Новые методы нейровизуализации оценки активности нейровоспаления при рассеянном склерозе

Закрыть метаданные

Рекомендуем статьи по данной теме:

Изменения венозного кровообращения у пациентов с рассеянным склерозом. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. Спецвыпуски. 2023;(7-2):22-28

Отношение пациентов с рассеянным склерозом к вакцинации против COVID-19. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. Спецвыпуски. 2023;(7-2):29-33

Рассеянный склероз в Республике Башкортостан: популяционно-специфические генетические предикторы и результаты 20-летнего клинического наблюдения. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. Спецвыпуски. 2023;(7-2):34-42

Эффективность и безопасность 48 недельного применения моноклонального антитела против CD20 дивозилимаба у пациентов с рассеянным склерозом: результаты рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования BCD-132-4/MIRANTIBUS. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. Спецвыпуски. 2023;(7-2):43-52

Валидация расширенной шкалы статуса инвалидизации (РСШИ) на русском языке для пациентов с рассеянным склерозом в Российской Федерации. Медицинские технологии. Оценка и выбор. 2023;(1):41-49

Дифференциальная диагностика воспалительного синдрома восстановления иммунитета и прогрессирующей мультифокальной энцефалопатии при отмене натализумаба. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2023;(3):116-121

Эффективность и безопасность 24 недель применения дивозилимаба среди пациентов с рассеянным склерозом в рамках рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования BCD-132-2. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2023;(4):37-47

Рассеянный склероз с эпизодом шизофреноподобного синдрома. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2023;(4):120-124

Полиморфизм RS6265 гена BDNF в популяции больных рассеянным склерозом Томской области. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2023;(5):160-164

В обзоре представлены современные сведения по использованию позитронно-эмиссионной томографии и однофотонной эмиссионной компьютерной томографии при рассеянном склерозе (РС) для оценки активности патологического процесса, в том числе нейровоспаления, демиелинизации, активации микроглии, нейродегенерации и локального нарушения кровотока. Эти методы позволяют осуществить современный подход в изучении механизмов работы и оценки клинического действия препаратов, изменяющих течение РС. Особый интерес представляет исследование лекарственных средств, способных проникать в ткань мозга, наибольшее внимание среди которых привлекает таблетированная форма Кладрибина, действующего по механизму терапии иммунореконституции, вероятнее всего, с модуляции реакций непосредственно в ткани мозга.

Ключевые слова:

рассеянный склероз

ПЭТ

ОФЭКТ

локальный иммунитет

Кладрибин

Авторы:

Бойко А.Н.

ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России;
ФГБУ «Федеральный центр мозга и нейротехнологий» Федерального медико-биологического агентства России

ORCID: 0000-0002-2975-4151

Долгушин М.Б.

ФГБУ «Федеральный центр мозга и нейротехнологий» Федерального медико-биологического агентства России

ORCID: 0000-0003-3930-5998

Каралкина М.А.

ФГБУ «Федеральный центр мозга и нейротехнологий» Федерального медико-биологического агентства России

ORCID: 0000-0002-9267-3602

Дата поступления:

04.04.2023

Дата принятия в печать:

25.04.2023

Список литературы:

Гусев Е.И., Бойко А.Н. Рассеянный склероз. Научно-практическое руководство. Т. 1. РООИ «Здоровье человека», 2020;608 с. ISBN978-5-6044140-2-6.
Cross A, Riley C. Treatment of Multiple Sclerosis. Continuum (Minneap Minn). 2022;28(4):1025-1051. https://doi.org/10.1212/CON.0000000000001170
Freeman L, Longbrake EE, Coyle PK, et al. High-Efficacy Therapies for Treatment-Naïve Individuals with Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis. CNS Drugs. 2022;36(12):1285-1299. https://doi.org/10.1007/s40263-022-00965-7
Ford RK, Juillard P, Hawke S, et al. Cladribine Reduces Trans-Endothelial Migration of Memory T Cells across an In Vitro Blood-Brain Barrier. J Clin Med. 2022;11(20):6006. https://doi.org/10.3390/jcm11206006
Correale J, Halfon MJ, Jack D, et al. Acting centrally or peripherally: A renewed interest in the central nervous system penetration of disease-modifying drugs in multiple sclerosis. Mult Scler Relat Disord. 2021;56:103264. https://doi.org/10.1016/j.msard.2021.103264
Hermann R, Karlsson MO, Novakovic AM, et al. The clinical pharmacology of cladribine tablets for the treatment of relapsing multiple sclerosis. Clin. Pharmacokinet. 2019;58(3):283-297. https://doi.org/10.1007/s40262-018-0695-9
Filippi M, Preziosa P, Rocca MA. MRI in multiple sclerosis: what is changing? Curr Opin Neurol. 2018;31(4):386-395. https://doi.org/10.1097/WCO.0000000000000572
Pryce G, Baker D. Oligoclonal bands in multiple sclerosis; Functional significance and therapeutic implications. Does the specificity matter? Mult Scler Relat Disord. 2018;25:131-137. https://doi.org/10.1016/j.msard.2018.07.030
Carta S, Ferraro D, Ferrari S, et al. Oligoclonal bands: clinical utility and interpretation cues. Crit Rev Clin Lab Sci. 2022;59(6):391-404. https://doi.org/10.1080/10408363.2022.2039591
Varhaug KN, Torkildsen Ø, Myhr KM, Vedeler CA. Neurofilament Light Chain as a Biomarker in Multiple Sclerosis. Front Neurol. 2019;10:338. https://doi.org/10.3389/fneur.2019.00338
Niiranen M, Kontkanen A, Jääskeläinen O, et al. Serum GFAP and NfL levels in benign relapsing-remitting multiple sclerosis. Mult Scler Relat Disord. 2021;56:103280. https://doi.org/10.1016/j.msard.2021.103280
Stankoff B, Wang Y, Bottlaender M, et al. Imaging of CNS myelin by positron-emission tomography. Proc Natl Acad Sci USA. 2006;103:9304-9309. https://doi.org/10.1073/pnas.0600769103
De Paula FD, Copray S, Sijbesma JW, et al. PET imaging of focal demyelination and remyelination in a rat model of multiple sclerosis: comparison of [11C] MeDAS, [11C] CIC and [11C] PIB. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2014;41:995-1003. https://doi.org/10.1007/s00259-013-2682-6
Wu C, Zhu J, Baeslack J, et al. Longitudinal positron emission tomography imaging for monitoring myelin repair in the spinal cord. Ann Neurol. 2013;74:688-698. https://doi.org/10.1002/ana.23965
De Paula FD, Copray S, Buchpiguel C, et al. PET imaging in multiple sclerosis. J NeuroImmune Pharmacol. 2014;9:468-482. https://doi.org/10.1007/s11481-014-9544-2
Chandra A. Role of amyloid from a multiple sclerosis perspective: a literature review. Neuroimmunomodulation. 2015;22:343-346. https://doi.org/10.1159/000375309
Morbelli S, Bauckneht M, Capitanio S, et al. A new frontier for amyloid PET imaging: multiple sclerosis. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2019;46:276-279. https://doi.org/10.1007/s00259-018-4232-8
De Paula FD, Vlaming ML, Copray SC, et al. PET imaging of disease progression and treatment effects in the experimental autoimmune encephalomyelitis rat model. J Nucl Med. 2014;55:1330-1335. https://doi.org/10.2967/jnumed.114.137216
Stankoff B, Freeman L, Aigrot MS, et al. Imaging central nervous system myelin by positron emission tomography in multiple sclerosis using [methyl-11C]-2-(4′-methylaminophenyl)- 6-hydroxybenzothiazole. Ann Neurol. 2011;69:673-680. https://doi.org/10.1002/ana.22320
