Злокачественная строма? Альтернативная локализация классических генетических аберраций в нейробластоме

Шарлай А.С.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России

ORCID: 0000-0001-5354-7067

Гегелия Н.В.

ГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России

ORCID: 0000-0001-6208-6557

Друй А.Е.

ORCID: 0000-0003-1308-8622

Коновалов Д.М.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России;
ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России

ORCID: 0000-0001-7732-8184

Злокачественная строма? Альтернативная локализация классических генетических аберраций в нейробластоме

Авторы:

Шарлай А.С., Гегелия Н.В., Друй А.Е., Коновалов Д.М.

Подробнее об авторах

Журнал: Архив патологии. 2023;85(4): 47‑53

DOI: 10.17116/patol20238504147

Загрузок: 1

Связаться с автором

Оглавление

Как цитировать:

Шарлай А.С., Гегелия Н.В., Друй А.Е., Коновалов Д.М. Злокачественная строма? Альтернативная локализация классических генетических аберраций в нейробластоме. Архив патологии. 2023;85(4):47‑53.
Sharlai AS, Gegeliya NV, Druy AE, Konovalov DM. «Malignant stroma?» Alternative localization of classical genetic aberrations in neuroblastoma. Russian Journal of Archive of Pathology. 2023;85(4):47‑53. (In Russ.)
https://doi.org/10.17116/patol20238504147

Доказательная гастроэнтерология: pro et contra

Актуальные вопросы педиатрической практики

Использование инфографики авторами научных работ

Закрыть метаданные

Рекомендуем статьи по данной теме:

Аутологическая трансплантация почки у пациента с местнораспространенной нейробластомой забрюшинного пространства группы высокого риска. Клиническое наблюдение. Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. 2024;(3):63-69

Нейробластома (НБ) — это злокачественное новообразование, возникающее из примитивных клеток симпатической нервной системы. На основании клинических и молекулярно-генетических характеристик (статус генов MYCN, ALK, регионов 1p и 11q) все НБ стратифицируют на группы риска. Поскольку гистологическое строение и клеточный состав НБ сильно варьируют, интерпретация результата генетических исследований может стать непростой задачей. В статье описано 2 наблюдения с классическими для НБ хромосомными аберрациями в стромальном компоненте опухоли.

Ключевые слова:

нейробластома

шванновская строма

вариации числа копий

11q

Авторы:

Шарлай А.С.

ORCID: 0000-0001-5354-7067

Гегелия Н.В.

ORCID: 0000-0001-6208-6557

Друй А.Е.

ORCID: 0000-0003-1308-8622

Коновалов Д.М.

ORCID: 0000-0001-7732-8184

Дата поступления:

10.01.2023

Дата принятия в печать:

19.04.2023

Список литературы:

Irwin MS, Park JR. Neuroblastoma: paradigm for precision medicine. Pediatr Clin North Am. 2015;62(1):225-256. https://doi.org/10.1016/j.pcl.2014.09.015
Matthay KK, Maris JM, Schleiermacher G, Nakagawara A, Mackall CL, Diller L, Weiss WA. Neuroblastoma. Nat Rev Dis Primers. 2016;2:16078. https://doi.org/10.1038/nrdp.2016.78
Brodeur GM. Neuroblastoma: biological insights into a clinical enigma. Nat Rev Cancer. 2003;3(3):203-216. https://doi.org/10.1038/nrc1014
Maris JM. Recent advances in neuroblastoma. N Engl J Med. 2010; 362(23):2202-2211. https://doi.org/10.1056/NEJMra0804577
Malis J. Clinical presentation of neuroblastoma. In: Shimada H, ed. Neuroblastoma. Intech Open; 2013. https://doi.org/10.5772/55921
Ward E, DeSantis C, Robbins A, Kohler B, Jemal A. Childhood and adolescent cancer statistics, 2014. CA Cancer J Clin. 2014;64(2):83-103. https://doi.org/10.3322/caac.21219
Ries LAG, Smith MA, Gurney JG, Linet M, Tamra T, Young JL, Bunin GR, eds. Cancer incidence and survival among children and adolescents: United States SEER Program 1975-1995, National Cancer Institute, SEER Program. NIH Pub. No. 99-4649. Bethesda, MD; 1999.
Stiller CA. Epidemiology and genetics of childhood cancer. Oncogene. 2004;23(38):6429-6444. https://doi.org/10.1038/sj.onc.1207717
Kacar A, Paker I, Akcoren Z, Gucer S, Kale G, Orhan D, Talim B, Poyraz A, Uluoglu O, Heper AO, et al. Solid tumors in Turkish children: a multicenter study. World J Pediatr. 2013;9(1):25-31. https://doi.org/10.1007/s12519-011-0323-3
Ellison L, Janz T. Health at a Glance. Childhood cancer incidence and mortality in Canada. Statistics Canada Catalogue No. 82-624-X. Canada: Minister of Industry; 2015;10. https://www.statcan.gc.ca/pub/82-624-x/2015001/article/14213-eng.htm/
Baade PD, Youlden DR, Valery PC, Hassall T, Ward L, Green AC, Aitken JF. Trends in incidence of childhood cancer in Australia, 1983-2006. Br J Cancer. 2010;102(3):620-626. https://doi.org/10.1038/sj.bjc.6605503
Cohn SL, Pearson AD, London WB, Monclair T, Ambros PF, Brodeur GM, Faldum A, Hero B, Iehara T, Machin D, et al.; INRG Task Force. The international neuroblastoma risk group (INRG) classification system: an INRG Task Force report. J Clin Oncol. 2009;27(2):289-297. https://doi.org/10.1200/JCO.2008.16.6785
Smith V, Foster J. High-risk neuroblastoma treatment review. Children (Basel). 2018;5(9):114. https://doi.org/10.3390/children5090114
Brady SW, Liu Y, Ma X, Gout AM, Hagiwara K, Zhou X, Wang J, Macias M, Chen X, Easton J, et al. Pan-neuroblastoma analysis reveals age- and signature-associated driver alterations. Nat Commun. 2020;11(1):5183. https://doi.org/10.1038/s41467-020-18987-4
Martinsson T, Eriksson T, Abrahamsson J, Caren H, Hansson M, Kogner P, Kamaraj S, Schönherr C, Weinmar J, Ruuth K, et al. Appearance of the novel activating F1174S ALK mutation in neuroblastoma correlates with aggressive tumor progression and unresponsiveness to therapy. Cancer Res. 2011;71(1):98-105. https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-10-2366
Guo C, White PS, Weiss MJ, Hogarty MD, Thompson PM, Stram DO, Gerbing R, Matthay KK, Seeger RC, Brodeur GM, et al. Allelic deletion at 11q23 is common in MYCN single copy neuroblastomas. Oncogene. 1999;18(35):4948-4957. https://doi.org/10.1038/sj.onc.1202887
Plantaz D, Vandesompele J, Van Roy N, Lastowska M, Bown N, Combaret V, Favrot MC, Delattre O, Michon J, Bénard J, et al. Comparative genomic hybridization (CGH) analysis of stage 4 neuroblastoma reveals high frequency of 11q deletion in tumors lacking MYCN amplification. Int J Cancer. 2001;91(5):680-686. https://doi.org/10.1002/1097-0215(200002)9999:9999<::aid-ijc1114>3.0.co;2-r
Mlakar V, Jurkovic Mlakar S, Lopez G, Maris JM, Ansari M, Gumy-Pause F. 11q deletion in neuroblastoma: a review of biological and clinical implications. Mol Cancer. 2017;16(1):114. https://doi.org/10.1186/s12943-017-0686-8
Carén H, Kryh H, Nethander M, Sjöberg RM, Träger C, Nilsson S, Abrahamsson J, Kogner P, Martinsson T. High-risk neuroblastoma tumors with 11q-deletion display a poor prognostic, chromosome instability phenotype with later onset. Proc Natl Acad Sci USA. 2010;107(9):4323-4328. https://doi.org/10.1073/pnas.0910684107
Hastings RJ, Bown N, Tibiletti MG, Debiec-Rychter M, Vanni R, Espinet B, van Roy N, Roberts P, van den Berg-de-Ruiter E, Bernheim A, et al.; Tumour Best Practice meeting; Eurogentest. Guidelines for cytogenetic investigations in tumours. Eur J Hum Genet. 2016;24(1):6-13. https://doi.org/10.1038/ejhg.2015.35
Lawce HJ, Sanford JS. Fluorescence in situ hybridization (FISH). In: Arsham MS, Margaret J, Barch MJ, CG(ASCP)CM, Helen J, Lawce HJ, CG(ASCP)CM, eds. The AGT cytogenetics laboratory manual. Ch. 16. 2017;71-831. https://doi.org/10.1002/9781119061199.ch16
Sauka-Spengler T, Bronner-Fraser M. A gene regulatory network orchestrates neural crest formation. Nat Rev Mol Cell Biol. 2008;9(7):557-568. https://doi.org/10.1038/nrm2428
Furlan A, Dyachuk V, Kastriti ME, Calvo-Enrique L, Abdo H, Hadjab S, Chontorotzea T, Akkuratova N, Usoskin D, Kamenev D, et al. Multipotent peripheral glial cells generate neuroendocrine cells of the adrenal medulla. Science. 2017;357(6346):eaal3753. https://doi.org/10.1126/science.aal3753
Cohen MA, Zhang S, Sengupta S, Ma H, Bell GW, Horton B, Sharma B, George RE, Spranger S, Jaenisch R. Formation of human neuroblastoma in mouse-human neural crest chimeras. Cell Stem Cell. 2020;26(4):579-592.e6. https://doi.org/10.1016/j.stem.2020.02.001
Olsen RR, Otero JH, García-López J, Wallace K, Finkelstein D, Rehg JE, Yin Z, Wang YD, Freeman KW. MYCN induces neuroblastoma in primary neural crest cells. Oncogene. 2017;36(35):5075-5082. https://doi.org/10.1038/onc.2017.128
Dong R, Yang R, Zhan Y, Lai HD, Ye CJ, Yao XY, Luo WQ, Cheng XM, Miao JJ, Wang JF, et al. Single-cell characterization of malignant phenotypes and developmental trajectories of adrenal neuroblastoma. Cancer Cell. 2020;38(5):716-733.e6. https://doi.org/10.1016/j.ccell.2020.08.014
Furlan A, Dyachuk V, Kastriti ME, Calvo-Enrique L, Abdo H, Hadjab S, Chontorotzea T, Akkuratova N, Usoskin D, Kamenev D, et al. Multipotent peripheral glial cells generate neuroendocrine cells of the adrenal medulla. Science. 2017;357(6346):eaal3753. https://doi.org/10.1126/science.aal3753
Hanemaaijer ES, Margaritis T, Sanders K, Bos FL, Candelli T, Al-Saati H, van Noesel MM, Meyer-Wentrup FAG, van de Wetering M, Holstege FCP, Clevers H. Single-cell atlas of developing murine adrenal gland reveals relation of Schwann cell precursor signature to neuroblastoma phenotype. Proc Natl Acad Sci USA. 2021;118(5):e2022350118. https://doi.org/10.1007/s00441-018-2796-z

Закрыть метаданные