Сайт издательства «Медиа Сфера»
содержит материалы, предназначенные исключительно для работников здравоохранения. Закрывая это сообщение, Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.

Алексеева О.П.

ГБУЗ НО «Нижегородская областная клиническая больница им. Н.А. Семашко»

Каграманова А.В.

ГБУЗ города Москвы «Московский клинический научно-практический центр имени А.С. Логинова Департамента здравоохранения города Москвы»;
ГБУ города Москвы «Научно-исследовательский институт организации здравоохранения и медицинского менеджмента Департамента здравоохранения города Москвы»

Князев О.В.

ГБУЗ города Москвы «Московский клинический научно-практический центр имени А.С. Логинова Департамента здравоохранения города Москвы»;
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр колопроктологии им. А.Н. Рыжих» Минздрава России

Шкурко Т.В.

ГБУ города Москвы «Научно-исследовательский институт организации здравоохранения и медицинского менеджмента Департамента здравоохранения города Москвы»;
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр колопроктологии им. А.Н. Рыжих» Минздрава России

Модулятор S1P-рецепторов — препарат с международным непатентованным наименованием озанимод в терапии иммуновоспалительных заболеваний. (Обзор клинических исследований и данных реальной практики)

Авторы:

Алексеева О.П., Каграманова А.В., Князев О.В., Шкурко Т.В.

Подробнее об авторах

Просмотров: 645

Загрузок: 20


Как цитировать:

Алексеева О.П., Каграманова А.В., Князев О.В., Шкурко Т.В. Модулятор S1P-рецепторов — препарат с международным непатентованным наименованием озанимод в терапии иммуновоспалительных заболеваний. (Обзор клинических исследований и данных реальной практики). Доказательная гастроэнтерология. 2023;12(3):94‑102.
Alekseeva OP, Kagramanova AV, Knyazev OV, Shkurko TV. S1P-receptor modulator ozanimod for inflammatory diseases treatment. (Review of clinical trials and real-world practice). Russian Journal of Evidence-Based Gastroenterology. 2023;12(3):94‑102. (In Russ.)
https://doi.org/10.17116/dokgastro20231203194

Рекомендуем статьи по данной теме:
Вне­ки­шеч­ные про­яв­ле­ния вос­па­ли­тель­ных за­бо­ле­ва­ний ки­шеч­ни­ка. До­ка­за­тель­ная гас­тро­эн­те­ро­ло­гия. 2023;(1):93-98
Спо­соб диф­фе­рен­ци­аль­ной ди­аг­нос­ти­ки вос­па­ли­тель­ных за­бо­ле­ва­ний ки­шеч­ни­ка с по­мощью ком­би­ни­ро­ван­ных мо­де­лей на ос­но­ве со­во­куп­нос­ти па­ра­мет­ров эрит­ро­ци­тов, мар­ке­ров вос­па­ле­ния, жир­ных кис­лот мем­бран эрит­ро­ци­тов и сы­во­рот­ки кро­ви. До­ка­за­тель­ная гас­тро­эн­те­ро­ло­гия. 2023;(4):75-88
Ген­но-ин­же­нер­ная би­оло­ги­чес­кая те­ра­пия псо­ри­аза у па­ци­ен­тов с отя­го­щен­ным он­ко­ло­ги­чес­ким анам­не­зом: об­зор ли­те­ра­ту­ры и кли­ни­чес­кий слу­чай. Кли­ни­чес­кая дер­ма­то­ло­гия и ве­не­ро­ло­гия. 2023;(1):57-63
Роль пи­та­ния в про­фи­лак­ти­ке и ле­че­нии вос­па­ли­тель­ных за­бо­ле­ва­ний ки­шеч­ни­ка. Про­фи­лак­ти­чес­кая ме­ди­ци­на. 2023;(3):123-129
Сов­ре­мен­ный взгляд на ле­че­ние сред­не­тя­же­лых и тя­же­лых форм псо­ри­аза. Кли­ни­чес­кая дер­ма­то­ло­гия и ве­не­ро­ло­гия. 2023;(4):434-440