Bodini B, Veronese M, García-Lorenzo D, et al. Dynamic imaging of individual Remyelination profiles in multiple sclerosis. Ann Neurol. 2016;79:726-738. https://doi.org/10.1002/ana.24620
Zeydan B, Lowe VJ, Schwarz CG, et al. Pittsburgh compound-B PET white matter imaging and cognitive function in late multiple sclerosis. Mult Scler. 2018;24:739-749. https://doi.org/10.1177/1352458517707346
Matías-Guiu JA, Cabrera-Martín MN, Pytel V, et al. Amyloid Positron Emission Tomography in Multiple Sclerosis: Between Amyloid Deposition and Myelin Damage. Ann Neurol. 2020;87(6):988. https://doi.org/10.1002/ana.25759
Pietroboni AM, Carandini T, Colombi A, et al. Amyloid PET as a marker of normal-appearing white matter early damage in multiple sclerosis: correlation with CSF β-amyloid levels and brain volumes. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2019;46:280-287. https://doi.org/10.1007/s00259-018-4182-1
Zhang M, Ni Y, Zhou Q, et al. 18F-florbetapir PET/MRI for quantitatively monitoring myelin loss and recovery in patients with multiple sclerosis: A longitudinal study. EClinicalMedicine. 2021;37:100982. https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2021.100982
Zeydan B, Schwarz CG, Przybelski SA, et al. Comparison of 11C-Pittsburgh Compound B and 18F-Flutemetamol White Matter Binding in PET. J Nucl Med. 2022;63(8):1239-1244. https://doi.org/10.2967/jnumed.121.263281
Carotenuto A, Giordano B, Dervenoulas G, et al. [18F] Florbetapir PET/MR imaging to assess demyelination in multiple sclerosis. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2020;47(2):366-378. https://doi.org/10.1007/s00259-019-04533-y
Auvity S, Tonietto M, Caillé F, et al. Repurposing radiotracers for myelin imaging: a study comparing 18F-florbetaben, 18F-florbetapir, 18F-flutemetamol,11C-MeDAS, and 11C-PiB. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2020 Feb;47(2):490-501. https://doi.org/10.1007/s00259-019-04516-z
Park CC, Thongkham DW, Sadigh G, et al. Detection of Cortical and Deep Gray Matter Lesions in Multiple Sclerosis Using DIR and FLAIR at 3T. J Neuroimaging. 2021;31(2):408-414. https://doi.org/10.1111/jon.12822
Kato H, Okuno T, Isohashi K, et al. Astrocyte metabolism in multiple sclerosis investigated by 1-C-11 acetate PET. J Cereb Blood Flow Metab. 2021;41(2):369-379. https://doi.org/10.1177/0271678X20911469
Cortes-Salva MY, Shrestha S, Singh P, et al. 2-(4-Methylsulfonylphenyl) pyrimidines as prospective Radioligands for imaging Cyclooxygenase-2 with PET-synthesis, triage, and radiolabeling. Molecules. 2018;23(11):2850. https://doi.org/10.3390/molecules23112850
Kiferle L, Politis M, Muraro PA, Piccini P. Positron emission tomography imaging in multiple sclerosis-current status and future applications. Eur J Neurol. 2011;18:226-231. https://doi.org/10.1111/j.1468-1331.2010.03154.x
Buck D, Förschler A, Lapa C, et al. 18F-FDG PET detects inflammatory infiltrates in spinal cord experimental autoimmune encephalomyelitis lesions. J Nucl Med. 2012;53:1269-1276. https://doi.org/10.2967/jnumed.111.102608
Guilarte TR. TSPO in diverse CNS pathologies and psychiatric disease: a critical review and a way forward. Pharmacol Ther. 2019;194:44-58. https://doi.org/10.1016/j.pharmthera.2018.09.003
Guilarte TR, Rodichkin AN, McGlothan JL, et al. Imaging neuroinflammation with TSPO: A new perspective on the cellular sources and subcellular localization. Pharmacol Ther. 2022;234:108048. https://doi.org/10.1016/j.pharmthera.2021.108048
Barletta VT, Herranz E, Treaba CA, et al. Evidence of diffuse cerebellar neuroinflammation in multiple sclerosis by 11C-PBR28 MR-PET. Mult Scler. 2020;26(6):668-678. https://doi.org/10.1177/1352458519843048
