Сайт издательства «Медиа Сфера»
содержит материалы, предназначенные исключительно для работников здравоохранения. Закрывая это сообщение, Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.

Вход
RU
+7 (495) 482-4118
+7 (495) 482-0604
+8 800 101-59-87
  • (бесплатный номер по вопросам подписки)
    пн-пт с 10 до 18
  • Издательство «Медиа Сфера»
    а/я 54, Москва, Россия, 127238
  • info@mediasphera.ru

  • © 1998-2024
+7 (495) 482-43-29
RU
0 ₽
0 товара
Все журналы
Журнал
Год
Год
Результаты поиска: 0

Громова О.А.

ФИЦ «Информатика и управление» Российской академии наук

Торшин И.Ю.

Федеральный исследовательский центр «Информатика и управление» Российской академии наук

Систематизированный анализ результатов фундаментальных и клинических исследований этифоксина

Авторы:

Громова О.А., Торшин И.Ю.

Подробнее об авторах

Журнал: Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2023;123(5): 65‑73

DOI: 10.17116/jnevro202312305165

Просмотров: 1037

Загрузок: 2

Купить за 200₽
Связаться с автором
Оглавление

SYSTEMATIC ANALYSIS OF THE RESULTS OF FUNDAMENTAL AND CLINICAL STUDIES OF ETHIFOXIN
SYSTEMATIC ANALYSIS OF THE RESULTS OF FUNDAMENTAL AND CLINICAL STUDIES OF ETHIFOXIN

Как цитировать:

Громова О.А., Торшин И.Ю. Систематизированный анализ результатов фундаментальных и клинических исследований этифоксина. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2023;123(5):65‑73.
Gromova OA, Torshin IYu. Systematic analysis of the results of fundamental and clinical studies of ethifoxin. S.S. Korsakov Journal of Neurology and Psychiatry. 2023;123(5):65‑73. (In Russ.)
https://doi.org/10.17116/jnevro202312305165

Здоровье щитовидной железы – 2024
Перекрестки терапевтических проблем
Доказательная гастроэнтерология: pro et contra
Актуальные вопросы педиатрической практики
NN - давайте знакомится (08.04.2024)
Использование инфографики авторами научных работ
МСФ на ЯМ
Mediasphera_Net
1med.tv
Закрыть метаданные
Рекомендуем статьи по данной теме:
Вли­яние сим­пто­мов деп­рес­сии на пос­тмор­бид­ную адап­та­цию па­ци­ен­тов, пе­ре­нес­ших SARS-CoV-2-ин­фек­цию (оцен­ка с по­зи­ции мо­де­ли муль­ти­мор­бид­нос­ти). Жур­нал нев­ро­ло­гии и пси­хи­ат­рии им. С.С. Кор­са­ко­ва. 2023;(3):70-74
Осо­бен­нос­ти пси­хо­эмо­ци­ональ­ной сфе­ры и ка­чес­тва жиз­ни у па­ци­ен­тов с вес­ти­бу­ляр­ной миг­ренью. Жур­нал нев­ро­ло­гии и пси­хи­ат­рии им. С.С. Кор­са­ко­ва. 2023;(4):48-52
Кли­ни­ко-пси­хо­ло­ги­чес­кий про­филь и ка­чес­тво жиз­ни па­ци­ен­тов с пос­тко­вид­ным син­дро­мом. Жур­нал нев­ро­ло­гии и пси­хи­ат­рии им. С.С. Кор­са­ко­ва. 2023;(4):53-58
Но­зо­ген­ные пси­хо­со­ма­ти­чес­кие расстройства у па­ци­ен­тов с кож­ны­ми за­бо­ле­ва­ни­ями. Жур­нал нев­ро­ло­гии и пси­хи­ат­рии им. С.С. Кор­са­ко­ва. Спец­вы­пус­ки. 2023;(4-2):36-43
Те­ра­пия пси­хи­чес­ких расстройств, обус­лов­лен­ных ли­бо про­во­ци­ро­ван­ных со­ма­ти­чес­кой и нев­ро­ло­ги­чес­кой па­то­ло­ги­ей, с при­ме­не­ни­ем муль­ти­мо­даль­но­го ан­ти­деп­рес­сан­та тра­зо­дон. Жур­нал нев­ро­ло­гии и пси­хи­ат­рии им. С.С. Кор­са­ко­ва. Спец­вы­пус­ки. 2023;(4-2):81-89
Вли­яние зна­чи­мых стрес­со­вых со­бы­тий на те­че­ние пер­вич­ных це­фал­гий. Рос­сий­ский жур­нал бо­ли. 2023;(1):26-32
Экспресс-тест си­ту­ацион­ной тре­вож­нос­ти как ос­но­ва для вы­бо­ра пре­ме­ди­ка­ции. Анес­те­зи­оло­гия и ре­ани­ма­то­ло­гия. 2023;(2):65-70
Ва­ли­да­ция рус­ско­языч­ной вер­сии Гос­пи­таль­ной шка­лы тре­во­ги и деп­рес­сии в об­щей по­пу­ля­ции. Про­фи­лак­ти­чес­кая ме­ди­ци­на. 2023;(4):7-14
Кар­ди­оме­та­бо­ли­чес­кие и пси­хо­ког­ни­тив­ные осо­бен­нос­ти пос­тко­вид­но­го пе­ри­ода у боль­ных с фиб­рил­ля­ци­ей пред­сер­дий. Про­фи­лак­ти­чес­кая ме­ди­ци­на. 2023;(4):43-50
Вли­яние ней­ро­биоуп­рав­ле­ния по бе­та-рит­му го­лов­но­го моз­га на фун­кци­ональ­ное сос­то­яние сер­деч­но-со­су­дис­той сис­те­мы спортсме­нов с раз­ным ха­рак­те­ром дви­га­тель­ной де­ятель­нос­ти. Воп­ро­сы ку­рор­то­ло­гии, фи­зи­оте­ра­пии и ле­чеб­ной фи­зи­чес­кой куль­ту­ры. 2023;(2):45-51