Патогенез воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК) представляет собой сложные взаимодействия между генетическими процессами, нарушениями иммунной регуляции и действием факторов окружающей среды. В патогенезе также участвуют внутрипросветная кишечная микробиота и связанные с ней антигены. Воздействие большинства методов лечения ВЗК нацелено на механизмы воспаления, участвующие в дисфункциональном иммунном ответе. Биологические препараты относятся к наиболее эффективным доступным в настоящее время лекарственным средствам, которые произвели революцию в лечении ВЗК [1]. В большинстве своем данные препараты представляют собой достаточно эффективные большие сложные молекулы, синтезируемые бактериями, дрожжами или продуцируемые в клетках млекопитающих, вместе с тем многие пациенты «не отвечают» на терапию или теряют к ней чувствительность в процессе лечения [2]. Данные об эффективности препаратов группы ингибиторов ФНО-a, антиинтегриновых блокаторов, ингибиторов интерлейкина (ИЛ) 12/23 и JAK-киназ показывают, что более 60% пациентов не достигают клинической ремиссии при применении любого из перечисленных лекарственных средств [3].

Потеря ответа на терапию часто является результатом появления антител к препарату, особенно в случае применения ингибиторов ФНО-a [4]. Кроме того, применяемые биологические препараты ассоциированы со специфическими побочными эффектами, особенно с повышенным риском тяжелой инфекции [5]. Таким образом, существует потребность в более безопасных и новых препаратах для лечения ВЗК, нацеленных на различные молекулярные пути [6]. В этом контексте другие механизмы, участвующие в патогенезе ВЗК и представляющие мишени для лекарственного воздействия, привели к открытию новых лекарственных препаратов, включая малые молекулы. Низкомолекулярные лекарственные средства имеют ряд потенциальных преимуществ перед биологическими препаратами, включая скорость наступления эффекта, удобство применения, низкую иммуногенность или ее отсутствие, снижение стоимости [7, 8].

Учитывая, что активное кишечное воспаление частично поддерживается за счет миграции лейкоцитов из кровотока в ткани кишечника, препараты, которые блокируют перенос лейкоцитов (ведолизумаб, этролизумаб, онтамалимаб) или выход из первичных и вторичных лимфоидных органов (модуляторы сфингозин-1-фосфата — S1P), могут уменьшать воспаление у пациентов с ВЗК [9].

Озанимод (МНН)/RPC1063 — новый пероральный модулятор рецептора S1P, который с высокой селективностью связывается с рецепторами S1P1 и S1P5, предотвращая мобилизацию лимфоцитов из периферических лимфоидных органов в очаги воспаления [10]. В отличие от блокаторов интегринов (ведолизумаб) модуляторы S1PR не влияют на миграцию эффекторных T-клеток памяти, осуществляющих иммунный надзор [CCR7–], и T-клеток [CCR7+] в слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта, и, как результат, оказывают меньшее иммуносупрессивное действие [11]. Что касается фармакокинетики, препарат с международным непатентованным наименованием (МНН) озанимод (МНН озанимод) характеризуется медленной абсорбцией (медиана Tmax 8 ч, средний конечный период полувыведения 21 ч) и активно метаболизируется в циркулирующие активные метаболиты [12]. CYP2C8 играет важную роль в метаболизме препарата, тогда как CYP3A и P-гликопротеин вносят меньший вклад. МНН озанимод не обладает иммуногенностью, имеет высокую биодоступность при пероральном приеме, достигает максимальной концентрации примерно через 6 ч после приема и имеет короткий период полувыведения, составляющий около 19 ч.

Данные об эффективности и безопасности двух исследований фазы III стали основанием для одобрения применения МНН озанимода в лечении рецидивирующих форм рассеянного склероза. Успешная программа клинических исследований фаз II и III препарата в терапии рассеянного склероза (исследования SUNBEAM, RADIANCE, DAYBREAK) и язвенного колита фазы (исследования TOUCHSTONE, True North) послужила основанием для регистрации препарата МНН озанимод в терапии активного среднетяжелого и тяжелого язвенного колита. В Российской Федерации препарат зарегистрирован в 2022 г. по двум показаниям: для лечения взрослых пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным язвенным колитом (ЯК) с недостаточным ответом, утратой ответа или непереносимостью стандартной или биологической терапии и для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом, активность которого подтверждена клинически или данными нейровизуализации.

В рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании фазы III True North у пациентов группы лечения МНН озанимодом отмечены более высокие показатели клинического ответа (определяемого как снижение общей оценки по шкале Мейо на ≥3 балла и ≥30% от исходного уровня или по трехкомпонентной шкале Мейо ≥2 балла и ≥35% от исходного уровня, а также снижение ректального кровотечения на ≥1 балл или абсолютного ректального кровотечения на ≤1 балла) как во время индукции (47,8 и 25,9%, p<0,001), так и при поддержании (60,0 и 41,0%, p<0,001). Клинические показатели ремиссии были значительно выше по сравнению с приемом плацебо как во время индукционной (18,4 и 6,0%, p<0,001), так и при поддерживающей терапии (37,0 и 18,5%, p<0,001). Кроме того, значительное улучшение при применении МНН озанимода в течение обеих фаз обнаружено для других ключевых вторичных конечных точек, таких как поддержание ремиссии, заживление слизистой оболочки, гистологическая ремиссия и длительная ремиссия [13].

О долгосрочной эффективности и безопасности МНН озанимода при ЯК недавно сообщалось в промежуточном анализе OLE исследования True North: 34% всей исследуемой популяции и 55% ответивших на лечение продолжали поддерживать клинический ответ после 94 нед лечения в анализе OLE. Более того, отмечалось повышение доли пациентов, достигших клинического ответа (91%), клинической (73%), эндоскопической, бесстероидной ремиссии (71%) в период наблюдения до 94-й недели терапии (популяция as observed) [14]. Что касается болезни Крона (БК), то в многоцентровом неконтролируемом проспективном слепом наблюдательном исследовании STEPSTONE II фазы, в котором приняли участие 69 пациентов с активной БК от умеренной до тяжелой степени, получавших МНН озанимод в дозе 1 мг 1 раз в день в течение 12-недельной фазы индукции, получено снижение исходных показателей простой эндоскопической шкалы болезни Крона (SES-CD) (среднее изменение —2,2); эндоскопическая ремиссия (оценка SES-CD ≤4 и снижение на ≥2 балла по шкале SES-CD без субоценки >1) и эндоскопический ответ (снижение SES-CD на ≥50%) достигнуты у 10,1 и 23,2% пациентов соответственно. Кроме того, среднее изменение индекса активности болезни Крона (CDAI) составило 130,4: 27 (39,1%) и 39 (56,5%) пациентов достигли клинической ремиссии (CDAI <150 баллов) и клинического ответа (CDAI снизился на ≥100 от исходного уровня) соответственно. Наконец, у пролеченных пациентов также наблюдалось гистологическое улучшение с точки зрения среднего изменения по сравнению с исходным уровнем гистологической активности Geboes и индекса гистопатологии Робарта [15]. Несколько плацебо-контролируемых исследований фазы III применения МНН озанимода у пациентов с умеренной и тяжелой активной БК [16] в настоящее время продолжаются и/или активно формируются.

В отношении нежелательных явлений (НЯ) МНН озанимод продемонстрировал хороший профиль безопасности у пациентов с ВЗК. Большинство НЯ, о которых сообщалось в исследованиях II и III фаз, не были напрямую связаны с препаратом, и абсолютное число наблюдаемых НЯ, связанных с препаратом, было очень низким.

В частности, в исследовании True North частота серьезных НЯ и частота прекращения лечения были выше у пациентов группы плацебо. Наиболее часто встречающимися НЯ у пациентов, принимавших МНН озанимод, были лимфопения, ринофарингит и анемия. Данные испытаний фаз II и III показали благоприятный профиль сердечной безопасности, преходящее дозозависимое снижение частоты сердечных сокращений наблюдалось после первой дозы МНН озанимода (5 пациентов с брадикардией во время индукции) [17, 18]. Недавние данные о долгосрочной безопасности МНН озанимода у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями (из исследования ЯК True North III фазы, 12-месячных исследований SUNBEAM и 24-месячных исследований RADIANCE рассеянного склероза) показали, что при поддерживающей терапии НЯ со стороны сердечно-сосудистой системы возникали у 1,3% (3/230) пациентов группы непрерывного приема МНН озанимода. Не было клинически значимых изменений частоты сердечных сокращений или электрокардиографических изменений, связанных с длительным лечением МНН озанимодом (до 24 мес терапии) [19]. Серьезные сердечно-сосудистые НЯ были редкими, и их частота не зависела от предшествующей кардиоваскулярной патологии у пациентов [20]. Кроме того, данные субанализа исследования TrueNorth показали, что у пациентов старше 60 лет частота серьезных НЯ на фоне непрерывного применения МНН озанимода была меньше по сравнению с более молодыми пациентами и сопоставимой или немного ниже, чем у пациентов, которые перешли на плацебо.

