Сайт издательства «Медиа Сфера»
содержит материалы, предназначенные исключительно для работников здравоохранения. Закрывая это сообщение, Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.

Кашин С.В.

Видяева Н.С.

ГБУЗ Ярославской области «Клиническая онкологическая больница», Ярославль, Россия

Куваев Р.О.

Крайнова Е.А.

ГБУЗ Ярославской области «Клиническая онкологическая больница»

Хайдри Р.

Университетская клиника Лондона, Лондон, Великобритания

Рагунат К.

Университетская клиника Ноттингема, Ноттингем, Великобритания

Маннер Х.

Клиника Хорст Шмидт, Висбаден, Германия

Лечение пациентов с пищеводом Баррета

Авторы:

Кашин С.В., Видяева Н.С., Куваев Р.О., Крайнова Е.А., Хайдри Р., Рагунат К., Маннер Х.

Подробнее об авторах

Просмотров: 3690

Загрузок: 52

Как цитировать:

Кашин С.В., Видяева Н.С., Куваев Р.О., Крайнова Е.А., Хайдри Р., Рагунат К., Маннер Х. Лечение пациентов с пищеводом Баррета. Доказательная гастроэнтерология. 2017;6(4):59‑77.
Kashin SV, Vidyaeva NS, Kuvaev RO, Krainova EA, Haidri R, Ragunat K, Manner H. The treatment of the patients presenting with Barrett’s oesophagus. Russian Journal of Evidence-Based Gastroenterology. 2017;6(4):59‑77. (In Russ.)
https://doi.org/10.17116/dokgastro20176459-77

Рекомендуем статьи по данной теме:
Кли­ни­чес­кий слу­чай: боль­шие учас­тки ге­те­ро­то­пии сли­зис­той обо­лоч­ки же­луд­ка в пи­ще­во­де у ре­бен­ка. До­ка­за­тель­ная гас­тро­эн­те­ро­ло­гия. 2023;(1):109-113
a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65534:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65534:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65534:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65534:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65534:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65534:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:65535:"a:2:{s:4:"TEXT";s:66318:"

Клинический случай 1

Пациент Г., 48 лет. В течение 10 лет больного беспокоили симптомы изжоги, которые частично купировались приемом ингибиторов протонной помпы (ИПП; омепразол) в дозировке 20 мг 1 раз в сутки. При эзофагогастродуоденоскопии (ЭГДС) в июне 2017 г. у пациента был диагностирован эрозивный рефлюкс-эзофагит степени В (по Лос-Анджелесской классификации), грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, пищевод Баррета (ПБ) С1М4 с наличием очаговых структурных изменений поверхности эпителия; выполнена биопсия. Гистологическое исследование биопсийного материала показало наличие цилиндроклеточной метаплазии с дисплазией низкой степени. Пациенту была назначена терапия ИПП (эзомепразол) в дозировке 40 мг 1 раз в сутки, рекомендовано повторное эндоскопическое исследование после курса лечения.

В рамках конференции с «живой» видеотрансляцией, проходившей в Ярославле 30 июня 2017 г., пациенту была выполнена детальная диагностика ПБ с использованием современных эндоскопических методик. Исследование выполнялось на эндоскопической системе Olympus EVIS EXERA III (видеогастроскоп GIF-HQ190 c использованием дистального прозрачного колпачка). В дистальном отделе пищевода отсутствовали воспалительные эрозивные изменения, определялся сегмент цилиндроклеточной метаплазии (рис. 1).

