Сайт издательства «Медиа Сфера»
содержит материалы, предназначенные исключительно для работников здравоохранения. Закрывая это сообщение, Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.

Вход
RU
+7 (495) 482-4118
+7 (495) 482-0604
+8 800 101-59-87
  • (бесплатный номер по вопросам подписки)
    пн-пт с 10 до 18
  • Издательство «Медиа Сфера»
    а/я 54, Москва, Россия, 127238
  • info@mediasphera.ru

  • © 1998-2024
+7 (495) 482-43-29
RU
0 ₽
0 товара
Все журналы
Журнал
Год
Год
Результаты поиска: 0

Макашова Е.С.

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко» Минздрава России;
ГБУЗ «Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова Департамента здравоохранения Москвы»

Ласунин Н.В.

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко» Минздрава России

Галкин М.В.

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко» Минздрава России

Золотова С.В.

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко» Минздрава России

Карандашева К.О.

ФГБНУ «Медико-генетический научный центр им. акад. Н.П. Бочкова»

Голанов А.В.

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко» Минздрава России

Молекулярно-генетические особенности менингиом

Авторы:

Макашова Е.С., Ласунин Н.В., Галкин М.В., Золотова С.В., Карандашева К.О., Голанов А.В.

Подробнее об авторах

Журнал: Журнал «Вопросы нейрохирургии» имени Н.Н. Бурденко. 2023;87(4): 101‑106

DOI: 10.17116/neiro202387041101

Просмотров: 746

Загрузок: 11

Купить PDF (RU) за 200₽
Скачать PDF (EN)
Связаться с автором
Оглавление

MOLECULAR GENETIC FEATURES OF MENINGIOMAS
MOLECULAR GENETIC FEATURES OF MENINGIOMAS

Как цитировать:

Макашова Е.С., Ласунин Н.В., Галкин М.В., Золотова С.В., Карандашева К.О., Голанов А.В. Молекулярно-генетические особенности менингиом. Журнал «Вопросы нейрохирургии» имени Н.Н. Бурденко. 2023;87(4):101‑106.
Makashova ES, Lasunin NV, Galkin MV, Zolotova SV, Karandasheva KO, Golanov AV. Molecular genetic features of meningiomas. Burdenko's Journal of Neurosurgery. 2023;87(4):101‑106. (In Russ., In Engl.)
https://doi.org/10.17116/neiro202387041101