Частота НЯ, приводящих к прекращению лечения, была также низкой и сходной между группами лечения и возрастными группами. Не отмечалось увеличения частоты НЯ особого интереса, в том числе не зарегистрировано повышение риска развития серьезных кардиоваскулярных событий или других серьезных НЯ со стороны сердечно-сосудистой системы, включая брадикардию [21].

Препарат противопоказан пациентам, у которых за прошедшие 6 месяцев наблюдались инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, инсульт, транзиторная ишемическая атака, декомпенсированная сердечная недостаточность с показаниями к госпитализации, сердечная недостаточность класса III или IV (по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации NYHA), а также пациентам с антриовентрикулярной блокадой II степени 2-го типа и III степени или с синдромом слабости синусового узла, за исключением пациентов с работающим кардиостимулятором или с тяжелым нелеченым апноэ сна. При наличии других сердечно-сосудистых факторов риска, патологических изменений на электрокардиограмме или приема в анамнезе препаратов, которые могут вызвать брадикардию и задержку сердечной проводимости, требуется кардиологическое обследование [22].

В исследовании STEPSTONE не было случаев брадикардии или аритмий у пролеченных пациентов с БК. В связи с небольшим повышением риска развития макулярного отека (два эпизода во время индукции и один во время поддерживающей терапии) офтальмологическое обследование в начале исследования рекомендуется только пациентам с высоким риском макулярного отека (диабет в анамнезе, увеит) [15, 17, 18]. Кроме того, несмотря на то, что в среднем наблюдалось снижение количества лимфоцитов примерно на 45% по сравнению с исходным уровнем (26,8 и 31,7% в когортах индукции, 43,5% в когорте поддерживающей терапии), данных о серьезных инфекционных осложнениях не поступало. Частота инфекций у пациентов с ЯК, получавших МНН озанимод, сравнима с частотой у получавших плацебо пациентов во время индукции (9,9 и 10,7%) и выше во время поддерживающей терапии (23 и 11,9%). Но серьезные инфекции возникали чаще у пациентов группы плацебо (0,9 и 1,8%). Следует отметить, что частота инфицирования опоясывающим герпесом была выше при применении МНН озанимода как во время индукции (0,4 и 0%), так и при поддерживающей терапии (2,2 и 0%) [17, 18].

Повышение уровня трансаминаз произошло у 2,6% и у 1,6% пациентов с ВЗК в когортах индукции [15] и у 4,8% во время поддерживающей терапии. Однако чаще оно описано как преходящее (15—30 дней) и не связанное с повреждением печени. Что касается лекарственных взаимодействий, противопоказано одновременное применение ингибиторов моноаминоксидаз и ингибиторов или индукторов CYP2C8 [22]. Кроме того, МНН озанимод не следует применять у пациентов с печеночной недостаточностью, терминальной стадией почечной недостаточности, а также при беременности и кормлении грудью в связи с отсутствием данных о безопасности в этих группах. Более того, не изучено совместное применение других иммуномодулирующих препаратов, и его следует избегать из-за аддитивного риска развития иммуносупрессии.

На основании этих данных об эффективности и безопасности МНН озанимод одобрен для лечения умеренного и тяжелого ЯК. Недавно опубликованные данные анализа OLE клинического исследования True North подтвердили профиль эффективности и безопасности МНН озанимода с частотой 0,9% серьезных инфекций и 0,4% макулярного отека в группе поддерживающей терапии. У 2 пациентов развился рак по данным анализа OLE: у 1 пациента — базальноклеточная карцинома и еще у 1 пациента — ректальная аденокарцинома [23]. Общая частота развития злокачественных новообразований при лечении МНН озанимодом в целом сопоставима с показателями, зарегистрированными в популяции пациентов с ЯК, получавших биологические препараты. Не было злокачественных новообразований, обусловленных иммуносупрессией, например, лимфом [24].