Рис. 1. Пациент Г., эндоскопическая картина пищевода Баррета (С0М3). Эндоскопическая диагностика с помощью системы Olympus EVIS EXERA III (видеогастроскоп GIF-HQ190): а — эксперты в операционной (справа налево): К. Рагунат (Ноттингем, Великобритания), Л.А. Тарасенко (Минск, Республика Беларусь), Н.С. Видяева (Ярославль, Россия); б — осмотр в белом свете; в — осмотр в узкоспектральном режиме NBI; г — осмотр при инверсионном положении эндоскопа; д, е — осмотр в узкоспектральном режиме с увеличением; рисунок поверхности эпителия в виде овальных и тубуло-виллезных структур.
Рис. 1. (окончание) Пациент Г., эндоскопическая картина пищевода Баррета (С0М3). Эндоскопическая диагностика с помощью системы Olympus EVIS EXERA III (видеогастроскоп GIF-HQ190): ж — нанесение на слизистую оболочку дистального отдела пищевода 1,5% раствора уксусной кислоты с помощью спрей-катетера; з — поверхность сегмента метаплазии приобрела равномерный специфический белесоватый цвет, патологических участков не определяется.
Граница плоского и цилиндрического эпителия (Z-линия) неровная, в виде «языков». Проксимальная граница максимального по длине линейного сегмента (сегмента М) определялась на расстоянии 34 см от резцов. В дистальной части сегмента метаплазии имелось несколько островков плоского эпителия, циркулярного сегмента (сегмента С) не определялось. Область пищеводно-желудочного перехода (по проксимальному краю желудочных складок при минимальной инсуффляции углекислого газа и по дистальной границе палисадных сосудов пищевода при осмотре в режиме узкоспектральной эндоскопии NBI) определялась на расстоянии около 37 см от резцов. Таким образом, эндоскопическая картина соответствовала ПБ (С0М3). Сужение, соответствующее пищеводному отверстию диафрагмы, определялось дистальнее зоны пищеводно-желудочного перехода на 3 см, на расстоянии около 40 см от резцов, нижний пищеводный сфинктер не смыкался, что определяло наличие эндоскопических признаков аксиальной кардиальной грыжи пищеводного отверстия диафрагмы. При детальном осмотре сегмента метаплазии в белом свете и с использованием технологии узкоспетральной эндоскопии NBI c увеличением, а также при инверсионном положении эндоскопа определялся рисунок поверхности эпителия в виде овальных и тубуло-виллезных структур, характерный для эпителия кардиального и кишечного типа. С помощью спрей-катетера на слизистую оболочку дистального отдела пищевода был нанесен 1,5% раствор уксусной кислоты, после чего поверхность сегмента метаплазии приобрела равномерный специфический белесоватый цвет. Патологических участков, подозрительных в отношении дисплазии, выявлено не было.

Учитывая отсутствие видимых патологических участков при детальном осмотре на фоне отсутствия воспалительных изменений, а также диагностированную ранее дисплазию низкой степени (по данным морфологического исследовании по месту жительства), выполненном при наличии выраженного воспаления, принято решение воздержаться от эндоскопического лечения и выполнить рандомизированную биопсию согласно Сиетлскому протоколу для определения дальнейшей тактики.

При морфологическом исследовании полученного материала определялись фокусы кишечной метаплазии без дисплазии (рис. 2).

Рис. 2. Гистологическое исследование биопсийного материала сегментов метаплазии дистального отдела пищевода. Фрагменты слизистой из зоны эзофагогастрального перехода с фокусами кишечной метаплазии без дисплазии, с выраженным (+++) активным (+) хроническим воспалением; а — окраска гематоксилином и эозином, ×100; б — окраска альциановым синим, ×100.
Пациенту была рекомендована консервативная терапия ИПП, эндоскопическое наблюдение с повторным эндоскопическим исследованием с биопсией через 2 года.

Клинический случай 2

Пациентка С., 50 лет. На протяжении длительного времени пациентку беспокоила изжога, которая полностью купировалась после приема ИПП и возобновлялась при их отмене. В 2010 г. при выполнении ЭГДС по месту жительства у больной был выявлен ПБ с гистологически подтвержденной кишечной метаплазией. В течение последних 6 лет пациентка постоянно принимала ИПП (эзомепразол) в дозировке 40 мг в сутки. При очередной ЭГДС при выполнении рандомизированной биопсии в одном из биоптатов выявлен участок неопределенной неоплазии. Пациентка была направлена в эндоскопическое отделение Ярославской областной клинической онкологической больницы (ЯОКОБ) для проведения уточняющей диагностики и определения дальнейшей тактики ведения.

При эндоскопическом исследовании у пациентки в дистальном отделе пищевода определялся сегмент цилиндроклеточной метаплазии, соответствующий ПБ (С0М3), на фоне аксиальной кардиальной грыжи пищеводного отверстия диафрагмы. При осмотре после хромоскопии 1,5% раствором уксусной кислоты на расстоянии 36 см от резцов на переднелевой полуокружности выявлен плоский патологический участок (тип IIb по Парижской классификации) неправильной формы, размером около 0,8×0,4 см, утративший белесоватый цвет, имеющий четкие границы на фоне окружающей слизистой оболочки. При детальном осмотре этого участка в режиме i-scan OE (эндоскопическая система PENTAX Medical EPK-i7010) определялся нерегулярный рисунок поверхности эпителия с нерегулярным сосудистым рисунком, что вызывало подозрение в отношении диспластических изменений (рис. 3).