Здоровье щитовидной железы – 2024
Перекрестки терапевтических проблем
Доказательная гастроэнтерология: pro et contra
Актуальные вопросы педиатрической практики
NN - давайте знакомится (08.04.2024)
Использование инфографики авторами научных работ
МСФ на ЯМ
Mediasphera_Net
1med.tv
Закрыть метаданные
Рекомендуем статьи по данной теме:
Ана­лиз ре­зуль­та­тов хи­рур­ги­чес­ко­го и ком­би­ни­ро­ван­но­го ле­че­ния па­ци­ен­тов с ме­нин­ги­ома­ми об­лас­ти кра­ни­овер­теб­раль­но­го пе­ре­хо­да: од­но­цен­тро­вое рет­рос­пек­тив­ное ис­сле­до­ва­ние 196 слу­ча­ев. Жур­нал «Воп­ро­сы ней­ро­хи­рур­гии» име­ни Н.Н. Бур­ден­ко. 2023;(2):22-29
Срав­ни­тель­ная оцен­ка ме­то­дов ле­че­ния ме­нин­ги­ом, ин­ва­зи­ру­ющих вер­хний са­гит­таль­ный си­нус. Жур­нал «Воп­ро­сы ней­ро­хи­рур­гии» име­ни Н.Н. Бур­ден­ко. 2023;(5):69-77
Ос­лож­нен­ное те­че­ние пос­ле­опе­ра­ци­он­но­го пе­ри­ода с раз­ви­ти­ем эпи­ду­раль­ной гиг­ро­мы и внут­ри­че­реп­ной ги­по­тен­зии пос­ле уда­ле­ния кра­ниоор­би­таль­ной ме­нин­ги­омы. Кли­ни­чес­кий при­мер и об­зор ли­те­ра­ту­ры. Жур­нал «Воп­ро­сы ней­ро­хи­рур­гии» име­ни Н.Н. Бур­ден­ко. 2023;(5):94-103
Ко­ли­чес­твен­ный ана­лиз объе­мов глаз­ниц и по­зи­ции глаз­ных яб­лок пос­ле уда­ле­ния ги­пе­рос­то­ти­чес­ких ме­нин­ги­ом крыльев ос­нов­ной кос­ти и од­но­мо­мен­тной ре­конструк­ции сте­нок глаз­ни­цы с ис­поль­зо­ва­ни­ем ин­ди­ви­ду­аль­ных тех­но­ло­гий. Жур­нал «Воп­ро­сы ней­ро­хи­рур­гии» име­ни Н.Н. Бур­ден­ко. 2023;(6):33-42
Ле­че­ние сре­дин­ных кра­ни­офа­ци­аль­ных ме­нин­ги­ом: что мы уз­на­ли из ана­ли­за 125 наб­лю­де­ний? Часть 2. Прог­нос­ти­чес­кие фак­то­ры и ал­го­рит­мы ле­че­ния. Рос­сий­ская ри­но­ло­гия. 2023;(1):6-21
Ре­ци­див­ная пет­ро­заль­ная опу­холь: ме­нин­ги­ома или со­ли­тар­ная фиб­роз­ная опу­холь?. Ар­хив па­то­ло­гии. 2023;(2):27-31
Эво­лю­ция ме­то­дов ди­аг­нос­ти­ки син­дро­ма су­хо­го гла­за. Вес­тник оф­таль­мо­ло­гии. 2023;(3):81-89
Но­вые кли­ни­чес­кие раз­ра­бот­ки в об­лас­ти ком­би­ни­ро­ван­ной ле­карствен­ной те­ра­пии ме­тас­та­ти­чес­кой ме­ла­но­мы: еже­год­ный кон­гресс ASCO — июнь 2022. Кли­ни­чес­кая дер­ма­то­ло­гия и ве­не­ро­ло­гия. 2023;(3):329-336
Кли­ни­чес­кое наб­лю­де­ние при­ме­не­ния MET-ин­ги­би­то­ра кап­ма­ти­ни­ба у па­ци­ен­та с не­мел­кок­ле­точ­ным ра­ком лег­ко­го. Он­ко­ло­гия. Жур­нал им. П.А. Гер­це­на. 2023;(3):76-80

Менигиомы — самые распространенные первичные опухоли центральной нервной системы. Традиционная классификация менингиом основана на гистологических свойствах опухолей и позволяет выделять различные степени злокачественности менингиом (или Grade). Основываясь на современных представлениях о канцерогенезе и исследованиях молекулярных механизмов формирования опухолей, в настоящее время накоплен значительный объем разрозненных данных о генетических особенностях менингиом. В данной статье проведено обобщение и анализ опубликованных данных о хромосомных аберрациях, соматических мутациях, наследственных генетических синдромах и изученных эпигенетиеских факторах, ассоциированных с развитием менингиом. Проанализированы имеющиеся на сегодняшний день материалы об основных драйверных мутациях и новых классификациях, основанных на молекулярно-генетической характеристике менингиом.

Ключевые слова:

менингиома
Nf2
TERT
генетические исследования

Авторы:

Макашова Е.С.

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко» Минздрава России;
ГБУЗ «Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова Департамента здравоохранения Москвы»

Ласунин Н.В.

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко» Минздрава России

Галкин М.В.

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко» Минздрава России

Золотова С.В.

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко» Минздрава России

Карандашева К.О.

ФГБНУ «Медико-генетический научный центр им. акад. Н.П. Бочкова»

Голанов А.В.

