем большинстве случаев.

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Литература / References:

  1. Закирова Г.З., Самойлов А.Н. Опыт хирургического лечения дакриостенозов у детей: результаты и осложнения. Офтальмохирургия. 2020;2:58-62.  https://doi.org/10.25276/0235-4160-2020-2-58-62
  2. Школьник С.Ф., Школьник Г.С., Красножен В.Н., Закирова А.М. Применение новых технологий в лечении патологии слезоотводящих путей. Учебное пособие перераб. и доп. М.: Изд-во СН; 2020.
  3. Носуля Е.В., Ким И.А., Козырева Д.В. Нарушения внутриносовых структур при риносинусите ‒ закономерность или случайность? Российская ринология. 2011;19(3):36-38. 
  4. Школьник С.Ф., Школьник Г.С. Тактика лечения детских дакриостенозов и их осложнений. Российская детская офтальмология. 2018;3:5-8. 
  5. Pogrebniak E, Crouch E. A survey of pediatric ophthalmologists to assess practice patterns for primary surgical management of nasolacrimal duct obstruction. Journal of Pediatric Ophthalmology & Strabismus. 2022;59(1):35-40.  https://doi.org/10.3928/01913913-20210611-01
  6. Карпищенко С.А., Шумилова Н.А. Особенности течения и лечения риносинуситов у беременных. Folia Otorhinolaryngologiae et Pathologiae Respiratoriae (Журнал оториноларингологии и респираторной патологии). 2018;24(4):38-48. 
  7. Крюков А.И., Кунельская В.Я., Ивойлов А.Ю., Мачулин А.И., Шадрин Г.Б. Комбинированная терапия тонзилломикоза у детей. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2018;63(4):260-260.  https://doi.org/10.21508/1027-4065-congress-2018
  8. Крюков А.И., Кунельская Н.Л., Ивойлов А.Ю., Мачулин А.И., Яновский В.В. Применение препарата Мирамистин в комплексной терапии бактериальных риносинуситов у детей. Лечебное дело. 2019;3:42-48.  https://doi.org/10.24411/2071-5315-2019-12139
  9. Бржеский В.В., Прозорная Л.П., Ефимова Е.Л., Бржеская И.В. Новые возможности антибактериальной терапии в детской и взрослой офтальмологии. Офтальмология. 2019;16(1):56-62.  https://doi.org/10.18008/1816-5095-2019-1-56-62
  10. Карпищенко С.А., Баранская С.В. Малоинвазивный доступ к верхнечелюстной пазухе: послеоперационное ведение. Эффективная фармакотерапия. 2019;15(30):12-17.  https://doi.org/10.33978/2307-3586-2019-15-30-12-16

Подтверждение e-mail

На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.

Подтверждение e-mail

Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.