Стереотаксическое облучение гемангиобластомы зрительного нерва, ассоциированного с болезнью фон Гиппеля—Линдау: клинический случай и обзор литературы

Лестровая А.И.

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко» Минздрава России

ORCID: 0009-0005-1143-2030

Голанов А.В.

ORCID: 0000-0002-0976-4547

Золотова С.В.

ORCID: 0000-0001-8893-3830

Антипина Н.А.

ORCID: 0000-0003-3470-5802

Кузнецова А.С.

ORCID: 0009-0007-1614-3208

Стереотаксическое облучение гемангиобластомы зрительного нерва, ассоциированного с болезнью фон Гиппеля—Линдау: клинический случай и обзор литературы

Авторы:

Лестровая А.И., Голанов А.В., Золотова С.В., Антипина Н.А., Кузнецова А.С.

Подробнее об авторах

Журнал: Журнал «Вопросы нейрохирургии» имени Н.Н. Бурденко. 2023;87(5): 78‑84

DOI: 10.17116/neiro20238705178

Загрузок: 5

Скачать PDF (EN)

Связаться с автором

Оглавление

Как цитировать:

Лестровая А.И., Голанов А.В., Золотова С.В., Антипина Н.А., Кузнецова А.С. Стереотаксическое облучение гемангиобластомы зрительного нерва, ассоциированного с болезнью фон Гиппеля—Линдау: клинический случай и обзор литературы. Журнал «Вопросы нейрохирургии» имени Н.Н. Бурденко. 2023;87(5):78‑84.
Lestrovaya AI, Golanov AV, Zolotova SV, Antipina NA, Kuznetsova AS. Stereotactic irradiation for optic nerve hemangioblastoma associated with Von Hippel—Lindau disease: a case report and literature review. Burdenko's Journal of Neurosurgery. 2023;87(5):78‑84. (In Russ., In Engl.)
https://doi.org/10.17116/neiro20238705178

Доказательная гастроэнтерология: pro et contra

Актуальные вопросы педиатрической практики

Использование инфографики авторами научных работ

Закрыть метаданные

Рекомендуем статьи по данной теме:

Анализ результатов хирургического и комбинированного лечения пациентов с менингиомами области краниовертебрального перехода: одноцентровое ретроспективное исследование 196 случаев. Журнал «Вопросы нейрохирургии» имени Н.Н. Бурденко. 2023;(2):22-29

Сравнительная оценка методов лечения менингиом, инвазирующих верхний сагиттальный синус. Журнал «Вопросы нейрохирургии» имени Н.Н. Бурденко. 2023;(5):69-77

Результаты стереотаксической радиотерапии в режиме гипофракционирования крупных метастазов в головном мозге после хирургической резекции и в самостоятельном варианте лечения. Журнал «Вопросы нейрохирургии» имени Н.Н. Бурденко. 2023;(6):67-75

Гемангиобластома (ГАБ) — доброкачественная опухоль центральной нервной системы (ЦНС), которая может возникать спорадически или как компонент болезни фон Гиппеля—Линдау (БГЛ). БГЛ является редким аутосомно-доминантным наследственным синдромом с различными фенотипами, обусловленными вариантами в гене VHL. К настоящему времени в литературе описано всего около 40 случаев ГАБ зрительного нерва. Стереотаксическое облучение может быть эффективным самостоятельным методом лечения супратенториальных ГАБ, включая ГАБ зрительных нервов. В данной работе описывается редкое клиническое наблюдение стереотаксического облучения интраорбитальной ГАБ зрительного нерва у пациента с БГЛ.

Ключевые слова:

стереотаксическое облучение

радиохирургия

гипофракционирование

гемангиобластома

болезнь фон Гиппеля-Линдау

Авторы:

Лестровая А.И.

ORCID: 0009-0005-1143-2030

Голанов А.В.

ORCID: 0000-0002-0976-4547

Золотова С.В.

ORCID: 0000-0001-8893-3830

Антипина Н.А.