Основным фармакологическим применением этифоксина является лечение психосоматических проявлений тревоги. Цель настоящей работы — систематизированный анализ фундаментальных и клинических исследований этифоксина. Помимо анксиолитического эффекта, частично сохраняющегося даже после отмены терапии, этифоксин обладает анальгетическим, нейротрофическим и нейропротективным действием. Фармакологический профиль этифоксина обусловлен не только активацией ГАМК-рецепторов, но и воздействием на содержание нейростероидов в крови и в мозге. Модуляция метаболизма нейростероидов этифоксином способствует проявлению анксиолитических, противовоспалительных, нейропротективных и других свойств этифоксина.

Ключевые слова:

адаптация
тревога
нейростероиды
Стрезам
нейротрофичность

Авторы:

Громова О.А.

ФИЦ «Информатика и управление» Российской академии наук

Торшин И.Ю.

Федеральный исследовательский центр «Информатика и управление» Российской академии наук

Дата поступления:

31.03.2023

Дата принятия в печать:

13.04.2023

Список литературы:

  1. Doongaji DR, Sheth AS, Apte JB, et al. A preliminary study of etafenoxine. J Postgrad Med. 1976;22:37-43. 
  2. Choi Y, Kim K. Etifoxine for pain patients with anxiety. Korean J Pain. 2015;28(1):4-10.  https://doi.org/10.3344/kjp.2015.28.1.4
  3. Rupprecht R, Pradhan AK, Kufner M, et al. Neurosteroids and translocator protein 18 kDa (TSPO) in depression: implications for synaptic plasticity, cognition, and treatment options. Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci. 2022;34(6):34-39.  https://doi.org/10.1007/s00406-022-01532-3
  4. Wolf L, Bauer A, Melchner D, et al. Enhancing neurosteroid synthesis-relationship to the pharmacology of translocator protein (18 kDa) (TSPO) ligands and benzodiazepines. Pharmacopsychiatry. 2015;48(2):72-77.  https://doi.org/10.1055/s-0035-1558003
  5. Zeitler A, Kamoun N, Goyon S, et al. Favouring inhibitory synaptic drive mediated by GABA(A) receptors in the basolateral nucleus of the amygdala efficiently reduces pain symptoms in neuropathic mice. Eur J Neurosci. 2016;43(8):1082-1088. https://doi.org/10.1111/ejn.13217
  6. Girard P, Pansart Y, Gillardin J. Preventive and curative effects of etifoxine in a rat model of brain oedema. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2009;36(7):655-661.  https://doi.org/10.1111/j.1440-1681.2008.05127.x
  7. Dai T, Zhou X, Li Y, et al. Etifoxine promotes glia-derived neurite outgrowth in vitro and in vivo. J Reconstr Microsurg. 2014;30(6):381-388.  https://doi.org/10.1055/s-0034-1381751
  8. Ravikumar B, Crawford D, Dellovade T, et al. Differential efficacy of the TSPO ligands etifoxine and XBD-173 in two rodent models of Multiple Sclerosis. Neuropharmacology. 2016;108:229-237.  https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2016.03.053
  9. Verleye M, Heulard I, Gillardin J. The anxiolytic etifoxine protects against convulsant and anxiogenic aspects of the alcohol withdrawal syndrome in mice. Alcohol. 2009;43(3):197-206.  https://doi.org/10.1016/j.alcohol.2009.02.003
  10. Wang J, Beecher K. TSPO: an emerging role in appetite for a therapeutically promising biomarker. Open Biol. 2021;11(8):210173. https://doi.org/10.1098/rsob.210173
  11. Торшин И.Ю., Громова О.А., Федотова Л.Э., Громов А.Н. Эффекты этифоксина (хемореактомное моделирование). Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2016;8(2):44-49.  https://doi.org/10.14412/2074-2711-2016-2-44-49