Рис. 3. Пациентка С., эндоскопическая картина пищевода Баррета (С0М3). Визуализация с помощью эндоскопической системы PENTAX Medical EPK-i7010 (видеогастроскоп EG29-i10). а — осмотр в белом свете; б — осмотр в режиме i-scan OE (оптическое улучшение качества изображений); в — плоский патологический участок (тип IIb) в сегменте метаплазии, размером около 0,8×0,4 см, утративший специфический белесоватый цвет после нанесения 1,5% раствора уксусной кислоты; г — нерегулярный рисунок поверхности эпителия и нерегулярный сосудистый рисунок поверхности патологического участка при осмотре в режиме i-scan OE.

С учетом наличия видимого патологического участка с признаками дисплазии было принято решение о выполнении его эндоскопической резекции с помощью лигирующего устройства Cook Duette с последующей гистологической оценкой всего удаленного фрагмента слизистой оболочки (рис. 4).

Рис. 4. Эндоскопическая резекция патологического участка сегмента метаплазии с помощью лигирующего устройства Cook Duette. а — операционная бригада (справа налево): Р. Хайдри (Лондон, Великобритания), Я. Брляк (Загреб, Хорватия), А.Б. Денисова (Красноярск, Россия), Н.С. Видяева (Ярославль, Россия), Д. Тиллет (Гвент, Великобритания); б — маркировка границ патологического участка; в, г — на дистальной части эндоскопа фиксирован лигатор, используемый для эндоскопической резекции; д, е — аспирация патологического участка в полость лигатора.
Рис. 4. (окончание) Эндоскопическая резекция патологического участка сегмента метаплазии с помощью лигирующего устройства Cook Duette. ж, з — наложение лигатуры под основание патологического участка с образованием псевдополипа; и, к — резекция патологического участка с помощью эндоскопической петли; л — пострезекционный препарат; м — посткоагуляционный язвенный дефект в месте выполненной резекции.
С помощью приоткрытой электрохирургической петли выполнена маркировка границ (на расстоянии 0,3 см кнаружи от краев видимого патологического участка). С использованием фиксированного на дистальной части эндоскопа лигатора Cook Duette выполнена аспирация выявленного образования в полость лигатора с последующим наложением лигатуры под основание патологического участка с образованием псевдополипа. После этого с помощью электрохирургической петли выполнена резекция сформированного псевдополипа. Весь патологический участок удален двумя фрагментами. Посткоагуляционный дефект имел размер около 1,0×0,8 см (без признаков кровотечения и перфорации).

Ввиду наличия очага неопределенной неоплазии в гистологических препаратах, полученных путем рандомизированной биопсии, принято решение о проведении абляции оставшегося сегмента ПБ методикой гибридной аргоноплазменной коагуляции с помощью гибридного водоструйного зонда (HybridAPC, ERBE VIO 300D) в эту же сессию (рис. 5).

Рис. 5. Эндоскопическая абляция оставшегося сегмента метаплазии пищевода Баррета с помощью гибридной методики аргоноплазменной коагуляции (гибридный водоструйный зонд HybridAPC, ERBE). а, б — инъекция физиологического раствора в подслизистый слой; в, г — абляция метаплазированного эпителия сегмента пищевода Баррета с помощью аргоноплазменной коагуляции.
Первым этапом при помощи водной струи, подаваемой через гибридный зонд в подслизистый слой под высоким давлением, приподнималась слизистая оболочка с формированием «гидроподушки», которая позволяет безопасно использовать аргоноплазменную коагуляцию большой мощности, обеспечивая большую эффективность абляции и в то же время увеличивая расстояние до мышечной ткани. «Гидроподушка» защищает мышечные волокна от термического воздействия, минимизируя риск стеноза. Вторым этапом с использованием этого же гибридного зонда была выполнена абляция метаплазированного эпителия с помощью аргоноплазменной коагуляции (мощность 50 Вт). После абляции возникла циркулярная зона коагуляции длиной около 3 см.

В раннем послеоперационном периоде была проведена антисекреторная терапия (омепразол внутривенно по 40 мг 2 раза в сутки) и ограничения в диетическом рационе: в 1-е и 2-е сутки разрешалось только пить воду, с 3-х суток — принимать полужидкую пищу с постепенным переходом на щадящий рацион к 5-му дню. Далее пациентке была назначена длительная терапия ИПП (эзомепразол 40 мг в сутки).

