Роль непереносимости гистамина в патогенезе синдрома раздраженного кишечника

Закрыть метаданные

Рекомендуем статьи по данной теме:

Влияние инфекции Helicobacter pylori на выраженность симптомов у пациентов с синдромом перекреста функциональной диспепсии и синдрома раздраженного кишечника. Доказательная гастроэнтерология. 2023;(4):20-26

Общность и различия между синдромом раздраженного кишечника и заболеваниями, протекающими с СРК-подобными симптомами. Доказательная гастроэнтерология. 2024;(1):66-78

Синдром раздраженного кишечника (СРК) является распространенным функциональным расстройством желудочно-кишечного тракта, которое оказывает существенное влияние на качество жизни примерно 15% населения в мире. Установление диагноза СРК должно быть основано на соответствии симптомов пациента Римским критериям IV пересмотра и иногда оказывается затруднительным ввиду большого разнообразия проявлений, которые в том числе могу служить «маской» пищевой непереносимости. В настоящее время в круг дифференциальной диагностики СРК рекомендовано включать целиакию и лактазную недостаточность, однако появляется все больше данных о роли гистамина в возникновении гастроэнтерологических симптомов, способных имитировать СРК или усугублять течение этого заболевания. Эффекты гистамина наиболее подробно изучены при аллергических заболеваниях и реакциях гиперчувствительности немедленного типа. В представленном обзоре мы рассматриваем возможный вклад гистамина в развитие и течение СРК.

Ключевые слова:

синдром раздраженного кишечника

непереносимость гистамина

гистамин

диаминоксидаза

Авторы:

Голубева Ю.А.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины» Минздрава России

ORCID: 0000-0003-1363-1891

Шептулина А.Ф.

ORCID: 0000-0001-7230-0780

Драпкина О.М.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины» Минздрава России;
ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» Минздрава России

SPIN РИНЦ: 4456-1297
Scopus AuthorID: 57208852308
ResearcherID: G-8443-2016
ORCID: 0000-0002-4453-8430

Дата поступления:

18.02.2023

Дата принятия в печать:

09.03.2023

Список литературы:

Ивашкин В.Т., Маев И.В., Шелыгин Ю.А., Баранская Е.К., Белоус С.С., Белоусова Е.А., Бениашвили А.Г., Васильев С.В., Веселов А.В., Григорьев Е.Г., Костенко Н.В., Кашников В.Н., Куликовский В.Ф., Лоранская И.Д., Ляшенко О.С., Полуэктова Е.А., Румянцев В.Г., Тимербулатов В.М., Фоменко О.Ю., Хубезов Д.А., Чашкова Е.Ю., Чибисов Г.И., Шапина М.В., Шептулин А.А., Шифрин О.С., Трухманов А.С., Алексеева О.П., Алексеенко С.А., Барановский А.Ю., Зольникова О.Ю., Корочанская Н.В., Маммаев С.Н., Хлынов И.Б., Цуканов В.В. Диагностика и лечение синдрома раздраженного кишечника (Клинические рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации и Ассоциации колопроктологов России). Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2021;31(5):74-95. https://doi.org/10.22416/1382-4376-2021-31-5-74-95
Talley NJ. What Causes Functional Gastrointestinal Disorders? A Proposed Disease Model. American Journal of Gastroenterology. 2020;115(1):41-48. https://doi.org/10.14309/ajg.0000000000000485
Smolinska S, Winiarska E, Globinska A, Jutel M. Histamine: A Mediator of Intestinal Disorders — A Review. Metabolites. 2022;12(10):895. https://doi.org/10.3390/metabo12100895
Comas-Basté O, Sánchez-Pérez S, Veciana-Nogués MT, Latorre-Moratalla M, Vidal-Carou MDC. Histamine intolerance: The current state of the art. Biomolecules. 2020;10(8):1-26. https://doi.org/10.3390/biom10081181
Smolinska S, Jutel M, Crameri R, O’Mahony L. Histamine and gut mucosal immune regulation. Allergy: European Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2014;69(3):273-281. https://doi.org/10.1111/all.12330
Fabisiak A, Wlodarczyk J, Fabisiak N, Storr M, Fichna J. Targeting histamine receptors in irritable bowel syndrome: A critical appraisal. Journal of Neurogastroenterology and Motility. 2017;23(3):341-348. https://doi.org/10.5056/jnm16203
Maintz L, Novak N. Histamine and Histamine Intolerance 13. 2007;85(5): 1185-1196. https://academic.oup.com/ajcn/article/85/5/1185/4633007
Shulpekova YO, Nechaev VM, Popova IR, Deeva TA, Kopylov AT, Malsagova KA, Kaysheva AL, Ivashkin VT. Food intolerance: the role of histamine. Nutrients. 2021;13(9):207. https://doi.org/10.3390/nu13093207
Doeun D, Davaatseren M, Chung MS. Biogenic amines in foods. Food Science and Biotechnology. 2017;26(6):1463-1474. https://doi.org/10.1007/s10068-017-0239-3
Sánchez-Pérez S, Comas-Basté O, Rabell-González J, Veciana-Nogués MT, Latorre-Moratalla ML, Vidal-Carou MC. Biogenic amines in plant-origin foods: Are they frequently underestimated in low-histamine diets? Foods. 2018;7(12):205. https://doi.org/10.3390/foods7120205
Colombo FM, Cattaneo P, Confalonieri E, Bernardi C. Histamine food poisonings: A systematic review and meta-analysis. Critical Reviews in Food Science and Nutrition. 2018;58(7):1131-1151. https://doi.org/10.1080/10408398.2016.1242476
Hrubisko M, Danis R, Huorka M, Wawruch M. Histamine intolerance — the more we know the less we know. A review. Nutrients. 2021;13(7):2228. https://doi.org/10.3390/nu13072228
Sjaastad ÖV. Potentiation by aminoguanidine of the sensitivity of sheep to histamine given by mouth. Effect of amino-guanidine on the urinary excretion of endogenous histamine. Experimental Physiology. 1967;52:319-330.
Karer M, Rager-Resch M, Haider T, Petroczi K, Gludovacz E, Borth N, Jilma B, Boehm T. Diamine oxidase knockout mice are not hypersensitive to orally or subcutaneously administered histamine. Inflammation Research. 2022;71(4):497-511. https://doi.org/10.1007/s00011-022-01558-2
Komericki P, Klein G, Reider N, Hawranek T, Strimitzer T, Lang R, Kranzelbinder B, Aberer W. Histamine intolerance: Lack of reproducibility of single symptoms by oral provocation with histamine: A randomised, double-blind, placebo-controlled cross-over study. Wien Klin Wochenschr. 2011; 123(1-2):15-20. https://doi.org/10.1007/s00508-010-1506-y