В реальной клинической практике у пациентов с резистентным ЯК МНН озанимод продемонстрировал хорошую переносимость, а также профиль эффективности и безопасности, соответствующий результатам испытаний. Несмотря на небольшой размер выборки, следует отметить, что предшествующая терапия не оказывала существенного влияния на эффективность [25]. Самые последние данные ретроспективного анализа заживления слизистой оболочки у пациентов с ЯК, получавших МНН озанимод, показали, что 44 (19,1%) из 230 пациентов достигли эндоскопической ремиссии на 10-й неделе, при этом заживление слизистой оболочки связано с улучшением клинических исходов (например, с клинической ремиссией, бесстероидной ремиссией) на 52-й неделе независимо от предшествующего лечения анти-ФНО препаратами [26]. Показано также, что эффективность МНН озанимода не зависела от предшествующего применения ингибиторов ФНО-α, ведолизумаба, распространенности ЯК, степени тяжести атаки, совместного применения ГКС и возраста пациента [21, 27—29].

Данные скорректированного непрямого сравнения МНН озанимода с другими опциями терапии ЯК показали сопоставимую эффективность с адалимумабом, ведолизумабом [30] и устекинумабом [31], большую эффективность при сравнении в индукционном периоде терапии в отношении клинического ответа и эндоскопического улучшения [31]. В процессе терапии МНН озанимодом отмечалась статистически значимо меньшая частота инфекционных НЯ по сравнению с адалимумабом [30] и устекинумабом [31]. В то же время данные непрямых сравнительных исследований должны быть интерпретированы с осторожностью; необходимы результаты прямых сравнительных исследований МНН озанимода с другими опциями терапии.

Иммуновоспалительные заболевания представляют собой гетерогенную группу заболеваний. В последнее время часто поднимается вопрос о полиморбидных и даже мультиморбидных заболеваниях, которые могут встречаться одновременно или последовательно у одного пациента. Недавно проведенный систематический обзор с метаанализом данных исследований, в которых отмечалась частота рассеянного склероза у пациентов с ВЗК и наоборот, выявил повышенный риск распространенности данных заболеваний в каждой из групп. Распространенность рассеянного склероза у пациентов с ВЗК была 0,2% (95% ДИ 0,1—0,4%), в то время как распространенность ВЗК у пациентов с рассеянным склерозом была 0,6% (95% ДИ 0,4—0,9%). У пациентов с рассеянным склерозом частота ВЗК была выше, чем у пациентов группы контроля (RR 1,53, 95% ДИ 1,38—1,70, p<0,00001). Аналогично отмечалось повышение риска развития БК (RR 1,41, 95% ДИ 1,14—1,74, p=0,001) или ЯК (RR 1,42, 95% ДИ 1,17—1,71, p=0,0003) у пациентов с рассеянным склерозом. У пациентов с ВЗК рассеянный склероз встречался чаще в сравнении с контрольной группой (RR 1,91, 95% ДИ 1,06—3,45, p=0,03). Сочетание данных двух социально значимых заболеваний у одного пациента оставляет открытым вопрос о выборе терапии. Ингибиторы ФНО-a, успешно применяемые в терапии ВЗК, противопоказаны пациентам с рассеянным склерозом, в то же время препараты группы интерферонов β-1a, изменяющие течение рассеянного склероза, могут вызывать ЯК.

Описана возможность успешного применения МНН озанимода у пациента с сочетанием ЯК и рассеянного склероза [32]. Пациентке 52 лет с левосторонним активным ЯК, диагностированным 22 года назад, после двух эпизодов неврологической дисфункции в течение года, подтвержденных данными нейровизуализации, установлен диагноз: «рассеянный склероз». К лечению, которое получала пациентка в связи с ЯК (месалазин, формы для местного применения) добавлен глатирамера ацетат. Через 12 мес отмечалось обострение ЯК (частый стул с кровью, модифицированный эндоскопический индекс Мейо 2) и получен субоптимальный ответ на терапию глатирамера ацетатом, в связи с чем пациентке назначен МНН озанимод. В анамнезе отмечены непереносимость перорального месалазина (учащенный стул), азатиоприна (абсцесс легких аспергилезной этиологии с последующей лобэктомией средней доли правого легкого), а также удаление правой доли печени в связи с холангиокарциномой в 2013 г. Через 6 мес терапии МНН озанимодом у пациентки наступила клиническая и эндоскопическая ремиссия (модифицированный эндоскопический индекс Мейо 0) и контроль рассеянного склероза. Пациентка не получала совместно с МНН озанимодом ГКС или имунносупрессивную терапию. Применение МНН озанимода позволило одновременно успешно контролировать два иммуновоспалительных заболевания, что потенциально расширяет возможности терапии.