  12. Kokova VY, Zagorchev PI, Apostolova EG, Peychev LP. Etifoxine does not impair muscle tone and motor function in rats as assessed by in vivo and in vitro methods. Gen Physiol Biophys. 2020;39(2):179-186.  https://doi.org/10.4149/gpb_2019053
  13. Nuss P, Ferreri F, Bourin M. An update on the anxiolytic and neuroprotective properties of etifoxine: from brain GABA modulation to a whole-body mode of action. Neuropsychiatr Dis Treat. 2019;15:1781-1795. https://doi.org/10.2147/NDT.S200568
  14. Bahr LM, Maurer F, Weigl J, et al. Dissociation of endocrine responses to the Trier Social Stress Test in Virtual Reality (VR-TSST) by the benzodiazepine alprazolam and the translocator protein 18 kDa (TSPO) ligand etifoxine. Psychoneuroendocrinology. 2021;124:105100. https://doi.org/10.1016/j.psyneuen.2020.105100
  15. Verleye M, Pansart Y, Gillardin J. Effects of etifoxine on ligand binding to GABA(A) receptors in rodents. Neurosci Res. 2002;44(2):167-172.  https://doi.org/10.1016/s0168-0102(02)00121-9
  16. Verleye M, Schlichter R, Neliat G, et al. Functional modulation of gamma-aminobutyric acid(A) receptors by etifoxine and allopregnanolone in rodents. Neurosci Lett. 2001;301(3):191-194.  https://doi.org/10.1016/s0304-3940(01)01647-0
  17. Mattei C, Taly A, Soualah Z, et al. Involvement of the GABA(A) receptor α subunit in the mode of action of etifoxine. Pharmacol Res. 2019;145:104250. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2019.04.034
  18. Bouillot C, Bonnefoi F, Liger F, Zimmer L. A microPET comparison of the effects of etifoxine and diazepam on [(11)C]flumazenil uptake in rat brains. Neurosci Lett. 2016;612:74-79.  https://doi.org/10.1016/j.neulet.2015.11.042
  19. Papadopoulos V, Amri H, Li H, et al. Structure, function and regulation of the mitochondrial peripheral-type benzodiazepine receptor. Therapie. 2001;56(5):549-556. 
  20. Schumacher M, Guennoun R, Mercier G, et al. Progesterone synthesis and myelin formation in peripheral nerves. Brain Res Brain Res Rev. 2001;37(1-3):343-359.  https://doi.org/10.1016/s0165-0173(01)00139-4
  21. Do Rego JL, Vaudry D, Vaudry H. The non-benzodiazepine anxiolytic drug etifoxine causes a rapid, receptor-independent stimulation of neurosteroid biosynthesis. PLoS One. 2015;10(3): e0120473. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0120473
  22. Liere P, Pianos A, Oudinet JP, et al. Differential effects of the 18-kDa translocator protein (TSPO) ligand etifoxine on steroidogenesis in rat brain, plasma and steroidogenic glands: Pharmacodynamic studies. Psychoneuroendocrinology. 2017;83:122-134.  https://doi.org/10.1016/j.psyneuen.2017.05.022
  23. Belelli D, Casula A, Ling A, Lambert JJ. The influence of subunit composition on the interaction of neurosteroids with GABA receptors. Neuropharmacology. 2002;43(4):651-661.  https://doi.org/10.1016/s0028-3908(02)00172-7
  24. Poisbeau P, Keller AF, Aouad M, et al. Analgesic strategies aimed at stimulating the endogenous production of allopregnanolone. Front Cell Neurosci. 2014;8:174.  https://doi.org/10.3389/fncel.2014.00174
  25. Gazzo G, Salgado Ferrer M, Poisbeau P. The non-benzodiazepine anxiolytic etifoxine limits mechanical allodynia and anxiety-like symptoms in a mouse model of streptozotocin-induced diabetic neuropathy. PLoS One. 2021;16(8):e0248092. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0248092