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко» Минздрава России

Дата поступления:

01.12.2022

Дата принятия в печать:

19.05.2023

Список литературы:

  1. Louis DN, Perry A, Wesseling P, Brat DJ, Cree IA, Figarella-Branger D, Hawkins C, Ng HK, Pfister SM, Reifenberger G, Soffietti R, von Deimling A, Ellison DW. The 2021 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary. Neuro-Oncology. 2021;23(8):1231-1251. https://doi.org/10.1093/neuonc/noab106
  2. Young IM, Yeung J, Glenn C, Teo C, Sughrue ME. Aggressive Progression of a WHO Grade I Meningioma of the Posterior Clinoid Process: An Illustration of the Risks Associated With Observation of Skull Base Meningiomas. Cureus. 2021;13(3):e14005. https://doi.org/10.7759/cureus.14005
  3. Driver J, Hoffman SE, Tavakol S, Woodward E, Maury EA, Bhave V, Greenwald NF, Nassiri F, Aldape K, Zadeh G, Choudhury A, Vasudevan HN, Magill ST, Raleigh DR, Abedalthagafi M, Aizer AA, Alexander BM, Ligon KL, Reardon DA, Wen PY, Al-Mefty O, Ligon AH, Dubuc AM, Beroukhim R, Claus EB, Dunn IF, Santagata S, Bi WL. A molecularly integrated grade for meningioma. Neuro-Oncology. 2022;24(5):796-808.  https://doi.org/10.1093/neuonc/noab213
  4. Lee S, Karas PJ, Hadley CC, Bayley V JC, Khan AB, Jalali A, Sweeney AD, Klisch TJ, Patel AJ. The Role of Merlin/NF2 Loss in Meningioma Biology. Cancers. 2019;11(11):1633. https://doi.org/10.3390/cancers11111633
  5. Lee YS, Lee YS. Molecular characteristics of meningiomas. Journal of Pathology and Translational Medicine. 2020;54(1):45-63.  https://doi.org/10.4132/jptm.2019.11.05
  6. Ahrendsen JT, Hsu N, Wolf Z, Bryke C, Varma H. Multiple Whole Chromosomal Gains Define Angiomatous Meningiomas and Are Absent From the Tumor Vasculature. Journal of Neuropathology & Experimental Neurology. 2020;79(6):618-625.  https://doi.org/10.1093/jnen/nlaa031
  7. Weber RG, Boström J, Wolter M, Baudis M, Collins VP, Reifenberger G, Lichter P. Analysis of genomic alterations in benign, atypical, and anaplastic meningiomas: toward a genetic model of meningioma progression. Proceedings of the National Academy of Sciences. 1997;94(26):14719-24.  https://doi.org/10.1073/pnas.94.26.14719
  8. Lamszus K. Meningioma pathology, genetics, and biology. Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. 2004;63(4):275-86.  https://doi.org/10.1093/jnen/63.4.275
  9. Bi WL, Greenwald NF, Abedalthagafi M, Wala J, Gibson WJ, Agarwalla PK, Horowitz P, Schumacher SE, Esaulova E, Mei Y, Chevalier A, Ducar M, Thorner AR, van Hummelen P, Stemmer-Rachamimov A, Artyomov M, Al-Mefty O, Dunn GP, Santagata S, Dunn IF, Beroukhim R. Genomic landscape of high-grade meningiomas. NPJ Genomic Medicine. 2017;2:15.  https://doi.org/10.1038/s41525-017-0014-7
  10. Paramasivam N, Hübschmann D, Toprak UH, Ishaque N, Neidert M, Schrimpf D, Stichel D, Reuss D, Sievers P, Reinhardt A, Wefers AK, Jones DTW, Gu Z, Werner J, Uhrig S, Wirsching HG, Schick M, Bewerunge-Hudler M, Beck K, Brehmer S, Urbschat S, Seiz-Rosenhagen M, Hänggi D, Herold-Mende C, Ketter R, Eils R, Ram Z, Pfister SM, Wick W, Weller M, Grossmann R, von Deimling A, Schlesner M, Sahm F. Mutational patterns and regulatory networks in epigenetic subgroups of meningioma. Acta Neuropathology. 2019;138(2):295-308.  https://doi.org/10.1007/s00401-019-02008-w
