K.N. Goldman и соавт., США

В исследовании производилось оттаивание криоконсервированных ооцитов, культивирование бластоцист, биопсия трофэктодермы и ПГС 24 хромосом. У 33 пациенток (средний возраст 36,2±3,8 года) производилось оттаивание 475 ооцитов, хранившихся в течение около 3,5 лет. При сравнении с контрольной группой с ЭКО и ПГС эмбрионов из свежих ооцитов в эмбрионах, развившихся из криоконсервированных ооцитов, наблюдалось нарушение бластуляции (54,5% против 66,2%), что однако не сказывалось на частоте имплантации (72,8% против 73,2%). Не было выявлено различий между группами по количеству эуплоидных бластоцист (1,7±1,9 против 2±2,5), их доли (44,5% против 47,6%), частоте имплантации (65% против 65%) и частоте родов живым плодом и наступления беременности (62,5% против 55%).

L.L. Kroener и соавт., США

После биопсии эмбрионов на 3-й день проводился тотальный скрининг хромосом. При числе бластомеров более 9 в эмбрионах на 3-й день значимо повышалась частота анеуплоидии. Вероятность бластуляции была значимо выше в быстро развивающихся эмбрионах вне зависимости от их хромосомного статуса. При учете возраста матери число эмбрионов на одну пациентку более 13 было независимо связано со снижением частоты анеуплоидии. Данная зависимость не наблюдалась при использовании более клинически значимого порога в 6 эмбрионов на одну женщину. Таким образом, для переноса следует рассматривать эмбрионы с 6—9 клетками на стадии дробления. Число бластомеров на 3-й день совместно с длительным культивированием можно использовать для улучшения отбора эуплоидных эмбрионов, особенно при наличии большого числа эмбрионов.

L.O. Kettner и соавт., Дания

В работе было проанализировано 38 исследований. Полученные результаты показали, что у детей, рожденных после ВРТ, повышен риск развития неспецифических инфекционных и паразитарных заболеваний, бронхиальной астмы, мочеполовых заболеваний, эпилепсии и судорог и длительных госпитализаций в сравнении со спонтанно зачатыми детьми. Однако в некоторых исследованиях указанные различия были статистически незначимы. Не было выявлено различий относительно частоты госпитализаций, амбулаторных визитов или приема медикаментов. Результаты, касающиеся смертности, неклассифицированного рака, пневмонии, аллергии, респираторных и гастроинтестинальных заболеваний были противоречивы.

G. Pliushch и соавт., Германия

В исследовании измерялась степень метилирования шести импринт-генов (LIT1, MEG, MEST, NESPas, PEG3 и SNRPN), 5 генов-супрессоров опухоли (APC, ATM, BRCA1, RAD51C и TP53), 2 плюрипотентных (NANOG и OCT4) и 2 метаболических (LEP и NR3C1) генов, а также в 2 повторяющихся элементах (ALU и LINE1) в образцах ворсин хориона и пуповинной крови, полученных от детей, рожденных после IVM, и контрольной группы. Не было выявлено статистически значимого влияния процедуры IVM на процесс метилирования ДНК в изученных генах и повторах в ворсинах хориона и в пуповинной крови. Частота эпимутации RAD51C была низкой (0,5±0,1%) во всех анализируемых образцах. Таким образом, если IVM и приводит к эпигенетическим изменениям в потомстве, то они относительно незначительны и/или нечасты.