Гистологическое заключение удаленного патологического участка: ПБ с субтотальной неполной кишечной метаплазией, участками полной кишечной метаплазии, фокусами дисплазии низкой степени (рис. 6).

Рис. 6. Гистологическое заключение удаленного патологического участка: пищевод Баррета с субтотальной неполной кишечной метаплазией, участками полной кишечной метаплазии, фокусами дисплазии низкой степени. а — окраска гематоксилином и эозином, ×100; б — комбинированная окраска PAS (ШИК-реакция) и альциановым синим (PAS+AB), ×100.

В послеоперационном периоде пациентка предъявляла жалобы на дискомфорт при приеме твердой пищи. При контрольном эндоскопическом исследовании через 2 мес после операции в дистальной части пищевода на расстоянии 36 см от резцов в зоне ранее выполненной резекции выявлено рубцовое циркулярное сужение просвета, размером около 1 см; в зоне выполненной абляции поверхность выстлана вновь сформированным плоским эпителием. Дистальнее зоны сужения по правой стенке определялся оставшийся сегмент цилиндроклеточной метаплазии длиной до 1 см (рис. 7).

Рис. 7. Контрольное эндоскопическое исследование через 2 мес после операции (эндоскопическая система PENTAX Medical EPK-i7000, видеогастроскоп EG-2990K). а — в дистальной части пищевода на расстоянии 36 см от резцов в зоне ранее выполненной резекции выявлено рубцовое циркулярное сужение просвета, в зоне выполненной абляции поверхность выстлана вновь сформированным плоским эпителием; б — дистальнее зоны сужения по правой стенке определялся оставшийся сегмент цилиндрического эпителия длиной до 1 см.

Была выполнена биопсия в зоне абляции для исключения наличия под вновь сформированным плоским эпителием цилиндрического эпителия. Морфологическое исследование биопсийного материала показало выстилку многослойным плоским эпителием пищевода на поверхности собственной пластинки слизистой оболочки, без признаков так называемого «захороненного» Баррета. Однако при гистологическом исследовании материала, взятого из оставшегося сегмента цилиндрического эпителия дистальнее зоны стеноза, были выявлены фокусы кишечной метаплазии (рис. 8).

Рис. 8. Гистологическое заключение биопсийного материала, полученного при контрольном эндоскопическом исследовании через 2 мес после операции. а — многослойный плоский эпителий пищевода на поверхности собственной пластинки слизистой оболочки в зоне выполненной ранее абляции, окраска гематоксилином и эозином, ×100; б — фокусы кишечной метаплазии в оставшемся сегменте метаплазии дистального отдела пищевода, окраска альциановым синим, ×100.

Учитывая наличие симптомов дисфагии, было принято решение выполнить баллонную дилатацию стеноза пищевода. С помощью трехшагового баллона для дилатации Endo-Flex просвет пищевода был расширен до 1,5 см (рис. 9).

Рис. 9. Баллонная дилатация стеноза дистального отдела пищевода с помощью трехшагового баллона Endo-Flex. а — баллон установлен в зоне стеноза; б — после выполненной баллонной дилатации просвет в зоне стеноза расширен до 1,5 см.
После выполненной манипуляции пациентка отметила прекращение симптомов дисфагии. Больная продолжала прием ИПП (эзомепразол 40 мг в день однократно), на фоне чего изжога полностью купировалась.

Ввиду наличия клеток кишечной метаплазии, обладающей предраковым потенциалом, в оставшемся сегменте метаплазии дистального отдела пищевода принято решение о выполнении его абляции методом гибридной аргоноплазменной коагуляции во время курса «живой» эндоскопии 30 июня 2017 г. (в рамках конференции «Высокие технологии в эндоскопии пищеварительной системы») (рис. 10).

Рис. 10. Эндоскопическая абляция оставшегося сегмента метаплазии дистального отдела пищевода с помощью гибридной методики аргоноплазменной коагуляции (гибридный водоструйный зонд HybridAPC, ERBE). Операционная бригада: Р. Хайдри (Лондон, Великобритания), Н.С. Видяева (Ярославль, Россия); а — инъекция физиологического раствора в подслизистый слой; б — абляция метаплазированного эпителия с помощью аргоноплазменной коагуляции.
Манипуляции выполнялись при инверсионном положении эндоскопа, что обеспечивало лучший доступ к зоне метаплазии. С помощью гибридного водоструйного зонда (HybridAPC, ERBE) выполнялась инъекция физиологического раствора в подслизистый слой сегмента метаплазии с последующей абляцией цилиндрического эпителия с помощью аргоноплазменной коагуляции (мощность 50 Вт). После абляции возникла зона коагуляции протяженностью около 1 см. В раннем послеоперационном периоде была проведена антисекреторная терапия (омепразол внутривенно по 40 мг 2 раза в сутки) и ограничен диетический рацион.