  11. Begnami MD, Palau M, Rushing EJ, Santi M, Quezado M. Evaluation of NF2 gene deletion in sporadic schwannomas, meningiomas, and ependymomas by chromogenic in situ hybridization. Human Pathology. 2007;38(9):1345-1350. https://doi.org/10.1016/j.humpath.2007.01.027
  12. Teranishi Y, Okano A, Miyawaki S, Ohara K, Ishigami D, Hongo H, Dofuku S, Takami H, Mitsui J, Ikemura M, Komura D, Katoh H, Ushiku T, Ishikawa S, Shin M, Nakatomi H, Saito N. Clinical significance of NF2 alteration in grade I meningiomas revisited; prognostic impact integrated with extent of resection, tumour location, and Ki-67 index. Acta Neuropathologica Communications. 2022;10(1):76.  https://doi.org/10.1186/s40478-022-01377-w
  13. Clark VE, Erson-Omay EZ, Serin A, Yin J, Cotney J, Ozduman K, Avşar T, Li J, Murray PB, Henegariu O, Yilmaz S, Günel JM, Carrión-Grant G, Yilmaz B, Grady C, Tanrikulu B, Bakircioğlu M, Kaymakçalan H, Caglayan AO, Sencar L, Ceyhun E, Atik AF, Bayri Y, Bai H, Kolb LE, Hebert RM, Omay SB, Mishra-Gorur K, Choi M, Overton JD, Holland EC, Mane S, State MW, Bilgüvar K, Baehring JM, Gutin PH, Piepmeier JM, Vortmeyer A, Brennan CW, Pamir MN, Kiliç T, Lifton RP, Noonan JP, Yasuno K, Günel M. Genomic analysis of non-NF2 meningiomas reveals mutations in TRAF7, KLF4, AKT1, and SMO. Science. 2013;339(6123):1077-1080. https://doi.org/10.1126/science.1233009
  14. Karsy M, Azab MA, Abou-Al-Shaar H, Guan J, Eli I, Jensen RL, Ormond DR. Clinical potential of meningioma genomic insights: a practical review for neurosurgeons. Neurosurgical Focus. 2018;44(6):10.  https://doi.org/10.3171/2018.2.FOCUS1849
  15. Zotti T, Scudiero I, Vito P, Stilo R. The Emerging Role of TRAF7 in Tumor Development. Journal of Cellular Physiology. 2017;232(6):1233-1238. https://doi.org/10.1002/jcp.25676
  16. Proctor DT, Ramachandran S, Lama S, Sutherland GR. Towards Molecular Classification of Meningioma: Evolving Treatment and Diagnostic Paradigms. World Neurosurgery. 2018;119:366-373.  https://doi.org/10.1016/j.wneu.2018.08.019
  17. Preusser M, Brastianos PK, Mawrin C. Advances in meningioma genetics: novel therapeutic opportunities. Nature Reviews Neurology. 2018;14(2):106-115.  https://doi.org/10.1038/nrneurol.2017.168
  18. Sahm F, Schrimpf D, Olar A, Koelsche C, Reuss D, Bissel J, Kratz A, Capper D, Schefzyk S, Hielscher T, Wang Q, Sulman EP, Adeberg S, Koch A, Okuducu AF, Brehmer S, Schittenhelm J, Becker A, Brokinkel B, Schmidt M, Ull T, Gousias K, Kessler AF, Lamszus K, Debus J, Mawrin C, Kim YJ, Simon M, Ketter R, Paulus W, Aldape KD, Herold-Mende C, von Deimling A. TERT Promoter Mutations and Risk of Recurrence in Meningioma. Journal of the National Cancer Institute. 2015;108(5):djv377. https://doi.org/10.1093/jnci/djv377
  19. Pereira BJA, Oba-Shinjo SM, de Almeida AN, Marie SKN. Molecular alterations in meningiomas: Literature review. Clinical Neurology and Neurosurgery. 2019;176:89-96.  https://doi.org/10.1016/j.clineuro.2018.12.004
