Склеродермия — аутоиммунное заболевание, проявляющееся поражением соединительной ткани. Заболевание чаще встречается у женщин (соотношение полов 3,6:1). Выделяют ограниченную и системную формы заболевания, при последней, помимо кожного покрова, поражаются суставно-мышечный аппарат, сосуды и внутренние органы. Ограниченная склеродермия подразделяется на бляшечную, линейную формы, склероатрофический лихен, идиопатическую атрофодермию Пазини—Пьерини и акросклероподобную форму. Чаще всего встречается бляшечная форма склеродермии. Случаи буллезной формы локализованной склеродермии единичны и встречаются в основном у женщин в период менопаузы, при этом в области очагов индурации и склероза кожи появляются пузыри с прозрачным содержимым. Приводим клинический случай буллезной формы склеродермии у пациентки в возрасте 63 лет с гистологически подтвержденным диагнозом локализованной буллезной склеродермии. Особенностью течения заболевания у данной пациентки явилось возникновение буллезного элемента на очаге индурации и склероза на фоне проводимой цитостатической терапии, регресс которого наступил после присоединения к терапии экстракорпоральных методов сорбции. Это наблюдение буллезной формы локализованной склеродермии демонстрирует успешное применение экстракорпоральных методов сорбции в сочетании с цитостатической терапией.