Клинический случай 3

Пациент П., 57 лет. В течение 20 лет пациента беспокоила изжога, в 2015 г. при ЭГДС диагностирован ПБ, гистологически подтверждена кишечная метаплазия. При ЭГДС, выполненной в ЯОКОБ, у пациента в проксимальной части сегмента метаплазии на расстоянии 36 см от резцов по задней стенке выявлен плоско-углубленный патологический участок, с неровной поверхностью, размером 0,4 см в диаметре. При осмотре этого участка в узкоспектральном режиме с оптическим увеличением определялся разрушенный рисунок поверхности эпителия, нерегулярный сосудистый рисунок (рис. 11).

Рис. 11. Плоско-углубленный патологический участок с неровной поверхностью, размером 0,4 см в диаметре. При осмотре этого участка в узкоспектральном режиме с оптическим увеличением определяется разрушенный рисунок поверхности эпителия, нерегулярный сосудистый рисунок (эндоскопическая система EVIS EXERA III, видеогастроскоп GIF-HQ190).
Была выполнена прицельная биопсия этого патологического участка, а также рандомизированная биопсия согласно протоколу. При гистологическом исследовании биопсийного материала, полученного из патологического участка, на фоне кишечной метаплазии обнаружен очаг дисплазии низкой степени (рис. 12),
Рис. 12. Результат гистологического исследования биопсийного материала, полученного из выявленного патологического участка: участок слизистой оболочки с субтотальной неполной кишечной метаплазией, фокусом дисплазии низкой степени. Окраска гематоксилином и эозином, ×100.
во фрагментах, полученных при рандомизированной биопсии, обнаружена кишечная метаплазия без дисплазии.

В рамках конференции с «живой» видеотрансляцией «Пищевод Баррета: современные стандарты и новые технологии диагностики и лечения», проходившей в Ярославле 26 мая 2017 г., пациенту была выполнена детальная диагностика ПБ с обсуждением тактики лечения (рис. 13, а).

Рис. 13. Пациент П., эндоскопическая картина пищевода Баррета (С0М3). Визуализация с помощью эндоскопической системы PENTAX Medical EPK-i7010 (видеогастроскоп EG-2990Zi). а — операционная бригада (слева направо): С.В. Кашин (Ярославль, Россия), Х. Маннер (Висбаден, Германия), Р.О. Куваев (Ярославль, Россия); б — осмотр в белом свете; в — участок плоского эпителия в зоне выполненной ранее биопсии.
При ЭГДС в дистальном отделе пищевода определялся сегмент ПБ (С0М3), аксиальная кардиальная грыжа пищеводного отверстия диафрагмы. В зоне выполненной ранее биопсии патологического участка визуализировался маленький участок плоского эпителия, сформировавшегося вследствие эпителизации на фоне приема ИПП (см. рис. 13, б, в).

С учетом наличия видимого участка с подтвержденной при биопсии дисплазией низкой степени принято решение о тотальной биопсии (эндоскопическая резекция) с последующей гистологической оценкой всего удаленного фрагмента. В этом случае была выбрана колпачковая резекция с предшествующей инъекцией физиологического раствора в подслизистый слой (как более предпочтительная методика из-за потенциального риска фиброза, который мог возникнуть после биопсии и вследствие предшествующего эрозирования плоско-углубленного участка). На дистальный конец эндоскопа монтирован специальный прозрачный пластиковый скошенный колпачок для резекции. При этом колпачок был ориентирован таким образом, чтобы небольшое углубление на его дистальном крае располагалась на 7 ч условного циферблата, что способствует правильному позиционированию петли внутри колпачка. Выполнена инъекция физиологического раствора с индигокармином и адреналином (1:100 000) в подслизистый слой под основание этого участка. После инъекции зона патологического участка удовлетворительно приподнялась, выполнена пробная аспирация слизистой оболочки в просвет колпачка, чтобы удостовериться, что ткань в этой зоне эластичная, а резекция может быть выполнена без технических трудностей и риска перфорации. Позиционирование серповидной петли в специальной бороздке дистального края колпачка выполнялось в антральном отделе желудка после предварительной аспирации слизистой оболочки в просвет колпачка. Перед выполнением резекции патологический участок был ориентирован на 6 ч условного циферблата. Выполнена аспирация патологического участка внутрь колпачка, далее — затягивание петли у основания этого участка и резекция в смешанном режиме «коагуляция-резание» (Forced Coag режим 2, 60 Ватт, EndoCut эффект 3, ERBE VIO 300D). После резекции из сосудов дна посткоагуляционного дефекта возникло кровотечение. В края посткоагуляционного дефекта выполнена инъекция физиологического раствора с адреналином для визуализации источника кровотечения с последующей коагуляцией сосудов с помощью коагуляционных щипцов Coagrasper в режиме в режиме Spray Coag (мощность 40 Вт). Поскоагуляционный дефект размером около 0,8 см в диаметре, без признаков продолжающегося кровотечения. Пострезекционный препарат извлечен из просвета пищевода (рис. 14).