Cucca V, Ramirez GA, Pignatti P, Asperti C, Russo M, Della-Torre E, Breda D, Burastero SE, Dagna L, Yacoub MR. Basal Serum Diamine Oxidase Levels as a Biomarker of Histamine Intolerance: A Retrospective Cohort Study. Nutrients. 2022;14(7):1513. https://doi.org/10.3390/nu14071513
Lackner S, Malcher V, Enko D, Mangge H, Holasek SJ, Schnedl WJ. Histamine-reduced diet and increase of serum diamine oxidase correlating to diet compliance in histamine intolerance. European Journal of Clinical Nutrition. 2019;73(1):102-104. https://doi.org/10.1038/s41430-018-0260-5
Kettner L, Seitl I, Fischer L. Recent advances in the application of microbial diamine oxidases and other histamine-oxidizing enzymes. World Journal of Microbiology and Biotechnology. 2022;38(12):232. https://doi.org/10.1007/s11274-022-03421-2
Reese I, Ballmer-Weber B, Beyer K, Dölle-Bierke S, Kleine-Tebbe J, Klimek L, Lämmel S, Lepp U, Saloga J, Schäfer C, Szepfalusi Z, Treudler R, Werfel T, Zuberbier T, Worm M. Guideline on management of suspected adverse reactions to ingested histamine — Guideline of the German Society for Allergology and Clinical Immunology (DGAKI), the Society for Pediatric Allergology and Environmental Medicine (GPA), the Medical Association. Allergologie Select. 2021;5(01):305-314. https://doi.org/10.5414/alx02269e
Tuck CJ, Biesiekierski JR, Schmid-Grendelmeier P, Pohl D. Food intolerances. Nutrients. 2019;11(7):1684. https://doi.org/10.3390/nu11071684
Schnedl WJ, Lackner S, Enko D, Schenk M, Holasek SJ, Mangge H. Evaluation of symptoms and symptom combinations in histamine intolerance. Intestinal Research. 2019;17(3):427-733. https://doi.org/10.5217/ir.2018.00152
Schmulson MJ, Drossman DA. What is new in Rome IV. Journal of Neurogastroenterology and Motility. 2017;23(2):151-163. https://doi.org/10.5056/jnm16214
Böhn L, Störsrud S, Törnblom H, Bengtsson U, Simrén M. Self-reported food-related gastrointestinal symptoms in IBS are common and associated with more severe symptoms and reduced quality of life. American Journal of Gastroenterology. 2013;108(5):634-641. https://doi.org/10.1038/ajg.2013.105
McIntosh K, Reed DE, Schneider T, Dang F, Keshteli AH, de Palma G, Madsen K, Bercik P, Vanner S. FODMAPs alter symptoms and the metabolome of patients with IBS: A randomised controlled trial. Gut. 2017;66(7): 1241-1251. https://doi.org/10.1136/gutjnl-2015-311339
Moayyedi P, Simrén M, Bercik P. Evidence-based and mechanistic insights into exclusion diets for IBS. Nature Reviews Gastroenterology and Hepatology. 2020;17(7):406-413. https://doi.org/10.1038/s41575-020-0270-3
De Palma G, Shimbori C, Reed DE, Yu Y, Rabbia V, Lu J, Jimenez-Vargas N, Sessenwein J, Lopez-Lopez C, Pigrau M, Jaramillo-Polanco J, Zhang Y, Baerg L, Manzar A, Pujo J, Bai X, Pinto-Sanchez MI, Caminero A, Madsen K, Surette MG, Beyak M, Lomax AE, Verdu EF, Collins SM, Vanner SJ, Bercik P. Histamine production by the gut microbiota induces visceral hyperalgesia through histamine 4 receptor signaling in mice. Science Translational Medicine. 2022;14(655):eabj1895. https://doi.org/10.1126/scitranslmed.abj1895
Oksaharju A, Kankainen M, Kekkonen RA, Lindstedt KA, Kovanen PT, Korpela R, Miettinen M. Probiotic Lactobacillus rhamnosus downregulates FCER1 and HRH4 expression in human mast cells. World Journal of Gastroenterology. 2011;17(6):750-759. https://doi.org/10.3748/wjg.v17.i6.750
Schink M, Konturek PC, Tietz E, Dieterich W, Pinzer TC, Wirtz S, Neurath MF, Zopf Y. Microbial patterns in patients with histamine intolerance. Journal of Physiology and Pharmacology. 2018;69(4):579-593. https://doi.org/10.26402/jpp.2018.4.09
Pittayanon R, Lau JT, Yuan Y, Leontiadis GI, Tse F, Surette M, Moayyedi P. Gut Microbiota in Patients with Irritable Bowel Syndrome — A Systematic Review. Gastroenterology. 2019;157(1):97-108. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2019.03.049
