Сайт издательства «Медиа Сфера»
содержит материалы, предназначенные исключительно для работников здравоохранения. Закрывая это сообщение, Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.

Вход
RU
+7 (495) 482-4118
+7 (495) 482-0604
+8 800 101-59-87
  • (бесплатный номер по вопросам подписки)
    пн-пт с 10 до 18
  • Издательство «Медиа Сфера»
    а/я 54, Москва, Россия, 127238
  • info@mediasphera.ru

  • © 1998-2024
+7 (495) 482-43-29
RU
0 ₽
0 товара
Все журналы
Журнал
Год
Год
Результаты поиска: 0

Белова А.Н.

ФГБОУ ВО «Приволжский исследовательский медицинский университет» Минздрава России

Шейко Г.Е.

ФГБОУ ВО «Приволжский исследовательский медицинский университет» Минздрава России

Рахманова Е.М.

ФГБОУ ВО «Приволжский исследовательский медицинский университет» Минздрава России

Бойко А.Н.

ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России;
ФБГУ «Федеральный центр мозга и нейротехнологий» Федерального медико-биологического агентства России

Клинические особенности и современные диагностические критерии заболевания, ассоциированного с антителами к гликопротеину олигодендроцитарного миелина

Авторы:

Белова А.Н., Шейко Г.Е., Рахманова Е.М., Бойко А.Н.

Подробнее об авторах

Журнал: Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2023;123(11): 47‑56

DOI: 10.17116/jnevro202312311147

Просмотров: 800

Загрузок: 4

Купить за 200₽
Связаться с автором
Оглавление

CLINICAL FEATURES AND MODERN DIAGNOSTIC CRITERIA OF THE DISEASE ASSOCIATED WITH MYELIN OLIGODENDROCYTE GLYCOPROTEIN ANTIBODY DISEASE
CLINICAL FEATURES AND MODERN DIAGNOSTIC CRITERIA OF THE DISEASE ASSOCIATED WITH MYELIN OLIGODENDROCYTE GLYCOPROTEIN ANTIBODY DISEASE

Как цитировать:

Белова А.Н., Шейко Г.Е., Рахманова Е.М., Бойко А.Н. Клинические особенности и современные диагностические критерии заболевания, ассоциированного с антителами к гликопротеину олигодендроцитарного миелина. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2023;123(11):47‑56.
Belova AN, Sheiko GE, Rakhmanova EM, Boyko AN. Clinical features and modern diagnostic criteria of the disease associated with myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody disease. S.S. Korsakov Journal of Neurology and Psychiatry. 2023;123(11):47‑56. (In Russ.)
https://doi.org/10.17116/jnevro202312311147

Здоровье щитовидной железы – 2024
Перекрестки терапевтических проблем
Доказательная гастроэнтерология: pro et contra
Актуальные вопросы педиатрической практики
NN - давайте знакомится (08.04.2024)
Использование инфографики авторами научных работ
МСФ на ЯМ
Mediasphera_Net
1med.tv
Закрыть метаданные
Рекомендуем статьи по данной теме:
Ги­пер­сом­ния при пси­хи­чес­ких расстройствах. Жур­нал нев­ро­ло­гии и пси­хи­ат­рии им. С.С. Кор­са­ко­ва. Спец­вы­пус­ки. 2023;(5-2):63-68
Воз­мож­нос­ти оцен­ки ин­во­лю­ци­он­ных из­ме­не­ний ко­жи в эс­те­ти­чес­кой ме­ди­ци­не. Роль ультраз­ву­ко­вой ди­аг­нос­ти­ки. Кли­ни­чес­кая дер­ма­то­ло­гия и ве­не­ро­ло­гия. 2023;(1):92-98
Хро­ни­чес­кий вер­хне­че­люс­тной ате­лек­таз, или син­дром мол­ча­ще­го си­ну­са. Рос­сий­ская ри­но­ло­гия. 2023;(1):60-65
Диаг­нос­ти­ка и ле­че­ние нев­ро­ло­ги­чес­ких оро­фа­ци­аль­ных бо­ле­вых син­дро­мов. Рос­сий­ский жур­нал бо­ли. 2023;(1):5-12
Спек­траль­ный ана­лиз ро­то­вой жид­кос­ти па­ци­ен­тов с хро­ни­чес­ки­ми фор­ма­ми на­ру­ше­ния моз­го­во­го кро­во­об­ра­ще­ния. Рос­сий­ская сто­ма­то­ло­гия. 2023;(1):3-6
Де­ся­ти­лет­ний опыт ди­аг­нос­ти­ки и ле­че­ния зак­ры­тых травм под­же­лу­доч­ной же­ле­зы. Эн­дос­ко­пи­чес­кая хи­рур­гия. 2023;(2):34-38
Ис­сле­до­ва­ние ан­ти­тел к окис­лен­ным ли­поп­ро­те­инам низ­кой плот­нос­ти у боль­ных си­фи­ли­сом. Кли­ни­чес­кая дер­ма­то­ло­гия и ве­не­ро­ло­гия. 2023;(2):153-160
Па­то­ло­гия эн­до­мет­рия и кли­ни­ко-ди­аг­нос­ти­чес­кое зна­че­ние гли­ко­де­ли­на. Рос­сий­ский вес­тник аку­ше­ра-ги­не­ко­ло­га. 2023;(2):53-62
Ке­ра­то­ко­нус: ос­нов­ные нап­рав­ле­ния ис­сле­до­ва­ний. Вес­тник оф­таль­мо­ло­гии. 2023;(3):11-20
Спо­соб мо­де­ли­ро­ва­ния и ле­че­ния аб­сцес­са брюш­ной по­лос­ти в хи­рур­ги­чес­ком эк­спе­ри­мен­те. Опе­ра­тив­ная хи­рур­гия и кли­ни­чес­кая ана­то­мия. 2023;(2):5-12