  26. Juif PE, Melchior M, Poisbeau P. Characterization of the fast GABAergic inhibitory action of etifoxine during spinal nociceptive processing in male rats. Neuropharmacology. 2015; 91(7):117-122.  https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2014.12.022
  27. Zeilhofer HU. Etifoxine (Stresam) for chemotherapy-induced pain? Pain. 2009;147(1-3):9-10.  https://doi.org/10.1016/j.pain.2009.09.021
  28. Kamoun N, Gazzo G, Goumon Y, et al. Long-lasting analgesic and neuroprotective action of the non-benzodiazepine anxiolytic etifoxine in a mouse model of neuropathic pain. Neuropharmacology. 2021;182(6):108407. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2020.108407
  29. Aouad M, Petit-Demoulière N, Goumon Y, Poisbeau P. Etifoxine stimulates allopregnanolone synthesis in the spinal cord to produce analgesia in experimental mononeuropathy. Eur J Pain. 2014;18(2):258-268.  https://doi.org/10.1002/j.1532-2149.2013.00367.x
  30. Kruse H, Kuch H. Potentiation of clobazam’s anticonvulsant activity by etifoxine, a non-benzodiazepine tranquilizer, in mice. Comparison studies with sodium valproate. Arzneimittelforschun. 1986;36(9):1320-1322.
  31. Zbârcea CE, Ciotu IC, Bild V, et al. Therapeutic potential of certain drug combinations on paclitaxel-induced peripheral neuropathy in rats. Rom J Morphol Embryol. 2017;58(2):507-516. 
  32. Gazzo G, Girard P, Kamoun N, et al. Analgesic and anti-edemic properties of etifoxine in models of inflammatory sensitization. Eur J Pharmacol. 2019;843(6):316-322.  https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2018.12.018
  33. Biswas L, Farhan F, Reilly J, et al. TSPO Ligands Promote Cholesterol Efflux and Suppress Oxidative Stress and Inflammation in Choroidal Endothelial Cells. Int J Mol Sci. 2018;19(12):3740. https://doi.org/10.3390/ijms19123740
  34. Girard C, Liu S, Adams D, et al. Axonal regeneration and neuroinflammation: roles for the translocator protein 18 kDa. J Neuroendocrinol. 2012;24(1):71-81.  https://doi.org/10.1111/j.1365-2826.2011.02215.x
  35. Торшин И.Ю., Громова О.А., Семенов В.А. и др. Нейротрофические эффекты этифоксина. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2016;8(4):65-70.  https://doi.org/10.14412/2074-2711-2016-4-65-70
  36. Li M, Ren H, Sheth KN, et al. A TSPO ligand attenuates brain injury after intracerebral hemorrhage. FASEB J. 2017;31(8):3278-3287. https://doi.org/10.1096/fj.201601377RR
  37. Li HD, Li M, Shi E, et al. A translocator protein 18 kDa agonist protects against cerebral ischemia/reperfusion injury. J Neuroinflammation. 2017;14(1):151.  https://doi.org/10.1186/s12974-017-0921-7
  38. Zhang H, Ma L, Guo WZ, et al. TSPO ligand etifoxine attenuates LPS-induced cognitive dysfunction in mice. Brain Res Bull. 2020;165(6):178-184.  https://doi.org/10.1016/j.brainresbull.2020.10.013
  39. Riban V, Meunier J, Buttigieg D, et al. In Vitro and In Vivo Neuroprotective Effects of Etifoxine in β-Amyloid induced Toxicity Models. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2020;19(3):227-240.  https://doi.org/10.2174/1871527319666200601151007
  40. Tian Q, Yang X, Du J, et al. Translocator Protein Ligand Etifoxine Attenuates MPTP-Induced Neurotoxicity. Front Mol Neurosci. 2022;15(5):850904. https://doi.org/10.3389/fnmol.2022.850904
  41. Palzur E, Edelman D, Sakas R, Soustiel JF. Etifoxine Restores Mitochondrial Oxidative Phosphorylation and Improves Cognitive Recovery Following Traumatic Brain Injury. Int J Mol Sci. 2021;22(23):12881. https://doi.org/10.3390/ijms222312881