Репрезентативная группа пациентов из России (n=95, 18%) принимала участие в программе клинических исследований МНН озанимода в терапии ЯК. Наибольшее число пациентов наблюдалось в центре №703, Нижний Новгород [13]. Интересен опыт данного центра в ведении пациентов в расширенном исследовании True North study open-label extension (OLE). Всего включено 26 больных. Пациентов включали из исследования фазы III True North, если они не отвечали на лечение в конце индукции, утратили ответ во время поддерживающей терапии или завершили поддерживающее лечение (21 пациент), или из фазы II TOUCHSTONE OLE, если они оставались на момент закрытия исследования и получали 1 раз в день перорально 0,92 мг МНН озанимода (5 пациентов). Из исследования исключен 1 пациент по причине неэффективности терапии, остальные 25 больных продолжили лечение до закрытия протокола. По состоянию на дату закрытия исследования 96% больных достигли 94-й недели наблюдения (1 год в открытом протоколе); столько же пациентов достигли 142-й недели (2 года наблюдения в открытом протоколе); 14 (54%) пациентов достигли 190-й недели лечения (3 года наблюдения в открытом протоколе); 6 (23%) пациентов наблюдались в течение 238 недель, 2 пациента — 286 недель (5 лет).

Исходные данные для пациентов, включенных в открытый протокол, на момент индукционного лечения фазы II TOUCHSTONE и фазы III True North были следующие: 14 мужчин и 12 женщин, наибольшее количество больных — в возрасте от 30 до 40 лет, продолжительность заболевания у большинства пациентов составила более 5 лет; по степени тяжести среднетяжелый ЯК был у 14 пациентов, тяжелый ЯК — у 12. Больных с левосторонним и тотальным колитом было поровну. До включения в исследование 6 (23%) пациентов получали только препараты 5-аминосалициловой кислоты (5-АСК), 12 больных — от одного до трех курсов кортикостероидов, 8 больных имели в анамнезе биологическую терапию. На момент включения в открытый протокол ни один пациент кортикостероиды не получал.

В открытом исследовании оценивали наличие клинического ответа по трехкомпонентной шкале Майо: снижение относительно исходного уровня по 9-балльной шкале Майо на ≥2 балла и ≥35%, а также снижение относительно исходного уровня по подшкале оценки кровотечения на ≥1 балл или достижение абсолютного значения ≤1 балла; клинической ремиссии — по трехкомпонентной шкале Майо: оценка по подшкале кровотечения — 0 баллов, оценка по подшкале частоты стула ≤1; эндоскопического улучшения — оценка по подшкале эндоскопии ≤1. Результаты представлены на рис. 1.

Рис. 1. Результаты длительного применения препарата с международным непатентованным наименованием озанимод у больных язвенным колитом средней и тяжелой степени.

На момент включения в открытое исследование клинический ответ зарегистрирован у 20 (77%) из 26 пациентов, клиническая ремиссия и эндоскопическое улучшение — у 12 (46%) больных. Из исследования исключен 1 (3,8%) пациент по причине неэффективности терапии. В течение 4 лет наблюдения клинический ответ сохранялся высоким (80% и более) у лиц, достигших точек наблюдения. Клиническая ремиссия и эндоскопическое улучшение сохранялись более чем у 40%. НЯ в виде назофарингита, повышения уровня аланинаминотрансферазы были единичными и не приводили к выведению пациентов из исследования. Лимфопения ниже 1 000 клеток в 1 мкл крови как класс-специфический признак МНН озанимода в открытом исследовании зарегистрирована у 50% больных. Не было ни одного случая снижения менее 300 клеток и ни одного случая серьезных инфекций.

Таким образом, 25 пациентов с ЯК в открытом исследовании True North (OLE) продемонстрировали сохранение высокого клинического ответа (более 80%), устойчивой клинической и эндоскопической ремиссии и высокой безопасности при лечении МНН озанимодом в течение 4 лет.