Демиелинизирующее заболевание ЦНС, ассоциированное с антителами к миелин-олигодендроцитарному гликопротеину (МОГ-антитела ассоциированное заболевание — МОГАТАЗ, или по англоязычной аббревиатуре MOGAD), предложено выделить из заболеваний спектра оптиконейромиелита (ЗСОНМ) в отдельную нозологическую форму. Основанием для признания нозологической самостоятельности послужило наличие клинических особенностей этого заболевания и обнаружение в сыворотке крови пациентов специфического биомаркера — антител класса IgG к МОГ. Статья обобщает современные данные о клинико-радиологических фенотипах МОГАТАЗ у пациентов детского и взрослого возраста и особенностях течения болезни. Приведены требования к лабораторной диагностике заболевания и диагностические критерии МОГАТАЗ, предложенные международной группой экспертов в 2023 г.

Ключевые слова:

демиелинизирующие заболевания ЦНС
МОГАТАЗ
диагностика
ЗСОНМ
антитела

Авторы:

Белова А.Н.

ФГБОУ ВО «Приволжский исследовательский медицинский университет» Минздрава России

Шейко Г.Е.

ФГБОУ ВО «Приволжский исследовательский медицинский университет» Минздрава России

Рахманова Е.М.

ФГБОУ ВО «Приволжский исследовательский медицинский университет» Минздрава России

Бойко А.Н.

ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России;
ФБГУ «Федеральный центр мозга и нейротехнологий» Федерального медико-биологического агентства России

Дата поступления:

22.06.2023

Дата принятия в печать:

25.06.2023

Список литературы:

  1. Zamvil SS, Slavin AJ. Does MOG Ig-positive AQP4-seronegative opticospinal inflammatory disease justify a diagnosis of NMO spectrum disorder? Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2015;2(1):e62.  https://doi.org/10.1212/NXI.0000000000000062
  2. Wingerchuk DM, Banwell B, Bennett JL, et al. International consensus diagnostic criteria for neuromyelitis optica spectrum disorders. Neurology. 2015;85(2):177-189.  https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000001729
  3. Lennon VA, Wingerchuk DM, Kryzer TJ, et al. A serum autoantibody marker of neuromyelitis optica: distinction from multiple sclerosis. Lancet. 2004;364(9451):2106-2112. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(04)17551-X.
  4. Wingerchuk DM, Lennon VA, Lucchinetti CF, et al. The spectrum of neuromyelitis optica. Lancet Neurol. 2007;6(9):805-815.  https://doi.org/10.1016/S1474-4422(07)70216-8.
  5. Jarius S, Wildemann B. AQP4 antibodies in neuromyelitis optica: diagnostic and pathogenetic relevance. Nat Rev Neurol. 2010;6(7):383-392.  https://doi.org/10.1038/nrneurol.2010.72
  6. Hamid SHM, Whittam D, Mutch K, et al. What proportion of AQP4-IgG-negative NMO spectrum disorder patients are MOG-IgG positive? A cross sectional study of 132 patients. J Neurol. 2017;264(10):2088-2094. https://doi.org/10.1007/s00415-017-8596-7
  7. Sato DK, Callegaro D, Lana-Peixoto MA, et al. Distinction between MOG antibody-positive and AQP4 antibody-positive NMO spectrum disorders. Neurology. 2014;82(6):474-481.  https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000000101
  8. Lebar R, Baudrimont M, Vincent C. Chronic experimental autoimmune encephalomyelitis in the guinea pig. Presence of anti-M2 antibodies in central nervous system tissue and the possible role of M2 autoantigen in the induction of the disease. J Autoimmun. 1989;2(2):115-132.  https://doi.org/10.1016/0896-8411(89)90149-2
  9. Huda S, Whittam D, Bhojak M, et al. Neuromyelitis optica spectrum disorders. Clin Med (Lond). 2019;19(2):169-176.  https://doi.org/10.7861/clinmedicine.19-2-169
  10. Peschl P, Bradl M, Höftberger R, et al. Myelin Oligodendrocyte glycoprotein: deciphering a target in inflammatory demyelinating diseases. Front Immunol. 2017;8:529.  https://doi.org/10.3389/fimmu.2017.00529
  11. Reindl M, Waters P. Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibodies in neurological disease. Nat Rev Neurol. 2019;15(2):89-102.  https://doi.org/10.1038/s41582-018-0112-x
  12. Marignier R, Hacohen Y, Cobo-Calvo A, et al. Myelin-oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease. Lancet Neurol. 2021;20(9):762-772.  https://doi.org/10.1016/S1474-4422(21)00218-0
  13. Reindl M, Schanda K, Woodhall M, et al. International multicenter examination of MOG antibody assays. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2020;7(2):e674. https://doi.org/10.1212/NXI.0000000000000674
  14. Tea F, Lopez JA, Ramanathan S, et al. Australasian and New Zealand MOG Study Group. Characterization of the human myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody response in demyelination. Acta Neuropathol Commun. 2019;7(1):145.  https://doi.org/10.1186/s40478-019-0786-3
  15. Macrini C, Gerhards R, Winklmeier S, et al. Features of MOG required for recognition by patients with MOG antibody-associated disorders. Brain. 2021;144(8):2375-2389. https://doi.org/10.1093/brain/awab105
  16. Banwell B, Bennett JL, Marignier R, et al. Diagnosis of myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease: International MOGAD Panel proposed criteria. Lancet Neurol. 2023;22(3):268-282.  https://doi.org/10.1016/S1474-4422(22)00431-8
  17. Jarius S, Paul F, Aktas O, et al. MOG encephalomyelitis: international recommendations on diagnosis and antibody testing. J Neuroinflammation. 2018;15(1):134.  https://doi.org/10.1186/s12974-018-1144-2
  18. Papathanasiou A, Tanasescu R, Davis J, et al. MOG-IgG-associated demyelination: focus on atypical features, brain histopathology and concomitant autoimmunity. J Neurol. 2020;267(2):359-368.  https://doi.org/10.1007/s00415-019-09586-5
  19. López-Chiriboga AS, Majed M, Fryer J, et al. Association of MOG-IgG serostatus with relapse after acute disseminated encephalomyelitis and proposed diagnostic criteria for MOG-IgG-associated disorders. JAMA Neurol. 2018;75(11):1355-1363. https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2018.1814