  42. Simon-O’Brien E, Gauthier D, Riban V, Verleye M. Etifoxine improves sensorimotor deficits and reduces glial activation, neuronal degeneration, and neuroinflammation in a rat model of traumatic brain injury. J Neuroinflammation. 2016;13(1):203.  https://doi.org/10.1186/s12974-016-0687-3
  43. Торшин И. Ю., Громова О. А., Ванчакова Н. П., Семенов В. А. Сравнительный анализ показателей микробиома пациентов с психическими расстройствами и здоровых добровольцев. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2022;204(8):92-105.  https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-204-8-92-105
  44. Biswas L, Ibrahim KS, Li X, et al. Effect of a TSPO ligand on retinal pigment epithelial cholesterol homeostasis in high-fat fed mice, implication for age-related macular degeneration. Exp Eye Res. 2021;208(6):108625. https://doi.org/10.1016/j.exer.2021.108625
  45. Ibrahim KS, Craft JA, Biswas L, et al. Etifoxine reverses weight gain and alters the colonic bacterial community in a mouse model of obesity. Biochem Pharmacol. 2020;180(4):114151. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2020.114151
  46. Servant D, Graziani P, Moyse D, Parquet P. Treatment of adjustment disorder with anxiety: efficacy and tolerance of etifoxine in a double-blind controlled study. Encephale. 1998;24(6):569-574. 
  47. Vicente B, Saldivia S, Hormazabal N, et al. Etifoxine is non-inferior than clonazepam for reduction of anxiety symptoms in the treatment of anxiety disorders: a randomized, double blind, non-inferiority trial. Psychopharmacology (Berl). 2020;237(11):3357-3367. https://doi.org/10.1007/s00213-020-05617-6
  48. Stein DJ. Etifoxine versus alprazolam for the treatment of adjustment disorder with anxiety: a randomized controlled trial. Adv Ther. 2015;32(1):57-68.  https://doi.org/10.1007/s12325-015-0176-6
  49. Nguyen N, Fakra E, Pradel V, et al. Efficacy of etifoxine compared to lorazepam monotherapy in the treatment of patients with adjustment disorders with anxiety: a double-blind controlled study in general practice. Hum Psychopharmacol. 2006;21(3):139-149.  https://doi.org/10.1002/hup.757
  50. Александровский Ю.А., Краснов В.Н., Незнанов Н.Г., Ромасенко Л.В. Эффективность этифоксина в сравнении с феназепамом при лечении пациентов с расстройствами адаптации (открытое рандомизированное контролируемое исследование). Российский психиатрический журнал. 2010;1(5):74-78. 
  51. Андрющенко А.В., Бескова Д.А., Романов Д.В. Психофармакотерапия генерализованной тревоги (опыт применения Стрезама и Атаракса). Психические расстройства в общей медицине. 2023;1:33-36. 
  52. Micallef J, Soubrouillard C, Guet F, et al. A double blind parallel group placebo controlled comparison of sedative and mnestic effects of etifoxine and lorazepam in healthy subjects. Fundam Clin Pharmacol. 2001;15(3):209-216.  https://doi.org/10.1046/j.1472-8206.2001.00025.x
  53. Deplanque D, Machuron F, Waucquier N, et al. Etifoxine impairs neither alertness nor cognitive functions of the elderly: A randomized, double-blind, placebo-controlled crossover study. Eur Neuropsychopharmacol. 2018;28(8):925-932.  https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2018.05.011
  54. Dixit MP, Sammeta SS, Dhokne MD, et al. Chronic agmatine treatment prevents olanzapine-induced obesity and metabolic dysregulation in female rats. Brain Res Bull. 2022;191(10):69-77.  https://doi.org/10.1016/j.brainresbull.2022.10.013