  20. Abedalthagafi M, Bi WL, Aizer AA, Merrill PH, Brewster R, Agarwalla PK, Listewnik ML, Dias-Santagata D, Thorner AR, Van Hummelen P, Brastianos PK, Reardon DA, Wen PY, Al-Mefty O, Ramkissoon SH, Folkerth RD, Ligon KL, Ligon AH, Alexander BM, Dunn IF, Beroukhim R, Santagata S. Oncogenic PI3K mutations are as common as AKT1 and SMO mutations in meningioma. Neuro-Oncology. 2016;18(5):649-655.  https://doi.org/10.1093/neuonc/nov316
  21. Aizer AA, Abedalthagafi M, Bi WL, Horvath MC, Arvold ND, Al-Mefty O, Lee EQ, Nayak L, Rinne ML, Norden AD, Reardon DA, Wen PY, Ligon KL, Ligon AH, Beroukhim R, Dunn IF, Santagata S, Alexander BM. A prognostic cytogenetic scoring system to guide the adjuvant management of patients with atypical meningioma. Neuro-Oncology. 2016;18(2):269-274.  https://doi.org/10.1093/neuonc/nov177
  22. Di Cristofori A, Del Bene M, Locatelli M, Boggio F, Ercoli G, Ferrero S, Del Gobbo A. Meningioma and Bone Hyperostosis: Expression of Bone Stimulating Factors and Review of the Literature. World Neurosurgery. 2018;115: 774-781.  https://doi.org/10.1016/j.wneu.2018.04.176
  23. Rahner N, Steinke V. Hereditary cancer syndromes. Deutsches Ärzteblatt international. 2008;105(41):706-714.  https://doi.org/10.3238/arztebl.2008.0706
  24. Plotkin SR, Messiaen L, Legius E, Pancza P, Avery RA, Blakeley JO, Babovic-Vuksanovic D, Ferner R, Fisher MJ, Friedman JM, Giovannini M, Gutmann DH, Hanemann CO, Kalamarides M, Kehrer-Sawatzki H, Korf BR, Mautner VF, MacCollin M, Papi L, Rauen KA, Riccardi V, Schorry E, Smith MJ, Stemmer-Rachamimov A, Stevenson DA, Ullrich NJ, Viskochil D, Wimmer K, Yohay K; International Consensus Group on Neurofibromatosis Diagnostic Criteria (I-NF-DC); Huson SM, Wolkenstein P, Evans DG. Updated diagnostic criteria and nomenclature for neurofibromatosis type 2 and schwannomatosis: An international consensus recommendation. Genetics in Medicine. 2022;24(9):1967-1977. https://doi.org/10.1016/j.gim.2022.05.007
  25. Lipsick J. A History of Cancer Research: Tumor Suppressor Genes. Cold Spring Harbor Perspectives in Biology. 2020;12(2):a035907. https://doi.org/10.1101/cshperspect.a035907
  26. Schraepen C, Donkersloot P, Duyvendak W, Plazier M, Put E, Roosen G, Vanvolsem S, Wissels M, Bamps S. What to know about schwannomatosis: a literature review. British Journal of Neurosurgery. 2022;36(2):171-174.  https://doi.org/10.1080/02688697.2020.1836323
  27. Goutagny S, Kalamarides M. Meningiomas and neurofibromatosis. Journal of Neuro-Oncology. 2010;99(3):341-347.  https://doi.org/10.1007/s11060-010-0339-x
  28. Noorolyai S, Shajari N, Baghbani E, Sadreddini S, Baradaran B. The relation between PI3K/AKT signalling pathway and cancer. Gene. 2019;698:120-128.  https://doi.org/10.1016/j.gene.2019.02.076
  29. Yakubov E, Ghoochani A, Buslei R, Buchfelder M, Eyüpoglu IY, Savaskan N. Hidden association of Cowden syndrome, PTEN mutation and meningioma frequency. Oncoscience. 2016;3(5-6):149-155.  https://doi.org/10.18632/oncoscience.305
  30. Carbone M, Harbour JW, Brugarolas J, Bononi A, Pagano I, Dey A, Krausz T, Pass HI, Yang H, Gaudino G. Biological Mechanisms and Clinical Significance of BAP1 Mutations in Human Cancer. Cancer Discovery. 2020;10(8):1103-1120. https://doi.org/10.1158/2159-8290.CD-19-1220