  20. Wynford-Thomas R, Jacob A, Tomassini V. Neurological update: MOG antibody disease. J Neurol. 2019;266(5):1280-1286. https://doi.org/10.1007/s00415-018-9122-2
  21. Rinaldi S, Davies A, Fehmi J, et al. Australian and New Zealand MOG study group. Overlapping central and peripheral nervous system syndromes in MOG antibody-associated disorders. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2020;8(1):e924. https://doi.org/10.1212/NXI.0000000000000924
  22. Lopez-Chiriboga AS, Sechi E, Buciuc M, et al. Long-term outcomes in patients with myelin oligodendrocyte glycoprotein immunoglobulin G-associated disorder. JAMA Neurol. 2020;77(12):1575-1577. https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2020.3115
  23. Senanayake B, Jitprapaikulsan J, Aravinthan M, et al. Seroprevalence and clinical phenotype of MOG-IgG-associated disorders in Sri Lanka. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2019;90(12):1381-1383. https://doi.org/10.1136/jnnp-2018-320243
  24. Jurynczyk M, Messina S, Woodhall MR, et al. Clinical presentation and prognosis in MOG-antibody disease: a UK study. Brain. 2017;140(12):3128-3138. https://doi.org/10.1093/brain/awx276
  25. Cobo-Calvo A, Ruiz A, Rollot F, et al. NOMADMUS, KidBioSEP, and OFSEP study groups. Clinical Features and Risk of Relapse in Children and Adults with Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-Associated Disease. Ann Neurol. 2021;89(1):30-41.  https://doi.org/10.1002/ana.25909
  26. de Mol CL, Wong Y, van Pelt ED, et al. The clinical spectrum and incidence of anti-MOG-associated acquired demyelinating syndromes in children and adults. Mult Scler. 2020;26(7):806-814.  https://doi.org/10.1177/1352458519845112
  27. Kaneko K, Sato DK, Takahashi T, et al. Clinical, MRI and laboratory features of myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG)-antibody-associated neurologic disease: a study of 259 cases. Mult Scler J. 2017;23:100. 
  28. Cobo-Calvo A, Ruiz A, Maillart E, et al. OFSEP and NOMADMUS Study Group. Clinical spectrum and prognostic value of CNS MOG autoimmunity in adults: The MOGADOR study. Neurology. 2018;90(21):1858-1869. https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000005560
  29. O’Connell K, Hamilton-Shield A, Woodhall M, et al. Prevalence and incidence of neuromyelitis optica spectrum disorder, aquaporin-4 antibody-positive NMOSD and MOG antibody-positive disease in Oxfordshire, UK. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2020;91(10):1126-1128. https://doi.org/10.1136/jnnp-2020-323158
  30. Kunchok A, Chen JJ, McKeon A, et al. Coexistence of Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein and Aquaporin-4 Antibodies in Adult and Pediatric Patients. JAMA Neurol. 2020;77(2):257-259.  https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2019.3656
  31. Wong YYM, Hacohen Y, Armangue T, et al. Paediatric acute disseminated encephalomyelitis followed by optic neuritis: disease course, treatment response and outcome. Eur J Neurol. 2018;25(5):782-786.  https://doi.org/10.1111/ene.13602
  32. Hacohen Y, Absoud M, Deiva K, et al. Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibodies are associated with a non-MS course in children. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2015;2(2):e81.  https://doi.org/10.1212/NXI.0000000000000081
  33. Armangue T, Olivé-Cirera G, Martínez-Hernandez E, et al. Spanish Pediatric anti-MOG Study Group. Associations of paediatric demyelinating and encephalitic syndromes with myelin oligodendrocyte glycoprotein antibodies: a multicentre observational study. Lancet Neurol. 2020;19(3):234-246.  https://doi.org/10.1016/S1474-4422(19)30488-0
  34. Jarius S, Ruprecht K, Kleiter I, et al. In cooperation with the Neuromyelitis Optica Study Group (NEMOS). MOG-IgG in NMO and related disorders: a multicenter study of 50 patients. Part 2: Epidemiology, clinical presentation, radiological and laboratory features, treatment responses, and long-term outcome. J Neuroinflammation. 2016;13(1):280.  https://doi.org/10.1186/s12974-016-0718-0