  55. Yang Y, Long Y, Kang D, et al. Effect of Bifidobacterium on olanzapine-induced body weight and appetite changes in patients with psychosis. Psychopharmacology (Berl). 2021;34(8):23-28.  https://doi.org/10.1007/s00213-021-05866-z
  56. Ku SC, Ho PS, Tseng YT, et al. Benzodiazepine-Associated Carcinogenesis: Focus on Lorazepam-Associated Cancer Biomarker Changes in Overweight Individuals. Psychiatry Investig. 2018;15(9):900-906.  https://doi.org/10.30773/pi.2018.05.02.1
  57. Менделевич В.Д. Диссомнические (инсомнические) расстройства: психоневрологическая дилемма в диагностике и терапии. Журнал неврологии и психиатрии им. Корсакова. 2016;116(11-2):18-23.  https://doi.org/10.17116/jnevro201611611218-23
  58. Густов А.В., Антипенко Е.А., Александрова Е.А. Влияние препарата Стрезам на пищевые, соматические и когнитивные аспекты тревожных расстройств у пациентов с хронической ишемией головного мозга. Психиатрия и психофармакотерапия им. П.Б. Ганнушкина. 2016;2:41-47. 
  • Smolen J, Landewe R, Bijlsma J, et al. EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis with synthetic and biological disease-modifying antirheumatic drugs: 2019 update. Ann Rheum Dis. 2020;79(6):685-699.  https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2019-216655
  • Bruyere O, Honvo G, Veronese N, et al. An updated algorithm recommendation for the management of knee osteoarthritis from the European Society for Clinical and Economic Aspects of Osteoporosis, Osteoarthritis and Musculoskeletal Diseases (ESCEO). Semin Arthritis Rheum. 2019;49(3):337-350.  https://doi.org/10.1016/j.semarthrit.2019.04.008
  • Клинические рекомендации Минздрава России «Падения у пациентов пожилого и старческого возраста». 2020. https://cr.rosminzdrav.ru/#!/recomend/1030
  • Клинические рекомендации Минздрава России «Хроническая боль у пациентов пожилого и старческого возраста». 2020. https://cr.rosminzdrav.ru/#!/recomend/1033
  • Клинические рекомендации Минздрава России «Гонартроз». 2021. https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/667_1
  • Клинические рекомендации Минздрава России «Коксартроз». 2021. https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/666_1
  • Iovu M, Dumais G, du Souich P. Anti-inflammatory activity of chondroitin sulfate. Osteoart Cart. 2008;16 Suppl 3:S14-18.  https://doi.org/10.1016/j.joca.2008.06.008
  • Du Souich P, Garcia A,Verges J, Montell E. Immunomodulatory and anti-inflammatory effects of chondroitin sulphate. J Cell Mol Med. 2009;3(8A):1451-1463. https://doi.org/10.1111/j.1582-4934.2009.00826.x
  • de Abajo F, Gil M, Garcia Poza P, et al. Risk of nonfatal acute myocardial infarction associated with non-steroidal antiinflammatory drugs, non-narcotic analgesics and other drugs used in osteoarthritis: a nested case-control study. Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2014;23:1128-1138. https://doi.org/10.1002/pds.3617
  • King D, Xiang J. Glucosamine/Chondroitin and Mortality in a US NHANES Cohort. J Am Board Fam Med. 2020;33(6):842-847.  https://doi.org/10.3122/jabfm.2020.06.200110
  • Bell G, Kantor E, Lampe J, et al. Use of glucosamine and chondroitin in relation to mortality. Eur J Epidemiol. 2012;27(8):593-603.  https://doi.org/10.1007/s10654-012-9714-6