Sánchez-Pérez S, Comas-Basté O, Duelo A, Veciana-Nogués MT, Berlanga M, Latorre-Moratalla ML, Vidal-Carou MC. Intestinal Dysbiosis in Patients with Histamine Intolerance. Nutrients. 2022;14(9):1774. https://doi.org/10.3390/nu14091774
Mishima Y, Ishihara S. Molecular mechanisms of microbiota-mediated pathology in irritable bowel syndrome. International Journal of Molecular Sciences. 2020;21(22):1-25. https://doi.org/10.3390/ijms21228664
Buhner S, Schemann M. Mast cell-nerve axis with a focus on the human gut. Biochimica et Biophysica Acta. 2012;1822(1):85-92. https://doi.org/10.1016/j.bbadis.2011.06.004
Bashashati M, Moossavi S, Cremon C, Barbaro MR, Moraveji S, Talmon G, Rezaei N, Hughes PA, Bian ZX, Choi CH, Lee OY, Coëffier M, Chang L, Ohman L, Schmulson MJ, McCallum RW, Simren M, Sharkey KA, Barbara G. Colonic immune cells in irritable bowel syndrome: A systematic review and meta-analysis. Neurogastroenterology and Motility. 2018;30(1):13192. https://doi.org/10.1111/nmo.13192
Barbara G, Stanghellini V, de Giorgio R, Cremon C, Cottrell GS, Santini D, Pasquinelli G, Morselli-Labate AM, Grady EF, Bunnett NW, Collins SM, Corinaldesi R. Activated Mast Cells in Proximity to Colonic Nerves Correlate with Abdominal Pain in Irritable Bowel Syndrome. Gastroenterology. 2004;126(3):693-702. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2003.11.055
Keshteli AH, Madsen KL, Mandal R, Boeckxstaens GE, Bercik P, de Palma G, Reed DE, Wishart D, Vanner S, Dieleman LA. Comparison of the metabolomic profiles of irritable bowel syndrome patients with ulcerative colitis patients and healthy controls: new insights into pathophysiology and potential biomarkers. Alimentary Pharmacology and Therapeutics. 2019;49(6): 723-732. https://doi.org/10.1111/apt.15141
Wilder-Smith CH, Drewes AM, Materna A, Olesen SS. Symptoms of mast cell activation syndrome in functional gastrointestinal disorders. Scandinavian Journal of Gastroenterology. 2019;54(11):1322-1325. https://doi.org/10.1080/00365521.2019.1686059
Shimbori C, de Palma G, Baerg L, Lu J, Verdu EF, Reed DE, Vanner S, Collins SM, Bercik P. Gut bacteria interact directly with colonic mast cells in a humanized mouse model of IBS. Gut Microbes. 2022;14(1): 2105095. https://doi.org/10.1080/19490976.2022.2105095
Barbara G, Wang B, Stanghellini V, de Giorgio R, Cremon C, di Nardo G, Trevisani M, Campi B, Geppetti P, Tonini M, Bunnett NW, Grundy D, Corinaldesi R. Mast Cell-Dependent Excitation of Visceral-Nociceptive Sensory Neurons in Irritable Bowel Syndrome. Gastroenterology. 2007;132(1):26-37. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2006.11.039
Balemans D, Aguilera-Lizarraga J, Florens MV, Jain P, Denadai-Souza A, Viola MF, Alpizar YA, van der Merwe S, vanden Berghe P, Talavera K, Vanner S, Wouters MM, Boeckxstaens GE, der Merwe VS, Berghe VP. Histamine-mediated potentiation of transient receptor potential (TRP) ankyrin 1 and TRP vanilloid 4 signaling in submucosal neurons in patients with irritable bowel syndrome. American Journal of Physiology. Gastrointestinal and Liver Physiology. 2019;316:338-349. https://doi.org/10.1152/ajpgi.00116.2018
Cheng L, Luo QQ, Chen SL. Expression of TRP Channels in Colonic Mucosa of IBS-D Patients and Its Correlation with the Severity of the Disease. Gastroenterology Research and Practice. 2022;2022. https://doi.org/10.1155/2022/7294775
Wouters MM, Balemans D, van Wanrooy S, Dooley J, Cibert-Goton V, Alpizar YA, Valdez-Morales EE, Nasser Y, van Veldhoven PP, Vanbrabant W, van der Merwe S, Mols R, Ghesquière B, Cirillo C, Kortekaas I, Carmeliet P, Peetermans WE, Vermeire S, Rutgeerts P, Augustijns P, Hellings PW, Belmans A, Vanner S, Bulmer DC, Talavera K, vanden Berghe P, Liston A, Boeckxstaens GE. Histamine Receptor H1-Mediated Sensitization of TRPV1 Mediates Visceral Hypersensitivity and Symptoms in Patients with Irritable Bowel Syndrome. Gastroenterology. 2016;150(4):875-887.e9. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2015.12.034

Закрыть метаданные