  35. Ramanathan S, Mohammad S, Tantsis E, et al. Australasian and New Zealand MOG study group. Clinical course, therapeutic responses and outcomes in relapsing MOG antibody-associated demyelination. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2018;89(2):127-137.  https://doi.org/10.1136/jnnp-2017-316880
  36. Chen JJ, Flanagan EP, Jitprapaikulsan J, et al. Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-Positive Optic Neuritis: Clinical Characteristics, Radiologic Clues, and Outcome. Am J Ophthalmol. 2018;195:8-15.  https://doi.org/10.1016/j.ajo.2018.07.020
  37. Rempe T, Tarhan B, Rodriguez E, et al. Anti-MOG associated disorder-Clinical and radiological characteristics compared to AQP4-IgG+ NMOSD-A single-center experience. Mult Scler Relat Disord. 2021;48:102718. https://doi.org/10.1016/j.msard.2020.102718
  38. Asseyer S, Hamblin J, Messina S, et al. Prodromal headache in MOG-antibody positive optic neuritis. Mult Scler Relat Disord. 2020;40:101965. https://doi.org/10.1016/j.msard.2020.101965.
  39. Bennett JL, Costello F, Chen JJ, et al. Optic neuritis and autoimmune optic neuropathies: advances in diagnosis and treatment. Lancet Neurol. 2023;22(1):89-100.  https://doi.org/10.1016/S1474-4422(22)00187-9
  40. Cobo-Calvo Á, d’Indy H, Ruiz A, et al. Frequency of myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody in multiple sclerosis: A multicenter cross-sectional study. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2019;7(2):e649. https://doi.org/10.1212/NXI.0000000000000649
  41. Kim S-M, Woodhall MR, Kim J-S, et al. Antibodies to MOG in adults with inflammatory demyelinating disease of the CNS. Neurolog Neuroimmunology Neuroinflammation. 2015;2(6):e163. https://doi.org/10.1212/NXI.0000000000000163
  42. Havla J, Pakeerathan T, Schwake C, et al. Age-dependent favorable visual recovery despite significant retinal atrophy in pediatric MOGAD: how much retina do you really need to see well? J Neuroinflammation. 2021;18(1):121.  https://doi.org/10.1186/s12974-021-02160-9
  43. Mariano R, Messina S, Kumar K, et al. Comparison of clinical outcomes of transverse myelitis among adults with myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody vs aquaporin-4 antibody disease. JAMA Netw Open. 2019;2(10):e1912732. https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2019.12732
  44. Dubey D, Pittock SJ, Krecke KN, et al. Clinical, radiologic, and prognostic features of myelitis associated with myelin oligodendrocyte glycoprotein autoantibody. JAMA Neurol. 2019;76(3):301-309.  https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2018.4053
  45. Ciron J, Cobo-Calvo A, Audoin B, et al. Frequency and characteristics of short versus longitudinally extensive myelitis in adults with MOG antibodies: A retrospective multicentric study. Mult Scler. 2020;26(8):936-944.  https://doi.org/10.1177/1352458519849511
  46. ZhangBao J, Huang W, Zhou L, et al. Myelitis in inflammatory disorders associated with myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody and aquaporin-4 antibody: A comparative study in Chinese Han patients. Eur J Neurol. 2021;28(4):1308-1315. https://doi.org/10.1111/ene.14654
  47. Etemadifar M, Salari M, Kargaran PK, et al. Conus medullaris involvement in demyelinating disorders of the CNS: A comparative study. Mult Scler Relat Disord. 2021;54:103127. https://doi.org/10.1016/j.msard.2021.103127
  48. Fadda G, Alves CA, O’Mahony J, et al. Canadian pediatric demyelinating disease study group. Comparison of spinal cord magnetic resonance imaging features among children with acquired demyelinating syndromes. JAMA Netw Open. 2021;4(10):e2128871. https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2021.28871
  49. Fadda G, Banwell B, Waters P, et al. Canadian Pediatric Demyelinating Disease Network. Silent New Brain MRI Lesions in Children with MOG-Antibody Associated Disease. Ann Neurol. 2021;89(2):408-413.  https://doi.org/10.1002/ana.25957
  50. Sechi E, Krecke KN, Pittock SJ, et al. Frequency and characteristics of MRI-negative myelitis associated with MOG autoantibodies. Mult Scler. 2021;27(2):303-308.  https://doi.org/10.1177/1352458520907900
  51. Mariano R, Messina S, Roca-Fernandez A, et al. Quantitative spinal cord MRI in MOG-antibody disease, neuromyelitis optica and multiple sclerosis. Brain. 2021;144(1):198-212.  https://doi.org/10.1093/brain/awaa347