  • Morrison L. Reduction of ischemic coronary heart disease by chondroitin sulfate. Angiology. 1971;22(3):165-174.  https://doi.org/10.1177/000331977102200308
  • Morrison L, Enrick N. Coronary Heart Disease: Reduction of Death Rate By Chondroitin Sulfate. Angiology. 1973;24(5):269-287.  https://doi.org/10.1177/000331977302400503
  • Nakazawa K, Murata K. Comparative study of the effects of chondroitin sulfate isomers on atherosclerotic subjects. Clinical Trial. Z Alternsforsch. 1979;34(2):153-159. 
  • Mazzucchelli R, Rodrı´guez-Martı´n S, Garcı´a-Vadillo A, et al. Risk of acute myocardial infarction among new users of chondroitin sulfate: A nested case-control study. PLoS ONE. 2021;16(7):e0253932. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0253932
  • Melgar-Lesmes P, Sánchez-Herrero A, Lozano-Juan F, et al. Chondroitin Sulphate Attenuates Atherosclerosis in ApoE Knockout Mice Involving Cellular Regulation of the Inflammatory Response. Thromb. Haemost. 2018;118(7):1329-1339. https://doi.org/10.1055/s-0038-1657753
  • Williams K, Tabas I. The response-to-retention hypothesis of early atherogenesis. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 1995;15(5):551-561.  https://doi.org/10.1161/01.atv.15.5.551
  • Adhikara I, Yagi K, Mayasari D, et al. Chondroitin Sulfate Nacetylgalactosaminyltransferase-2 Impacts Foam Cell Formation and Atherosclerosis by Altering Macrophage Glycosaminoglycan Chain. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2021 Mar;41(3):1076-1091. https://doi.org/10.1161/ATVBAHA.120.315789
  • Bell J, Rhind S, Di Battista A, et al. Biomarkers of glycocalyx injury are associated with delayed cerebral ischemia following aneurysmal subarachnoid hemorrhage: a case series supporting a new hypothesis. Neurocrit Care. 2016;26(3):339-347.  https://doi.org/10.1007/s12028-016-0357-4
  • Nuytemansa K, Ortelb T, Gomeza L, et al. Variants in chondroitin sulfate metabolism genes in thrombotic storm. Thromb Res. 2018;161:43-51.  https://doi.org/10.1016/j.thromres.2017.11.016
  • Ye J, Esmon C, Johnson A. The chondroitin sulfate moiety of thrombomodulin binds a second molecule of thrombin. J Biol Chem. 1993;268(4):2373-2379.
  • McGee M, Wagner W. Chondroitin Sulfate Anticoagulant Activity Is Linked to Water Transfer Relevance to Proteoglycan Structure in Atherosclerosis. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2003;23(10):1921-1927. https://doi.org/10.1161/01.ATV.0000090673.96120.67
  • Moroudas A, Weinberg P, Parker K, Winlove C. The distribution and diffusion of small ions in chondroitin sulfate, hyaluronate and some proteoglycans solutions. Biophys Chem. 1988;32(2-3):257-270.  https://doi.org/10.1016/0301-4622(88)87012-1

    • Закрыть метаданные

    Связаться с автором
    Email
    Сообщение

    Подтверждение e-mail

    На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.

    Подтверждение e-mail

    Обратная связь
    Если у вас возникли вопросы, жалобы или предложения, — воспользуйтесь формой обратной связи.
    Email
    Сообщение
    Подать заявку

    Вы можете стать автором одного из наших журналов, отправьте заявку и мы рассмотрим ее в течении дня.

    Имя
    Телефон
    E-mail
    Сообщение
    Вход
    Регистрация
    E-mail
    Пароль
    Забыли пароль?

    Войдите на сайт, используя вашу учетную запись в одном из сервисов

    Восстановление пароля
    E-mail
    Войти
    Зарегистрироваться
    

    Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.