По мнению ведущих экспертов, занимающихся проблемой ВЗК, малые молекулы имеют ряд преимуществ перед генно-инженерными биологическими препаратами, связанных с отсутствием иммуногенности, хорошим соотношением эффективность/безопасность, удобством приема, более коротким периодом полувыведения и низкой стоимостью производства, что подтверждается результатами клинических исследований препарата МНН озанимод, а также первыми данными реальной клинической практики.

Опираясь на существующую доказательную базу модуляторов S1P-рецепторов, по мнению ведущих экспертов, данная группа препаратов может быть рекомендована как на наиболее ранних этапах терапии ЯК, так и после неэффективности/непереносимости ингибиторов ФНО-α, ведолизумаба (рис. 2) [33].

Рис. 2. Алгоритм ведения пациентов с язвенным колитом.

иФНО-α — ингибиторы ФНО-α; 5-АСК — препараты 5-аминосалициловой кислоты.

В настоящее время пациенты стремятся принимать все большее участие в процессе лечения, так же как и фокус лечения и задачи, которые ставит перед собой лечащий врач, направлены не только на долгосрочную ремиссию заболевания, но и на улучшение качества жизни пациента. Так, по данным одного из опросников, 81% пациентов с ВЗК выразили желание принимать более активное участие в лечении своего заболевания, 50% пожелали тесного равноправного сотрудничества со своим врачом и также проявили заинтересованность в получении информации о новых методах лечения и причинах ВЗК [34].

Для достижения клинической, эндоскопической или гистологической ремиссии как конечной цели лечения ВЗК весьма важным фактором становится приверженность проводимой терапии. Отсутствие приверженности терапии ВЗК встречается достаточно часто и ограничивает эффективность лечения. В нескольких исследованиях изучали предпочтения пациентов в отношении тех или иных лекарственных форм и частоты их введения. Опрос пациентов с ВЗК показал, что большинство пациентов предпочитают таблетированные формы лекарственных средств. Из 298 опрошенных пациентов с ВЗК 91,0% сочли наиболее удобными таблетированные формы, в то же время для 1,0% участников эта форма оказалась неприемлемой; 63,5% пациентов наиболее удобным сочли прием таблеток 1 раз в сутки, 32,3% участников — прием таблеток несколько раз в сутки. Пациенты, строго соблюдавшие режим лечения, чаще предпочитали таблетки (92,8 и 82,2% у пациентов с отсутствием приверженности; p=0,021), пациенты с опытом биологической терапии более склонны к выбору инъекций и инфузий. При отсутствии убедительных преимуществ какого-либо препарата перед другими по любому из перечисленных выше критериев ключевым фактором становится выбор пациента [35, 36].

Таким образом, в связи с доступностью различных форм многочисленных лекарственных средств ключевым фактором достижения клинической ремиссии является не только выбор препаратов с оптимальным профилем эффективности и безопасности, но и необходимость учета предпочтений пациентов. Поэтому современная парадигма здравоохранения ориентируется на мнение пациентов, их ожидания от системы здравоохранения. Модулирование сигнального пути S1P-S1PR является перспективной областью для разработки новых лекарственных препаратов. Новый препарат с международным непатентованным наименованием озанимод с улучшенной селективностью, хорошим соотношением профиля эффективность/безопасность и удобным режимом применения может расширить текущий терапевтический арсенал для лечения воспалительных заболеваний кишечника и других иммуноопосредованных заболеваний.

Участие авторов:

Концепция и дизайн исследования — Алексеева О.П., Князев О.В., Шкурко Т.В.

Сбор и обработка материала — Алексеева О.П., Каграманова А.В., Князев О.В.

Статистический анализ данных — Алексеева О.П., Каграманова А.В.

Написание текста — Каграманова А.В., Князев О.В.

Редактирование — Каграманова А.В., Князев О.В., Шкурко Т.В.

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Author contributions:

Study design and concept — Alekseeva O.P., Knyazev O.V., Shkurko T.V.

Data collection and processing — Alekseeva O.P., Kagramanova A.V., Knyazev O.V.

Statistical analysis — Alekseeva O.P., Kagramanova A.V.

Text writing — Kagramanova A.V., Knyazev O.V.

Editing — Kagramanova A.V., Knyazev O.V., Shkurko T.V.

Подтверждение e-mail

На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.

Подтверждение e-mail



Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.