ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ

Изучение поведения культуры клеток SHED на разных видах материалов для регенерации тканей пародонта с различной пористостью.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

В словиях in vitro на культурах SHED исследованы пористый коллагеновый материал Fibro-Gide (Geitstlich Pharma AG, Швейцария), предназначенный для увеличения объема десны, и барьерная коллагеновая мембрана Bio-Gide (Geitstlich Pharma AG, Швейцария). В качестве контрольного образца использовали губку Spongostan, изготовленную из желатина (Johnson & Johnson Medical, Великобритания) с максимально выраженными пористостью и смачиваемостью. Острую цитотоксичность определяли с помощью скринингового метода оценки количества живых клеток в пробе (МТТ-теста). Для изучения прикрепления клеток к материалам и их миграции внутрь образцов на материалы высевали клетки SHED. Перед высеванием клетки окрашивали витальным флуоресцентным красителем PKH26 (Red Fluorescent Cell Linker Kit, Sigma, Германия) для дальнейшей визуализации.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

С помощью МТТ-теста установлено, что материалы не оказывают цитотоксического воздействия. При этом к 8-м суткам эксперимента в присутствии Fibro-Gide и Bio-Gide клетки показали рост пролиферативной активности на 19 и 12% соответственно по сравнению с контрольной группой. Клетки прикреплялись и распластывались на поверхности материалов, мигрируя в толщу пористых материалов Fibro-Gide и Spongostan.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Наиболее благоприятным материалом для культуры клеток SHED является коллагеновый материал Fibro-Gide с достаточными пористостью, упругостью и гидрофильностью. Клетки SHED прикрепляются к коллагеновому матриксу и легко проникают в образец, заполняя все внутреннее пространство, при этом пролиферативная способность культуры клеток возрастает.