Рис. 14. Эндоскопическое удаление патологического участка сегмента метаплазии с помощью методики колпачковой резекции. а, б — инъекция в подслизистый слой физиологического раствора с индигокармином и адреналином; в, г — аспирация патологического участка внутрь колпачка; д, е — затягивание петли у основания патологического участка.
Рис. 14. (окончание) Эндоскопическое удаление патологического участка сегмента метаплазии с помощью методики колпачковой резекции. ж, з — резекция патологического участка с помощью эндоскопической петли; и — инъекция физиологического раствора с адреналином в дно посткоагуляционного дефекта с целью гемостаза; к — коагуляция кровоточащих сосудов с помощью коагуляционных щипцов; л — посткоагуляционный дефект без признаков продолжающегося кровотечения; м — пострезекционный препарат.

При гистологическом исследовании удаленного патологического участка определялся фрагмент слизистой оболочки пищевода с диффузной кишечной метаплазией, фокусы регенерации эпителия, диспластических изменений выявлено не было (рис. 15).

Рис. 15. Гистологическое исследование пострезекционного препарата. Фрагмент слизистой оболочки пищевода с диффузной кишечной метаплазией, фокусы регенерации эпителия. Диспластических изменений не выявлено.

В рамках курса «живой» эндоскопии 30 июня 2017 г. первым этапом был выполнен прицельный осмотр зоны выполненной ранее эндоскопической резекции патологического участка, где определялся гладкий рубец, без признаков диспластических изменений (рис. 16).

Рис. 16. Детальный осмотр сегмента метаплазии пищевода Баррета с использованием современного эндоскопического оборудования (эндоскопическая система PENTAX Medical EPK-i7010, видеогастроскоп EG-2990Zi). а — трансляция из эндоскопической операционной ЯОКОБ, операционная бригада: Р. Хайдри (Лондон, Великобритания), Н.С. Видяева (Ярославль, Россия); б — осмотр зоны выполненной ранее эндоскопической резекции патологического участка в режиме оптического улучшения качества изображений i-scan OE; в, г — при осмотре в режиме оптического улучшения качества изображений i-scan OE с увеличением определяется четкий рельеф поверхности эпителия в виде продольных гребней, соответствующий кишечной метаплазии.
Вторым этапом был выполнен детальный осмотр оставшегося П.Б. При осмотре эпителия в сегменте метаплазии в режиме оптического улучшения изображения i-scan OE с увеличением определялся регулярный рисунок поверхности в виде овальных и продольных гребней, соответствующий желудочному и кишечному эпителию. Патологических участков выявлено не было.

Ввиду наличия дисплазии низкой степени при предыдущих эндоскопических исследованиях и отсутствия в данный момент видимых патологических участков было принято решение выполнить абляцию эпителия ПБ с помощью гибридной методики аргоноплазменной коагуляции для предотвращения возникновения новых участков дисплазии (рис. 17).

Рис. 17. Эндоскопическая абляция сегмента метаплазии пищевода Баррета с помощью гибридной методики аргоноплазменной коагуляции (гибридный водоструйный зонд HybridAPC, ERBE). а — инъекция физиологического раствора в подслизистый слой; б — абляция метаплазированного эпителия сегмента пищевода Баррета с помощью аргоноплазменной коагуляции (мощность 50 Вт); в — зона коагуляции длиной около 3 см.
С помощью гибридного водоструйного зонда (HybridAPC, ERBE) выполнена инъекция физиологического раствора в подслизистый слой с последующей абляцией метаплазированного эпителия сегмента ПБ с помощью аргоноплазменной коагуляции (мощность 50 Вт). С помощью пластикового колпачка, предварительно монтированного на дистальном конце эндоскопа, выполнено очищение поверхности зоны коагуляции от образовавшегося коагуляционного струпа, с детальным осмотром этой зоны. Выполнена дополнительная аргоноплазменная абляция оставшихся участков метаплазии. После абляции возникла зона коагуляции протяженностью около 3 см.