ORCID: 0000-0003-3470-5802

Кузнецова А.С.

ORCID: 0009-0007-1614-3208

Дата поступления:

23.06.2023

Дата принятия в печать:

13.07.2023

Список литературы:

Crespigio J, Berbel LCL, Dias MA, Berbel RF, Pereira SS, Pignatelli D, Mazzuco TL. Von Hippel-Lindau disease: a single gene, several hereditary tumors. Journal of Endocrinological Investigation. 2018;41(1):21-31. https://doi.org/10.1007/s40618-017-0683-1
VHL ALLIANCE (2020): Active Surveillance Guidelines. https://www.vhl.org/wp-content/uploads/2020/10/Active-Surveillance-Guidelines-2020.pdf
Patrice SJ, Sneed PK, Flickinger JC, Shrieve DC, Pollock BE, Alexander E 3rd, Larson DA, Kondziolka DS, Gutin PH, Wara WM, McDermott MW, Lunsford LD, Loeffler JS. Radiosurgery for hemangioblastoma: results of a multiinstitutional experience. International Journal of Radiation Oncology — Biology — Physics. 1996;35(3):493-439. https://doi.org/10.1016/s0360-3016(96)80011-3
Qiu J, Cai D, Yang F, Zhou J, Gong Y, Cai L, Gong K. Stereotactic radiosurgery for central nervous system hemangioblastoma in von Hippel-Lindau disease: A systematic review and meta-analysis. Clinical Neurology and Neurosurgery. 2020;195:105912. https://doi.org/10.1016/j.clineuro.2020.105912
McGrath LA, Mudhar HS, Salvi SM. Hemangioblastoma of the optic nerve. Survey of Ophthalmology. 2019;64(2):175-184. https://doi.org/10.1016/j.survophthal.2018.10.002
Kanno H, Osano S, Shinonaga M. VHL-Associated Optic Nerve Hemangioblastoma Treated with Stereotactic Radiosurgery. Journal of Kidney Cancer and VHL. 2018;5(2):1-6. https://doi.org/10.15586/jkcvhl.2018.104
Yang B, Li Z, Wang Y, Zhang C, Zhang Z, Zhang X. Central Nervous System Hemangioblastoma in a Pediatric Patient Associated With Von Hippel-Lindau Disease: A Case Report and Literature Review. Frontiers in Oncology. 2021;11:683021. https://doi.org/10.3389/fonc.2021.683021
Boratto SDF, Cardoso PAS, Priolli DG, Botelho RV, Goldenberg A, Bianco B, Waisberg J. von Hippel-Lindau Syndrome: Genetic Study of Case With a Rare Pathogenic Variant With Optic Nerve Hemangioblastoma, a Rare Phenotypic Expression. Frontiers in Oncology. 2020;10:139. https://doi.org/10.3389/fonc.2020.00139
Darbari S, Meena RK, Sawarkar D, Doddamani RS. Optic Nerve Hemangioblastoma: Review. World Neurosurgery. 2019;128:211-215. https://doi.org/10.1016/j.wneu.2019.04.224
Meyerle CB, Dahr SS, Wetjen NM, Jirawuthiworavong GV, Butman JA, Lonser RR, Oldfield E, Rodriguez-Coleman H, Wong WT, Chew EY. Clinical course of retrobulbar hemangioblastomas in von Hippel-Lindau disease. Ophthalmology. 2008;115(8):1382-1389. https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2008.01.027
Gläsker S, Vergauwen E, Koch CA, Kutikov A, Vortmeyer AO. Von Hippel-Lindau Disease: Current Challenges and Future Prospects. OncoTargets and Therapy. 2020;13:5669-5690. https://doi.org/10.2147/OTT.S190753
Murro V, Lippera M, Mucciolo DP, Canu L, Ercolino T, De Filpo G, Giorgio D, Traficante G, Sodi A, Virgili G, Giansanti F. Outcome and genetic analysis of patients affected by retinal capillary hemangioblastoma in von Hippel Lindau syndrome. Molecular Vision. 2021;27:542-554.