Bodini B, Poirion E, Tonietto M, et al. Individual mapping of innate immune cell activation is a candidate marker of patient-specific trajectories of disability worsening in multiple sclerosis. J Nucl Med. 2020;61:1043-1049. https://doi.org/10.2967/jnumed.119.231340
Kreisl WC, Kim MJ, Coughlin JM, et al. PET imaging of neuroinflammation in neurological disorders. Lancet Neurology. 2020;19:940-950. https://doi.org/10.1016/S1474-4422(20)30346-X
Rissanen E, Tuisku J, Rokka J, et al. In vivo detection of diffuse inflammation in secondary progressive multiple sclerosis using PET imaging and the radioligand 11C-PK11195. J Nucl Med. 2014;55:939-944. https://doi.org/10.2967/jnumed.113.131698
Datta D, Colasanti A, Rabiner EA, et al. Neuroinflammation and its relationship to changes in brain volume and white matter lesions in multiple sclerosis. Brain. 2017;140:2927-2938. https://doi.org/10.1093/brain/awx228
Datta D, Colasanti A, Kalk N, et al. 11C-PBR28 and 18F-PBR111 detect white matter inflammatory heterogeneity in multiple sclerosis. J Nucl Med. 2017;58:1477-1482. https://doi.org/10.2967/jnumed.116.187161
Sucksdorff M, Matilainen M, Tuisku J, et al. Brain TSPO-PET predicts later disease progression independent of relapses in multiple sclerosis. Brain. 2020;143(11):3318-3330. https://doi.org/10.1093/brain/awaa275
Kang Y, Pandya S, Zinger N, et al. Longitudinal change in TSPO PET imaging in progressive multiple sclerosis. Ann Clin Transl Neurol. 2021;8(8):1755-1759. https://doi.org/10.1002/acn3.51431
Inglese M, Park S, Rashid W, et al. Deep Gray Matter Perfusion in Multiple Sclerosis. Dynamic Susceptibility Contrast Perfusion Magnetic Resonance Imaging at 3 T. Arch Neurol. 2007;64(2):62-68. https://doi.org/10.1001/archneur.64.2.196
Mancini M, Morra VB, Di Donato O, et al. Multiple sclerosis: cerebral circulation time. Radiology. 2012;262(3):947-955. https://doi.org/10.1148/radiol.11111239
Гусев Е.И., Бойко А.Н., Кольяк Е.В. и др. Вклад сосудистых нарушений в клинические проявления рассеянного склероза у больных старше 45 лет и возможности коррекции. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2008;108(5):25-31.
Meng H, Zheng S, Yuan S, et al. Hybrid 18F-florbetapir PET/MRI for assessing myelin recovery in GFAP-A patients. Transl Neurosci. 2022;13(1):120-124. https://doi.org/10.1515/tnsci-2022-0223
Hojjat SP, Cantrell CG, Vitorino R, et al. Regional reduction in cortical blood flow among cognitively impaired adults with relapsing-remitting multiple sclerosis patients. Mult Scler. 2016;22(11):1421-1428. https://doi.org/10.1177/1352458515622696
Ricigliano VAG, Morena E, Colombi A, et al. Choroid Plexus Enlargement in Inflammatory Multiple Sclerosis: 3.0-T MRI and Translocator Protein PET Evaluation. Radiology. 2021;301(1):166-177. https://doi.org/10.1148/radiol.2021204426
Ricigliano VAG, Louapre C, Poirion E, et al. Imaging Characteristics of Choroid Plexuses in Presymptomatic Multiple Sclerosis: A Retrospective Study. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2022;9(6):e200026. https://doi.org/10.1212/NXI.0000000000200026
Müller J, Sinnecker T, Wendebourg MJ, et al. Choroid Plexus Volume in Multiple Sclerosis vs Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder: A Retrospective, Cross-sectional Analysis. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2022;9(3):e1147. https://doi.org/10.1212/NXI.0000000000001147
Grigoriadis N, van Pesch V; ParadigMS Group. A basic overview of multiple sclerosis immunopathology. Eur J Neurol. 2015;22 Suppl 2:3-13. https://doi.org/10.1111/ene.12798
Ortiz GG, Pacheco-Moisés FP, Macías-Islas MA, et al. Role of the Blood-Brain Barrier in Multiple Sclerosis. Arch. Med. Res. 2014;45:687-697. https://doi.org/10.1016/j.arcmed.2014.11.013
Balasa R, Barcutean L, Mosora O, Manu D. Reviewing the Significance of Blood-Brain Barrier Disruption in Multiple Sclerosis Pathology and Treatment. Int J Mol Sci. 2021;22(16):8370. https://doi.org/10.3390/ijms22168370