  31. Kerr K, Qualmann K, Esquenazi Y, Hagan J, Kim DH. Familial Syndromes Involving Meningiomas Provide Mechanistic Insight Into Sporadic Disease. Neurosurgery. 2018;83(6):1107-1118. https://doi.org/10.1093/neuros/nyy121
  32. Nassiri F, Liu J, Patil V, Mamatjan Y, Wang JZ, Hugh-White R, Macklin AM, Khan S, Singh O, Karimi S, Corona RI, Liu LY, Chen CY, Chakravarthy A, Wei Q, Mehani B, Suppiah S, Gao A, Workewych AM, Tabatabai G, Boutros PC, Bader GD, de Carvalho DD, Kislinger T, Aldape K, Zadeh G. A clinically applicable integrative molecular classification of meningiomas. Nature. 2021;597(7874):119-125.  https://doi.org/10.1038/s41586-021-03850-3
  33. Weller M, Roth P, Sahm F, Burghardt I, Schuknecht B, Rushing EJ, Regli L, Lindemann JP, von Deimling A. Durable Control of Metastatic AKT1-Mutant WHO Grade 1 Meningothelial Meningioma by the AKT Inhibitor, AZD5363. Journal of the National Cancer Institute. 2017;109(3):1-4.  https://doi.org/10.1093/jnci/djw320
  34. Mathew Thomas V, Bindal P, Vredenburgh JJ. Everolimus and Bevacizumab in the Management of Recurrent, Progressive Intracranial NF2 Mutated Meningioma. Case Reports in Oncology. 2019;12(1):126-130.  https://doi.org/10.1159/000496984
  35. Graillon T, Sanson M, Campello C, Idbaih A, Peyre M, Peyrière H, Basset N, Autran D, Roche C, Kalamarides M, Roche PH, Fuentes S, Tabouret E, Barrie M, Cohen A, Honoré S, Boucekine M, Baumstarck K, Figarella-Branger D, Barlier A, Dufour H, Chinot OL. Everolimus and Octreotide for Patients with Recurrent Meningioma: Results from the Phase II CEVOREM Trial. Clinical Cancer Research. 2020;26(3):552-557.  https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-19-2109
  36. Birzu C, Peyre M, Sahm F. Molecular alterations in meningioma: prognostic and therapeutic perspectives. Current Opinion in Oncology. 2020;32(6):613-622.  https://doi.org/10.1097/CCO.0000000000000687
  37. Brastianos PK, Twohy EL, Gerstner ER, Kaufmann TJ, Iafrate AJ, Lennerz J, Jeyapalan S, Piccioni DE, Monga V, Fadul CE, Schiff D, Taylor JW, Chowdhary SA, Bettegowda C, Ansstas G, De La Fuente M, Anderson MD, Shonka N, Damek D, Carrillo J, Kunschner-Ronan LJ, Chaudhary R, Jaeckle KA, Senecal FM, Kaley T, Morrison T, Thomas AA, Welch MR, Iwamoto F, Cachia D, Cohen AL, Vora S, Knopp M, Dunn IF, Kumthekar P, Sarkaria J, Geyer S, Carrero XW, Martinez-Lage M, Cahill DP, Brown PD, Giannini C, Santagata S, Barker FG 2nd, Galanis E. Alliance A071401: Phase II Trial of Focal Adhesion Kinase Inhibition in Meningiomas With Somatic NF2 Mutations. Journal of Clinical Oncology. 2023;41(3):618-628.  https://doi.org/10.1200/JCO.21.02371

Закрыть метаданные

Связаться с автором
Email
Сообщение

Подтверждение e-mail

На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.

Подтверждение e-mail

Обратная связь
Если у вас возникли вопросы, жалобы или предложения, — воспользуйтесь формой обратной связи.
Email
Сообщение
Подать заявку

Вы можете стать автором одного из наших журналов, отправьте заявку и мы рассмотрим ее в течении дня.

Имя
Телефон
E-mail
Сообщение
Вход
Регистрация
E-mail
Пароль
Забыли пароль?

Войдите на сайт, используя вашу учетную запись в одном из сервисов

Восстановление пароля
E-mail
Войти
Зарегистрироваться


Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.