В раннем послеоперационном периоде была проведена антисекреторная терапия (омепразол внутривенно по 40 мг 2 раза в сутки) и введены диетические ограничения. Далее пациенту была назначена длительная терапия ИПП (эзомепразол 40 мг в сутки).

Дискуссия

Современная стратегия лечения пациентов с ПБ включает в себя устранение гастроэзофагеального рефлюкса и связанных с ним симптомов (изжога, боли и другие жалобы), эпителизацию эрозивных изменений, а также предотвращение возникновения и прогрессирования дисплазии и, в конечном итоге, предупреждение аденокарциномы [1, 2]. Аденокарцинома пищевода развивается у 0,5% больных с ПБ при низкой степени дисплазии эпителия, у 6% в год — при дисплазии высокой степени и менее чем у 0,1% без дисплазии [3]. При появлении предраковых изменений слизистой оболочки сегмента метаплазии (дисплазия низкой и высокой степени), определяющих высокий потенциал развития аденокарциномы пищевода, требуется эндоскопическое лечение, к которому относятся методики эндоскопической резекции и абляции слизистой оболочки ПБ.

При выборе тактики ведения пациента с ПБ в случае диагностики дисплазии принципиально важным является определение ее локализации: в патологическом участке, выявляемом при эндоскопическом исследовании, или в сегменте метаплазии без видимых изменений. При наличии дисплазии высокой степени или внутрислизистого рака, верифицированных по результатам рандомизированной четырехквадрантной биопсии, без эндоскопически видимых патологических участков, необходимо полное удаление, то есть эрадикация, всего метаплазированного эпителия ПБ [4]. Для достижения этой цели в настоящее время широко применяют различные методики эндоскопической абляции, доказавшие свою эффективность и безопасность. Однако перед выполнением абляции необходимо тщательное исследование зоны метаплазии в условиях специализированного экспертного центра с помощью современных эндоскопических методик, таких как увеличительная, узкоспектральная и аутофлюоресцентная эндоскопия, и подтверждение отсутствия видимых патологических участков [5]. По данным исследований, при использовании эндоскопии высокого разрешения среди направленных на пересмотр пациентов с дисплазией высокой степени без видимых патологических образований в 80% случаев был выявлен как минимум один эндоскопически видимый очаг [6, 7]. Согласно современным представлениям, любой видимый при эндоскопическом исследовании патологический участок должен трактоваться как потенциально злокачественный до тех пор, пока это не будет опровергнуто [8]. Поэтому наряду с точной эндоскопической диагностикой требуется тщательная морфологическая верификация процесса, которая возможна только при исследовании всего патологического участка. Это может быть достигнуто с помощью эндоскопической резекции слизистой оболочки с патологическим участком, что имеет ряд преимуществ перед выполнением щипцовой биопсии [9]. При исследовании патоморфологами биопсийного материала сложно дифференцировать дисплазию тяжелой степени от внутрислизистого и инвазивного рака, что подтверждается низким уровнем согласия экспертов (коэффициент kappa от 0,14 до 0,47) [10, 11]. При эндоскопической резекции возможно получение большого фрагмента слизистой оболочки, благодаря чему подробно исследуется как слизистый, так и подслизистый слой, а также уменьшается число артефактов [12]. В исследовании, сравнивающем эффективность эндоскопической резекции участков дисплазии тяжелой степени и внутрислизистого рака ПБ, после гистологического исследования пострезекционных препаратов в 25,6% случаев диагноз был изменен от первоначального, поставленного на основании данных биопсии [13]. В другом исследовании после оценки резецированных препаратов в 21% случаев диагноз был изменен на более злокачественный [14]. При этом выполнение эндоскопической резекции видимых патологических участков перед абляцией не снижает эффективность эрадикации ПБ и не увеличивает риск возникновения стеноза в сравнении с выполнением только радиочастотной абляции сегмента метаплазии без видимых участков [15]. Кроме того, согласно результатам проспективного мультицентрового исследования, у пациентов с внутрислизистым раком чаще обнаруживают видимые патологические участки, чем у пациентов с дисплазией тяжелой степени, а частота рецидива внутрислизистого рака достоверно ниже при выполнении перед абляцией эндоскопической резекции выявленных участков неоплазии по сравнению с выполнением только абляции [16]. Наиболее распространенными методиками эндоскопической резекции слизистой оболочки (ЭРС) в сегменте ПБ являются методики «аспирации и резекции» («suck-and-cut» techniques): с использованием дистального колпачка и лигатора. Обе методики одинаково эффективны и безопасны для удаления нодулярных участков ПБ, однако длительность процедуры и стоимость значительно ниже при использовании лигирующего устройства, чем дистального колпачка [17, 18].