Lonser RR, Butman JA, Huntoon K, Asthagiri AR, Wu T, Bakhtian KD, Chew EY, Zhuang Z, Linehan WM, Oldfield EH. Prospective natural history study of central nervous system hemangioblastomas in von Hippel-Lindau disease. Journal of Neurosurgery. 2014;120(5):1055-1062. https://doi.org/10.3171/2014.1.JNS131431
Furness H, Salfity L, Devereux J, Halliday D, Hanson H, Ruddy DM, Uk Vhl Study Group, Shah N, Sultana G, Woodward ER, Sandford RN, Snape KM, Maher ER. Investigation and Management of Apparently Sporadic Central Nervous System Haemangioblastoma for Evidence of Von Hippel-Lindau Disease. Genes. 2021;12(9):1414. https://doi.org/10.3390/genes12091414
Huntoon K, Wu T, Elder JB, Butman JA, Chew EY, Linehan WM, Oldfield EH, Lonser RR. Biological and clinical impact of hemangioblastoma-associated peritumoral cysts in von Hippel-Lindau disease. Journal of Neurosurgery. 2016;124(4):971-976. https://doi.org/10.3171/2015.4.JNS1533
van der Horst-Schrivers ANA, Sluiter WJ, Kruizinga RC, van Leeuwaarde RS, Giles R, Olderode-Berends MJW, Links TP. The incidence of consecutive manifestations in Von Hippel-Lindau disease. Familial Cancer. 2019;18(3):369-376. https://doi.org/10.1007/s10689-019-00131-x
Cheng J, Liu W, Hui X, Zhang S, Ju Y. Pediatric central nervous system hemangioblastomas: different from adult forms? A retrospective series of 25 cases. Acta Neurochirurgica. 2017;159(9):1603-1611. https://doi.org/10.1007/s00701-017-3275-0
Liu SJ, Wang JY, Peng SH, Li T, Ning XH, Hong BA, Liu JY, Wu PJ, Zhou BW, Zhou JC, Qi NN, Peng X, Zhang JF, Ma KF, Cai L, Gong K. Genotype and phenotype correlation in von Hippel-Lindau disease based on alteration of the HIF-α binding site in VHL protein. Genetics in medicine. 2018;20(10):1266-1273. https://doi.org/10.1038/gim.2017.261
Ammerman JM, Lonser RR, Dambrosia J, Butman JA, Oldfield EH. Long-term natural history of hemangioblastomas in patients with von Hippel-Lindau disease: implications for treatment. Journal of neurosurgery. 2006;105(2):248-255. https://doi.org/10.3171/jns.2006.105.2.248
Wanebo JE, Lonser RR, Glenn GM, Oldfield EH. The natural history of hemangioblastomas of the central nervous system in patients with von Hippel-Lindau disease. Journal of neurosurgery. 2003;98(1):82-94. https://doi.org/10.3171/jns.2003.98.1.0082
Haddad NM, Cavallerano JD, Silva PS. Von hippel-lindau disease: a genetic and clinical review. Seminars in ophthalmology. 2013;28(5-6):377-386. https://doi.org/10.3109/08820538.2013.825281
Kennedy M, Firpo M, Choi K, Wall C, Robertson S, Kabrun N, Keller G. A common precursor for primitive erythropoiesis and definitive haematopoiesis. Nature. 1997;386(6624):488-493. https://doi.org/10.1038/386488a0
Sánchez-Ortega JF, Claramonte M, Martín M, Calatayud-Pérez J. Sporadic supratentorial hemangioblastoma with meningeal affection: A case report and literature review. Surgical neurology international. 2021;12:394. https://doi.org/10.25259/SNI_441_2021
Pan J, Jabarkheel R, Huang Y, Ho A, Chang SD. Stereotactic radiosurgery for central nervous system hemangioblastoma: systematic review and meta-analysis. Journal of neuro-oncology. 2018;137(1):11-22. https://doi.org/10.1007/s11060-017-2697-0

Закрыть метаданные