  52. Cobo-Calvo Á, Sepúlveda M, Bernard-Valnet R, et al. Antibodies to myelin oligodendrocyte glycoprotein in aquaporin 4 antibody seronegative longitudinally extensive transverse myelitis: Clinical and prognostic implications. Mult Scler. 2016;22(3):312-319.  https://doi.org/10.1177/1352458515591071
  53. Chien C, Scheel M, Schmitz-Hübsch T, et al. Spinal cord lesions and atrophy in NMOSD with AQP4-IgG and MOG-IgG associated autoimmunity. Mult Scler. 2019;25(14):1926-1936. https://doi.org/10.1177/1352458518815596
  54. Camera V, Holm-Mercer L, Ali AAH, et al. Frequency of New Silent MRI Lesions in Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody Disease and Aquaporin-4 Antibody Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder. JAMA Netw Open. 2021;4(12):e2137833. https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2021.37833
  55. Netravathi M, Holla VV, Nalini A, et al. Myelin oligodendrocyte glycoprotein-antibody-associated disorder: a new inflammatory CNS demyelinating disorder. J Neurol. 2021;268(4):1419-1433. https://doi.org/10.1007/s00415-020-10300-z
  56. Baumann M, Sahin K, Lechner C, et al. Clinical and neuroradiological differences of paediatric acute disseminating encephalomyelitis with and without antibodies to the myelin oligodendrocyte glycoprotein. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2015;86(3):265-272.  https://doi.org/10.1136/jnnp-2014-308346
  57. Sechi E, Krecke KN, Messina SA, et al. Comparison of MRI lesion evolution in different central nervous system demyelinating disorders. Neurology. 2021;97(11):1097-1109. https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000012467
  58. Waters P, Fadda G, Woodhall M, et al. Canadian pediatric demyelinating disease network. serial anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody analyses and outcomes in children with demyelinating syndromes. JAMA Neurol. 2020;77(1):82-93.  https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2019.2940
  59. Hacohen Y, Rossor T, Mankad K, et al. «Leukodystrophy-like» phenotype in children with myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease. Dev Med Child Neurol. 2018;60(4):417-423.  https://doi.org/10.1111/dmcn.13649
  60. Takai Y, Misu T, Kaneko K, et al. Japan MOG-antibody Disease Consortium. Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease: an immunopathological study. Brain. 2020;143(5):1431-1446. https://doi.org/10.1093/brain/awaa102
  61. Wegener-Panzer A, Cleaveland R, Wendel EM, et al. Clinical and imaging features of children with autoimmune encephalitis and MOG antibodies. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2020;7(4):e731. https://doi.org/10.1212/NXI.0000000000000731
  62. Hamid SHM, Whittam D, Saviour M, et al. Seizures and encephalitis in myelin oligodendrocyte glycoprotein IgG disease vs aquaporin 4 IgG disease. JAMA Neurol. 2018;75(1):65-71.  https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2017.3196
  63. Ogawa R, Nakashima I, Takahashi T, et al. MOG antibody-positive, benign, unilateral, cerebral cortical encephalitis with epilepsy. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2017;4(2):e322. https://doi.org/10.1212/NXI.0000000000000322
  64. Ramanathan S, O’grady GL, Malone S, et al. Isolated seizures during the first episode of relapsing myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated demyelination in children. Dev Med Child Neurol. 2019;61(5):610-614.  https://doi.org/10.1111/dmcn.14032
  65. Budhram A, Mirian A, Le C, et al. Unilateral cortical FLAIR-hyperintense lesions in anti-MOG associated encephalitis with seizures (FLAMES): characterization of a distinct clinico-radiographic syndrome. J Neurol. 2019;266(10):2481-2487. https://doi.org/10.1007/s00415-019-09440-8
  66. Martinez-Hernandez E, Guasp M, García-Serra A, et al. Clinical significance of anti-NMDAR concurrent with glial or neuronal surface antibodies. Neurology. 2020;94(22):2302-2310. https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000009239
  67. Jurynczyk M, Geraldes R, Probert F, et al. Distinct brain imaging characteristics of autoantibody-mediated CNS conditions and multiple sclerosis. Brain. 2017;140(3):617-627.  https://doi.org/10.1093/brain/aww350