Nishihara H, Perriot S, Gastfriend BD, et al. Intrinsic blood-brain barrier dysfunction contributes to multiple sclerosis pathogenesis. Brain. 2022;145(12):4334-4348. https://doi.org/10.1093/brain/awac019
Shimitzu F, Nishihara H, Kanda T. Blood-brain barrier dysfunction in immunomediated neurological diseases. Immunol. Med. 2018;41:120-128. https://doi.org/10.1080/25785826.2018.1531190
Pardridge WM. The blood-brain barrier: bottleneck in brain drug development. NeuroRx. 2005;2(1):3-14. https://doi.org/10.1602/neurorx.2.1.3
Ghersi-Egea JF, Strazielle N, Catala M, et al. Molecular anatomy and functions of the choroidal blood-cerebrospinal fluid barrier in health and disease. Acta Neuropathol. 2018;135(3):337-361. https://doi.org/10.1007/s00401-018-1807-1
Dominguéz A, Álvarez A, Hilario E, et al. Central nervous system diseases and the role of the blood-brain barrier in their treatment. Neurosci. Disc. 2013;1:3-9. https://doi.org/10.7243/2052-6946-1-3
Mikitsh JL, Chacko AM. Pathways for small molecule delivery to the central nervous system across the blood-brain barrier. Perspect Medicin Chem. 2014;6:11-24. https://doi.org/10.4137/PMC.S13384
Mills EA, Ogrodnik MA, Plave A, Mao-Draayer Y. Emerging Understanding of the Mechanism of Action for Dimethyl Fumarate in the Treatment of Multiple Sclerosis. Front Neurol. 2018;9:5-9. https://doi.org/10.3389/fneur.2018.00005
Hunter SF, Bowen JD, Reder AT. The Direct Effects of Fingolimod in the Central Nervous System: Implications for Relapsing Multiple Sclerosis. CNS Drugs. 2016;30(2):135-147. https://doi.org/10.1007/s40263-015-0297-0
Basavarajappa D, Gupta V, Chitranshi N, et al. Siponimod exerts neuroprotective effects on the retina and higher visual pathway through neuronal S1PR1 in experimental glaucoma. Neural Regen Res. 2023;18(4):840-848. https://doi.org/10.4103/1673-5374.344952
Liliemark J. The clinical pharmacokinetics of cladribine. Clin Pharmacokinet. 1997;32(2):120-131. https://doi.org/10.2165/00003088-199732020-00003
Leist TP, Weissert R. Cladribine: mode of action and implications for treatment of multiple sclerosis. Clin Neuropharmacol. 2011;34(1):28-35. https://doi.org/10.1097/WNF.0b013e318204cd90
Giovannoni G, Mathews J. Cladribine Tablets for Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis: A Clinician’s Review. Neurol Ther. 2022;11(2):571-595. https://doi.org/10.1007/s40120-022-00339-7
Petracca M, Ruggieri S, Barbuti E, et al. Predictors of Cladribine Effectiveness and Safety in Multiple Sclerosis: A Real-World, Multicenter, 2-Year Follow-Up Study. Neurol Ther. 2022;11(3):1193-1208. https://doi.org/10.1007/s40120-022-00364-6
Schroeter CB, Rolfes L, Gothan KSS, et al. Cladribine treatment improves cortical network functionality in a mouse model of autoimmune encephalomyelitis. J Neuroinflammation. 2022;19(1):270. https://doi.org/10.1186/s12974-022-02588-7
Aybar F, Julia Perez M, Silvina Marcora M, et al. 2-Chlorodeoxyadenosine (Cladribine) preferentially inhibits the biological activity of microglial cells. Int Immunopharmacol. 2022;105:108571. https://doi.org/10.1016/j.intimp.2022.108571
Giovannoni G, Soelberg Sorensen P, Cook S, et al. Safety and efficacy of cladribine tablets in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis: Results from the randomized extension trial of the CLARITY study. Mult. Scler. 2018;24:1594-1604. https://doi.org/10.1177/1352458517727603
Wiendl H. Cladribine — An old newcomer for pulsed immune reconstitution in MS. Nat. Rev. Neurol. 2017;13:573-574. https://doi.org/10.1038/nrneurol.2017.119
Jacobs B, Ammoscato F, Giovannoni G, et al. Cladribine: Mechanisms and mysteries in multiple sclerosis. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2018;89:1266-1271. https://doi.org/10.1136/jnnp-2017-317411

Закрыть метаданные