Результаты гистологического исследования резецированного патологического участка определяют дальнейшую тактику ведения пациента. Согласно современным рекомендациям, при наличии в удаленном участке дисплазии тяжелой степени или внутрислизистого рака необходима эрадикация оставшегося сегмента метаплазии ПБ с помощью методик абляции с целью удаления возможных очагов дисплазии, а также для снижения риска развития метахронного рака в других участках метаплазированного эпителия [19, 20]. Как показывают результаты исследования, при ЭРС по поводу раннего рака в ПБ в 80% случаев уже имеется дисплазия низкой или высокой степени в других участках метаплазированного эпителия, а при наблюдении таких пациентов в 14,5% случаев выявляются метахронные образования или рецидив рака [21, 22]. Комбинация эндоскопической резекции с последующей абляцией ПБ с дисплазией высокой степени и ранним раком показала высокую эффективность и безопасность в последнем Европейском мультицентровом исследовании, согласно результатам которого полная эрадикация неоплазии была достигнута в 92% случаев, а кишечной метаплазии — в 87%, при медиане наблюдения 27 мес рецидив неоплазии и кишечной метаплазии возник в 4 и 8% случаев соответственно, осложнения возникли в 19%, все они были разрешены консервативно или с помощью эндоскопических методик [23]. Однако необходимо учитывать, что выполнение эндоскопической абляции оставшегося сегмента метаплазии ПБ после эндоскопической резекции патологического участка в рамках одной сессии наряду с высокой эффективностью технически сложнее и ассоциировано с большей частотой осложнений, поэтому должна применяться в отдельных случаях и только в экспертных центрах [24]. В 33% случаев после выполнения в рамках одной сессии такого комбинированного лечения возникает стеноз пищевода, который успешно излечивается с помощью баллонной дилатации [25].

Подходы к ведению пациентов с дисплазией низкой степени в сегменте ПБ неоднозначны, прежде всего из-за трудности гистологической диагностики этого состояния и низкой согласованности между экспертами. Для оценки диагностической точности и риска прогрессирования дисплазии низкой степени L. Duits и соавт., основываясь на своих предыдущих данных, провели большой ретроспективный анализ 293 пациентов с дисплазией низкой степени, диагностированных в местных клиниках [26, 27]. При пересмотре гистологических препаратов экспертной группой патологов лишь в 27% случаев первоначальный диагноз дисплазии низкой степени был подтвержден, в остальных 73% заключение было изменено на ПБ без дисплазии или с неопределенной дисплазией. При наблюдении этих пациентов в течение в среднем 39 мес в случае подтвержденной дисплазии низкой степени риск прогрессии до дисплазии высокой степени или аденокарциномы пищевода был 9,1% пациентов в год, а в случаях изменения заключения на ПБ без дисплазии или неопределенной дисплазии риск злокачественной трансформации составлял 0,6 и 0,9% пациентов в год соответственно. Результаты этого исследования подтвердили сложность патоморфологической диагностики дисплазии никой степени, а также показали, что в случае подтверждения диагноза вторым экспертным патоморфологом риск прогрессирования дисплазии низкой степени до дисплазии высокой степени и раннего рака пищевода выше, чем это было ранее установлено.

Для оценки необходимости выполнения профилактического эндоскопического лечения ПБ с дисплазией низкой степени было проведено крупное мультицентровое рандомизированное исследование, сравнивающее результаты лечения группы из 68 пациентов, которым была выполнена радиочастотная абляция с эквивалентной группой, подвергшейся ежегодному эндоскопическому наблюдению [28]. Согласно полученным результатам эндоскопическая абляция ПБ с дисплазией низкой степени позволяет снизить рис?

Подтверждение e-mail

На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.

Подтверждение e-mail



Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.