  68. Banks SA, Morris PP, Chen JJ, et al. Brainstem and cerebellar involvement in MOG-IgG-associated disorder versus aquaporin-4-IgG and MS. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2015;2015:542502. https://doi.org/10.1136/jnnp-2020-325121
  69. Chen C, Liu C, Fang L, et al. Different magnetic resonance imaging features between MOG antibody- and AQP4 antibody-mediated disease: a Chinese cohort study. J Neurol Sci. 2019;405:116430. https://doi.org/10.1016/j.jns.2019.116430
  70. Sinha S, Banwell B, Tucker A, et al. Hemicraniectomy and externalized ventricular drain placement in a pediatric patient with myelin oligodendrocyte glycoprotein-associated tumefactive demyelinating disease. Childs Nerv Syst. 2022;38(1):185-189.  https://doi.org/10.1007/s00381-021-05139-2
  71. Hyun JW, Kwon YN, Kim SM, et al. Value of area postrema syndrome in differentiating adults with AQP4 vs. MOG antibodies. Front Neurol. 2020;11:396.  https://doi.org/10.3389/fneur.2020.00396
  72. Kunchok A, Krecke KN, Flanagan EP, et al. Does area postrema syndrome occur in myelin oligodendrocyte glycoprotein-IgG-associated disorders (MOGAD)? Neurology. 2020;94(2):85-88.  https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000008786
  73. Waters PJ, Komorowski L, Woodhall M, et al. A multicenter comparison of MOG-IgG cell-based assays. Neurology. 2019;92(11):1250-1255. https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000007096
  74. Fernandez-Carbonell C, Vargas-Lowy D, Musallam A, et al. Clinical and MRI phenotype of children with MOG antibodies. Mult Scler. 2016;22(2):174-184.  https://doi.org/10.1177/1352458515587751
  75. Ketelslegers IA, Van Pelt DE, Bryde S, et al. Anti-MOG antibodies plead against MS diagnosis in an Acquired Demyelinating Syndromes cohort. Mult Scler. 2015;21(12):1513-1520. https://doi.org/10.1177/1352458514566666
  76. Liu H, Zhou H, Wang J, et al. Antibodies to myelin oligodendrocyte glycoprotein in chronic relapsing inflammatory optic neuropathy. Br J Ophthalmol. 2019;103(10):1423-1428. https://doi.org/10.1136/bjophthalmol-2018-313142
  77. Kim KH, Kim SH, Hyun JW, et al. Clinical and Radiological Features of Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein-Associated Myelitis in Adults. J Clin Neurol. 2022;18(3):280-289.  https://doi.org/10.3988/jcn.2022.18.3.280
  78. Deschamps R, Pique J, Ayrignac X, et al. NOMADMUS study group. The long-term outcome of MOGAD: An observational national cohort study of 61 patients. Eur J Neurol. 2021;28(5):1659-1664. https://doi.org/10.1111/ene.14746
  79. Satukijchai C, Mariano R, Messina S, et al. Factors Associated with relapse and treatment of myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease in the United Kingdom. JAMA Netw Open. 2022;5(1):e2142780. https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2021.42780
  80. Akaishi T, Misu T, Fujihara K, et al. Relapse activity in the chronic phase of anti-myelin-oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease. J Neurol. 2022;269(6):3136-3146. https://doi.org/10.1007/s00415-021-10914-x
  81. Cobo-Calvo Á, Ruiz A, D’Indy H, et al. MOG antibody-related disorders: common features and uncommon presentations. J Neurol. 2017;264(9):1945-1955. https://doi.org/10.1007/s00415-017-8583-z
  82. Hacohen Y, Banwell B. Treatment Approaches for MOG-Ab-Associated Demyelination in Children. Curr Treat Options Neurol. 2019;21(1):2.  https://doi.org/10.1007/s11940-019-0541-x
  83. Mariotto S, Ferrari S, Monaco S, et al. Clinical spectrum and IgG subclass analysis of anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated syndromes: a multicenter study. J Neurol. 2017;264(12):2420-2430. https://doi.org/10.1007/s00415-017-8635-4
  84. Jarius S, Pellkofer H, Siebert N, et al. In cooperation with the Neuromyelitis Optica Study Group (NEMOS). Cerebrospinal fluid findings in patients with myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibodies. Part 1: Results from 163 lumbar punctures in 100 adult patients. J Neuroinflammation. 2020;17(1):261.  https://doi.org/10.1186/s12974-020-01824-2
  85. Мошникова А.Н., Горбачева А.В., Лапин С.В. и др. Диагностическая значимость интратекального синтеза иммуноглобулинов против вирусов кори, краснухи и ветряной оспы в дифференциальной диагностике демиелинизирующих заболеваний центральной нервной системы. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 2020;14(2):15-22.  https://doi.org/10.25692/ACEN.2020.2.2
  86. Gastaldi M, Scaranzin S, Jarius S, et al. Cell-based assays for the detection of MOG antibodies: a comparative study. J Neurol. 2020;267(12):3555-3564. https://doi.org/10.1007/s00415-020-10024-0
  87. Waters P, Woodhall M, O’Connor KC, et al. MOG cell-based assay detects non-MS patients with inflammatory neurologic disease. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2015;2(3):e89.  https://doi.org/10.1212/NXI.0000000000000089
  88. Cross H, Sabiq F, Ackermans N, et al. Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (MOG) Antibody Positive Patients in a Multi-Ethnic Canadian Cohort. Front Neurol. 2021;11:525933. https://doi.org/10.3389/fneur.2020.525933
  89. Asnafi S, Morris PP, Sechi E, et al. Flanagan EP. The frequency of longitudinally extensive transverse myelitis in MS: A population-based study. Mult Scler Relat Disord. 2020;37:101487. https://doi.org/10.1016/j.msard.2019.101487
  90. Hassan MB, Stern C, Flanagan EP, et al. Population-Based Incidence of Optic Neuritis in the Era of Aquaporin-4 and Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibodies. Am J Ophthalmol. 2020;220:110-114.  https://doi.org/10.1016/j.ajo.2020.07.014
  91. Ramanathan S, Prelog K, Barnes EH, et al. Radiological differentiation of optic neuritis with myelin oligodendrocyte glycoprotein antibodies, aquaporin-4 antibodies, and multiple sclerosis. Mult Scler. 2016;22(4):470-482.  https://doi.org/10.1177/1352458515593406
  92. Yang M, Wu Y, Lai M, et al. Clinical predictive factors for diagnosis of MOG-IgG and AQP4-IgG related paediatric optic neuritis: a Chinese cohort study. Br J Ophthalmol. 2022;106(2):262-266.  https://doi.org/10.1136/bjophthalmol-2020-317524
  93. Ducloyer JB, Caignard A, Aidaoui R, et al. MOG-Ab prevalence in optic neuritis and clinical predictive factors for diagnosis. Br J Ophthalmol. 2020;104(6):842-845.  https://doi.org/10.1136/bjophthalmol-2019-314845
  94. Stiebel-Kalish H, Lotan I, Brody J, et al. Retinal nerve fiber layer may be better preserved in MOG-IgG versus AQP4-IgG optic neuritis: a cohort study. PLoS One. 2017;12(1):e0170847. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0170847
  95. Kezuka T, Usui Y, Yamakawa N, et al. Relationship between NMO-antibody and anti-MOG antibody in optic neuritis. J Neuro-Ophthalmol. 2012;32(2):107-110.  https://doi.org/10.1097/WNO.0B013E31823C9B6C
  96. Ghelmez DA, Moraru A, Antonescu F, et al. Double seropositive neuromyelitis optica associated with COVID-19: A case report. Frontiers in Neurology. 2022;13:1004132. https://doi.org/10.3389/fneur.2022.1004132
  97. Hyun JW, Woodhall MR, Kim SH, et al. Longitudinal analysis of myelin oligodendrocyte glycoprotein antibodies in CNS inflammatory diseases. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2017;88(10):811-817.  https://doi.org/10.1136/jnnp-2017-315998
  98. Hennes EM, Baumann M, Schanda K, et al. BIOMARKER Study Group. Prognostic relevance of MOG antibodies in children with an acquired demyelinating syndrome. Neurology. 2017;89(9):900-908.  https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000004312
  99. Sechi E, Buciuc M, Pittock SJ, et al. Positive Predictive Value of Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Autoantibody Testing. JAMA Neurol. 2021;78(6):741-746.  https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2021.0912
  100. Jarius S, Ruprecht K, Stellmann JP, et al. MOG-IgG in primary and secondary chronic progressive multiple sclerosis: a multicenter study of 200 patients and review of the literature. J Neuroinflammation. 2018;15(1):88.  https://doi.org/10.1186/s12974-018-1108-6

Закрыть метаданные

Связаться с автором
Email
Сообщение

Подтверждение e-mail

На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.

Подтверждение e-mail

Обратная связь
Если у вас возникли вопросы, жалобы или предложения, — воспользуйтесь формой обратной связи.
Email
Сообщение
Подать заявку

Вы можете стать автором одного из наших журналов, отправьте заявку и мы рассмотрим ее в течении дня.

Имя
Телефон
E-mail
Сообщение
Вход
Регистрация
E-mail
Пароль
Забыли пароль?

Войдите на сайт, используя вашу учетную запись в одном из сервисов

Восстановление пароля
E-mail
Войти
Зарегистрироваться


Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.